Umewahi kusikia kuhusu uvimbe wa ajabu unaokua ndani ya kichwa, au tuseme katika ubongo, karibu na tezi ndogo sana lakini muhimu sana - tezi ya pituitari ? Hii inaitwa craniopharyngioma. Kwa kweli ni nadra kidogo, ikimaanisha kuwa sio ugonjwa unaoathiri kila mtu. Lakini uvimbe huu mdogo unaweza kuwa na athari kubwa kwenye maono yako na mfumo wako wa endocrine . Kwa hivyo hebu tuzungumze kuhusu hili kwa undani zaidi leo, sawa?
Craniopharyngioma ni nini?
Kwa ufupi, craniopharyngioma ni uvimbe nadra sana, usio na saratani (mbaya). Hukua karibu na tezi yako ya pituitari. Uvimbe hukua polepole. Hata hivyo, unaweza kuathiri neva zako za fuvu , hasa neva zinazounganishwa na uwezo wako wa kuona. Unaweza pia kuathiri mfumo wako wa endocrine, ambao hudhibiti homoni mwilini mwako.
Matibabu makuu ya hili ni upasuaji na tiba ya mionzi . Wakati mwingine, chemotherapy hata hutumika kwa aina maalum ya uvimbe, aina ya papilari.
Habari njema ni kwamba zaidi ya 90% ya watu wenye uvimbe huu huishi miaka mitano baada ya kugunduliwa. Hata hivyo, uvimbe huu unachukuliwa kuwa ugonjwa sugu . Kwa sababu matibabu si mara zote hutibu magonjwa mengine yanayosababishwa na uvimbe huu, na aina hii ya uvimbe ina uwezekano mkubwa wa kujirudia.
Nani hupata craniopharyngioma?
Kila mwaka, takriban watu wawili kwa kila milioni hupata moja ya aina mbili za craniopharyngioma: adamantinomatous na papillary . Zinapatikana zaidi katika makundi mawili ya umri:
- Watoto kati ya miaka 5 na 14
- Watu wazima kati ya miaka 50 na 74
Ingawa aina ya adamantinomatous inaweza kutokea kwa watu wa umri wowote, aina ya papillary mara nyingi huonekana kwa watu wazima.
Je, ugonjwa huu wa craniopharyngioma ni mbaya kiasi gani?
Kwa kweli, craniopharyngioma ni ugonjwa mbaya wa kiafya. Inaweza kuhitaji matibabu ya kimatibabu ya maisha yote. Karibu nusu ya uvimbe unaoondolewa kabisa kwa upasuaji utarudi baada ya muda. Baadhi ya matatizo ya kiafya yanayosababishwa na uvimbe huu yanaweza kuendelea hata baada ya uvimbe kuondolewa.
Kuna tofauti gani kati ya Craniopharyngioma na Pituitary Adenoma?
Zote mbili zinaweza kuathiri utendaji kazi wa homoni.Adenoma ya pituitari ni aina ya uvimbe unaotokea kwenye tezi yako ya pituitari. Hata hivyo, craniopharyngioma hukua karibu na tezi. Ingawa aina zote mbili za uvimbe hazina madhara, craniopharyngioma kwa kawaida huwa kali zaidi kuliko adenoma ya pituitari.
Dalili za Craniopharyngioma ni zipi?
Dalili za craniopharyngioma zinahusiana na hali zinazotokea wakati kitu kinaathiri tezi ya pituitari yako au ya mtoto wako, tezi ya hypothalamus, neva za macho , na ubongo.
- Kwa watoto: Hii inaweza kuathiri ukuaji na ukuaji wa watoto. Hii inaonekana zaidi kwa watoto kuliko kwa watu wazima walio na craniopharyngioma.
- Kwa watoto na watu wazima: Maono yanaweza kuathiriwa, hasa maono ya pembeni .
Hata hivyo, kwa sababu dalili hizi zinaweza kufanana na zile za magonjwa mengine, inaweza kuwa vigumu kwa madaktari kuhitimisha haraka kwamba dalili hizi husababishwa na uvimbe huu.
Hali zinazosababishwa na shinikizo kwenye tezi ya pituitari
Tezi ya pituitari yako au ya mtoto wako hudhibiti kazi nyingi za homoni mwilini. Wakati craniopharyngioma inaposhinikiza tezi hii, hali zifuatazo zinaweza kutokea:
- Upungufu wa Homoni ya Ukuaji (GH): Hii inaweza kusababisha ukuaji wa kudumaa kwa watoto. Kwa watu wazima, upungufu wa GH unaweza kusababisha udhaifu, osteoporosis ( kukonda kwa mifupa), kupungua kwa nguvu za misuli, kuongezeka kwa kolesteroli ya LDL, na magonjwa ya moyo.
- Upungufu wa Gonadotropini: Watu wenye hali hii wanaweza kupata kubalehe kwa muda mrefu. Wanawake wanaweza kuacha hedhi, hali inayoitwa amenorrhea .
- Upungufu wa homoni ya adrenokotikotropiki (ACTH): Hii inaweza kusababisha udhaifu na uchovu. Inaweza pia kusababisha kupungua uzito, kupoteza hamu ya kula, udhaifu wa misuli, kichefuchefu na kutapika, na shinikizo la chini la damu ( shinikizo la damu ).
- Upungufu wa Homoni Inayochochea Tezi (TSH): Watu wenye TSH ya chini wanaweza kupata dalili kama vile uchovu, hedhi isiyo ya kawaida, na kusahau.
- Ugonjwa wa Kisukari cha Kati Insipidus (CDI): Hali hii ina sifa ya kiu kupita kiasi ( polydipsia ) na kukojoa mara kwa mara ( polyuria).() hutokea. Watu wenye CDI wanaweza kupata hali kama vile upungufu wa maji mwilini , mapigo ya moyo yasiyo ya kawaida, homa, ngozi kavu na utando wa kamasi, kuchanganyikiwa, na kifafa.
Hali zinazosababishwa na shinikizo kwenye hypothalamus
Hypothalamus yako au ya mtoto wako hudhibiti michakato ya mwili kama vile hisia, njaa na kiu, mifumo ya usingizi, na shughuli za ngono. Wakati uvimbe wa craniopharyngioma unapoibana hypothalamus, hali zifuatazo zinaweza kutokea:
- Unene kupita kiasi wa hypothalamic: Hii inarejelea unene unaotokea licha ya kupunguza kalori, mazoezi, na udhibiti wa lishe.
- Ugonjwa wa Froehlich: Watu wenye hali hii huhisi njaa bila kujali wanakula kiasi gani, na kusababisha unene kupita kiasi. Watoto wenye ugonjwa wa Froehlich wanaweza kukua polepole zaidi kuliko watoto wengine. Baadhi ya watoto wanaweza pia kuwa na matatizo ya kuona na kiakili.
- Ugonjwa wa usingizi usio wa saa 24: Huu ni ugonjwa wa usingizi unaosababisha watu kushindwa kufuata ratiba ya kawaida ya usingizi. Baadhi ya watu wanaweza kupata ukosefu mkubwa wa usingizi .
Je, uvimbe huu unaathirije uwezo wako wa kuona au wa mtoto wako?
Uvimbe wa craniopharyngioma mara nyingi hukua karibu sana na neva za macho za mtoto wako au za macho. Mishipa hii inapobanwa, inaweza kusababisha kutoona vizuri au matatizo ya kuona pembeni.
Ni nini husababisha craniopharyngioma?
Watafiti bado hawajui chanzo halisi, lakini wanaamini kwamba uvimbe huu hutokana na seli zinazosaidia kuunda tezi ya pituitari ya mtoto wako au ya mtoto wako. Kwa sababu fulani, seli hizi huwa zisizo za kawaida, huongezeka, na hukua.
Madaktari hugunduaje Craniopharyngioma?
Ikiwa unachunguzwa aina hii ya uvimbe, daktari wako anaweza kukuuliza kuhusu historia yako ya kimatibabu na ukuaji wa kimwili. Ikiwa mtoto wako anachunguzwa, anaweza kukuuliza kuhusu ukuaji wake wa kimwili, ukuaji wa kiakili, kuona, na kama anahisi kiu isiyo ya kawaida au anahitaji kukojoa mara kwa mara.
Ni aina gani za majaribio zinazofanywa?
Madaktari wanaweza kufanya vipimo kama hivi:
- Vipimo vya damu: Hivi hupima viwango fulani vya homoni.
- Uchambuzi wa mkojo: Huchunguza matatizo ya figo.
- Scan ya CT (Tomografia Iliyokokotolewa - Scan ya CT): Mfululizo wa miale ya X na kompyuta hutumika kuunda picha za pande tatu (3D) za tishu na mifupa laini.
- Scan ya MRI (Upigaji Picha wa Mwangwi wa Sumaku - MRI):Hiki ni kipimo kisicho na maumivu kinachotumia sumaku kubwa, mawimbi ya redio, na kompyuta ili kutoa picha zilizo wazi za viungo na miundo ya mwili.
- Biopsy: Madaktari hufanya biopsy (kuchukua sampuli ya tishu) na kuchunguza seli, umajimaji, tishu, au ukuaji chini ya darubini.
Je, Craniopharyngioma inaweza kutibiwa?
Craniopharyngioma kwa kawaida hutibiwa kwa upasuaji wa ubongo . Hii inaweza kufanywa kwa kutumia kamera ndogo (darubini) iliyoingizwa kupitia pua, au kwa kutoboa tundu dogo kichwani ( craniotomy ). Lengo la upasuaji ni kuondoa uvimbe mwingi iwezekanavyo huku ikipunguza uharibifu wa tezi ya pituitari, hypothalamus, au neva za macho. Hata hivyo, baadhi ya watu wanaweza kuhitaji kutumia dawa za homoni baada ya upasuaji. Zaidi ya hayo, tiba ya mionzi inaweza kupendekezwa baada ya upasuaji ikiwa uvimbe hauwezi kuondolewa kabisa kwa usalama.
Je, ni madhara gani ya kawaida ya upasuaji?
Upasuaji wa Craniopharyngioma ni mgumu sana. Kwanza, kwa sababu uvimbe huu hukua karibu na neva dhaifu sana na tezi ya pituitari, kuna hatari kubwa ya kuuharibu. Pili, kuondoa craniopharyngioma ni kama kuondoa stika kutoka kwenye bahasha bila kuharibu bahasha. Hii ni kwa sababu uvimbe huu umeunganishwa sana na tezi ya pituitari na mishipa inayoungana na maono. Baadhi ya madaktari wanaamini kwamba upasuaji wa kuondoa uvimbe huu unaweza kusababisha madhara kama uvimbe wenyewe. Kwa hivyo, ni muhimu kuelewa mapema madhumuni ya upasuaji ni nini na ni madhara gani ya kutarajia.
Je, Craniopharyngioma inaweza kuzuiwa?
Kwa bahati mbaya, uvimbe huu hauwezi kuzuiwa. Hutokea kwa sababu ya mabadiliko katika seli yanayotokea wakati wa ukuaji wa mwili wako au wa mtoto wako.
Unaweza kuishi kwa muda gani na Craniopharyngioma?
Watu wengi huishi kwa miaka mingi baada ya matibabu. Lakini uvimbe huu unaweza kurudi mara nyingi. Kwa ujumla, takriban 17% ya uvimbe unaoondolewa kabisa kwa upasuaji utarudi. Idadi hii huongezeka hadi 25% hadi 63% kwa uvimbe unaoondolewa kwa sehemu tu. Craniopharyngiomas nyingi zinazorudi zitarudi ndani ya miaka mitatu baada ya upasuaji.
Madaktari wengine huona craniopharyngioma kama hali sugu inayohitaji utunzaji na ufuatiliaji wa muda mrefu. Kuna sababu kadhaa za hii:
- Wewe au mtoto wako mnaweza kuhitaji upasuaji mwingine ili kuondoa uvimbe unaojirudia.
- Ikiwa wewe au tezi ya pituitari ya mtoto wako au hipothalamasi imeathiriwa na uvimbe au upasuaji, tiba mbadala ya homoni inaweza kuwa muhimu.
- Watoto wengi walio na unene kupita kiasi unaosababishwa na uvimbe wako katika hatari kubwa ya kupata matatizo mengine ya kiafya. Ikiwa mtoto wako ana unene kupita kiasi unaosababishwa na uvimbe, utahitaji usaidizi na mwongozo ili kumsaidia mtoto wako kufanya uchaguzi mzuri wa chakula na kufanya mazoezi mara kwa mara.
Ni lini mimi/mtoto wangu anapaswa kumuona daktari?
Wewe au mtoto wako huenda mkalazimika kuishi na craniopharyngioma kwa miaka mingi. Vivimbe hivi vinaweza kukua tena, na matibabu huenda yasiondoe kabisa dalili zote. Fikiria mambo haya unapopanga utunzaji wa mtoto wako/wako:
- Unapaswa kumwona daktari wako kila mwaka ili kufuatilia afya yako au ya mtoto wako kwa ujumla.
- Daktari wako au wa mtoto wako huenda akaagiza uchunguzi wa kila mwaka, kwa kawaida uchunguzi wa MRI , ili kuangalia kama uvimbe huo utajirudia tena.
- Wewe au mtoto wako mnaweza kuhitaji msaada wa kudhibiti hali kama vile upungufu wa homoni au matatizo ya kuona ambayo hayakurekebishwa kwa upasuaji.
Ni maswali gani ninayopaswa kumuuliza daktari wa mtoto wangu/wangu?
Ingawa craniopharyngioma ni uvimbe adimu usio na saratani, unaweza kusababisha matatizo kadhaa ya kiafya ambayo yanahitaji utunzaji wa muda mrefu. Ikiwa wewe au mtoto wako mna uvimbe huu, mnaweza kuwa na wasiwasi kuhusu kudhibiti hali hii ya maisha yote. Hapa kuna maswali ambayo yanaweza kukusaidia kuzungumza na daktari wako au wa mtoto wako:
- Sijawahi kusikia kuhusu tunda hili. Je, unaweza kuelezea ni nini?
- Je, uvimbe huu unaweza kusababisha mimi/mtoto wangu kupata matatizo mengine makubwa ya kiafya?
- Kwa nini mimi/mtoto wangu tulipata uvimbe huu?
- Kuna chaguzi gani za matibabu?
- Je, kuna uwezekano gani wa matibabu kufanikiwa?
- Je, matibabu yataondoa dalili za mtoto wangu/wangu?
- Je, ni madhara gani ya muda mfupi na mrefu ya matibabu?
- Nini kitatokea ikiwa uvimbe utakua tena?
Hata kama utafanyiwa upasuaji ili kuondoa craniopharyngioma, uvimbe huu adimu usio wa saratani unaweza kuwa na athari za muda mrefu kwako au kwa mtoto wako. Zaidi ya hayo, wewe au mtoto wako mnaweza kuhitaji huduma ya matibabu inayoendelea kwa hali zinazosababishwa na uvimbe huo. Kwa njia fulani, craniopharyngioma ni ugonjwa sugu ambao wewe au mtoto wako mtalazimika kuushughulikia kwa maisha yenu yote. Ingawa madaktari hawawezi kuuponya kabisa, wanaweza kufanya wawezavyo kukusaidia wewe na mtoto wako kukabiliana na changamoto za kuishi na uvimbe huu adimu.
Hatimaye, ujumbe wa kupeleka nyumbani:
Craniopharyngioma ni hali mbaya na adimu, lakini inaweza kudhibitiwa kwa matibabu sahihi na mipango ya muda mrefu.
- Tafuta ushauri wa kimatibabu mara kwa mara: Ni muhimu sana kuwasiliana na timu yako ya matibabu na kuhudhuria vipimo na miadi iliyopangwa.
- Endelea kuwa na matumaini: Ingawa safari hii ni ngumu, hauko peke yako. Kwa msaada wa madaktari, familia, na marafiki, utapata nguvu ya kupitia hili.
- Fahamu: Kuwa na taarifa sahihi kuhusu hali hii, matibabu yake, na matatizo yanayowezekana kutakusaidia kufanya maamuzi sahihi.
Kumbuka, kugundua mapema na usimamizi sahihi ndio njia bora za kuishi kwa mafanikio na hali hii. Ikiwa wewe au mtoto wako mna dalili zozote kati ya hizi, usisite kumuona daktari.
Craniopharyngioma , uvimbe wa ubongo, tezi ya pituitari, homoni, kuona, afya ya mtoto, uvimbe usio wa saratani











💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako