Hebu tujifunze kuhusu protini za ajabu zinazowekwa moyoni? (Amyloidosis ya Moyo)

Je, wakati mwingine unahisi uchovu au una shida kidogo ya kupumua? Huenda usizingatie mambo haya sana. Lakini wakati mwingine haya yanaweza kuwa ishara ya tatizo la moyo. Leo tutazungumzia kuhusu hali inayoathiri moyo, ambayo huenda hujaisikia , lakini inafaa sana kuijua. Usijali, tutazungumzia hili kwa urahisi na kwa njia ambayo unaweza kuelewa.

Hii ni nini (Amyloidosis ya Moyo)?

Kwa ufupi, `(Cardiac Amyloidosis)` ni ugonjwa unaosababishwa na protini zenye umbo lisilofaa mwilini mwetu, ambazo hujilimbikiza ndani na kuzunguka moyo. Fikiria kama kizuizi kwenye bomba la maji. Mkusanyiko huu wa protini hupunguza uwezo wa moyo wako kusukuma damu. Kisha moyo unapaswa kufanya kazi kwa bidii zaidi. Hatimaye, juhudi hii ya ziada inaweza kudhoofisha na kuharibu moyo, na kusababisha `(Heart Failure)`.

Kunaweza kuwa na sababu nyingi za hili. Baadhi ya watu hurithi kutoka kwa wazazi wao, kumaanisha kuwa ni kijenetiki . Wengine wanaweza kupata hali hiyo bila uhusiano wowote wa kijenetiki. Inaweza pia kusababishwa na magonjwa mengine, kama vile saratani. Ingawa hali hii, inayoitwa ``Amyloidosis``, haiwezi kuponywa kabisa, kuna matibabu mazuri kwa aina fulani.

Ni aina gani za Amyloidosis ya Moyo?

Protini katika miili yetu ni minyororo mirefu ya molekuli. Protini hizi hutusaidia kufanya mambo mengi, ikiwa ni pamoja na kutoa nishati, kufanya athari za kemikali katika miili yetu, na kuwasilisha ujumbe kati ya mifumo tofauti. Lakini kuna tatizo. Seli zetu zinaweza kutumia minyororo hii ya protini tu ikiwa iko katika umbo sahihi. Matatizo ya kukunjwa vibaya kwa protini, kama vile amyloidosis, husababisha protini hizi kupotoka, kukunjwa vibaya, na kutoweza kufanya kazi vizuri.

Protini zinapoharibika sana kwa njia hii, huchanganyikana na mwili hauwezi kuzitumia. Zinapokuwa hazina pa kwenda, protini hizi zilizochanganyikana hukusanyika pamoja, hushikamana pamoja, na kukwama katika sehemu mbalimbali za mwili.

Amyloidosis inaweza kuathiri mifumo mingi mwilini, hasa moyo. Kuna aina tatu kuu za amyloidosis zinazoathiri moyo (aina zingine zinaweza pia kuathiri moyo, lakini ni nadra sana).

AL (Mnyororo Mwepesi) Amyloidosis

Mwili wetu hutumia vitu vinavyoitwa "minyororo nyepesi" kama sehemu ya mfumo wake wa kinga. Hizi hutulinda kutokana na vijidudu kama vile virusi na bakteria. "AL Amyloidosis" hutokea wakati seli katika uboho wetu zinapoharibika na kutoa "minyororo nyepesi" mingi sana. Hii inaweza kutokea yenyewe, au inaweza kusababishwa na aina fulani za saratani ya damu au saratani ya mfumo wa kinga. Aina hii kwa kawaida hugunduliwa baada ya umri wa miaka 50.

amiloidi ya ATTR

Transthyretin (TTR) ni protini inayosaidia kuhamisha kemikali fulani katika miili yetu. Imepata jina lake kwa sababu husafirisha homoni ya tezi na vitamini A (retinol). Hapo awali iliitwa Thyroxine-binding prealbumin (TBPA), lakini jina hilo halitumiki tena.

Dalili za `ATTR Amyloidosis` hutofautiana sana. Inaweza kuonekana ikiwa na umri wa miaka 20 au baadaye hadi miaka 70. Kuna aina mbili kuu za ugonjwa:

• ATTR ya Urithi: Hii ni hali ya kijenetiki. Hii ina maana kwamba unairithi kutoka kwa mama yako, baba yako, au wote wawili.
• ATTR ya aina ya mwitu: Hii hutokea wakati protini ya TTR inapoanza kufanya kazi vibaya, bila mabadiliko yoyote ya kijenetiki. Hii kwa kawaida hutokea baada ya umri wa miaka 60. Hapo awali iliitwa Senile Systemic Amyloidosis au Senile Cardiac Amyloidosis, lakini majina haya hayatumiki tena kwa kawaida.

Amiloidi inayohusiana na dialisisi

Watu ambao wamekuwa kwenye dayalisisi kwa miaka mingi kutokana na ugonjwa wa figo wako katika hatari kubwa ya kupata amiloidisisi. Hii ni kwa sababu protini inayoitwa beta-2 microglobulin (beta-2 microglobulin) kwa kawaida haichujwa wakati wa mchakato wa dayalisisi. Protini hii, inayojulikana kama beta-2Ms, hujikusanya moyoni na sehemu zingine za mwili.

Aina nadra (Amyloidosis ya Moyo)

Mbali na hili, kuna aina nyingine kadhaa za ``Cardiac Amyloidosis'', lakini ni nadra sana.

Ni nani anaye uwezekano mkubwa wa kuendeleza hili?

Kuna mambo kadhaa kuu yanayoathiri ni nani anayepata ugonjwa huu:

• Umri: Ingawa baadhi ya watu wanaweza kupata amiloidiosis wakiwa na umri wa miaka 20, kwa ujumla ni nadra kwa watu walio chini ya umri wa miaka 40. Ugonjwa huu mara nyingi hugunduliwa baada ya umri wa miaka 50, hasa katika mfumo wa amiloidiosis ya ATTR ya aina ya porini.
• Jinsia: Wanaume wana uwezekano mkubwa wa kupata amiloidiosis ya moyo kuliko wanawake. Hasa kwa amiloidiosis ya aina ya wild-type ATTR, kuna wanaume 25 hadi 50 zaidi walioathiriwa kwa kila mwanamke.
• Nchi ya kuzaliwa: Mabadiliko ya kijenetiki yanayosababisha amyloidosis ya kifamilia ya ATTR ni ya kawaida sana katika baadhi ya nchi. Kwa mfano, nchi kama Ureno, Japani, Sweden, Finland, na nchi zingine kadhaa za Ulaya.
• Rangi/kabila: Mabadiliko mengine ya kijenetiki yanayosababisha amyloidosis ya kifamilia ya ATTR yanapatikana katika takriban 4% ya watu weusi wenye asili ya Afrika Magharibi. Hii inajumuisha Wamarekani Weusi pamoja na watu weusi kutoka Amerika Kusini na Karibea.
• Dialysis inayoendelea kwa miaka mingi: Kadiri unavyoendelea kutumia dialysis, ndivyo unavyozidi kupata dalili hizi.

Ugonjwa huu ni wa kawaida kiasi gani?

Kwa ujumla, `(Amyloidosis)` ni ugonjwa nadra. Hata hivyo, baadhi ya aina za `(Amyloidosis)` ni za kawaida zaidi kuliko zingine.

• AL Amyloidosis: Nchini Marekani pekee, takriban visa vipya 4,000 vya AL Amyloidosis huripotiwa kila mwaka. Hiyo ni takriban mtu mmoja kati ya watu wazima 64,500.
• `ATTR Amyloidosis` ya Urithi: Hali hii inaweza kuonekana kwa hadi 4% ya watu weusi wenye asili ya Afrika Magharibi. Kwa watu wenye asili ya Ulaya, inaonekana kwa takriban mtu mmoja kati ya laki moja. Hata hivyo, katika nchi zilizotajwa hapo juu, idadi hii ni kubwa zaidi. Kwa mfano, nchini Ureno, karibu mtu mmoja kati ya 538 ana hali hii.
• ATTR Amyloidosis ya aina ya mwitu: Wataalamu wanaamini kuwa hii ni hali ambayo haijatambuliwa kikamilifu, huku makadirio yakipendekeza kwamba inaweza kuathiri hadi 20% ya wanaume zaidi ya umri wa miaka 80.
• Amiloidi inayohusiana na dialysis: Hii hutokea kwa takriban 20% ya watu wanaotumia dialysis kwa miaka miwili hadi minne. Hutokea kwa karibu kila mtu anayetumia dialysis kwa miaka 13 au zaidi.

Ugonjwa huu unaathirije mwili?

Amyloidosis ya moyo ni ugonjwa unaobadilisha muundo wa moyo wako na kuingilia uwezo wake wa kusukuma damu. Hutokea kwa njia zifuatazo:

• Kunenepa kwa kuta za moyo: Wakati protini za `(Amyloid)` zinapowekwa kwenye misuli ya moyo, kuta za moyo hunenepa na moyo hupanuka. Wakati hii inatokea, moyo hulazimika kufanya kazi kwa bidii zaidi kusukuma damu mwilini kote. Jitihada hii ya ziada hatimaye husababisha `(Heart Failure)` .
• Amyloidosis ya moyo inaweza kusababisha midundo ya moyo isiyo ya kawaida (arrhythmias), au mawimbi ya umeme yaliyodhoofika moyoni. Fibrillation ya atiria ni aina ya kawaida ya arrhythmia inayohusishwa na amyloidosis.
• Mkusanyiko wa Amyloid: Protini za Amyloid ni protini zenye nta na zinazonata ambazo hujikusanya kwa urahisi na kuunda mafungu makubwa. Ikiwa mafungu haya yatakwama kwenye vali ya moyo, vali inaweza kuziba kwa kiasi, na hivyo kuzuia mtiririko wa damu.

Dalili ni zipi?

Sio kila mtu aliye na mabadiliko ya kijenetiki ambayo yanaweza kusababisha amyloidosis atapatwa na ugonjwa huo. Baadhi ya watu huwa hawapati kamwe. Wengine hupata, lakini si mbaya sana.

Dalili za Amyloidosis ya moyo kwa kawaida huhusisha moyo, lakini pia zinaweza kuhusisha viungo vingine muhimu kama vile ini na figo. Katika hatua za mwisho za Amyloidosis ya moyo, dalili za kushindwa kali kwa moyo (zilizoorodheshwa hapa chini) zinaweza kutokea.

Dalili zinazowezekana zinaweza kujumuisha:

• Upungufu wa pumzi: Hili linaweza kutokea unapokuwa na shughuli nyingi au unapolala chini.
• Uvimbe kutokana na mkusanyiko wa maji mwilini: Hii kwa kawaida huonekana kwenye miguu, vifundo vya miguu, kinena, na tumbo.
• Uchovu:Kuhisi uchovu mwingi kwa siku kadhaa au zaidi.
• Mapigo ya Moyo: Hisia isiyopendeza ambayo unahisi kana kwamba moyo wako unadunda bila wewe kufanya juhudi yoyote.
• Mishipa ya varicose shingoni: Hii hutokea wakati moyo unashindwa kufanya kazi, kwa sababu unapata shida kusukuma vizuri. Shinikizo hili lililoongezeka pia huweka shinikizo kwenye mishipa ya shingo, na kusababisha ipanuke.
• Hepatomegaly: Hili pia ni tatizo la kawaida la kushindwa kwa moyo, na ndiyo sababu ile ile inayofanya mishipa ya shingo ipanuke. Shinikizo lililoongezeka kutoka moyoni pia huweka shinikizo kwenye mishipa ya damu kwenye ini, na kusababisha kiungo kuvimba.
• Matatizo ya figo: Mambo kama vile kuvimba kwa figo au mabadiliko katika utendaji kazi wa figo.

Mambo mengine ambayo yanaweza kuwa dalili za "Amyloidosis ya Moyo" ambayo hayahusiani na moyo, ini, au figo:

• Michubuko isiyo ya kawaida.
• Ulimi uliovimba.
• Ugonjwa wa Handaki la Carpal (Mgandamizo wa Mishipa ya Mapafu - Hii inaweza kuwa ishara ya onyo la mapema, mara nyingi miaka mingi kabla ya ugonjwa kuonekana).
• Stenosis ya Uti wa Mgongo wa Lumbar (kupungua kwa nafasi inayozunguka uti wa mgongo kwenye mgongo wa chini).
• Matatizo ya kuona.
• Matatizo ya kusikia na uziwi.
• Kuhisi ganzi au kuuma mikononi au miguuni.

Je, ni sababu gani za Amyloidosis ya Moyo?

Kuna sababu nyingi tofauti za aina tofauti za amyloidosis, lakini nyingi kati yao zinahusiana na DNA yetu.

Fikiria kama kitabu cha upishi cha familia. Kina maelekezo kuhusu jinsi seli zetu zinavyopaswa kufanya kazi, jinsi ya kutengeneza protini fulani. Kupitisha DNA kutoka kwa wazazi hadi kwa watoto ni kama wazazi wako wakikuandikia kitabu hicho cha mapishi kwa mkono.

Mabadiliko ya kijenetiki ni kama makosa ya kuandika katika kitabu chako cha mapishi cha DNA. Herufi kubwa inaweza kuharibu mapishi. Ni sawa kabisa na magonjwa kama amyloidosis. Seli zako zinafanya kazi kwa bidii iwezekanavyo, lakini zinajua tu jinsi ya kufuata mapishi. Makosa haya ya kuandika yanaweza kukutokea kwa njia mbili.

Imerithiwa

Amyloidosis ya moyo mara nyingi ni ugonjwa wa kifamilia. Hii ina maana kwamba unaurithi. Hii hutokea wakati mmoja au wazazi wako wote wawili wana mabadiliko katika DNA yao, na kosa katika "kitabu hicho cha mapishi" linanakiliwa katika yako.

Imepatikana

Magonjwa yanayopatikana ni magonjwa ambayo huyarithi, lakini hukua wakati fulani maishani mwako. Amiloidiosis ya aina ya mwitu ya ATTR na amiloidiosis inayohusiana na dialysis zote ni mifano ya magonjwa haya yanayopatikana. Lakini hakuna hata moja kati ya haya inayohusiana na mabadiliko ya DNA yako.

• Amiloidi ya ATTR ya aina ya mwitu hutokea kwa sababu mwili wako hutengeneza protini kwa usahihi, lakini baada ya muda protini hizo huwa hazibadiliki (ndiyo maana ugonjwa huu unahusiana sana na umri). Hatimaye, protini hujikunja vibaya.
• Amiloidi inayohusiana na dialysis hutokea wakati protini ya kawaida ambayo haiwezi kuchujwa kwa dialysis, kama figo zako, inapojikusanya mwilini mwako. Baada ya muda, protini hiyo hujikusanya hadi kufikia hatua ambayo husababisha matatizo.

Je, hii inaambukiza?

Hapana, `(Amyloidosis)` si ugonjwa unaoambukiza kwa njia yoyote ile.

Daktari hugunduaje hili? (Utambuzi)

Daktari atashuku kwanza `(Cardiac Amyloidosis)` kulingana na dalili zako, uchunguzi wa kimwili (daktari anaangalia, anahisi, na anasikiliza mwili wako kwa dalili za ugonjwa), na historia ya matibabu ya familia yako. Kisha watafanya vipimo vya uchunguzi, vipimo vya picha, na vipimo vya maabara ili kuthibitisha kama una `(Cardiac Amyloidosis)` au la.

Ikiwa mtu katika familia yako ana aina ya kifamilia ya amyloidosis, huenda usihitaji vipimo au huenda ukahitaji kufanya vipimo vingine. Upimaji wa kijenetiki unaweza pia kufanywa ili kuona kama una mabadiliko ya kijenetiki ambayo yanaweza kusababisha amyloidosis ya moyo.

Ni vipimo gani hufanywa ili kugundua ugonjwa huu?

Ikiwa daktari wako anashuku kuwa una "Cardiac Amyloidosis", anaweza kuagiza kipimo kimoja au zaidi kati ya hivi hapa chini.

Upimaji wa maabara

Vipimo hivi huchukua sampuli za tishu, damu, au majimaji mengine ya mwili. Rangi maalum inayoitwa Congo red hutumika katika majaribio mengi haya. Rangi hii husababisha maeneo ambayo amiloidi huwekwa kung'aa kijani chini ya hali fulani za mwanga.

• Biopsy ya tishu: Katika hili, madaktari huchukua sampuli ndogo ya tishu kutoka eneo, kama vile misuli ya moyo, na kuijaribu katika maabara. Sampuli za tishu zinaweza pia kuchukuliwa kutoka maeneo mengine, lakini ikiwa sampuli kutoka eneo lisilo la moyo itatoa matokeo chanya, inahitaji kuthibitishwa kwa vipimo vya picha.
• Upimaji wa damu: Katika baadhi ya aina za amiloidi ya moyo, protini za amiloidi huzunguka kwenye damu. Vipimo vya maabara vinaweza kugundua protini hizi.
• Upimaji wa mkojo: Katika baadhi ya matukio, protini za amiloidi zinaweza kuwepo kwenye mkojo. Upimaji wa uwepo wa protini hizi kwenye mkojo pia unaweza kusaidia katika utambuzi.

Majaribio ya upigaji picha

Kwa sababu amiloidi ya moyo inaweza kusababisha moyo wako kupanuka na kubadilisha umbo, vipimo vya upigaji picha vinaweza kusaidia kugundua hali hiyo. Vipimo vinavyoweza kufanywa ni pamoja na:

• Ekocardiografia:Kipimo hiki ni kama popo anayetumia sauti ili kupata njia yake. Kinatumia mawimbi ya sauti ya masafa ya juu. Kifaa kinachotoa sauti huwekwa kwenye ngozi ya kifua, na madaktari wanaweza "kuona" moyo kwa kuangalia jinsi mawimbi ya sauti yanavyoruka kutoka kwenye miundo tofauti ndani ya mwili. Hii ni muhimu sana kwa kuona kama sehemu za moyo ni nene isiyo ya kawaida.
• Scintigraphy: Kwa kipimo hiki, madaktari huingiza kifuatiliaji, dutu yenye mionzi kidogo (lakini isiyo na madhara), ndani ya damu yako. Kifuatiliaji hujikusanya katika maeneo ambayo protini ya amiloidi imejikusanya. Maeneo haya yanaweza kuonekana kwa urahisi kwa kutumia kipimo cha picha kinachoitwa SPECT scan (Single-Photon Emission Computed Tomography) .
• Upigaji Picha wa Mwangwi wa Sumaku (MRI): Kipimo hiki hutumia sumaku yenye nguvu sana na teknolojia ya kompyuta ili kuunda taswira ya moyo. MRI ina maelezo mengi, kwa hivyo madaktari wanaweza kuona unene au mabadiliko mengine katika moyo.

Elektrokadiogramu (ECG au EKG)

Katika ECG, vitambuzi kadhaa (kawaida 12) huunganishwa kwenye ngozi ya kifua chako. Vitambuzi hugundua mkondo wa umeme unaopita moyoni mwako na kuonyesha nguvu ya ishara hiyo ya umeme kama wimbi kwenye karatasi au skrini. Wataalamu waliofunzwa, kama vile madaktari, wanaweza kuchambua wimbi ili kuona kama kuna mabadiliko yoyote yasiyo ya kawaida katika jinsi sehemu fulani za moyo wako zinavyoendesha umeme.

Vipimo vya kijenetiki

Kulingana na matokeo ya vipimo vingine, daktari wako anaweza kupendekeza upimaji wa kijenetiki. Vipimo hivi vinaweza kutambua mabadiliko katika DNA yako ambayo yanaweza kusababisha amyloidosis yako.

Je, kuna matibabu ya Amyloidosis?

Aina nyingi za `(Amyloidosis ya Moyo)` zinaweza kutibiwa, lakini ugonjwa huo hauwezi kuponywa kabisa kila wakati . Matibabu pia hutofautiana kulingana na aina ya `(Amyloidosis). Kwa ujumla, utambuzi wa mapema ni muhimu sana . Ikiwa `(Amyloidosis)` itagunduliwa mapema, uharibifu wa muda mrefu wa moyo unaweza kupunguzwa. Ikiwa hautagunduliwa na kutibiwa mapema, uharibifu wa kudumu unaweza kutokea. Njia pekee ya kurekebisha uharibifu wa kudumu wa moyo ni `(Kupandikiza Moyo)`.

AL amiloidiosisi

Matibabu ya AL Amyloidosis kwa kiasi kikubwa yanafanana na njia za kawaida za kutibu saratani. Hizi ni:

• Tiba ya Kemotherapia: Kama ilivyo kwa saratani, tiba ya kemotherapia inaweza kuharibu seli za plasma zinazofanya kazi vibaya.
• Kupandikiza seli shina: Matibabu haya kwa kawaida hufanywa pamoja na chemotherapy, na hubadilisha seli za plasma zinazofanya kazi vibaya na seli mpya. Seli shina hizi kwa kawaida huchukuliwa kutoka kwako (autologous). Kwa sababu ni zako mwenyewe, mwili wako huzitambua na hauzikatai au kuziitikia vibaya.
• Tiba ya kinga mwilini:Mfumo wako wa kinga unaweza kutambua na kuharibu seli ambazo hazifanyi kazi vizuri. Katika magonjwa kama saratani au AL Amyloidosis, mfumo wako wa kinga hautambui seli hizo kuwa na kasoro. Tiba ya kinga mwilini hufundisha mfumo wako wa kinga kutambua na kuharibu seli zenye kasoro.

amiloidi ya ATTR

Aina hii ya ``(Amyloidosis)`` hutokea wakati ini lako linapotengeneza protini zinazovunjika kwa urahisi. Tatizo hili linahitaji kusimamishwa kwa matibabu yote. Orodha iliyo hapa chini inajumuisha matibabu yaliyoidhinishwa na serikali na yale ambayo bado yako katika awamu ya utafiti.

• Kupandikiza ini: Hapo awali, kupandikiza ini ilikuwa njia pekee ya kuzuia ini lako kutengeneza protini zisizofaa. Ingawa hii sio chaguo pekee tena, bado ni njia muhimu na yenye ufanisi.
• Vizuia-kimya vya kijenetiki: ATTR Amyloidosis husababishwa na mabadiliko ya kijenetiki katika DNA yako, kama kosa la kuandika katika kitabu cha mapishi. Vizuia-kimya vya kijenetiki ni dawa zinazofanya kazi kama kadi ya mapishi ya muda. Badala ya seli zako kufuata mapishi yasiyofaa, huzipa maelekezo mapya ili ziweze kutengeneza protini hiyo kwa usahihi.
• Vidhibiti: Dawa hizi huzuia molekuli za TTR kukunja au kuvunjika vibaya.
• Vizuizi vya Fibrili: Protini za amiloidi zinapoanza kuungana, huunda miundo kama nyuzinyuzi inayoitwa fibrili. Dawa hizi huzuia uundaji wa fibrili.

Amiloidi inayohusiana na dialisisi

Aina hii ya `(Amyloidosis)` hutokea kwa watu wanaohitaji `(dialysis)` kwa sababu protini ya `(beta-2M)` hujilimbikiza. Kwa kawaida, figo zako huchuja na kuondoa protini hiyo, lakini `(dialysis)` ya kawaida haiwezi kufanya hivyo. Hii ndiyo sababu inachukua miaka kwa watu wanaotumia `(dialysis)` kupata ugonjwa huu. Hivi sasa, kuna njia mbili za kuutibu:

• Kupandikiza figo: Figo yenye afya inamaanisha huhitaji tena dialysis, na figo iliyopandikizwa inaweza kuchuja protini ya beta-2M iliyozidi. Kupandikiza figo kunaweza kuzuia amyloidosis inayohusiana na dialysis kuwa mbaya zaidi, lakini watafiti hawana uhakika kama itaondoa pia protini ya amyloid ambayo imejikusanya mwilini.
• Vichujio Maalum: Ingawa vichujio vya kawaida vya dayalisisi haviwezi kuondoa protini za beta-2M, kuna vichujio maalum ambavyo vinaweza angalau kuviondoa kwa sehemu. Kwa bahati mbaya, vichujio hivi havichuji protini yote, na havichuji yote. Hii ina maana kwamba hata baada ya miaka mingi ya dayalisisi, amyloidosis inayohusiana na dayalisisi inaweza hatimaye kutokea.

Matibabu yasiyo maalum

Kuna aina mbalimbali za matibabu na dawa ambazo zinaweza kuwasaidia watu wenye Amyloidosis ya Moyo. Hizi kwa kawaida hutibu dalili za ugonjwa na zinaweza kujumuisha:

• Kupandikiza moyo: Watu wenye uharibifu mkubwa wa moyo kutokana na amyloidosis ya moyo wakati mwingine wanahitaji kupandikiza moyo. Upasuaji huu mara nyingi hufanywa baada ya chanzo cha amyloidosis kutatuliwa au kutibiwa.
• Dawa za kupunguza arrhythmia: Dawa hizi husaidia kuzuia mapigo ya moyo yasiyo ya kawaida, ambayo baadhi yake yanaweza kuwa hatari.
• Vifaa vinavyoweza kupandikizwa: Vifaa hivi vinajumuisha vidhibiti vya moyo na vidhibiti vya moyo vinavyoweza kupandikizwa (ICD) . Vinadhibiti mapigo ya moyo wako kwa kutoa mshtuko wa umeme na kuzuia arrhythmias hatari.
• Dawa za mkojo: Dawa hizi husaidia hasa katika kuhifadhi maji mwilini (dalili ya kawaida ya kushindwa kwa moyo) kwa kuboresha utendaji kazi wa figo zako. Hata hivyo, hupaswi kutumia dawa hizi ikiwa una hali kama vile ugonjwa mbaya wa figo.
• Doxycycline : Minyororo ya mwanga katika AL amyloidosis pia ni sumu kwa seli za moyo wako. Kwa sababu ambazo wataalamu bado hawazielewi kikamilifu, doxycycline ya dawa ya kuua vijidudu inaweza kukabiliana na athari hizo za sumu.

Je, kuna madhara yoyote ya matibabu?

Matatizo na madhara ya matibabu ya ugonjwa huu hutofautiana sana. Hapa chini kuna baadhi ya uwezekano wa kawaida. Hata hivyo, daktari wako anaweza kukuelezea matatizo, madhara, na hatari zingine zaidi. Hii ni kwa sababu wanajua hali yako moja kwa moja, kwa hivyo wanaweza kurekebisha taarifa na maelezo yao kulingana na hali yako mahususi.

Nitajisikia vizuri zaidi baada ya matibabu lini?

Matibabu ya Amyloidosis ya Moyo kwa kawaida hupunguzwa katika kudhibiti dalili zako. Baadhi ya matibabu yanaweza kutoa unafuu fulani, lakini athari zake ni za muda mfupi. Katika baadhi ya matukio, matibabu yanaweza kusababisha athari ambazo zinaweza kukufanya uhisi vibaya kwa muda, lakini daktari wako anaweza kukupa dawa na mwongozo ili kusaidia kupunguza ukali wa athari hizo.

Je, hili linaweza kuzuiwa? Au hatari inaweza kupunguzwa?

Kwa bahati mbaya, amiloidizi haiwezi kuzuiwa (isipokuwa moja tu, tazama hapa chini). Kwa kuwa chanzo cha amiloidizi isiyorithiwa haijulikani, hakuna njia ya kuizuia. Amiloidizi ya kurithi haiwezi kuzuiwa pia, kwa sababu iko kwenye DNA unayorithi kutoka kwa wazazi wako.

Isipokuwa tu ni amyloidosis ya moyo, ambayo inahusishwa na dialysis. Hali hii inaweza kuzuiwa ikiwa huna dialysis kwa muda mrefu, au ikiwa unatumia vichujio maalum kuzuia mkusanyiko wa protini za beta-2M. Hata hivyo, vichujio hivi kwa kawaida havizuii kabisa mkusanyiko, ikimaanisha mara nyingi ni njia tu ya kuchelewesha mwanzo wa ugonjwa.

Je, ni matarajio gani ya ugonjwa huu?

Amyloidosis ya moyo ni ugonjwa unaoendelea, wenye dalili za kushindwa kwa moyo ambazo huzidi kuwa mbaya. Hatimaye, ugonjwa huo unaweza kudhoofisha moyo wako hadi kufikia hatua ambayo hauwezi kufanya kazi tena. Ikiwa hautatibiwa, mtazamo ni mbaya sana.

Bila matibabu, wastani wa muda wa kuishi kwa watu wenye AL Amyloidosis ni chini ya miezi minane. Kwa wale walio na visa vikali zaidi, inaweza kuwa miezi mitatu hadi sita. Kwa wale walio na ATTR Amyloidosis, wastani wa muda wa kuishi ni miaka miwili hadi mitano. Kwa wale walio na familia zisizotibiwa na ATTR Amyloidosis, hali ni mbaya zaidi, huku wastani wa muda wa kuishi wa miaka miwili hadi mitatu.

Ninawezaje kujitunza na kudhibiti dalili zangu?

Kwa bahati mbaya, hakuna mambo mengi unayoweza kufanya ili kujisaidia mara tu baada ya kupata amiloidiosis. Ikiwa mtu katika familia yako ana ugonjwa huo, unapaswa kuzungumza na daktari wako kuhusu upimaji wa kijenetiki. Ingawa si kila mtu mwenye mabadiliko yanayohusiana na amiloidiosis ya moyo atakayepata ugonjwa huo, ni muhimu kujua kama unaweza kuupata. Kwa njia hiyo, unaweza kufahamu dalili na kuanza matibabu mapema.

Ikiwa una `(Cardiac Amyloidosis)`, ni muhimu sana kufuata maagizo ya daktari wako kuhusu dawa na matibabu. Dawa nyingi hizi hufanya kazi kwa njia maalum sana, na ili zifanye kazi vizuri, ni muhimu kuzitumia kama daktari wako anavyokuambia.

Ni lini ninapaswa kumuona daktari au kutafuta huduma ya dharura?

Baada ya kukutwa na ugonjwa wa Amyloidosis ya Moyo, daktari wako atapanga ziara za ufuatiliaji mara kwa mara. Kulingana na ukali wa hali yako, huenda ukahitaji kumwona daktari wako mara nyingi zaidi.

Daktari wako pia atakuambia ni dalili gani zinazopaswa kukufanya upate matibabu. Hata hivyo, kwa ujumla, mpigie simu daktari wako ikiwa una dalili zifuatazo:

• Kuhisi kizunguzungu au kuzimia unapoketi au kusimama: Hii inaitwa "Orthostatic Hypotension." Hii hutokea kwa sababu shinikizo la chini la damu hupunguza kiasi cha damu kinachoenda kwenye ubongo unaposimama.
• Kuvimba kwa viungo au tumbo: Hii kwa kawaida husababishwa na uhifadhi wa maji mwilini.
• Kupunguza uzito ghafla na kwa kiasi kikubwa: Hii ni dalili muhimu, hasa wakati hujaribu kupunguza uzito.

Ni lini ninapaswa kwenda kwenye chumba cha dharura (ER)?

Kwa sababu amyloidosis ya moyo inaweza kuvuruga sana utendaji kazi wa moyo wako, baadhi ya dalili zinaonyesha kwamba unahitaji matibabu ya haraka.Ni muhimu. Baadhi yao ni:

• Hisia ya mapigo ya moyo.
• Mapigo ya moyo ya haraka, polepole, au yasiyo ya kawaida.
• Ugumu wa kupumua kwa sababu yoyote.

Hatimaye, mambo machache muhimu (Ujumbe wa Kupeleka Nyumbani)

Amyloidosis ya moyo kwa kweli ni hali ngumu kiasi, lakini ni muhimu kuifahamu.

Kumbuka, ingawa ugonjwa huu unaweza kuendelea polepole, kugundua mapema na matibabu sahihi kunaweza kusaidia sana katika kuongeza muda wa kuishi kwako na kuboresha ubora wa maisha yako.

Wakati mwingine kupandikizwa viungo kunaweza kuponya hali hiyo. Shukrani kwa dawa na matibabu mapya, watu wengi wenye ugonjwa huu wanaweza kudhibiti dalili zao na kuishi kwa miaka mingi baada ya ugonjwa huo kukua.

Ikiwa una shaka au maswali yoyote kuhusu hili, zungumza na daktari wako . Wanaweza kukupa ushauri sahihi. Usiogope, pata taarifa, uliza maswali. Hauko peke yako.

Amyloidosis ya Moyo , Amyloidosis ya Moyo, Uwekaji wa Protini, Ugonjwa wa Moyo, Dalili za Ugonjwa wa Moyo, Matibabu ya Amyloidosis, AL Amyloidosis, ATTR Amyloidosis, Ugonjwa wa Moyo