Je, tuzungumzie kuhusu kipimo cha amniocentesis ili kujua kuhusu afya ya mtoto?

Kama unavyojua, madaktari hufanya vipimo mbalimbali wakati wa ujauzito ili kuhakikisha kwamba wewe na mtoto wako mna afya njema. Wakati mwingine, wanahitaji kufanya vipimo maalum ili kuangalia kwa undani zaidi afya ya mtoto. Kwa hivyo, leo tutazungumzia kuhusu kipimo ambacho watu wengi wamesikia kuihusu, na wakati mwingine kinaweza kutisha kidogo - hicho ni kipimo kinachoitwa amniocentesis. Ingawa inaweza kuwa ya kutisha kidogo kusikia kuihusu, tunapojua haswa ni nini, hofu hiyo hupungua sana.

Amniocentesis ni nini, kwa maneno rahisi...

Kwa ufupi, kinachotokea ni kwamba kuna kioevu chenye maji kinachomzunguka mtoto wako, ambacho tunakiita 'maji ya amniotiki', na sampuli ndogo ya kioevu hicho huchukuliwa na kupimwa. Hebu fikiria, mtoto ni kama puto iliyojaa maji. Kwa hivyo ndani ya maji hayo kuna seli ambazo zimeanguka kutoka kwenye ngozi ya mtoto, vitu kama kinyesi cha mtoto. Seli hizi zina taarifa zote za kijenetiki za mtoto. Kwa hivyo kwa kujaribu kioevu hiki, tunaweza kugundua mambo mengi, kama vile kama mtoto ana matatizo yoyote ya kijenetiki, au kama kuna mabadiliko yoyote katika kromosomu, au kama kuna kasoro yoyote katika ukuaji wa mfumo wa neva (kasoro za mirija ya neva). Hii ni kama mpelelezi anayepata kitu kikubwa chenye ushahidi mdogo.

Kwa nini kipimo hiki cha amniocentesis kinafanywa? Kinatafuta nini?

Sasa hebu tuone ni kwa nini kipimo hiki cha amniocentesis kinafanywa, na kinatafuta nini. Huu si kipimo tu kinachofanywa kwa kila mtu. Madaktari wanapendekeza kwa sababu kadhaa maalum.

Wakati wa trimester ya pili ya ujauzito

Kipimo hiki mara nyingi hufanywa katika trimester ya pili ya ujauzito, kati ya wiki ya 15 na 20. Mambo makuu yanayozingatiwa ni:

• Upungufu wa kromosomu kama vile Down syndrome: Kama kuna mabadiliko yoyote katika kromosomu ambayo yanaweza kuathiri ukuaji na akili ya mtoto.
• Kasoro za kimuundo: Kwa mfano, hali kama vile spina bifida, ambayo ni tatizo la neva kwenye uti wa mgongo.
• Matatizo ya kimetaboliki yaliyorithiwa: Wakati mwingine kuna magonjwa ambayo hupitishwa kutoka kwa familia hadi familia, yanayosababishwa na upungufu fulani katika michakato ya kemikali ya mwili. Mfano ni `(PKU - phenylketonuria)`.

Kutambua hali kama hizo mapema ni msaada mkubwa kwa wazazi kuwa tayari kiakili na kupanga matibabu maalum yanayohitajika kwa mtoto mapema.

Katika trimester ya tatu ya ujauzito

Wakati mwingine, kipimo hiki kinaweza kufanywa baadaye katika ujauzito, yaani, katika trimester ya tatu . Kisha, mambo mengine machache yanazingatiwa:

• Je, mtoto ana maambukizi?Wakati mwingine maambukizi katika mama yanaweza pia kuathiri mtoto.
• Kutopatana kwa Rh: Je, kuna matatizo yoyote yanayosababishwa na kutopatana kati ya aina za damu za mama na mtoto?
• Ikiwa mapafu ya mtoto yamekomaa: Hii ni muhimu sana. Wakati mwingine, ikiwa mtoto lazima azaliwe mapema, hii inaweza kutumika kuangalia kama mapafu ya mtoto yamekua vya kutosha kupumua peke yake katika hewa ya wazi (ukomavu wa mapafu).

Hebu fikiria, ikiwa maji ya mama yatatoka mapema, madaktari wanaweza kufanya kipimo hiki ili kuona kama mapafu ya mtoto yanaendelea kukua na kuamua kama watachelewesha au kuharakisha kujifungua.

Je, ninahitaji kufanya kipimo cha amniocentesis?

Hili ni swali ambalo akina mama wengi huuliza. Sio kila mtu anahitaji kufanya hivi. Daktari wako anaweza kukupendekezea kipimo hiki katika hali zifuatazo:

• Ikiwa una kasoro yoyote katika matokeo ya kipimo cha awali cha uchunguzi (ikiwa kuna shaka yoyote ya matatizo ya kijenetiki, kromosomu au neva).
• Ikiwa una umri wa miaka 35 au zaidi , hatari yako ya kupata baadhi ya magonjwa ya kijenetiki huongezeka kidogo kadri umri unavyoongezeka.
• Ikiwa kuna mtu yeyote katika familia yako au familia ya mumeo ambaye amewahi kuwa na ugonjwa wa kijenetiki kama huu hapo awali.
• Ikiwa umewahi kuwa na mtoto aliyezaliwa na kasoro , au ikiwa ulikuwa na kasoro ya kromosomu au kasoro ya mirija ya neva katika ujauzito uliopita.

Kipimo hiki ni sahihi sana - kinaweza kukupa matokeo ambayo ni sahihi kwa takriban 99%. Hata hivyo, hakiwezi kugundua kila hali, ni chache tu zilizochaguliwa. Pia kina hatari ndogo sana . Nafasi ya kuharibika kwa mimba inasemekana kuwa 1 kati ya 300 au 1 kati ya 500. Hiyo ni ndogo sana, lakini si bila hatari. Zaidi ya hayo, kuna nafasi ndogo sana ya maambukizi ya uterasi, uvujaji mdogo wa maji ya amniotic, au jeraha dogo kwa mtoto. Kusikia kuhusu hatari hizi kunaweza kutisha, lakini hiyo ni kawaida.

Jambo muhimu zaidi ni kwamba ikiwa daktari wako atakupendekezea kipimo hiki, ni muhimu kujadili faida na hasara (yaani, faida na hatari) za kukifanya, na kusikiliza na kufafanua maswali yako yote kabla ya kufanya uamuzi. Daktari wako hakika atakusaidia kufanya uamuzi unaouelewa na unaojisikia vizuri.

Kipimo hiki cha amniocentesis kinafanywaje? Sijui kama kinauma, sivyo?

Sawa, sasa hebu tuone jinsi jaribio hili linavyofanyika. Uko macho unapofanya hivi.

Kwanza, daktari hutumia skana ya ultrasound kuangalia tumbo lako ili kuona haswa mahali mtoto alipo, mahali kondo la nyuma lilipo, na mahali ambapo maji ya amniotiki yapo juu zaidi. Hii ni kama kutazama TV.

Kisha, baada ya kusafisha ngozi kwenye tumbo lako, sindano nyembamba sana na ndefu huingizwa.Sindano huingizwa kupitia tumbo hadi kwenye uterasi. Hii inafanywa chini ya mwongozo wa ultrasound unaoendelea, ili sindano iweze kuwekwa mahali ambapo umajimaji upo, bila kumsumbua mtoto. Kisha, takriban kijiko kimoja cha chai (karibu wakia moja) cha umajimaji wa amniotiki hutolewa kwa sindano.

Baadhi ya akina mama wanaweza kuhisi maumivu kidogo ya tumbo wakati sindano inapoingia kwenye uterasi. Wanaweza pia kuhisi shinikizo kidogo wakati umajimaji unapotolewa. Lakini watu wengi hawahisi maumivu mengi.

Baada ya kipimo kuisha, daktari ataangalia mapigo ya moyo wa mtoto tena ili kuhakikisha kila kitu kiko sawa. Mara nyingi, madaktari watakuambia upumzike kwa saa chache . Ni bora kwenda nyumbani na kupumzika kwa siku nzima.

Seli za mtoto kwenye sampuli ya umajimaji huo hupandwa kwa njia maalum katika maabara na kupimwa katika "utamaduni wa seli." Vipimo vinavyofanywa vitategemea mambo kama vile historia ya matibabu ya familia yako.

Kipimo hiki kinafanywa lini wakati wa ujauzito?

Amniocentesis kwa kawaida hufanywa kati ya wiki 15 na 20 za ujauzito, kwa kawaida katika trimester ya pili. Hata hivyo, kama tulivyojadili hapo awali, inaweza kufanywa baadaye, au baadaye katika ujauzito, ikiwa ni lazima.

Inachukua muda gani kwa matokeo kuja?

Hili pia ni swali la kawaida. Muda unaochukua kwa matokeo kurudi hutegemea aina ya kipimo kinachofanywa. Kwa kawaida, matokeo ya kijenetiki au kromosomu huchukua takriban wiki moja au mbili . Hata hivyo, matokeo ya vipimo vya ukomavu wa mapafu, ambavyo ni vipimo vinavyoangalia ukuaji wa mapafu ya mtoto, yanaweza kupatikana ndani ya saa chache. Matokeo yatakaporudi, daktari atazungumza nawe kwa undani.

Hapa kuna mambo muhimu ya kukumbuka kutokana na yale tuliyozungumzia:

Sawa, kwa hivyo tumezungumzia mengi kuhusu kipimo cha amniocentesis. Hapa kuna baadhi ya mambo muhimu zaidi ya kukumbuka:

• Amniocentesis ni kipimo maalum cha utambuzi kinachotumika kubaini afya ya mtoto, hasa hali za kijenetiki.
• Hiki si kipimo kwa kila mtu. Madaktari wanapendekeza kwa sababu maalum .
• Kuna hatari ndogo sana na kipimo, kwa hivyo ni muhimu kuzungumza na daktari wako kwa makini na kuelewa faida na hasara kabla ya kuamua kama kifanyike au la.
• Usiogope jinsi kipimo kinavyofanywa. Kinafanywa kwa uangalifu sana, kwa kutumia ultrasound.
• Mara tu matokeo yatakapopatikana, zungumza na daktari wako kuyahusu na uulize maswali yoyote ambayo unaweza kuwa nayo.

Kumbuka, vipimo hivi vipo ili kukusaidia wewe na mtoto wako. Kwa hivyo, usiogope kuzungumza kuhusu hili, zungumza waziwazi na daktari wako, na ufanye uamuzi unaofaa kwako. Hauko peke yako, na kuna madaktari ambao wanaweza kukusaidia.

'Amniocentesis, vipimo vya ujauzito, kipimo cha ujauzito, magonjwa ya kijenetiki, kasoro za kromosomu, matatizo ya kromosomu, Down syndrome, spina bifida, afya ya ujauzito