Je, una wasiwasi kuhusu umbo la uso wa mtoto wako mdogo? Hebu tuzungumzie kuhusu Ugonjwa wa Binder!

Mtoto wako mdogo alipozaliwa, je, uliona mabadiliko yoyote madogo katika umbo la uso wake? Wakati mwingine pua yake inaweza kuonekana tambarare kidogo, au mdomo wake wa juu unaweza usiwe mahali sahihi. Ni kawaida kwa mama au baba kuhisi hofu kidogo wanapoona kitu kama hiki. Lakini usijali, leo tutazungumzia kuhusu hali inayoonyesha dalili zinazofanana, lakini si ya kawaida sana, inayoitwa Binder Syndrome.

Ugonjwa wa Binder ni nini? Kwa ufupi...

Ugonjwa wa Binder ni ugonjwa wa nadra , wa kuzaliwa nao ambao hutokea wakati wa kuzaliwa. Hujulikana kwa mifupa katikati ya uso, hasa pua na taya ya juu, kutokua vizuri. Ni sawa na jinsi baadhi ya kuta za nyumba zisivyojengwa vizuri. Hii inaweza kusababisha uso wa mtoto kuonekana tofauti kidogo.

Fikiria, pua zetu na mdomo wa juu vimeumbwa kwa sababu ya mifupa iliyo chini. Kwa hivyo mifupa hiyo inapoacha kukua, mwonekano wao hubadilika. Baadhi ya watoto wanaweza kuwa na ugumu wa kupumua kutokana na hali hii, na wanaweza pia kuwa na matatizo ya kula, hasa wakati wa kunyonyesha . Lakini habari njema ni kwamba, kuna matibabu ya hili. Kwa kawaida, mtoto anapokuwa mkubwa kidogo, yaani, anapofikia ujana (kawaida kati ya umri wa miaka 15-19), mifupa hii inaweza kupangwa upya na mwonekano wa uso unaweza kurejeshwa kupitia upasuaji wa uso na taya (upasuaji wa uso wa maxillofacial) .

Je, kuna majina mengine ya Binder Syndrome?

Ndiyo, wakati mwingine madaktari hutumia majina mengine kwa hali hii. Ni vizuri kujua kwa sababu unaweza kusikia majina haya pia:

• Aina ya Binder - Hii ni jina lingine la ugonjwa wa Binder.
• Dysplasia ya nasomaxillary ya aina ya binder
• Dysplasia ya Maxillonasal
• Hypoplasia ya Nasomaksilari

Ingawa majina haya yanaweza kuonekana kuwa magumu kidogo, yote yanamaanisha kitu kimoja.

Je, hali hii inaitwa Binder Syndrome ni ya kawaida kiasi gani?

Kwa kweli hili ni hali nadra sana . Kulingana na baadhi ya ripoti, hali hii hutokea kwa chini ya mtoto mmoja kati ya watoto 10,000 wachanga. Kwa hivyo usijali kuhusu hili. Lakini, ingawa ni nadra, ni muhimu kulijua.

Dalili za Binder Syndrome ni zipi?

Sifa kuu ya hali hii ni ukosefu wa ukuaji katikati ya uso . Kwa hivyo, uso wa mtoto unaweza kuonyesha mabadiliko yafuatayo:

• Pua inakuwa tambarare, na mdomo wa juu unakuwa tambarare . Inaweza kuonekana kama pua imezama ndani.
• Taya ya chini hujitokeza mbele.Inaonekana hivi. Mwonekano huu hutokea kwa sababu taya ya juu huingia ndani na taya ya chini hujitokeza mbele.
• Meno ya juu na ya chini hayaendani vizuri (malocclusion) . Hii inaweza kusababisha ugumu wakati wa kula na kuzungumza.
• Pua huchukua umbo la pembetatu au hilali .

Hizi ndizo dalili za kawaida zaidi. Hata hivyo, kwa kuongezea, unaweza pia kuona dalili zifuatazo katika hali nadra :

• Kinywa kilichopasuka .
• Kasoro za moyo za kuzaliwa nazo .
• Upungufu wa kusikia .
• Ulemavu wa kiakili .
• Makosa ya uti wa mgongo .
• Strabismus au macho yaliyopinda .

Sio watoto wote watakuwa na dalili hizi zote. Baadhi ya watoto wanaweza kuwa na dalili za msingi tu.

Kwa nini Binder Syndrome hutokea? Je, ni sababu gani?

Kwa kweli, wataalamu bado hawajabaini hasa kinachosababisha hili . Mara nyingi, watoto hupata hali hii bila sababu dhahiri.

Hata hivyo, kwa kuwa watoto kadhaa katika baadhi ya familia wana hali hii, inashukiwa kwamba kunaweza kuwa na sababu za kijenetiki, yaani, ushawishi wa kijenetiki . Hata hivyo, hili bado halijathibitishwa kikamilifu.

Zaidi ya hayo, watafiti wanaamini kwamba mambo kadhaa ya kimazingira yanaweza pia kuchukua jukumu. Mambo kama hayo ni pamoja na:

• Matumizi ya pombe kwa mama wakati wa ujauzito.
• Kuathiriwa na dawa fulani wakati wa ujauzito. Mifano ni pamoja na phenytoin ya kupambana na kifafa (Dilantin®, Phenytek®) na warfarin inayopunguza damu (Coumadin®, Jantoven®). (Dawa hizi zinapaswa kuchukuliwa chini ya usimamizi wa kimatibabu ikiwa ni lazima, lakini uangalifu maalum unapaswa kuchukuliwa wakati wa ujauzito.)
• Upungufu wa Vitamini K wakati wa ujauzito.
• Kiwewe kichwani au usoni wakati wa kujifungua.

Hizi ndizo sababu za hatari zilizotambuliwa kwa sasa.

Madaktari hugunduaje Binder Syndrome?

Madaktari kwanza hushuku hali hii kwa kuangalia mwonekano wa uso wa mtoto . Kisha, ili kuthibitisha au kuondoa shaka hiyo, hufanya vipimo maalum ambavyo vinaweza kuona wazi muundo wa mfupa wa uso . Hivi huitwa:

• Uchunguzi wa CT
• Skani za MRI (`MRI`)
• Uchunguzi wa Ultrasound (`ultrasound`)

Kupitia skani hizi, tunaweza kugundua kwa usahihi kasoro zozote za ukuaji katika mifupa ya uso.

Ni matibabu gani ya Binder Syndrome?

Matibabu hutofautiana kutoka mtoto hadi mtoto, na pia inategemea ukali wa dalili.Inatofautiana. Kuna njia mbili kuu za matibabu:

1. Utunzaji wa meno:

• Hii inahusisha kuweka waya ('braces') mdomoni ili kupanga taya na meno ipasavyo .
• Wakati mwingine, ikiwa dalili si kali sana, matibabu haya ya meno pekee yanaweza kutosha.
• Katika hali nyingine, matibabu haya yanaweza kuhitaji kufanywa kabla au baada ya upasuaji.

2. Upasuaji:

• Hii ndiyo njia kuu ya matibabu. Daktari bingwa wa upasuaji wa kichwa (daktari ambaye ni mtaalamu wa fuvu na uso) hufanya upasuaji huu.
• Katika hili, umbo la pua hubadilishwa umbo kwa kutumia mfupa, gegedu, au nyenzo za sintetiki zilizochukuliwa kutoka kwa mwili wa mtoto mwenyewe . Hii pia huitwa rhinoplasty .
• Pia, aina ya upasuaji unaoitwa Le Fort I au II osteotomy unaweza kufanywa ili kuleta taya ya juu katika nafasi nzuri. Hizi ni upasuaji mgumu kiasi, lakini madaktari wenye uzoefu wanaweza kuufanya kwa mafanikio.
• Madaktari kwa kawaida hupendekeza kusubiri hadi mifupa ya uso wa mtoto isimame kabisa kukua kabla ya kufanya upasuaji huu, ambao kwa kawaida huwa kati ya umri wa miaka 15 na 19. Hii ni kwa sababu ukifanywa kabla ya hapo, matatizo yanaweza kurudi kadri mifupa inavyoendelea kukua.

Muhimu: Sio watoto wote watahitaji matibabu yote mawili. Baadhi ya watoto wanaweza kuhitaji matibabu moja tu. Hii itaamuliwa na timu ya matibabu baada ya kumchunguza mtoto.

Je, hali hii inayoitwa Binder Syndrome inaweza kuzuiwa?

Kwa kuwa chanzo halisi cha hili hakijulikani, haiwezekani kuhakikisha kwamba linaweza kuzuiwa kabisa .

Hata hivyo, ikiwa una mjamzito, unaweza kupunguza hatari yako ya kupata hali hii kwa kiasi fulani kwa kupunguza uwezekano wako wa kuathiriwa na baadhi ya mambo ya kimazingira tuliyojadili hapo awali. Unaweza kuzungumza na daktari wako kuhusu hili:

• Usalama wa dawa wakati wa ujauzito , hasa phenytoin na warfarin (usitumie dawa yoyote isipokuwa kama imeagizwa na daktari, na kama imeagizwa, zungumza na daktari wako kuhusu hilo).
• Kuhusu upungufu wa vitamini, hasa upungufu wa vitamini K. Ni muhimu sana kupata lishe sahihi wakati wa ujauzito.

Je, matarajio ya mtoto mwenye Binder Syndrome ni yapi?

Hii ndiyo habari njema zaidi. Kwa ujumla kuna mtazamo chanya kwa hali hii .

Watoto wengi hawahitaji matibabu zaidi baada ya upasuaji wa rhinoplasty. Wanaweza kupumua kawaida, kula kawaida, na mwonekano wao wa uso unaboreka baada ya upasuaji.Inawezekana. Kwa hivyo hakuna cha kuwa na wasiwasi, lakini jambo muhimu zaidi ni kutafuta ushauri wa daktari haraka iwezekanavyo.

Ni maswali gani ninapaswa kumuuliza daktari wangu?

Ukigundua kuwa wewe au mtoto wako ana Binder Syndrome, unaweza kumuuliza daktari wako maswali kama haya. Haya yatakusaidia kuelewa hali hiyo:

• "Daktari, ni nini kinachoweza kuwa chanzo kikubwa cha hali ya mtoto wangu? "
• " Ni vipimo gani vinavyofanywa ili kugundua kwa usahihi hali hii ya Binder Syndrome? "
• " Ni chaguzi gani za matibabu kwa hili? Ni nini bora kwa mtoto wangu?"
• " Je, kuna uwezekano gani wa kuhitaji matibabu tena baadaye maishani? "
• "Nikiwa na mtoto mwingine, kuna uwezekano gani kwamba yeye pia atakuwa na hali hii? "

Mbali na maswali haya, muulize daktari wako chochote unachofikiria.

Ni hali gani zingine zenye dalili zinazofanana na Binder Syndrome?

Kuna hali zingine kadhaa zinazoathiri ukuaji wa mifupa ya uso na zinafanana na ugonjwa wa Binder. Madaktari pia wana wasiwasi kuhusu hizi. Baadhi ya mifano ni:

• Akrodisostosi
• Ugonjwa wa Apert
• Chondrodysplasia punctata, aina ya rhizomelic (CDPR)
• Ugonjwa wa warfarin wa fetasi (hali inayosababishwa na kuathiriwa na warfarin wakati wa ujauzito)
• Ugonjwa wa Keutel
• Ugonjwa wa Stickler

Fahamu tu majina haya. Madaktari wataamua ni hali gani hasa mtoto wako anayo.

Hatimaye, mambo ya kukumbuka (Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani)

Sawa, kwa hivyo hebu tufupishe kile ambacho tumezungumzia:

• Ugonjwa wa Binder ni hali nadra sana, ya kuzaliwa nayo .
• Hii husababisha kupungua kwa ukuaji wa mfupa katikati ya uso, hasa pua na taya ya juu . Hii husababisha sifa kama vile pua tambarare na taya ya chini inayojitokeza.
• Chanzo halisi cha hili hakijulikani , lakini vipengele vya kijenetiki na mazingira vinaweza kuchukua jukumu.
• Hali hii inaweza kutibiwa kwa mafanikio kwa matibabu ya meno na/au upasuaji .
• Watoto wengi hupata matokeo mazuri sana baada ya matibabu na wanaweza kuishi maisha ya kawaida.

Ikiwa una wasiwasi au wasiwasi wowote kuhusu mwonekano wa uso wa mtoto wako, tafadhali mwone daktari aliyehitimu haraka iwezekanavyo . Jambo muhimu zaidi si kuogopa, bali kupata taarifa na mwongozo sahihi. Madaktari wapo kukusaidia.

Natumai taarifa hii itakuwa muhimu kwako. Nakutakia wewe na familia yako afya njema!

Ugonjwa wa Binder , Ugonjwa wa Binder, ulemavu wa uso, magonjwa ya kuzaliwa nayo, afya ya watoto, upasuaji wa maxillofacial, upasuaji wa kichwa na uso