Je, sehemu za mwili wako zimepangwa tofauti? Hebu tuzungumzie kuhusu Heterotaxy Syndrome!

Viungo muhimu ndani ya miili yetu, kama vile moyo, mapafu, na ini, viko katika mpangilio sawa na katika sehemu zinazofaa kwa kila mtu, sivyo? Hiyo ndiyo njia ya kawaida. Lakini fikiria, wakati mwingine viungo hivi haviko mahali vinapopaswa kuwa, lakini vinaweza kuwekwa tofauti kidogo, katika sehemu tofauti. Hilo ndilo tutakalozungumzia leo, hali adimu lakini muhimu ya kufahamu. Hii inaitwa ugonjwa wa heterotaxy.

Ugonjwa huu wa heterotaksi ni nini?

Kwa ufupi, ugonjwa wa heterotaksi ni hali ambayo viungo vya ndani kifuani na tumboni mwako viko katika sehemu tofauti na vile ambavyo vingekuwa kawaida. Fikiria, kila mwanadamu anapozaliwa, viungo vyake viko katika sehemu maalum mwilini mwake. Kwa mfano, mtu mwenye heterotaksi anaweza kuwa na moyo na wengu upande wa kulia badala ya kushoto. Mabadiliko haya wakati mwingine yanaweza kusababisha matatizo makubwa ya kiafya, na hata yanaweza kuhatarisha maisha.

Neno "heterotaksi" linatokana na lugha ya Kigiriki. "Heteros" inamaanisha "tofauti" na "teksi" inamaanisha "mpangilio, mpangilio". Hii ina maana mpangilio tofauti . Wakati mwingine hii huitwa "Heterotaksia" au "Isomerism ya Atrial".

Ni viungo gani vinaweza kuathiriwa na ugonjwa wa heterotaxy?

Hali hii inaweza kuathiri nafasi na utendaji kazi wa viungo vifuatavyo mwilini mwako:

• Moyo
• Mapafu
• Ini
• Wengu
• Matumbo

Je, hii ni tofauti na `(Situs Solitus)` na `(Situs Inversus)`?

Ndiyo, hizi ni hali tatu tofauti.

• (Situs Solitus): Hii inarejelea nafasi ya kawaida, inayotarajiwa ya viungo vyetu vya ndani. Hivi ndivyo wengi wetu tunavyo viungo vyetu.
• (Situs Inversus): Hii ni wakati viungo vya ndani vimewekwa kinyume na nafasi yao ya kawaida, kana kwamba vinaangalia kupitia kioo . Kwa mfano, moyo uko upande wa kulia badala ya kushoto. Mara nyingi, `(Situs Inversus)` mara chache husababisha matatizo makubwa ya kiafya.
• (Heterotaxy Syndrome): Hii si tu kesi ya viungo kubadilishwa. Baadhi ya viungo vinaweza visiundwe vizuri, au kunaweza kuwa na matatizo makubwa na utendaji kazi wake. Hii ni hali ambayo inaweza kusababisha matatizo magumu na makubwa ya kiafya kuliko `(Situs Solitus)` au `(Situs Inversus)`.

Nani anaweza kupata hali hii?

Ugonjwa wa Heterotaxy ni tofauti ya kijenetikiMtu yeyote anaweza kupata hali inayosababishwa na ugonjwa wa moyo wa kuzaliwa nao. Mara nyingi, hali hiyo hutokea mara kwa mara, ikimaanisha kuwa hakuna mtu katika familia ambaye amewahi kuwa nayo hapo awali, na husababishwa na mabadiliko mapya ya jeni (`(mutation ya hapa na pale au de novo)`). Hata hivyo, ikiwa mtu katika familia yako amekuwa na matatizo ya moyo ya kuzaliwa nayo , hatari yako ya kupata mtoto mwenye hali hii inaweza kuongezeka kidogo.

Hali hii ni ya kawaida kiasi gani?

Kote duniani, inakadiriwa kuwa karibu mtoto mmoja kati ya 10,000 wachanga huathiriwa na ugonjwa wa heterotaxy. Hata hivyo, baadhi ya tafiti zinaonyesha kwamba hali hii inaweza kuwa ya kawaida zaidi kwa sababu wakati mwingine hugunduliwa kwa kiwango cha chini.

Takriban 3% ya magonjwa ya moyo ya kuzaliwa nayo yanahusiana na ugonjwa huu wa heterotaxy.

Dalili za hili ni zipi?

Dalili kuu ni kwamba viungo vya ndani kifuani na tumboni havikui kama inavyotarajiwa. Wakati mwingine baadhi ya viungo vinaweza kukosekana, au vinaweza visiundwe vizuri wakati wa hatua ya kiinitete. Dalili zinazotokana na hili ni:

• Viungo vya ndani (moyo, mapafu, ini, wengu, utumbo) havifanyi kazi vizuri.
• Kuwa na muundo usio wa kawaida wa moyo (hali ya moyo wa kuzaliwa nayo).
• Kuharibika kwa utumbo.
• Kutokuwepo kwa wengu (Asplenia) au mgawanyiko wa wengu katika sehemu (Polysplenia).

Dalili kama hizi zinaweza pia kutokea kwa sababu viungo vya ndani havifanyi kazi vizuri:

• Ugumu wa kupumua.
• Kupungua kwa upinzani dhidi ya maambukizi.
• Ngozi ya bluu au rangi ya hudhurungi (Sainosisi).
• Maumivu ya tumbo au tumbo.
• Ugumu wa kula, kupata uzito, au kusaga chakula.
• Mapigo ya moyo yasiyo ya kawaida.
• Mkusanyiko wa kamasi au maji kwenye mapafu.

Hebu fikiria, kuna mtoto mchanga, ana shida ya kupumua, mwili wake ni wa bluu kidogo. Madaktari wanapomchunguza, wanagundua kuwa kuna tofauti kidogo katika moyo wa mtoto, labda wengu upo upande wa pili. Mambo haya yanaweza kuwa dalili za `(Heterotaxy Syndrome)`.

Ni nini husababisha hili?

Kuna mambo kadhaa ambayo yanaweza kusababisha ugonjwa wa heterotaxy.

Sababu kuu ni mabadiliko ya kijenetiki . Mabadiliko katika jeni zaidi ya 60 yanaweza kuathiri hili. Kuna njia tofauti za kurithi hali hii ya kijenetiki:

• Kurithi nakala ya jeni iliyobadilishwa kutoka kwa mzazi mmoja (`(Autosomal Dominant)`).
• Kurithi nakala iliyobadilishwa ya jeni kutoka kwa wazazi wote wawili (`(Autosomal Recessive)`).
• Mabadiliko mapya ya kijenetiki (`(Hapohapo au De Novo)`) yasiyo na historia ya familia.
• Kuwa na mabadiliko ya kijenetiki kwenye kromosomu yako ya X, ambayo ni moja ya kromosomu zako za ngono (`(X-linked)`). Hii ni kawaida zaidi kwa wanaume, kwa sababu wana kromosomu moja tu ya X.

Mbali na sababu za kijenetiki, sababu za kimazingira piaKwa mfano, mama kuathiriwa na kemikali au dutu yenye sumu (k.m. dawa za kuulia wadudu, vitu vyenye risasi) wakati wa ujauzito pia kunaweza kusababisha hali hii katika kijusi kinachokua.

Hata sasa, tafiti zaidi zinafanywa katika visa ambapo hali hii hutokea bila sababu zozote za kijenetiki au kimazingira.

Unawezaje kugundua hili?

Ugonjwa wa Heterotaxy hugunduliwa na daktari baada ya kukuchunguza na kisha kufanya uchunguzi mmoja au zaidi wa picha, kama vile:

• Kipimo cha MRI (Upigaji Picha wa Mwangwi wa Magnetic).
• Uchunguzi wa `CT` (Uchunguzi wa Tomografia Iliyokokotolewa)`.
• Echocardiogram (skana ya ultrasound ya moyo).

Ikiwa, baada ya vipimo hivi vya upigaji picha, daktari atashuku kuwa kuna ugonjwa wa heterotaxy, ataagiza vipimo zaidi ili kuangalia utendaji kazi wa viungo vyako vya ndani. Hizi ni pamoja na:

• Kipimo cha damu ili kuangalia afya ya wengu.
• Endoscopy (utangulizi wa bomba lenye kamera)
• Kipimo kinachoangalia utendaji kazi wa figo.
• Ultrasound ya Figo.

Ugonjwa wa heterotaxy hugunduliwa lini?

Hali hii inaweza kugunduliwa kabla ya kuzaliwa kupitia ultrasound ya kabla ya kujifungua au echocardiografia (kipimo cha kuangalia moyo wa kijusi). Watu wengi hugunduliwa wakati wa kuzaliwa. Heterotaxy kwa kawaida hugunduliwa wakati dalili za ugonjwa wa moyo wa kuzaliwa nazo zipo. Baadhi ya watu ambao hawana dalili kali wanaweza kugunduliwa baadaye utotoni. Mara chache sana, hali hiyo hugunduliwa kwa bahati mbaya wakati wa uchunguzi wa hali nyingine katika utu uzima.

Matibabu ni yapi? `(Matibabu)`

Matibabu ya ugonjwa wa heterotaxy si sawa kwa kila mtu. Inategemea ni viungo gani mwilini mwako vimeathiriwa na jinsi vinavyoathiriwa kwa ukali .

Matibabu ya kawaida ni upasuaji . Upasuaji huu hufanywa ili kurekebisha kasoro katika ukuaji au utendaji kazi wa viungo kifuani na tumboni. Matibabu ya hali hii yanaweza kuhitaji upasuaji mwingi katika maisha ya mtu, wakati mwingine kuanzia utotoni . Kuna aina kadhaa za upasuaji:

• Upasuaji wa moyo: Upasuaji wa kuboresha utendaji kazi wa moyo au kurekebisha kasoro za moyo zilizozaliwa nazo.
• Utaratibu wa Fontan : Huu pia ni upasuaji wa moyo. Hutengeneza chumba kimoja (ventricle) cha kusukuma damu hadi kwenye mapafu na mwili.
• Utaratibu wa Ladd : Upasuaji wa kurekebisha mikunjo na vizuizi kwenye utumbo.
• Kupandikiza moyo`(Kupandikiza Moyo)`: Kubadilisha moyo wako na moyo wa wafadhili. Hii inaweza kuwa muhimu kwa watu wazima ambao wamefanyiwa upasuaji wa moyo mara nyingi katika maisha yao yote.

Chaguzi za ziada za matibabu ni pamoja na:

• Kupandikiza kifaa cha kudhibiti mapigo ya moyo.
• Kuchukua dawa za kupunguza shinikizo la damu.
• Kuchukua viuavijasumu (viuavijasumu vya kuzuia) ili kusaidia wengu kupambana na maambukizi.

Nitapona haraka kiasi gani baada ya matibabu?

Muda unaochukua ili upone kutokana na matibabu hutofautiana, kulingana na aina ya upasuaji uliofanyiwa . Baada ya upasuaji, mwili wako unahitaji kupumzika vizuri ili kupona. Baada ya upasuaji mwingi wa moyo, utakuwa hospitalini chini ya uangalizi wa kimatibabu wa saa 24 kwa siku kadhaa hadi wiki kadhaa ili kuona kama upasuaji ulifanikiwa na kama kuna madhara yoyote. Baada ya matibabu fulani, inaweza kuchukua miezi kadhaa kwa mwili wako kupona kikamilifu. Kabla ya upasuaji, daktari wako atakuelezea jinsi ya kutunza mwili wako baada ya upasuaji na unachoweza kufanya ili kusaidia kupona kwako.

Je, hili linaweza kuzuiwa?

Kwa sababu baadhi ya sababu za ugonjwa wa heterotaxy husababishwa na mabadiliko ya kijenetiki , hali hii haiwezi kuzuiwa kabisa. Unaweza kuzungumza na daktari wako kuhusu upimaji wa kijenetiki ili kujifunza kuhusu hatari zako wakati wa ujauzito.

Ikiwa una mjamzito, kuepuka kuathiriwa na kemikali au sumu (k.m., dawa za kuulia wadudu, bidhaa zenye risasi) ambazo zinaweza kusababisha hali hii katika kijusi kinachokua kutasaidia kuhakikisha afya ya kijusi.

Je, matarajio ya maisha ya mtu anayeishi na hali hii ni yapi?

Muda wa kuishi wa mtu mwenye ugonjwa wa heterotaxy unategemea ukali wa utambuzi. Aina kali za hali hii, hata kwa matibabu, zinaweza kuwa hatari kwa maisha kwa watoto wachanga na watoto. Hata hivyo, ikiwa hali si mbaya, kwa matibabu na ufuatiliaji wa mara kwa mara wa kimatibabu, inawezekana kuishi maisha ya kawaida bila matatizo mengi ya kiafya . Ukipata mapigo ya moyo yasiyo ya kawaida au maumivu ya kifua au tumbo, mwone daktari mara moja.

Unahitaji kuonana na daktari saa ngapi?

Mwone daktari wako ikiwa una dalili zozote kati ya hizi:

• Ikiwa ngozi yako inageuka kuwa bluu au kijivu hafifu.
• Kama huwezi kula au kunywa.
• Ikiwa una jeraha ambalo haliponi, au jeraha lililovimba, linalotoa usaha wa manjano, au lenye ukoko.

Unahitaji kwenda kwenye chumba cha dharura lini?

Katika hali hii, nenda kwenye chumba cha dharura mara moja, au piga simu 1990:

• Maumivu makali ya kifua au maumivu ya tumbo.
• Mapigo ya moyo yasiyo ya kawaida.
• Ugumu wa kupumua.

Ni maswali gani unapaswa kumuuliza daktari?

Ikiwa umegunduliwa na ugonjwa wa heterotaxy, unaweza kutaka kumuuliza daktari wako maswali kama:

• Utambuzi wangu ni mbaya kiasi gani?
• Je, ninahitaji upasuaji au upasuaji kadhaa?
• Unajiandaaje kwa upasuaji?
• Inachukua muda gani kupona baada ya upasuaji?
• Je, kuna madhara yoyote kwa matibabu unayopendekeza?

'Isomerism' ni nini?

Neno 'Isomerism' hutumika katika kemia kuelezea misombo ambayo ina fomula sawa ya kemikali lakini miundo tofauti. Ugonjwa wa Heterotaxy pia huitwa '(Isomerism)' kwa sababu viungo vyako vya ndani haviko katika sehemu zao zinazofaa, lakini wakati mwingine vinaweza kufanya kazi zao za msingi. Hiyo ni, wazo ni kwamba ingawa umbo au nafasi ni tofauti, asili ya msingi ni sawa .

Je, msimbo wa `ICD` kwa hali hii ni upi?

Uainishaji wa Kimataifa wa Magonjwa (ICD) ni kifaa ambacho madaktari hutumia kuainisha hali za kimatibabu katika mazingira ya kliniki. Nambari ya ICD-10-CM ya ugonjwa wa heterotaxy ni Q89.3.

Ujumbe muhimu kwa wazazi na wazazi wa baadaye

Unapogundua kuwa mtoto wako mchanga ana ugonjwa wa heterotaxy, unaweza kuwa na hisia mbalimbali. Inaeleweka kwamba ni vigumu sana. Lakini usijali. Madaktari wako, pamoja na wataalamu, watafanya kila wawezalo kuhakikisha afya ya mtoto wako na kudhibiti dalili ili zisiwe hatari kwa maisha. Matatizo na dalili za hali hii zinahitaji matibabu na ufuatiliaji unaoendelea ili kuhakikisha kwamba ukuaji wa mtoto na maisha yake yote hayazuiliwi.

Ikiwa unatarajia mtoto na unataka kuelewa hatari ya mtoto wako kupata hali ya kijenetiki kama vile heterotaxy syndrome, ni muhimu kuzungumza na daktari wako kuhusu upimaji wa kijenetiki au ushauri nasaha wa kijenetiki . Taarifa hii itakusaidia kufanya maamuzi sahihi. Kumbuka, ni vyema kutafuta ushauri wa kimatibabu kwa tatizo lolote la kiafya.

Ugonjwa wa Heterotaksi , Ugonjwa wa Heterotaksi, Viungo vya Ndani, Ugonjwa wa Moyo, Kasoro za Kuzaliwa, Mabadiliko ya Kijeni, Afya ya Mtoto