Je, hatari ya saratani inaweza kugunduliwa mapema? Hebu tujifunze kuhusu upimaji wa kijenetiki

Watu kadhaa katika familia yangu wamewahi kuwa na saratani... kwa hivyo nitaipata pia? Hofu hii, swali hili ni jambo ambalo wengi wetu tunalifikiria. Tumesikia kwamba aina fulani za saratani hupitishwa kutoka kizazi hadi kizazi, yaani, zinatokana na jeni, sivyo? Naam, leo tutazungumzia kuhusu njia maalum ambayo inaweza kukusaidia kujua kama una hatari ya kupata saratani ya kurithi.

Upimaji huu wa kijenetiki ni nini?

Kwa ufupi, huu ni mtihani unaoangalia DNA katika miili yetu. Fikiria miili yetu kama kitabu kikubwa cha maelekezo. Kitabu hiki kinaambia kila seli katika mwili wetu jinsi ya kufanya kazi, jinsi inavyopaswa kugawanyika, na wakati inapaswa kufa. Maagizo haya ndiyo tunayoita jeni .

Wakati mwingine, kunaweza kuwa na makosa ya kuandika au makosa mengine katika mwongozo huu. Kwa maneno ya kimatibabu, tunayaita mabadiliko haya ya kijenetiki . Saratani hutokea wakati seli za kawaida zinapoanza kugawanyika bila kudhibitiwa kutokana na aina hii ya mabadiliko ya kijenetiki.

Mara nyingi, mabadiliko haya ya kijenetiki yanayosababisha saratani hayarithiwi. Hata hivyo, kati ya 5% na 10% ya saratani zote husababishwa na mabadiliko ya kijenetiki ambayo tunarithi kutoka kwa wazazi wetu. Kipimo cha kijenetiki kinahusisha kuchukua sampuli ya damu au mate yako na kutafuta mabadiliko ya kijenetiki mwilini mwako.

Mshauri wa kijenetiki anaweza kukuelezea haswa jinsi matokeo haya yanavyoweza kuathiri afya yako.

Ni aina gani za saratani zinaweza kurithiwa?

Kuna aina kadhaa za saratani ambazo zinaweza kusababishwa na mabadiliko ya kijenetiki yaliyorithiwa. Zile kuu ni:

• Saratani ya matiti
• Saratani ya utumbo mpana
• Saratani ya figo
• Saratani ya ovari
• Saratani ya kongosho
• Saratani ya tezi dume
• Saratani ya tumbo
• Saratani ya tezi
• Saratani ya uterasi

Vipimo hivi vya kijenetiki havipimi saratani. Badala yake, hupima mabadiliko maalum ya kijenetiki ambayo yanaweza kusababisha saratani. Wanasayansi hadi sasa wamegundua zaidi ya jeni 400 zinazohusiana na saratani ya kurithi. Hizi zinaweza kugawanywa katika makundi matatu makuu.

Nani anataka kufanya aina hii ya mtihani?

Ikiwa daktari wako anadhani unaweza kuwa na hatari ya kurithi ya saratani kulingana na historia yako ya matibabu au historia ya matibabu ya familia, anaweza kupendekeza kipimo hiki.

Kulingana na historia yako ya matibabu:

• Ikiwa umewahi kuwa na aina kadhaa tofauti za saratani .
• Kama ulikuwa na saratani ukiwa mdogo sana .
• Ikiwa mtu wa umri au jinsia yako amegunduliwa na aina ya saratani, hilo si jambo la kawaida .
• Katika viungo vyote viwili vilivyounganishwa , kama vile figo mbili na matiti mawiliKama una saratani.
• Ikiwa una dalili zingine zinazohusiana na dalili fulani za saratani ya kurithi (kwa mfano, mtu aliye na Neurofibromatosis Aina ya 1 anaweza pia kupata uvimbe usio wa saratani).

Kulingana na historia ya matibabu ya familia yako:

• Ikiwa watu kadhaa katika familia yako wamewahi kuwa na aina moja ya saratani .
• Ikiwa wanafamilia kadhaa wamepatwa na saratani wakiwa na umri mdogo .
• Ikiwa jamaa kadhaa upande mmoja wa familia wamepatwa na aina moja ya saratani (k.m., upande wa mama).
• Ikiwa mtu katika familia yako tayari amegunduliwa na mabadiliko ya kijenetiki, hiyo huongeza hatari yako ya kupata saratani.

"Jamaa wa karibu" anaweza kutatanisha kidogo, sivyo? Kwa kawaida madaktari huwachukulia jamaa zako wa shahada ya kwanza zaidi. Hiyo ina maana kwamba mama yako, baba yako, ndugu zako, na watoto wako . Lakini katika baadhi ya matukio, historia ya matibabu ya jamaa wa mbali zaidi inaweza pia kuwa muhimu.

Ikiwa huna uhakika kama unahitaji kipimo hiki au la, ni vyema kuzungumza na daktari wako au mshauri wa kijenetiki kuhusu hilo .

Mtihani huu unafanywaje?

Hatua ya kwanza na muhimu zaidi kabla ya kufanyiwa kipimo hiki ni ushauri nasaha wa kijenetiki . Mshauri aliyefunzwa maalum atakuelezea kila kitu.

• Je, mtihani huu unakufaa kweli?
• Ni mtihani gani unaofaa zaidi kwako kufanya?
• Je, ni faida na hasara gani za jaribio hili?
• Matokeo yanaweza kuathiri afya na maisha yako.
• Matokeo haya yanaathiri vipi familia yako?

Baada ya kujadili haya yote, kipimo hufanywa kulingana na matakwa yako. Kwa kawaida, sampuli ya damu au sampuli ya mate huchukuliwa kutoka kwako na kutumwa kwenye maabara. Huko, mafundi huangalia jeni zako kwa mabadiliko. Mara tu matokeo yanapopatikana, ripoti hutumwa kwa daktari wako.

Huenda umewahi kuona vifaa vya kupima nyumbani. Lakini matokeo wanayotoa si kamili au sahihi kila wakati. Pia, yanapofanywa kupitia daktari , usiri wa taarifa zako za matibabu unalindwa na sheria . Kwa hivyo , ni salama na bora zaidi kufanya hivi kwa kushauriana na daktari au mshauri wa kijenetiki .

Kwa kawaida huchukua takriban wiki mbili au tatu kupata matokeo.

Jinsi ya kuelewa majibu katika ripoti ya mtihani?

Matokeo yanaweza kugawanywa katika makundi matatu makuu.

Unafanya nini baada ya kupokea matokeo?

Chochote matokeo yako, mshauri wa kijenetiki atazungumza nawe kuhusu hilo kwa undani. Ikiwa matokeo ni chanya , utazungumzia kuhusu:

• Mabadiliko katika mpango wako wa afya: Hujadili uchunguzi maalum wa kugundua saratani mapema, kama vile mammogram au colonoscopy za kawaida, na mambo unayoweza kufanya ili kupunguza hatari yako ya kupata saratani.
• Upangaji uzazi: Mabadiliko haya ya kijenetiki yanajadiliwa kwa kuzingatia uwezekano wa kuyapitisha kwa mtoto wako.
• Kuarifu familia: Hii itazungumzia jinsi matokeo yatakavyowaathiri jamaa zako wa damu (wazazi, ndugu, watoto) na hatua wanazopaswa kuchukua.

Hata kama matokeo ni hasi au VUS , huenda ukahitaji kumuona daktari wako mara nyingi zaidi au kufanya vipimo vingine. Ikiwa taarifa mpya za kisayansi zitapatikana kuhusu matokeo ya VUS, daktari wako atakujulisha.

Je, ni faida na changamoto gani za jaribio hili?

Kama kipimo chochote cha kimatibabu, hiki kina faida zake pamoja na changamoto kadhaa.

Mshauri wa kijenetiki anaweza kukusaidia kukabiliana na hisia hizi za kihisia na kukuongoza jinsi ya kuzungumza na familia yako kuhusu hili, ndiyo maana ni muhimu sana kupata msaada wao katika mchakato huu wote.