Je, mtoto wako ana uvimbe kwenye mifupa yake? Hebu tujifunze kuhusu HMO (Heroditary Multiple Osteochondromas)!

Huenda umegundua uvimbe mdogo kwenye mwili wa mtoto wako, hasa kwenye viungo vyake. Wakati mwingine huu unaweza kuwa chungu au usio na maumivu. Usijali , si uvimbe wote ni hatari. Hata hivyo, leo tutazungumzia kuhusu hali inayoonyesha dalili hizi, ambayo si ya kawaida sana lakini ni muhimu sana kwetu sote kuifahamu. Hali hii inaitwa HMO, ambayo inawakilisha `Heriditary Multiple Osteochondromas`.

HMO (Heroditary Multiple Osteochondromas) ni nini hasa?

Kwa ufupi, HMO ni hali ya kijenetiki . Husababishwa na mabadiliko madogo, au mabadiliko ya jeni zetu, au mpango wa msingi unaoamua jinsi miili yetu inavyokua. Mabadiliko haya husababisha baadhi ya mifupa yetu kupata uvimbe usio na madhara, au usio na madhara , ambao tunauita kimatibabu osteochondroma , na huanza kukua kwa idadi kubwa. Hizi si saratani kwa kweli, kwa hivyo hakuna cha kuwa na wasiwasi nazo.

Je, kuna majina mengine ya HMO hii?

Ndiyo, unaweza kukutana na majina mengine kadhaa unapotafuta hali hii. Wakati mwingine madaktari hutumia majina haya:

• `Osteochondroma nyingi za urithi (HMO)` (hii ndiyo inayotumika sana sasa)
• `Viumbe Vingi vya Urithi` (hapo awali hili lilikuwa jina la kawaida zaidi)
• `Aklasisi ya diaphyseal`

Haijalishi unatumia jina gani, ni hali ile ile ya kiafya. Kwa hivyo ukiona moja ya majina haya, usichanganyikiwe, sawa?

Kwa hivyo osteochondroma hii ni nini?

Osteochondroma, kama nilivyosema hapo awali, si saratani, kwa maneno mengine, ni uvimbe wa mfupa usio na madhara . Hebu fikiria, uvimbe huu huundwa wakati seli katika mifupa yetu, badala ya kukua kawaida, zinapoanza kukua kwa njia tofauti kidogo na isiyo ya kawaida.

Vivimbe hivi kwa kawaida hukua kwenye uso tambarare wa mfupa au kwenye tishu inayonyumbulika inayoitwa gegedu kwenye ncha za mifupa, inayoitwa bamba za ukuaji, ambayo husaidia watoto kukua na mifupa yao kukua. Vivimbe hivi pia hufunikwa na kifuniko cha gegedu. Jambo muhimu ni kwamba si saratani , ili visisambae mwilini kote. Je, hiyo si faraja kubwa?

Nani anaweza kupata hali hii? Ni ya kawaida kiasi gani?

Kwa kawaida madaktari hugundua HMO katika utoto wa mapema au ujana . Inaweza kuathiri wavulana na wasichana kwa usawa.

Hata hivyo, HMO si hali ya kawaida sana . Kwa ufupi, huathiri takriban mtu mmoja kati ya watu 50,000. Kwa hivyo haishangazi ikiwa hujasikia kuihusu.

Ni nini husababisha HMO? Je, kuna uhusiano wa kijenetiki?

Ndiyo, HMO kimsingi ni ugonjwa wa kijenetiki . Hiyo ina maana kwamba inahusiana na jeni zetu.

Asilimia tisini (90%) ya watu wenye HMO huupata iwapo kuna mabadiliko, au mabadiliko ya jeni , katika jeni zinazoitwa `EXT1` au `EXT2` (jeni hizi ni maagizo katika `DNA` yetu ambayo huambia mwili wetu jinsi ya kutengeneza protini muhimu). Kwa bahati mbaya, chanzo halisi cha kijenetiki kinachoathiri asilimia 10 nyingine (10%) bado hakijapatikana.

Mara nyingi , mabadiliko haya ya kijenetiki hupitishwa kutoka kwa wazazi hadi kwa watoto . Hii ina maana kwamba ikiwa mama au baba ana mabadiliko hayo, mtoto anaweza pia kuyapata. Hata hivyo, baadhi ya watu wenye HMO hawana wazazi wao wowote walio na mabadiliko hayo. Hii ina maana kwamba hata kama hakuna mtu katika familia aliye na HMO, wakati mwingine mtu anaweza kupata hali hiyo kwa mara ya kwanza. Hii inaitwa mabadiliko mapya.

Dalili za HMO ni zipi? Unaona vitu vya aina gani?

HMO inaweza kusababisha uvimbe wenye uchungu kuunda kwenye mfupa mmoja au zaidi. Uvimbe huu huitwa osteochondroma. Zaidi ya hayo, unaweza kupata dalili kama vile:

• Ukuaji usio wa kawaida wa mifupa , ikiwa ni pamoja na mabadiliko katika mifupa ya mkono wa mbele. Wakati mwingine mkono unaweza kuonekana mrefu kidogo.
• Kuvunjika kwa mifupa mara kwa mara na kupasuka kwa sahani ya ukuaji.
• Tofauti ya urefu wa viungo. Fikiria mguu mmoja kuwa mfupi kidogo kuliko mwingine, au mkono mmoja kuwa mfupi kuliko mwingine.
• Kutoweza kusogeza viungo vizuri, hisia ya ugumu kwenye viungo.
• Mishipa iliyobanwa inaweza kusababishwa na michubuko ya mifupa, ambayo inaweza kusababisha ganzi na maumivu.
• Osteoarthritis ya mapema , ambayo ina maana ya kuchakaa mapema kwa viungo katika umri mdogo.
• Matatizo ya kifundo cha mguu au goti, maumivu wakati wa kutembea.
• Maumivu ya muda mfupi na ya muda mrefu . Maumivu haya wakati mwingine yanaweza kuwa magumu kuvumilia.
• Urefu mfupi .

Baadhi ya watoto hupata maumivu zaidi wakati uvimbe huu unapotokea karibu na mishipa ya damu au neva. Hata hivyo, wakati mwingine uvimbe huu unaweza kuwa hauna maumivu na kuonekana kama uvimbe.

Muhimu: Ukiona uvimbe wowote kama huu kwenye mwili wa mtoto wako, au ikiwa mtoto wako hulalamika mara kwa mara kuhusu maumivu ya mifupa, tafadhali mwone daktari.

Je, hali hii ya HMO inaambukiza kutoka kwa mtu mmoja hadi mwingine?

Hapana, HMO si ugonjwa unaoambukiza . Hiyo ina maana kwamba hauenezwi kutoka kwa mtu mmoja hadi mwingine kwa kugusa au kuwa karibu, kama mafua. Ni hali ya kijenetiki kabisa.

Hata hivyo, ikiwa una HMO, kuna uwezekano wa asilimia 50 kwamba utamwambukiza mtoto wako mabadiliko ya jeni yanayosababisha ugonjwa huu.Ndiyo. Hiyo ina maana kwamba kuna uwezekano wa 50% katika kila ujauzito.

Madaktari hutambuaje hali ya HMO?

Wewe au daktari wa mtoto wako mnaweza kugundua uvimbe kwenye mfupa au karibu nao, au dalili zingine za HMO (k.m., uvimbe mdogo, maumivu). Madaktari watafanya kwanza:

1. Kuuliza kwa makini kuhusu historia ya matibabu ya familia . Kuangalia kama kuna mtu yeyote katika familia amewahi kuwa na hali hii.

2. Uchunguzi kamili wa kimwili . Kuangalia uvimbe, ukubwa wao, na mwendo wa viungo.

Ni aina gani za vipimo vya kimatibabu vinavyofanywa?

Baada ya uchunguzi wa kimwili, madaktari kwa kawaida hupendekeza vipimo vya picha ili kuthibitisha hali ya HMO.

• Hatua ya kwanza mara nyingi huwa ni X-ray . X-ray inaweza kuonyesha wazi uvimbe huu wa osteochondroma.
• Wakati mwingine, ili kujifunza zaidi kuhusu uvimbe, au kuona kama unaathiri vitu kama neva, unaweza pia kuhitaji kufanya vipimo hivi:
• 'CT scan'
• `MRI` (M.R.I.)

Kulingana na taarifa zilizopatikana kutokana na vipimo hivi, madaktari huamua kama wafanye au la.

HMO hutibiwaje? Chaguzi ni zipi?

Matibabu ya HMO si sawa kwa kila mtu. Inategemea dalili zako, idadi ya uvimbe, eneo lake, na athari zake . Madaktari wanaweza kupendekeza matibabu kama vile:

• Uchunguzi wa uvimbe / kusubiri kwa uangalifu: Wakati mwingine, ikiwa uvimbe hausababishi matatizo au maumivu yoyote makubwa, madaktari wanaweza kupendekeza kusubiri kwa muda ili kuona kama uvimbe unakua au unasababisha matatizo. Hii inaitwa "kusubiri kwa uangalifu."
• Udhibiti wa maumivu: Ikiwa kuna maumivu, dawa (kama vile parasetamoli au ibuprofen) zinaweza kutolewa ili kuyadhibiti. Wakati mwingine dawa kali za kutuliza maumivu zinaweza kuhitajika.
• Tiba ya viungo: Mtaalamu wa tiba ya viungo hufundisha mazoezi ili kusaidia kudumisha uhamaji wa viungo na kuimarisha misuli. Hii inaweza pia kusaidia kupunguza maumivu.
• Upasuaji:
• Upasuaji wa kuondoa uvimbe mmoja au zaidi: Ikiwa uvimbe unasababisha maumivu yasiyovumilika, unashinikiza neva, unaingilia mwendo wa kiungo, au ikiwa kuna shaka kwamba uvimbe unaweza kuwa wa saratani, uvimbe unaweza kuondolewa kwa upasuaji.
• Upasuaji wa kurefusha au kunyoosha viungo ambavyo havikui vizuri: Ikiwa mkono au mguu umefupishwa au umenyooshwa kutokana na HMO, kuna upasuaji maalum wa kuurekebisha.

Je, matatizo yanaweza kutokea kutokana na matibabu?

Baadhi ya watu wanaofanyiwa upasuaji ili kuondoa uvimbe wa osteochondroma wanaweza kupata makovu.Kama ilivyo kwa upasuaji wowote, kuna hatari ndogo ya maambukizi au uharibifu wa neva. Hata hivyo, madaktari hujitahidi kupunguza hatari hizi.

Je, kuna njia ya kuepuka hali ya HMO?

Kwa kweli, hakuna unachoweza kufanya kuzuia HMO kwa sababu ni hali ya kijenetiki.

Hata hivyo, ikiwa unajua kwamba mtu katika familia yako ana HMO, na unatarajia mtoto, unaweza kutaka kufikiria upimaji wa kijenetiki kabla ya kujifungua wakati wa ujauzito ili kujua kama mtoto wako amerithi hali hiyo. Kwa mfano:

• "Sampuli ya Vidonda vya Chorionic (CVS)"
• `Amniocentesis ya kijenetiki`

Vipimo hivi vinaweza kusaidia kubaini kama kiinitete kina HMO mapema. Katika baadhi ya matukio, ikiwa unatumia mbinu bandia za upandikizaji wa mbegu za kiume (kama vile IVF), upimaji wa kijenetiki kabla ya upandikizaji unaweza pia kuwa chaguo. Zungumza na daktari wako kuhusu hili ili ujifunze zaidi.

Nitajuaje kama mtoto wangu yuko katika hatari ya kupata HMO?

Ikiwa wewe, mume/mke wako, au mtu wa karibu wa familia yako ana HMO, ni muhimu sana kumjulisha daktari wako kuhusu hilo, kwani mtoto anaweza pia kuwa katika hatari.

Ikiwa hakuna historia ya familia, hatari ya mtoto kupata HMO ni ndogo sana. Hata hivyo, kama nilivyosema hapo awali, inaweza pia kusababishwa na mabadiliko mapya ya jeni, kwa hivyo si jambo lisilowezekana kabisa.

Ninaweza kutarajia nini ikiwa mtoto wangu ana HMO?

Ikiwa mtoto wako ana HMO, hali hiyo inaweza kutofautiana kutoka mtoto hadi mtoto. Baadhi ya watoto wanaweza kupata uvimbe mdogo wa osteochondroma, au wanaweza kupata uvimbe mwingi.

Habari njema ni kwamba , katika hali nyingi, baada ya mizani ya ukuaji wa mtoto kufunga, ikimaanisha kuwa urefu na urefu wa mfupa wa mtoto huacha kuongezeka, uvimbe huu hautakua tena.

Lakini kwa baadhi ya watu, hata baada ya vipandikizi vya ukuaji kufungwa, vinaweza kurudia. Ni nadra kidogo.

HMO pia inaweza kusababisha dalili zingine. Baadhi ya watoto na watu wazima wanaweza kupata uchovu , maumivu, na ugumu wa kusogeza miili yao au kufanya kazi.

Sio kila mtu mwenye HMO atahitaji matibabu. Lakini baadhi wanaweza kuhitaji upasuaji au tiba ya mwili. Madaktari wanaweza pia kupendekeza dawa au matibabu mengine ili kusaidia kudhibiti maumivu.

Hali hii itaendelea kwa muda gani?

HMO ni hali ya maisha yote . Hii ina maana kwamba haiwezi kuponywa kabisa. Hata hivyo, watu wengi wenye osteochondroma hizi zisizo na madhara wana matarajio ya kawaida ya maisha .Inawezekana kuishi. Jambo muhimu zaidi ni kudhibiti dalili, kupata matibabu yanayohitajika, na kudumisha ubora wa maisha. Zungumza na daktari wako kila wakati kuhusu chaguzi za matibabu ambazo zitamsaidia mtoto wako kubaki na afya njema na furaha.

Je, uvimbe wa osteochondroma unaweza kuwa saratani? Hili ndilo jambo ambalo watu wengi wanaogopa.

Hili ni swali muhimu sana. Ndiyo, mara chache sana , yaani, mara chache sana , uvimbe wa osteochondroma kwa watu wenye HMO unaweza kuwa mbaya. Kati ya 2% na 5% ya watu wenye HMO (yaani, kati ya 2 na 5 kati ya 100) hupata aina hii ya saratani. Hilo linapotokea, uvimbe huu usio na madhara hugeuka kuwa saratani ya mifupa inayoitwa `chondrosarcoma` au `osteosarcoma`.

Daktari wako anaweza kushuku kuwa osteochondroma inaweza kuwa saratani ikiwa:

• Ikiwa mtoto wako atapata fuko jipya baada ya kubalehe , au ikiwa fuko lililopo linaanza kukua haraka ghafla.
• Ikiwa osteochondroma ambayo hapo awali haikuwa na maumivu ghafla inakuwa chungu , au ikiwa maumivu yaliyopo yanakuwa makali sana.
• Ikiwa kifuniko cha gegedu juu ya uvimbe kina unene wa zaidi ya sentimita 2 (hii inaonekana kwa kutumia skana ya MRI).

Vivimbe vingi vya saratani vinaweza kuondolewa kwa upasuaji. Kulingana na hatua ya saratani, iwe imeenea (imeenea), mtoto wako huenda asihitaji matibabu ya ziada (kama vile chemotherapy au radiotherapy). Ndiyo maana ni muhimu kufanya uchunguzi wa mara kwa mara.

Jinsi ya kumtunza mtoto mwenye HMO? Tunaweza kufanya nini kama wazazi?

Ikiwa mtoto wako ana HMO, ni muhimu sana kuzingatia dalili za mtoto wako .

• Ikiwa mtoto wako atapata dalili zozote mpya , hasa mabadiliko ya ghafla katika ukubwa wa uvimbe, maumivu yaliyoongezeka, au ganzi, mjulishe daktari wako mara moja.
• Fuata maelekezo ya daktari haswa (jinsi ya kutumia dawa zako, jinsi ya kufanya mazoezi, na wakati wa kuja kwa ajili ya vipimo).
• Ikiwa mtoto wako ana maumivu, usimruhusu avumilie. Zungumza na daktari wako na utafute njia za kudhibiti maumivu.
• Fikiria kuhusu afya ya akili ya mtoto wako pia. Kuishi na hali kama hii wakati mwingine kunaweza kuwa changamoto kwa mtoto. Zungumza na mtoto wako, msaidie.

Ni lini ninapaswa kutafuta ushauri wa kimatibabu ikiwa mtoto wangu ana HMO? Dharura ni zipi?

Ikiwa mtoto wako amegunduliwa na HMO, tafuta ushauri wa daktari mara moja katika visa vifuatavyo:

• Ikiwa mtoto atakua na uvimbe mpya .
• Ukihisi kama uvimbe unaongezeka ghafla .
• Ikiwa maumivu yanaongezeka ghafla au ikiwa maumivu mapya, makali yanatokea (hasa baada ya kubalehe).
• Ambapo kuna uvimbeIkiwa ngozi ni nyekundu, imevimba, na inahisi joto (hii inaweza kuwa ishara ya maambukizi).
• Ukipata ganzi au udhaifu katika mkono au mguu.

Usipuuze dalili hizi. Kumuona daktari mapema kunaweza kuzuia matatizo makubwa kutokea.

Je, watoto wenye HMO wanaweza kupata tawahudi?

Baadhi ya wazazi huuliza kuhusu hili pia. Wataalamu wa kimatibabu wameripoti visa kadhaa vya watoto wenye HMO na hali inayoitwa `ugonjwa wa wigo wa autism`. Hata hivyo, bado hawajui kwa uhakika kama kuna uhusiano dhahiri na wa moja kwa moja kati ya hali hizo mbili. Watafiti bado wanachunguza kama mabadiliko ya kijenetiki (`EXT1`, jeni `EXT2`) zinazosababisha HMO pia huchangia ukuaji wa tawahudi. Kwa sasa, hakuna hitimisho thabiti lililofikiwa kuhusu hili.

Hatimaye, mambo muhimu zaidi unayohitaji kukumbuka

HMO, ambayo inawakilisha `Osteochondroma nyingi za Urithi` (wakati mwingine huitwa `Multiple Hereditary Exostoses`), ni hali ya kijenetiki ambapo uvimbe usiodhuru (osteochondroma) huundwa kando ya mifupa na kwenye sahani za ukuaji wa watoto na vijana.

Ingawa HMO ni hali ya maisha yote, inaweza kusababisha maumivu na mabadiliko ya mifupa. Hata hivyo, matibabu kama vile upasuaji, tiba ya viungo, na usimamizi wa maumivu yanaweza kupunguza dalili kwa kiasi kikubwa, kurekebisha kasoro za mfupa, na kukusaidia kuishi maisha mazuri.

Jambo muhimu zaidi si kuogopa au kuogopa ikiwa mtoto wako ana dalili hizi, bali kumuona daktari aliyehitimu haraka iwezekanavyo. Zungumza waziwazi na daktari na uamue ni vipimo gani mtoto wako anahitaji na matibabu gani bora zaidi. Usaidizi na uelewa wako utakuwa nguvu kubwa kwa mtoto wako kuishi kwa mafanikio na hali hii.

` Osteochondroma Nyingi za Urithi, Exostoses Nyingi za Urithi, Osteochondroma, Uvimbe wa Mifupa, Magonjwa ya Kijeni, Magonjwa ya Watoto, Maumivu ya Mifupa