Chordoma: Hebu tujifunze kuhusu saratani hii adimu inayotokea kwenye uti wa mgongo.

Je, umewahi kusikia kuhusu jina 'Chordoma'? Labda sivyo. Kwa sababu ni nadra sana, yaani, hali mbaya ambayo haionekani sana. Uvimbe huu wa saratani hutokea katika sehemu mbili muhimu sana mwilini mwetu. Moja ni uti wa mgongo wetu, na nyingine ni msingi wa fuvu letu. Ni jambo la busara kuhisi hofu kidogo neno saratani linapotajwa mahali kama hapo. Lakini usijali. Tutazungumzia kila kitu kwa njia rahisi, iliyo wazi, na inayoeleweka kwako.

Kwa ufupi, Chordoma ni nini?

Chordoma ni saratani inayokua katika mifupa yetu. Kwa usahihi, ni ya kundi la saratani zinazoitwa sarcomas. Ni saratani inayokua polepole sana. Hii ina maana kwamba inaweza kubaki bila dalili kwa muda mrefu.

Saratani hii inaweza kutokea popote kwenye uti wa mgongo, lakini kuna maeneo matatu ya kawaida:

• Sehemu ya chini kabisa ya uti wa mgongo (Sacrum): Karibu 35% ya chordomas zote hukua katika eneo hili.
• Msingi wa fuvu: Asilimia nyingine 35 ya visa hutokea hapa. Mfupa katika hatua hii huitwa 'clivus'. Aina hii pia huitwa 'clival chordomas'.
• Viungo vingine vya uti wa mgongo: Asilimia 30 iliyobaki hutokea katika sehemu zingine za uti wa mgongo. Hupatikana zaidi katika uti wa mgongo wa pili wa kizazi, ikifuatiwa na uti wa mgongo wa lumbar na thoracic.

Changamoto kubwa zaidi ya saratani hii ni kwamba, ingawa inakua polepole, huvamia sehemu muhimu za mfumo wa neva unaoizunguka. Hii ina maana kwamba inaweza kuharibu maeneo nyeti sana kama vile ubongo na uti wa mgongo.

Jambo lingine ni kwamba ina tabia kubwa ya kujirudia, hata baada ya matibabu. Kwa kawaida hurudi mahali pale pale ilipokuwa hapo awali. Pia, katika takriban 30% - 40% ya visa, saratani hii inaweza kuenea (kuenea) hadi sehemu zingine za mwili. Ikiwa itaendelea, kwa kawaida huenea hadi:

• Kwa mapafu
• Kwa nodi za limfu zinazozunguka
• Kwa mifupa mingine
• Kwa ini
• Kwa ngozi

Je, kuna aina za Chordoma?

Ndiyo, Shirika la Afya Duniani (WHO) limetambua aina tatu kuu za saratani hii. Uainishaji huu unategemea jinsi seli za saratani zinavyoonekana chini ya darubini (histolojia). Hebu tuone ni nini.

Ni nani anaye uwezekano mkubwa wa kupata ugonjwa huu? Je, ni wa kawaida kiasi gani?

Ingawa chondroma inaweza kutokea katika umri wowote, hutokea sana kwa watu wazima kati ya umri wa miaka 50 na 80. Asilimia ndogo, karibu 5%, huipata kwa watoto. Pia, wanaume wana uwezekano wa kupata ugonjwa huo mara 1.5 zaidi kuliko wanawake.

Hii ni nadra sana kiasi kwamba ni mtu mmoja tu kati ya watu milioni (100,000) katika idadi ya watu hupata ugonjwa huu kila mwaka . Hii ina maana kwamba hata katika nchi kama yetu, visa vipya vichache sana huripotiwa kila mwaka.

Dalili za hili ni zipi?

Kadri kordoma inavyokua, huweka shinikizo kwenye ubongo unaozunguka au uti wa mgongo. Shinikizo hili husababisha dalili. Pia, dalili zinaweza kutofautiana kulingana na eneo la uvimbe.

Hebu tuone katika jedwali hapa chini jinsi dalili zinavyotofautiana kulingana na eneo la uvimbe.

Kwa nini aina hii ya saratani hutokea? Chanzo chake ni nini?

Watafiti bado hawawezi kubaini chanzo halisi, lakini wanaamini kwamba mabadiliko ya jeni inayoitwa TBXT yanahusika.

Fikiria, mtoto anapoanza kukua tumboni mwa mama yake, kabla ya uti wa mgongo kukua, mifupa midogo inayoitwa notochord huundwa. Hii ndiyo itakayokua baadaye kwenye uti wa mgongo. Kwa kawaida, notochord hii hutoweka kabisa mtoto anapofikisha umri wa wiki 8 hivi.

Lakini mara chache sana, baadhi ya seli hizi zinaweza kubaki kwenye msingi wa fuvu au kwenye mifupa ya uti wa mgongo. Inaaminika kwamba baadaye, ikiwa kuna mabadiliko katika jeni la TBXT ambalo tulizungumzia, seli hizi zilizobaki zinaweza kuanza kukua bila kudhibitiwa na kuwa saratani ya chondroma.

Zaidi ya hayo, watu walio na ugonjwa wa kijenetiki wa ugonjwa wa sclerosis ya mirija ya ubongo wako katika hatari kubwa zaidi ya kupata chordoma.

Jinsi ya kugundua ugonjwa? (Utambuzi)

Ikiwa una dalili zilizoorodheshwa hapo juu, unapaswa kwanza kumwona daktari wako. Daktari atakuuliza kuhusu dalili zako na historia yako ya matibabu. Kisha, watafanya uchunguzi wa kimwili na uchunguzi wa neva.

Ikiwa uvimbe wa saratani unashukiwa, daktari atakuelekeza kwa ajili ya vipimo vya picha.

• Eksirei
• Uchunguzi wa Tomografia Iliyokokotolewa (CT)
• Uchanganuzi wa Upigaji Picha wa Mwangwi wa Sumaku (MRI)

Baada ya vipimo hivi, huenda utaelekezwa kwa daktari ambaye ni mtaalamu wa saratani ya mifupa. Vipimo zaidi vinaweza kuhitajika ili kuthibitisha ugonjwa huo na kuona kama umeenea hadi sehemu zingine za mwili.

Njia pekee ya kuwa na uhakika wa asilimia 100 kuhusu ugonjwa huo ni kufanya biopsy , ambayo inahusisha kuchukua sampuli ndogo sana ya tishu kutoka kwenye uvimbe kwa kutumia sindano ndogo na kuichunguza chini ya darubini.

Inatibiwaje?

Tiba kuu na bora zaidi ya chordoma ni upasuaji. Matokeo bora kwa mgonjwa hupatikana kwa kuondoa uvimbe mwingi wa saratani iwezekanavyo (en bloc resection).

Hata hivyo, hili si rahisi kama inavyoonekana kwa sababu, kama tulivyojadili hapo awali, uvimbe huu huunda karibu na viungo na neva nyeti sana, muhimu.

• Uvimbe chini ya fuvu: Hizi ni vigumu sana kuondoa kabisa kwa sababu ziko karibu na shina la ubongo, neva muhimu, na mishipa ya damu.
• Uvimbe wa uti wa mgongo: Hizi zinaweza kuvamia uti wa mgongo, neva, na mishipa mikubwa ya damu. Ikiwa hizi zitaharibika wakati wa upasuaji, ulemavu wa kudumu au hata kifo kinaweza kutokea.

Kwa hivyo, madaktari bingwa wa neva hujaribu kuondoa uvimbe iwezekanavyo bila kumdhuru mgonjwa.

Saratani ya Chordoma kwa kawaida haiitikii vizuri tiba ya mionzi na chemotherapy, kwa hivyo hizi hazitumiki sana kama matibabu ya msingi. Hata hivyo, tiba ya mionzi hutolewa baada ya upasuaji ili kuharibu seli zozote za saratani zilizobaki na kupunguza hatari ya saratani kurudi.

Watafiti kwa sasa wanachunguza matibabu ya kisasa kama vile tiba lengwa na tiba ya kinga mwilini.

Utabiri wa ugonjwa ni upi?

"Ubashiri" ni utabiri wa uwezekano wa kupona na kuishi kutokana na ugonjwa. Katika kesi ya chondroma, hii inategemea mambo kadhaa:

• Mahali pa uvimbe na kiasi kilichoondolewa wakati wa upasuaji: Ikiwa uvimbe uliondolewa kabisa, matokeo yake ni bora zaidi.
• Ikiwa saratani imeenea (imeenea):Ikiwa imeenea hadi kwenye viungo vya mbali mwilini, kiwango cha kuishi hupungua.
• Umri wa utambuzi: Matokeo yanaweza kuwa chini kidogo kwa watu zaidi ya miaka 60.
• Aina ya saratani: Aina za kawaida zina matokeo bora kuliko aina kali zaidi kama "Dedifferentiated" ambazo tumezijadili.

Kulingana na utafiti mmoja, viwango vya kuishi kwa wagonjwa wa chordoma ni kama ifuatavyo:

• Baada ya miaka 3: 80.5%
• Baada ya miaka 5: 68.4%
• Baada ya miaka 10: 39.2%

Je, ugonjwa huu unaweza kuzuiwa? Ni lini ninapaswa kumuona daktari?

Hakuna tunachoweza kufanya kuzuia ukuaji wa chondroma. Visa vingi hutokea bila mpangilio. Ikiwa mtu katika familia yako ana chondroma au ugonjwa wa sclerosis wa kifua kikuu, ni muhimu ufanyiwe uchunguzi wa kimatibabu mara kwa mara.

Jambo muhimu zaidi ni ufuatiliaji wa muda mrefu baada ya matibabu. Chondroma ni saratani ambayo inaweza kurudi hata baada ya miaka mingi ya matibabu. Kwa hivyo, ni muhimu kwenda kwa uchunguzi wa mara kwa mara kama ilivyoshauriwa na timu yako ya matibabu.

Ukipata dalili zozote mpya au dalili zako zikizidi kuwa mbaya, mwone daktari wako mara moja.

Ni kawaida kuhisi hofu na kuzidiwa unapojifunza kuhusu saratani adimu kama hiyo. Lakini kumbuka, timu yako ya matibabu itafanya kazi nawe ili kutengeneza mpango bora wa matibabu kwako na kufanya kila wawezalo ili kuboresha ubora wa maisha yako.