Je, umewahi kugundua kuwa macho ya mtoto wako yametengana kidogo kuliko kawaida? Au daktari amekuambia kuihusu? Kwa upande wa matibabu, tunaita hali hii Orbital Hypertelorism . Wakati mwingine pia huitwa Ocular Hypertelorism. Ingawa maneno haya yanaweza kutisha, hili si jambo zito kama tunavyofikiria. Leo, tutazungumzia hili kwa urahisi sana, kwa njia ambayo unaweza kuelewa.
Hypertelorism ya Orbital ni nini hasa?
Kwa ufupi, Orbital Hypertelorism si ugonjwa tofauti. Kwa kawaida hutokea kama dalili ya kasoro nyingine ya kuzaliwa nayo au ugonjwa wa kijenetiki.
Fikiria, mtoto anapokuwa tumboni, mifupa ya uso wake huanza kupata umbo polepole. Kwa wakati huu, mashimo mawili ya macho yanayohifadhi macho yake yamewekwa mbali kidogo kuliko kawaida. Kwa hivyo, pengo kati ya macho linaonekana zaidi kuliko kwa mtoto wa kawaida. Nafasi hii iliyoongezeka hujazwa na mfupa wa ziada.
Jambo muhimu ni kwamba watoto wengi wenye macho yaliyo mbali sana hawatakuwa na matatizo yoyote ya kuona. Ikiwa macho yataathiriwa inategemea umbali wa macho na dalili zingine ambazo mtoto anazo.
Madaktari hugunduaje hili haswa?
Kwa kawaida, daktari hugundua hali hii mara tu mtoto anapozaliwa. Wakati mwingine, inaweza hata kugunduliwa wakati wa uchunguzi wa ultrasound wakati mtoto bado yuko tumboni.
Hakuna umbali uliowekwa kati ya macho, lakini madaktari hutumia vipimo viwili vikuu kubaini hili.
| Mbinu ya kipimo | Imeelezwa kwa urahisi |
|---|---|
| Umbali wa Ndani wa Canthal | Umbali kutoka kona ya jicho moja iliyo karibu zaidi na pua hadi kona ya jicho lingine iliyo karibu zaidi na pua. |
| Umbali wa Mwanafunzi | Umbali kutoka katikati ya mboni ya jicho moja hadi katikati ya mboni ya jicho lingine. |
Vipimo hivi vyote viwili ni vya juu kuliko kawaida kwa watoto walio na hypertelorism ya orbital.
Kwa nini hii inatokea? Sababu kuu ni zipi?
Madaktari wanaamini kwamba msingi wa hali hii umewekwa kati ya wiki ya nne na ya nane ya ukuaji wa mtoto. Fikiria mifupa ya fuvu la mtoto kama vipande vya fumbo la pande tatu (3D) linaloungana. Ikiwa kuna usumbufu wowote au mabadiliko katika hatua zinazohusika katika kuunganisha vipande hivi pamoja, soketi mbili za macho zinaweza kupotoshwa na kuwa mbali sana.
Sababu mbili kuu za hili ni:
1. Kasoro za kuzaliwa nazo
2. Matatizo ya kijenetiki
1. Hali za kuzaliwa nazo
Kasoro ya kuzaliwa ni kasoro katika mwonekano, viungo vya ndani, au michakato ya kemikali ya mwili wa mtoto wakati wa kuzaliwa. Hizi zinaweza kusababishwa na:
- Vipengele vya kijenetiki na kurithi.
- Baadhi ya maambukizi ambayo mama hupata wakati wa ujauzito.
- Mfiduo kwa mionzi.
- Matumizi ya dawa za kulevya au pombe wakati wa ujauzito.
Wakati mwingine kasoro za kuzaliwa zinaweza kutokea bila sababu dhahiri, hata bila mpangilio. Craniosynostosis ni mojawapo ya kasoro hizo za kuzaliwa. Kinachotokea hapa ni kwamba suture zinazounganisha mifupa ya fuvu la mtoto huunganishwa pamoja. Hii inaweza pia kusababisha Orbital Hypertelorism.
2. Matatizo ya kijenetiki
Jeni ni vitengo vidogo vya DNA vinavyotoa maelekezo kwa seli katika miili yetu. Mabadiliko katika jeni hizi yanaweza kusababisha magonjwa ya kijenetiki. Baadhi ya magonjwa ya kijenetiki ambayo yanaweza kusababisha hypertelorism ya orbital ni:
- Ugonjwa wa Apert
- Ugonjwa wa DiGeorge
- Ugonjwa wa Edwards
- Ugonjwa wa Crouzon
- Ugonjwa wa Noonan
- Aina ya 1 ya neurofibromatosis
Ikiwa mtoto wako ana hali hii, daktari wako anaweza kukuelekeza kwa ushauri nasaha wa kijenetiki, ambao unaweza kukusaidia kuelewa zaidi kuhusu hatari ya familia yako kupata magonjwa ya kijenetiki.
Ni matibabu gani ya hili?
Watoto walio na hali hii wanaweza kuunganishwa tena macho yao kupitia upasuaji. Hii inaitwa upasuaji wa kujenga upya . Upasuaji huu kwa kawaida hufanywa mtoto anapokuwa na umri wa kati ya miaka 5 na 7. Upasuaji huu humpa mtoto mwonekano wa kawaida zaidi na hupunguza umbali kati ya macho.
Mtoto wako atahitaji uchunguzi wa macho mara kwa mara kabla na baada ya upasuaji ili kufuatilia mabadiliko katika macho na uwezo wa kuona.
Madaktari wa upasuaji hutumia mbinu mbili za upasuaji kwa hili.
| Aina ya upasuaji | Ni nini kinachoendelea? |
|---|---|
| Osteotomy ya Kisanduku | Hapa, daktari bingwa wa upasuaji huondoa mfupa na ngozi iliyozidi juu ya pua na kuunda upya soketi za macho ili ziweze kutoshea katika nafasi hiyo. Hebu fikiria kukata sehemu yenye umbo la mraba kando ya nyusi na juu ya pua, na kuleta soketi za macho kwenye mraba huo. |
| Ugawaji wa Uso Mbili | Huu ni upasuaji mgumu zaidi kidogo. Unafanywa kwa watoto walio na hypertelorism ya orbital na matatizo mengine ya mifupa ya uso (k.m., taya, mifupa ya mashavu). Unahusisha kuunda upya soketi za macho, pua, na mifupa ya mashavu ili kuleta macho karibu zaidi, huku pia ukirekebisha matatizo ya taya na meno. |
Matatizo yanayowezekana baada ya upasuaji
Kama ilivyo kwa upasuaji wowote, kuna hatari ndogo sana zinazohusika. Hizi ni pamoja na:
- Kutokwa na damu
- Maambukizi
- Kovu
- Kope linaloinama ( Ptosis )
- Diplopia (kuona mara mbili)
- Kupoteza uwezo wa kuona au upofu (hii ni nadra sana)
Daktari wako wa upasuaji atakuelezea hatari hizi kwa undani.
Unapaswa kumuona daktari lini?
Ukiona mabadiliko yoyote katika macho au maono ya mtoto wako, mwone daktari wako mara moja.
Pia, ikiwa mtoto wako atapata dalili zozote kati ya zifuatazo, nenda mara moja kwa Idara ya Dharura (ETU) ya hospitali iliyo karibu.
- Kupoteza au kupungua kwa ghafla kwa uwezo wa kuona.
- Maumivu makali machoni.
- Kuona miangaza mipya au vitu vinavyoelea mbele ya macho.
Kumbuka, kwa sababu tu mtoto amezaliwa na Orbital Hypertelorism haimaanishi kwamba hatakua na afya njema na kama watoto wengine. Kulingana na hali ya msingi iliyosababisha, mtoto wako anaweza kuhitaji matibabu kwa muda. Zungumza na daktari wako kuhusu hilo.
Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani
- Hypertelorism ya Orbital si ugonjwa tofauti. Ni dalili ya kasoro nyingine ya kuzaliwa nayo au hali ya kijenetiki.
- Watoto wengi wenye hali hii hawana matatizo yoyote ya kuona.
- Mtoto anapokuwa na umri wa miaka 5-7, upasuaji unaweza kufanywa ili kurejesha nafasi ya kawaida ya macho.
- Ikiwa mtoto wako ana hali hii, usiogope kuzungumza waziwazi na daktari wako na kupata ushauri na matibabu yanayohitajika.
- Ni muhimu sana kumuona daktari kwa wakati na kufanyiwa uchunguzi wa macho.
👩🏽⚕️ Maswali ya ziada (Maswali Yanayoulizwa Mara kwa Mara)
💬 Orbital Hypertelorism ni hali ya aina gani?
Hili si mabadiliko ya kawaida katika mwonekano! 'Orbital Hypertelorism' ni kasoro ya kijenetiki/kuzaliwa ambayo hutokea wakati fuvu la mtoto na mifupa inayozunguka macho (orbits) inapokua tumboni, na kusababisha umbali kati ya macho kuwa mbali sana. Huu si ugonjwa wa macho, bali ni tatizo la mifupa ya uso!
💬 Ni sababu gani kuu za macho ya mtoto kuwekwa mbali sana (Orbital Hypertelorism)?
Huu si ugonjwa unaojitokea wenyewe, ni sifa kuu ya 'Sindrome za Kijeni' hatari sana! Hasa katika magonjwa makali kama 'Apert Syndrome', 'Crouzon Syndrome' na 'DiGeorge Syndrome', mifupa hii husukumwa mbali kutokana na matatizo kwenye fuvu. Wakati mwingine, uvimbe unaotokea usoni ukiwa tumboni (encephalocele) unaweza pia kusababisha macho kusukumwa mbali.
💬 Je, ni dalili zingine hatari ambazo watoto wenye macho ya mbali hupata na ni upasuaji gani unaweza kufanywa ili kuponya hili?
Mara nyingi, watoto hawa huwa na matatizo ya kuona, ulemavu wa kiakili, kasoro za moyo, na magonjwa hatari kama vile kaakaa lililopasuka. Ili kutibu hili, mtoto anapokuwa na umri wa miaka 5-8 hivi, hulazimika kufanyiwa upasuaji mkubwa na mgumu sana (Craniofacial reconstruction / Facial Bipartition) ambapo fuvu hukatwa, ubongo huhifadhiwa, tundu la jicho hukatwa na kusogezwa karibu, na uso hujengwa upya.
💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako