Je, unataka mtoto wako ajue kuhusu Non-Hodgkin's Lymphoma? Hebu tuzungumzie!

Hata kama watoto wetu wadogo wanapata mafua kidogo, wanahisi hofu sana, sivyo? Wakati mwingine, hata kama unafikiri ni ugonjwa wa kawaida, unaweza kuwa jambo baya zaidi. Hiyo ni kweli, aina ya saratani inayotokea kwa watoto, lakini inaweza kuponywa ikiwa itatibiwa ipasavyo, inaitwa Non-Hodgkin's Lymphoma . Usiogope unaposikia jina hili, kwa sababu ni muhimu sana kuwa na taarifa sahihi kuhusu hilo. Je, tuzungumzie hili kwa undani zaidi ?

Subiri kidogo, hii Non-Hodgkin's Lymphoma ni nini?

Kwa ufupi, lymphoma isiyo ya Hodgkin ni aina ya saratani inayoanzia katika mfumo wa limfu kwa watoto. Mwili wako una kitu kinachoitwa mfumo wa limfu . Ni kama mfumo wa ulinzi wa mwili wetu. Husaidia kutulinda kutokana na magonjwa na vijidudu . Mfumo huu una sehemu kama vile nodi za limfu na mishipa ya limfu. Hizi zimeenea kote mwilini.

Ugonjwa huu kwa kawaida huathiri watoto kati ya umri wa miaka 5 na 19. Lakini wakati mwingine watoto wachanga wanaweza pia kuathiriwa. Habari njema ni kwamba madaktari wana matibabu madhubuti kwa hili, na watoto wengi wanaweza kuponywa. Hata hivyo, baadhi ya watoto wanaweza kupata madhara ya kuchelewa miaka mingi baada ya matibabu. Ndiyo maana watafiti wanajaribu kila mara kupata matibabu yenye ufanisi zaidi ambayo hayana madhara ya kuchelewa.

Hali hii inamuathiri vipi mtoto wangu?

Ugonjwa huu, unaoitwa Non-Hodgkin's Lymphoma, unaweza kutokea katika tishu za limfu popote katika mwili wa mtoto. Unaweza hata kuathiri mfumo mkuu wa neva . Tishu hii ya limfu pia ni sehemu ya mfumo wa kinga.

Saratani hii huanza katika aina maalum za seli katika mfumo wa limfu. Hizi ni B-lymphocytes (seli B), T-lymphocytes (seli T), au seli za Killer Natural (NK). Seli hizi hutulinda kutokana na maambukizi mbalimbali ya bakteria na virusi .

Kuna aina tatu kuu za lymphoma isiyo ya Hodgkin kwa watoto. Kila aina inaweza kuathiri watoto tofauti.

1. Limfoma za seli B zilizokomaa

Hizi ni aina za lymphoma zinazotokana na seli B. Zinachangia zaidi ya nusu ya lymphoma zote zisizo za Hodgkin kwa watoto. Habari njema ni kwamba zaidi ya 90% ya watoto walio na aina hii ya lymphoma hupona kikamilifu baada ya matibabu. Kuna aina kadhaa kuu:

• Burkitt lymphoma/leukemia: Hizi ni aina tofauti za ugonjwa huo. Matibabu yake yanafanana sana. Kwa kawaida huanza kwenye nodi za limfu kwenye tumbo au kifua. Lakini wakati mwingine inaweza kuathiri uboho, mifupa mirefu kwenye viungo, au mfumo mkuu wa neva. Katika leukemia ya Burkitt, kuna idadi kubwa ya seli zisizo za kawaida katika damu ya mtoto, ambazo hutoka kwenye seli kwenye uboho. Lymphoma ya Burkitt na leukemia hukua haraka sana.
• Limfoma ya seli B kubwa inayosambaa: Hii ni kawaida zaidi kwa watoto wadogo kati ya umri wa miaka 12-19 kuliko kwa watoto wadogo.
• Limfoma ya seli B ya kati ya kati: Hii huanza katika seli B kwenye mediastinamu, eneo lililo nyuma ya mfupa wa kifua cha mtoto. Inaweza pia kuenea hadi kwenye nodi za limfu. Hii pia ni ya kawaida kwa watoto wadogo.

2. Limfoblastiki ya limfoblastiki

Aina hii inachukua takriban theluthi moja ya limfoma zote zisizo za Hodgkin kwa watoto. Pia ni kawaida zaidi kwa watoto wadogo kuliko kwa watoto wakubwa. Limfoma ya limfoblastic inaweza kuathiri seli B au seli T.

Kwa kawaida huanza kwenye nodi za limfu kwenye mediastinum ya mtoto (eneo lililo nyuma ya mfupa wa kifua) au shingo. Lakini pia inaweza kuathiri nodi za limfu kwenye tumbo, uboho, au viungo vingine. Zaidi ya 80% ya watoto wanaotibiwa aina hii huishi.

3. Limfoma ya seli kubwa ya anaplastic (ALCL)

Hii inachangia takriban 15% ya limfoma zote zisizo za Hodgkin kwa watoto. Huathiri seli T na kwa kawaida huanza kwenye nodi za limfu. Inaweza pia kuathiri ngozi na mifupa. Takriban 70% ya watoto walio na ALCL huishi.

Ugonjwa huu ni wa kawaida kiasi gani miongoni mwa watoto?

Kila mwaka, kati ya watoto 800 na 1,000 hugunduliwa na lymphoma isiyo ya Hodgkin. Ni kawaida zaidi kwa wavulana weupe. Hatari ya kupata ugonjwa huu hutofautiana kulingana na umri wa mtoto, na hatari inaweza kuongezeka kidogo kadri mtoto anavyokua.

Dalili za lymphoma isiyo ya Hodgkin ni zipi?

Dalili za ugonjwa huu wakati mwingine zinaweza kufanana na zile za magonjwa mengine ambayo si makubwa sana. Ndiyo maana unapaswa kuwa na wasiwasi. Ikiwa mtoto wako ana tezi za limfu zilizovimba, ana shida ya kupumua inayoendelea, kikohozi kinachoendelea, au pua inayotoka maji,Hakika unapaswa kumuona daktari.

Dalili zingine zinaweza kujumuisha:

• Homa ya mara kwa mara bila sababu.
• Kikohozi.
• Jasho la usiku.
• Kupunguza uzito bila sababu.
• Kuvimba kwa kichwa, shingo, sehemu ya juu ya mwili, au mikono.
• Ugumu wa kumeza (dysphagia).

Kumbuka, kuwa na dalili moja au mbili tu kati ya hizi haimaanishi kwamba mtoto wako ana ugonjwa huu. Hata hivyo, ikiwa dalili hizi zitaendelea au kuwa mbaya zaidi, hakika unapaswa kutafuta ushauri wa daktari.

Ni nini husababisha ugonjwa huu kwa watoto?

Kwa kweli, sababu halisi ya lymphoma isiyo ya Hodgkin kwa watoto bado haijapatikana. Hata hivyo, madaktari wametambua sababu kadhaa za hatari. Hata kama sababu hizi za hatari zipo, haimaanishi kwamba mtoto hakika atapata ugonjwa huu. Lakini ni vizuri kuzijua.

Ikiwa mtoto wako ana matatizo yoyote ya kiafya, muulize daktari wako kuhusu hali hii:

• Ikiwa mtoto wako ametibiwa aina nyingine ya saratani.
• Ikiwa mtoto wako ameambukizwa mononucleosis (Mononucleosis - virusi vya Epstein-Barr) au VVU (Virusi vya Ukosefu wa Kinga ya Binadamu).
• Ikiwa mtoto wako ana mfumo dhaifu wa kinga (kwa mfano, ikiwa amepandikizwa kiungo au uboho).
• Ikiwa mtoto anatumia dawa zinazokandamiza mfumo wa kinga.
• Ikiwa mtoto ana magonjwa fulani ya kurithi yanayoathiri mfumo wa kinga.

Magonjwa ya mfumo wa kinga ya kurithi

Magonjwa ya kurithi kama haya yanaweza kuongeza hatari ya kupata lymphoma isiyo ya Hodgkin:

• Ataxia-telangiectasia: Huu ni ugonjwa wa neva unaoathiri mfumo mkuu wa neva, mfumo wa kinga, na mifumo mingine ya mwili kwa watoto.
• Ugonjwa wa Chediak-Higashi: Hii huathiri mfumo wa kinga na mfumo wa neva kwa watoto.
• Upungufu wa Kinga Mwilini wa Kawaida: Watoto walio na hali hii wana viwango vya chini vya kingamwili (protini zinazopambana na maambukizi) katika damu yao.
• Ugonjwa wa Nijmegen breakage: Watoto walio na hali hii wana upungufu wa kinga mwilini na viwango vya chini vya protini za mfumo wa kinga na seli T.
• Ugonjwa mkali wa upungufu wa kinga mwilini (SCID): Huu huathiri seli T na seli B za watoto, na kudhoofisha mfumo wa kinga na kuwaweka katika hatari kubwa ya kupata saratani fulani, ikiwa ni pamoja na lymphoma isiyo ya Hodgkin.
• Ugonjwa wa Wiskott-Aldrich:Hii huathiri seli za damu za watoto na seli za mfumo wa kinga. Watoto walio na hali hii wana viwango vya chini vya chembe chembe za damu. Chembe chembe za damu ni seli zinazosaidia kuganda kwa damu. Hizi zinapokuwa chini, zinaweza kusababisha michubuko na kutokwa na damu kwa urahisi. Ugonjwa huu pia huathiri seli T na B za mfumo wa kinga.
• Ugonjwa wa lymphoproliferative unaohusishwa na X: Hii huathiri mfumo wa kinga kwa watoto. Watoto walio na ugonjwa huu wanaweza kuwa na mwitikio mkali usio wa kawaida kwa maambukizi ya virusi vya Epstein-Barr.

Madaktari hugunduaje lymphoma isiyo ya Hodgkin kwa watoto?

Kugundua ugonjwa huu ni mchakato wa kina kidogo. Kwa kawaida, mfululizo wa vipimo vya damu, vipimo mbalimbali vya picha, na biopsy hufanywa. Daktari atamchunguza mtoto kwa makini ili kuona kama kuna kasoro zozote, kama vile uvimbe au tezi zilizovimba. Pia wataangalia taarifa za afya za familia, yaani, jamaa wa karibu na jamaa wa mbali, na kama kuna historia ya saratani.

Vipimo vya damu

• Hesabu kamili ya damu (CBC): Hii hupima idadi ya aina tofauti za seli katika damu ya mtoto wako. Matokeo yanaweza kusaidia kubaini kama mtoto wako ana dalili za lymphoma katika uboho wake au kama matibabu yameathiri uboho wake.
• Uchunguzi wa kemia ya damu: Sampuli za damu huchukuliwa ili kupima viwango vya vitu fulani vinavyotolewa kwenye damu kutoka kwa viungo au tishu za mtoto. Viwango vya juu au vya chini vya dutu vinaweza kuwa ishara ya ugonjwa.
• Vipimo vya utendaji kazi wa ini: Hiki pia ni kipimo cha damu. Hupima kiasi cha vitu fulani vinavyotolewa na ini ndani ya damu. Ikiwa kuna kiasi zaidi ya kawaida, inaweza kuwa ishara ya saratani.

Zaidi ya hayo, madaktari pia hutumia vipimo vya damu kuangalia virusi ambavyo vinaweza kuhusishwa na lymphoma isiyo ya Hodgkin kwa watoto.

Majaribio ya upigaji picha

• Scan ya CT (CT tomography iliyokadiriwa - CT scan): Hii inaweza kuchukua picha za kina za maeneo ndani ya mwili wa mtoto wako. Kipimo hiki kinafanywa ili kutafuta nodi za limfu zilizovimba au dalili zingine za lymphoma.
• Kichunguzi cha MRI (Upigaji picha wa mwangwi wa sumaku - MRI): Hii hutumia sumaku, mawimbi ya redio, na kompyuta kutengeneza mfululizo wa picha za kina za ndani ya mwili. Inatumika kuangalia dalili za lymphoma katika ubongo au uti wa mgongo wa mtoto.
• Uchunguzi wa PET (Tomografi ya utoaji wa Positron - Uchunguzi wa PET):Hii hutumika kuona kama mtoto ana lymphoma au jinsi matibabu yameathiri lymphoma. Uchunguzi wa PET unahusisha kuingiza kiasi kidogo cha glukosi yenye mionzi, au aina ya sukari, mwilini mwa mtoto. Seli za saratani zinafanya kazi zaidi kuliko seli za kawaida, kwa hivyo hutumia glukosi nyingi. Kwa hivyo uchunguzi huu unaweza kuonyesha mahali seli za saratani zilipo.
• Ultrasound: Hii hutumia mawimbi ya sauti yenye nguvu nyingi. Mawimbi haya huruka kutoka kwenye tishu au viungo vilivyo ndani ya mwili na kuunda mwangwi. Mwangwi huu hutumika kuunda picha inayoitwa sonogram. Hii hutumika kutafuta nodi za limfu zilizo karibu na uso wa mwili wa mtoto, au tumboni, ini, au wengu.

Biopsies

Madaktari hufanya uchunguzi wa kibiolojia ili kuchukua sampuli za nodi za limfu, uvimbe wa saratani, na uboho na kuzichunguza chini ya darubini au katika vipimo vingine vya maabara. Biopsy ndiyo njia pekee ya kugundua ugonjwa huo kwa uhakika. Muhimu zaidi, matokeo ya biopsy yanaweza kusaidia kubaini aina halisi ya lymphoma. Hii inaweza kusaidia kubaini matibabu bora kwa aina hiyo.

Kuna aina kadhaa za biopsy. Madaktari huchagua aina ya biopsy ambayo itasababisha madhara madogo kwa mtoto na itaondoa seli na tishu za kutosha kwa ajili ya majaribio. Wakati wa vipimo hivi, mtoto hupewa dawa za kutuliza, dawa za kutuliza ganzi, au ganzi ya ndani au ya jumla ili kuhakikisha hahisi usumbufu wowote.

• Biopsy ya upasuaji: Nodi nzima ya limfu, uvimbe wa tishu, au kipande kidogo cha uvimbe mkubwa wa saratani kinaweza kuondolewa kwa upasuaji.
• Uchunguzi wa sindano: Uchunguzi wa msingi wa tishu au uchunguzi wa sindano nyembamba hufanywa ili kuondoa tishu au sehemu za nodi ya limfu.

Aina zingine za biopsy

Ikiwa mtoto wako ana lymphoma isiyo ya Hodgkin, vipimo zaidi vinaweza kufanywa ili kukusanya tishu ili kuona kama lymphoma imeenea. Kama ilivyo kwa biopsy nyingine, hizi hufanywa chini ya dawa ya kutuliza na/au ganzi ili kuhakikisha mtoto wako hahisi usumbufu wowote.

• Kutobolewa kwa uti wa mgongo (mguso wa mgongo): Hii inafanywa ili kuona kama saratani imeenea kwenye ubongo na uti wa mgongo wa mtoto.
• Kunyonya uboho na biopsy ya uboho: Vipimo hivi hufanywa ili kuona kama lymphoma imeenea hadi kwenye uboho wa mtoto wako. Ili kufanya hivyo, daktari huingiza sindano tupu kwenye mfupa wa nyonga ya mtoto wako na kuchukua sampuli ndogo ya uboho na mfupa.
• Thoracentesis:Ikiwa lymphoma imeenea hadi kwenye utando wa kifua cha mtoto wako au kwenye utando unaofunika mapafu yake, maji yanaweza kujikusanya. Majimaji huondolewa kwa kutumia sindano yenye uwazi na kukaguliwa kama kuna seli za saratani.
• Paracentesis: Hii inahusisha kuondoa majimaji kutoka tumboni mwa mtoto.
• Mediastinoscopy: Huu ni upasuaji unaofanywa chini ya ganzi ya jumla. Unafanywa ili kuangalia kasoro katika viungo, tishu, na nodi za limfu kati ya mapafu ya mtoto wako. Unafanywa kwa kifaa kinachoitwa mediastinoscope. Ni kifaa chembamba, kama bomba ambacho kina mwanga na lenzi ya kuona, na kifaa cha kuchukua sampuli za tishu au limfu. Unaingizwa kupitia mkato mdogo katika sehemu ya juu ya mfupa wa kifua cha mtoto wako.

Je, madaktari hugawanya lymphoma isiyo ya Hodgkin kwa watoto katika hatua?

Ndiyo, kuna hatua za kuainisha lymphoma isiyo ya Hodgkin. Mifumo hii ya kupanga saratani hutumika kuunda mipango ya matibabu.

Hatua za lymphoma zisizo za Hodgkin

• Hatua ya I: Saratani iko katika eneo moja tu, iwe juu au chini ya kiwambo cha mtoto (misuli mikubwa inayotenganisha kifua na tumbo).
• Hatua ya II: Saratani iko katika eneo moja na nodi za limfu zilizo karibu, au katika nodi mbili au zaidi za limfu, au katika maeneo mengine upande mmoja wa diaphragm.
• Hatua ya III: Saratani iko katika moja ya hatua nne zifuatazo:
• Kuna saratani kwenye tishu au nodi za limfu pande zote mbili za diaphragm.
• Mtoto ana saratani ya matiti.
• Mtoto ana saratani ya tumbo, na haiwezi kuondolewa kwa upasuaji.
• Hatua ya IV: Saratani iko kwenye uboho wa mfupa, uti wa mgongo, na/au ubongo wa mtoto.

Je, lymphoma isiyo ya Hodgkin kwa watoto hutibiwaje?

Madaktari wanaendelea kutafuta matibabu mapya, hasa njia za kutibu lymphoma bila kusababisha madhara makubwa ya kuchelewa. Madhara ya kuchelewa ni hali mbaya za kiafya ambazo zinaweza kutokea miaka mingi baada ya matibabu kuisha na lymphoma isiyo ya Hodgkin ya mtoto kutoweka.

Kuna aina sita kuu za matibabu:

• Tiba ya Kemotherapi: Hii ndiyo tiba kuu kwa watoto walio na lymphoma isiyo ya Hodgkin. Madaktari wanaweza kutumia dawa moja tu au mchanganyiko wa dawa kadhaa.
• Upasuaji: Katika baadhi ya matukio, uvimbe wa saratani huondolewa kwa upasuaji wakati huo huo na biopsy. Hata hivyo, mtoto anaweza kuhitaji matibabu ya ziada, kama vile chemotherapy au immunotherapy.
• Tiba inayolengwa:Hii huathiri jeni maalum za saratani, protini, au chembe ndogo ndani ya seli za lymphoma ambazo huzisaidia kuishi athari za chemotherapy.
• Tiba ya Kinga Mwilini: Tiba hii hufanya kazi kwa kuchochea mfumo wa kinga wa mtoto, au kwa kutumia vipengele bandia vya mfumo wa kinga, kuharibu seli za lymphoma.
• Tiba ya mionzi: Katika baadhi ya matukio, tiba ya mionzi hutumika kuharibu seli zozote za saratani zilizobaki.
• Upandikizaji wa seli shina: Seli shina zinazochukuliwa kutoka kwenye damu au uboho hutumika kuchukua nafasi ya seli zisizo na afya na seli zenye afya.

Je, ni madhara gani ya matibabu ya saratani yanayochelewa?

Athari za matibabu ya saratani kwa kuchelewa ni hali za kiafya ambazo zinaweza kutokea miezi au miaka baada ya matibabu kuisha. Baadhi ya athari za kuchelewa zinaweza kuhatarisha maisha. Kadri watoto wengi zaidi wanavyoishi kwa muda mrefu baada ya matibabu ya lymphoma isiyo ya Hodgkin, madaktari wanajaribu kutambua na kutibu athari hizi za kuchelewa mapema iwezekanavyo.

Baadhi ya athari za kawaida za marehemu zinazoonekana kwa watoto walio na lymphoma isiyo ya Hodgkin ni:

• Saratani za sekondari: Kama jina linavyopendekeza, hizi ni saratani mpya zinazojitokeza kwa watoto baada ya matibabu ya lymphoma isiyo ya Hodgkin. Saratani za kawaida ni pamoja na leukemia ya papo hapo ya myeloid, ugonjwa wa myelodysplastic, saratani ya matiti, na saratani ya tezi dume.
• Matatizo ya moyo: Baadhi ya watoto wanaopokea chemotherapy wanaweza kupata matatizo ya moyo kama vile kushindwa kwa moyo kuganda, udhaifu wa moyo (cardiomyopathy), ugumu au kupungua kwa mishipa (ugonjwa wa ateri ya moyo), mapigo ya moyo yasiyo ya kawaida (arrhythmia), au uharibifu wa kifuniko cha kinga cha moyo (pericarditis).
• Nimonia (kuvimba kwa mapafu): Baadhi ya dawa za kidini zinaweza kuathiri mapafu kwa watoto.
• Matatizo ya ini: Watoto wanaotumia dawa za kidini wanaweza kupata ini kubwa au ugonjwa wa ini sugu.

Vipi kuhusu majaribio ya kliniki kwa lymphoma isiyo ya Hodgkin kwa watoto?

Daktari wa mtoto wako anaweza kupendekeza ushiriki katika jaribio la kimatibabu la matibabu ya lymphoma isiyo ya Hodgkin. Katika jaribio la kimatibabu, baadhi ya watu hupokea kiwango cha huduma, huku wengine wakipokea matibabu ambayo yanatathminiwa.

Matibabu ya kawaida ni dawa na matibabu mengine ambayo tayari yameidhinishwa na yamethibitishwa kufanya kazi. Matibabu ya majaribio, kama jina linavyopendekeza, ni matibabu ambayo yanajaribiwa ili kuona kama yanafanya kazi vizuri zaidi kuliko matibabu ya kawaida, au kama yanafanya kazi kwa njia ile ile lakini yana madhara machache.

Majaribio ya kimatibabu yanaweza kuhusisha dawa mpya, dozi mpya za dawa zilizopo, au mchanganyiko mpya wa matibabu yaliyopo. Mara nyingi, madaktari katika vituo vya saratani ya watoto husimamia majaribio haya ya kimatibabu. Muulize daktari wako kama jaribio la kimatibabu linaweza kuwa chaguo la matibabu kwa mtoto wako.

Je, lymphoma isiyo ya Hodgkin kwa watoto inaweza kuponywa?

Ndiyo, madaktari wanaweza kuwaponya watoto wengi wenye lymphoma isiyo ya Hodgkin kwa matibabu waliyo nayo. Hilo linafariji sana, sivyo?

Kiwango cha kuishi kwa lymphoma isiyo ya Hodgkin kwa watoto ni kipi?

Kiwango cha kuishi kwa watoto wenye lymphoma isiyo ya Hodgkin hutofautiana kulingana na aina ya lymphoma. Kwa wastani, kati ya 70% na 90% ya watoto walio na ugonjwa huo huishi zaidi ya miaka mitano baada ya kugunduliwa.

Nini kitatokea baada ya mtoto wangu kumaliza matibabu ya lymphoma isiyo ya Hodgkin?

Matibabu ya saratani yatakapoisha, wewe na mtoto wako mtahisi utulivu na furaha kubwa. Sherehekea furaha hiyo, lakini kumbuka, mtoto wako bado atalazimika kuwasiliana na daktari kwa miaka kadhaa zaidi.

Katika miaka michache ya kwanza baada ya matibabu, daktari wako huenda akapendekeza uchunguzi na vipimo vya ufuatiliaji wa mara kwa mara. Hii itasaidia kufuatilia afya ya mtoto wako kwa ujumla, kuangalia kurudi tena kwa saratani, na kufuatilia dalili za athari zake. Mtoto wako atahitaji vipimo vya damu na vipimo.

Mimi/mtoto wangu nawezaje kudhibiti athari za matibabu ya saratani?

Watoto wanaweza kupata athari za matibabu ya saratani miezi au hata miaka baada ya matibabu kuisha. Kujua hili kunaweza kukufanya wewe na mtoto wako mhisi wasiwasi kuhusu siku zijazo. Lakini fahamu kwamba daktari wa mtoto wako atafuatilia afya ya mtoto wako baada ya matibabu, kwa hivyo matatizo yoyote yanaweza kutambuliwa na kutibiwa haraka.

Muulize daktari wako kuhusu madhara yanayoweza kutokea ambayo mtoto wako anaweza kupata na dalili za awali ni zipi. Mhimize mtoto wako kuwa macho kwa dalili za madhara haya anapoendelea kuwa mdogo na kuanza kutunza afya yake mwenyewe.

Je, ninaweza kupunguza uwezekano wa mtoto wangu kupata lymphoma isiyo ya Hodgkin?

Watoto walio na mfumo dhaifu wa kinga wanaweza kuwa na uwezekano mkubwa wa kupata lymphoma isiyo ya Hodgkin. Kwa mfano, ikiwa mtoto wako amefanyiwa uboho au upandikizaji wa kiungo, wanaweza kuwa katika hatari ya kupata ugonjwa huu. Pia, ikiwa mtoto wako ana magonjwa fulani ya kurithi yanayoathiri mfumo wa kinga, hatari inaweza kuongezeka.

Daktari wa mtoto wako anajua historia ya afya ya mtoto wako. Ikiwa una wasiwasi kuhusu hili, muulize daktari wako ikiwa mtoto wako ana hali yoyote inayomweka katika hatari ya kupata ugonjwa huu. Kisha, unaweza kuangalia mambo maalum ambayo yanaweza kuwa ishara za mapema za lymphoma isiyo ya Hodgkin.

Mtoto wangu ana lymphoma isiyo ya Hodgkin. Ninawezaje kumsaidia?

Saratani ni ngumu kwa kila mtu, lakini ni ngumu hasa kwa watoto. Watoto wadogo wanaweza wasiwe na umri wa kutosha kuelewa ni kwa nini ni vigumu kwao. Wanaweza kuogopa vipimo na matibabu. Ni kawaida kwa watoto wadogo wanaojifunza kuhusu ugonjwa wao kuhisi hasira na hofu kuhusu hali yao. Ikiwa wewe na mtoto wako mnajitahidi kukabiliana na athari za saratani, muulize daktari wako kuhusu huduma za maisha ya mtoto. Huduma hizi hutolewa na wataalamu wanaowasaidia watoto na familia kukabiliana na changamoto za saratani.

Wakati mmoja una mtoto mwenye afya njema, na unafikiri ana ugonjwa wa kawaida. Wakati mwingine, una mtoto mwenye saratani. Si rahisi kugundua kuwa mtoto wako ana lymphoma isiyo ya Hodgkin. Ingawa madaktari huponya watoto wengi wenye hali hii, mtoto wako bado anakabiliwa na matibabu makali ambayo yanaingilia maisha yao ya kila siku. Hata baada ya matibabu, mtoto wako anaweza kupata madhara, hali mbaya za kiafya zinazohitaji matibabu ya ziada. Yote ni vigumu kukabiliana nayo. Unaweza kuhisi kama ulimwengu wako umebadilishwa kichwa chini, na unaweza kujiuliza kama utawahi kuwa sawa tena.

Lakini kumbuka, daktari wa mtoto wako anaelewa kile unachopitia wewe na mtoto wako. Waombe msaada, ambao unaweza kujumuisha taarifa kuhusu hali ya mtoto wako, rasilimali kwa ajili yako na familia yako, na wanafurahi kufanya chochote wanachoweza.

Hatimaye, ujumbe wa kupeleka nyumbani

• Lymphoma isiyo ya Hodgkin kwa watoto ni saratani inayotokea katika mfumo wa limfu.
• Mara nyingi hili linaweza kutibiwa kwa mafanikio, hasa likigunduliwa mapema.
• Kuwa mwangalifu kuhusu dalili (kama vile uvimbe wa limfu, kikohozi kinachoendelea, homa, kupunguza uzito). Ikiwa dalili hizi zitaendelea, muone daktari.
• Kuna chaguzi kadhaa za matibabu (kama vile chemotherapy, upasuaji, na tiba ya mionzi). Daktari atachagua matibabu yanayomfaa mtoto wako.
• Athari za baada ya matibabu zinaweza kutokea baada ya matibabu, kwa hivyo ni muhimu kuendelea kufanya uchunguzi wa kimatibabu.
• Hauko peke yako. Madaktari, wauguzi, na washauri wako tayari kukusaidia wewe na mtoto wako. Usiogope kuwaomba msaada.

Natumaini taarifa hii imekusaidia kupata uelewa fulani kuhusu ugonjwa huu. Kumbuka, ukiwa na mtazamo chanya na matibabu sahihi ya kimatibabu, unaweza kushinda changamoto hii.

` Limfoma Isiyo ya Hodgkin, Saratani ya Utotoni, Limfoma, Mfumo wa Limfoma, Dalili za Saratani, Matibabu ya Saratani, Afya ya Watoto