Wakati mwingine huenda umegundua kwamba taya ya chini ya mtoto mchanga inaonekana ndogo kidogo, au hata imejikunja kidogo. Ni kawaida kwa wazazi kuwa na wasiwasi kidogo wanapoona hili. Kwa kweli, tunaita hali hii Micrognathia. Usijali, tutazungumzia hili kwa njia rahisi ili uelewe.
Micrognathia ni nini?
Kwa ufupi, micrognathia ni wakati taya yako ya chini haina ukuaji mzuri au ndogo kuliko kawaida . Mara nyingi ni hali ya kuzaliwa nayo. Hii ina maana kwamba watoto huzaliwa na hali hii.
Hii inaweza kusababisha baadhi ya watoto wachanga kuwa na matatizo ya kupumua na ugumu wa kulisha. Habari njema ni kwamba mara nyingi, hali hii huondoka yenyewe kadri mtoto anavyokua. Hata hivyo, katika baadhi ya matukio, inaweza kuhusishwa na hali nyingine za kijenetiki. Kwa mfano, inaonekana katika hali kama vile mdomo na kaakaa lililopasuka, ugonjwa wa Pierre Robin, na ugonjwa wa Treacher Collins.
Tofauti kati ya Retrognathia na Micrognathia ni ipi?
Sasa unaweza kujiuliza, je, Retrognathia na Micrognathia ni vitu tofauti? Au ni vitu sawa? Vyote hivi ni hali zinazoathiri taya ya chini, au kile ambacho madaktari hukiita taya ya chini. Na maneno haya yote mawili hutumika kuelezea mwonekano mmoja.
Lakini kwa usahihi, retrognathia ni wakati taya ya chini imerudi nyuma isivyo kawaida kuhusiana na taya ya juu. Ni tatizo na nafasi ya taya. Kwa upande mwingine, micrognathia ni wakati taya ya chini ni ndogo kuliko inavyopaswa kuwa. Hata hivyo, uwasilishaji wa kimatibabu wa hali zote mbili mara nyingi unaweza kuwa sawa.
Ni nani anayeathiriwa zaidi na hali hii?
Micrognathia huonekana zaidi kwa watoto wachanga waliozaliwa na hali fulani za kijenetiki . Kwa mfano, inaweza kuonekana na hali kama vile ugonjwa wa Pierre Robin, progeria, au ugonjwa wa cri-du-chat. Wakati mwingine inaweza pia kutokea bila sababu dhahiri, kutokana na mabadiliko ya kijenetiki yasiyo ya kawaida.
Hali hii inaweza pia kutokea kwa watu wazima, lakini si ya kawaida sana. Sababu kuu za micrognathia kwa watu wazima ni taya iliyovunjika au iliyoteguka kutokana na ajali, au ankylosis ya kiungo cha temporomandibular (TMJ).
Je, micrognathia ni ya kawaida kiasi gani?
Micrognathia ni hali miongoni mwa watoto wachanga.Kwa kweli ni jambo la kawaida sana . Kwa kweli, ni kawaida kwa watoto wachanga kuwa na taya ya chini inayojitokeza kidogo wanapokua. Kwa watoto wengi, hali hii ya micrognathia itatoweka yenyewe baada ya muda. Hata hivyo, ikiwa imeunganishwa na hali ya kijenetiki, kuna uwezekano mdogo wa kutoweka yenyewe .
Dalili za Micrognathia ni zipi?
Watoto wachanga na watoto wadogo wenye hali hii wanaweza kuonyesha dalili mbalimbali.
Sifa za watoto wachanga na watoto wadogo
- Kupumua kwa kelele: Ikiwa mtoto wako atatoa kelele isiyo ya kawaida anapopumua, inaweza kuwa ishara ya hali hii. Inaweza kusikika kama pua iliyoziba.
- Apnea ya usingizi au matatizo mengine ya kupumua: Baadhi ya watoto wanaweza kupata kukosa hewa kidogo wanapolala. Hii ni kwa sababu taya ya chini ni ndogo na ulimi unaweza kuanguka nyuma na kuziba njia ya hewa. Hii inaweza kusababisha mtoto kuamka mara kwa mara.
- Matatizo ya kunyonyesha: Kwa sababu taya ya chini ni ndogo, inaweza kuwa vigumu kwa mtoto kufungua mdomo wake vizuri, kushika chuchu vizuri, na kunyonya. Hii inaweza kusababisha mtoto kuhisi uchovu wakati wa kunyonyesha na inaweza kusababisha maziwa kukwama.
- Kuongezeka uzito hafifu: Kwa sababu mtoto hawezi kunyonyesha ipasavyo, huenda mtoto asiongeze uzito ipasavyo kulingana na umri wake.
- Kutoweza kulala vizuri: Mtoto anaweza asiweze kulala vizuri kutokana na matatizo ya kupumua.
Sifa za watu wazima
Watu wazima walio na micrognathia wanaweza kupata apnea ya usingizi inayozuia usingizi . Baadhi ya watu hutumia kifaa kama vile mashine ya CPAP kudhibiti dalili zao. Wengine wanaweza kuhitaji vifaa vya kushikilia au upasuaji wa kurekebisha taya.
Ni sababu gani za micrognathia?
Mara nyingi, hali hii inayoitwa micrognathia ni ya kuzaliwa nayo , ikimaanisha hutokea mtoto akiwa bado tumboni.
- Jeni: Wakati mwingine hii inaweza kurithishwa kutoka kizazi hadi kizazi kupitia jeni. Hii ina maana kwamba ikiwa mama, baba, au mtu katika familia ana hali hii, mtoto anaweza kuwa nayo pia.
- Mabadiliko ya kijenetiki bila mpangilio: Wakati mwingine hii husababishwa na mabadiliko ya jeni bila mpangilio. Hii ina maana kwamba jeni linaweza kubadilika kwa bahati bila sababu dhahiri.
- Kesi ambapo chanzo hakijulikani: Wakati mwingine, chanzo maalum hakiwezi kupatikana.
Ni hali gani zingine zinazohusiana na micrognathia?
Micrognathia inaweza kuhusishwa na magonjwa mengine kadhaa ya kijenetiki na hali za kiafya . Baadhi ya hali hizi ni pamoja na:
- Mdomo na kaakaa vilivyopasuka
- Ugonjwa wa Pierre Robin
- Ugonjwa wa Treacher Collins
- Trisomia 13
- Trisomia 18
- Ugonjwa wa Beckwith-Wiedemann
- Ugonjwa wa Stickler
- Progeria
- Achondrojenesisi
- Ugonjwa wa Cri-du-chat
- Ugonjwa wa Turner
- Ugonjwa wa Marfan
- Ugonjwa wa Seckel
- Ugonjwa wa Russell-Silver
- Ugonjwa wa Hallermann-Streiff
- Microsomia ya hemifacial
Usiogope na majina haya. Sio hali hizi zote hutokea kwa kila mtu. Daktari anaweza kujua hasa kinachoendelea.
Je, Micrognathia hugunduliwaje?
Jambo la kwanza daktari wako atafanya ni kuchunguza kwa makini umbo la uso wa mtoto wako, hasa nafasi ya taya.
Mambo ambayo daktari huangalia
- Tunaangalia uhusiano kati ya taya ya chini ya mtoto na taya ya juu .
- Tunatafuta ulinganifu wowote wa uso .
- Angalia dalili za mdomo na kaakaa kupasuka .
- Msimamo wa ulimi wa mtoto unachunguzwa.
- Pia huangalia kama mtoto ana ulimi uliofungwa .
Hebu fikiria, wakati mwingine hali hii inaweza kugunduliwa kabla hata ya mtoto kuzaliwa. Hiyo ni, wakati wa uchunguzi wa ultrasound kabla ya kujifungua, taya ya chini haijakua vizuri, ambayo inaweza kuonekana.
Majaribio yaliyofanywa
Ikiwa wewe au mtoto wako mnashukiwa kuwa na micrognathia, daktari wako anaweza kuagiza vipimo vingine kadhaa:
- Vipimo vya upigaji picha: Vipimo kama vile X-ray au CT scan vinaweza kuona wazi hali ya mifupa ya taya.
- Utafiti wa usingizi: Hii hupima kupumua, viwango vya oksijeni mwilini, shughuli za moyo, na kuchochea ubongo wakati wa usingizi. Hii inaweza kusaidia kubaini kama unakosa hewa wakati wa usingizi.
Micrognathia hutibiwaje?
Katika baadhi ya matukio, mikrognathia itapona yenyewe . Ikiwa hii itatokea, kwa kawaida itatatuliwa kwa kiasi kikubwa mtoto atakapokuwa na umri wa miezi 18 hivi . Hadi wakati huo, daktari atafuatilia hali ya mtoto.
Kuna matibabu yasiyo ya upasuaji na ya upasuaji kwa hili. Matibabu yanayomfaa mtoto wako yatategemea ukali wa hali hiyo.
Matibabu yasiyo ya upasuaji
Matibabu ya kawaida yasiyo ya upasuaji kwa hali hii ni:
- Tiba ya mkao: Ili kusaidia kuweka njia ya hewa ya mtoto wako wazi, daktari wako anaweza kupendekeza mkao maalum wa kulala , kama vile kumgeuza mtoto wako upande wake.
- Mrija wa Nasopharyngeal: Huu ni mrija unaoingizwa kupitia pua ya mtoto na kupitishwa kupitia njia ya pua ili kusaidia kuweka njia ya hewa wazi.
- Tiba chanya ya shinikizo la njia ya hewa: Hii inahusisha kutumia kifaa cha BiPAP® au CPAP kutoa hewa kupitia mirija na kuiunganisha kwenye barakoa inayomtoshea mtoto puani. Shinikizo hili linaloendelea huweka njia ya hewa ya mtoto wazi.
Matibabu ya upasuaji
Ikiwa matibabu yasiyo ya upasuaji hayatafaulu, basi upasuaji wa micrognathia unaweza kuwa muhimu. Hapa kuna baadhi ya upasuaji unaoweza kufanywa:
- Kushikamana kwa ulimi na midomo: Katika utaratibu huu, daktari wa upasuaji husogeza chini ya ulimi wa mtoto mbele kidogo na kuuunganisha kwenye mdomo wa chini au taya. Hii huzuia ulimi kuanguka nyuma na kuziba njia ya hewa.
- Osteogenesis ya Usumbufu wa Mandibular (MDO): Huu ni utaratibu mgumu zaidi. Katika utaratibu huu, mfupa wa taya ya chini ya mtoto hugawanywa vipande viwili na kifaa maalum huingizwa ili kusogeza vipande viwili vya mfupa. Vipande hivyo viwili vinaposogezwa kando, mfupa mpya hukua, taya ya chini hurefuka, na njia ya hewa hufunguliwa.
- Tracheostomy: Hii hufanyika mara chache sana , na ni pale tu matibabu mengine yote yanaposhindwa. Hii inahusisha kutoboa tundu moja kwa moja kwenye koo la mtoto kupitia shingo. Hii humruhusu mtoto kupumua kwa kuepuka kizuizi katika njia ya juu ya hewa.
Je, Micrognathia inaweza kuzuiwa?
Kwa kuwa micrognathia kwa kawaida ni hali ya kuzaliwa nayo , hakuna njia ya kuizuia. Vile vile, hakuna njia ya kuzuia hali nyingi za msingi zinazohusiana nayo.
Nifanye nini ikiwa mtoto wangu ana micrognathia?
Ikiwa hali ya micrognathia ya mtoto wako haitaboreka yenyewe atakapofikisha umri wa miezi 18 , daktari wako anaweza kupendekeza matibabu. Atazungumza nawe na kuamua mpango bora wa matibabu kwako na kwa mtoto wako.
Kumbuka, mtazamo wa jumla kwa watoto walio na mikrognathia unategemea sana hali ya msingi inayohusika. Daktari wako atakuambia cha kutarajia kulingana na hali mahususi ya mtoto wako.
Unapaswa kumuona daktari lini?
Ikiwa taya ya chini ya mtoto wako inaonekana ndogo au haionekani kukua vizuri , ni vyema kumwona daktari kwa ushauri. Zaidi ya hayo, hakikisha unamjulisha daktari wako ikiwa mtoto wako anaonyesha dalili zozote zifuatazo:
- Ikiwa kuna kelele wakati wa kupumua
- Ikiwa unapata shida kunywa maziwa au kula chakula
- Ikiwa kuna dalili zingine zozote za wasiwasi
Ni maswali gani unapaswa kumuuliza daktari?
Ikiwa mtoto wako atagunduliwa na micrognathia, utahitaji kujifunza mengi iwezekanavyo kuhusu hilo. Hapa kuna maswali ya kumuuliza daktari:
- Hali hii ni mbaya kiasi gani?
- Je, inawezekana kwa hali ya micrognathia ya mtoto wangu kuisha yenyewe ?
- Je, mtoto wangu ana matatizo mengine ya kiafya yanayohusiana na mikrognathia?
- Ni nafasi gani za kulala husaidia kuweka njia ya hewa ya mtoto wangu wazi?
- Je, matibabu ni muhimu? Ikiwa ndivyo, ni aina gani ya matibabu?
- Je, mtazamo wa jumla ni upi?
Micrognathia ni hali ya kawaida kwa watoto wachanga. Mara nyingi, hupona yenyewe. Hata hivyo, katika baadhi ya matukio, inaweza kuziba njia ya hewa ya mtoto, na kufanya iwe vigumu kupumua vizuri na kunyonyesha. Ikiwa mtoto wako ana micrognathia, usijali. Daktari wako anaweza kuzungumza nawe kuhusu chaguzi za matibabu na kuamua ni nini kinachomfaa mtoto wako.
Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani
- Micrognathia ni hali ambayo taya ya chini ni ndogo kuliko kawaida.
- Mara nyingi hii ni hali ya kuzaliwa nayo , na baadhi ya watoto huipita wanapokua.
- Ugumu wa kupumua na ugumu wa kula inaweza kuwa dalili kuu .
- Hali hii inaweza kuhusishwa na dalili zingine za kijenetiki .
- Chaguzi za matibabu hutegemea ukali wa hali hiyo na chanzo chake . Kuna matibabu yasiyo ya upasuaji na yale ya upasuaji.
- Ikiwa mtoto wako ana dalili hizi, usihofu na utafute ushauri wa daktari . Kugundua mapema na usimamizi sahihi ni muhimu sana.
Natumaini taarifa hii itakuwa muhimu. Ukiwa na maswali yoyote, usiogope kumuuliza daktari wako.
Taya ya chini , Micrognathia, Taya ya mtoto, Ugumu wa kupumua, Magonjwa ya kijenetiki, ugonjwa wa Pierre Robin, Micrognathia











💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako