Je, mtoto wako mara nyingi huwa na homa bila sababu? Hebu tujifunze kuhusu SAID hizi (Magonjwa ya Kuvimba Kiotomatiki)!

Je, mtoto wako mdogo wakati mwingine hupata homa bila mafua au ugonjwa mwingine wowote? Je, homa huja, hupungua baada ya siku chache, na kisha hujitokeza tena baada ya siku chache? Baadhi ya wazazi hukabiliwa na matukio kama hayo. Kwa hivyo leo tutazungumzia kuhusu chanzo cha homa ambacho ni vigumu kupata mara kwa mara. Hii inaitwa SAIDs (Magonjwa ya Kuvimba Kiotomatiki) . Hapo awali, hii iliitwa `(Dalili za Homa ya Periodic)` au `(Dalili za Homa ya Kawaida)`.

SAID hizi ni nini? Hebu tuelewe kwa urahisi!

Kwa ufupi, SAID ni kundi la magonjwa yanayosababishwa na hitilafu au tatizo la udhibiti katika mfumo wa kinga wa mwili wetu . Katika hali hii, bila maambukizi yoyote ya nje (kama vile virusi au bakteria), mwili wetu husababisha uvimbe. Ni kana kwamba mfumo wa ulinzi wa mwili wetu unazidi kiwango.

Fikiria, tuna kundi la askari ndani ya miili yetu (hiyo ni mfumo wa kinga). Kazi yao ni kupambana na vijidudu vinavyosababisha magonjwa vinapoingia. Lakini katika mwili wa mtu mwenye SAIDs, wakati mwingine askari hawa hukasirika tu na kusababisha matatizo ndani ya mwili.

Sasa unaweza kuwa unajiuliza kama hii ni kitu kama `(magonjwa ya kinga mwilini)` (yaani, magonjwa ya kinga mwilini). Kwa mfano, `(arthritis ya baridi yabisi)` au `(lupus)` yanafanana. Hapana, haya mawili ni tofauti kidogo. Katika magonjwa ya kinga mwilini, kinachotokea ni kwamba mfumo wa kinga mwilini uliopatikana au unaobadilika kulingana na mwili wetu hushambulia seli zake zenye afya kimakosa. Lakini katika SAIDs, tatizo liko katika mfumo wa kinga wa asili.

SAID ni nadra sana kuliko magonjwa ya kinga mwilini. Mengi yao ni ya kurithi , ikimaanisha kuwa husababishwa na mabadiliko ya kijenetiki au aina tofauti.

SAID kwa kawaida huanza utotoni au utotoni . Lakini sivyo ilivyo kila wakati. Mtoto wako anaweza kuwa na vipindi au mashambulizi ya homa na dalili zingine. Mtoto wako anaweza kuwa hana dalili kabisa kati ya mashambulizi. Hakuna tiba ya SAID. Hata hivyo, kuna matibabu ambayo yanaweza kusaidia kudhibiti dalili katika hali nyingi.

Ni aina gani kuu za SAID?

Watafiti sasa wamegundua takriban aina 60 za SAID, na zingine zinagunduliwa. Hebu tuangalie baadhi ya aina zinazojulikana zaidi.

• Homa ya Familia ya Mediterania (FMF): Hii ndiyo dalili ya kawaida zaidi ya homa inayorithiwa kijeni na inayojirudia. Inaweza kusababisha uvimbe wenye uchungu wa tumbo, kifua, na viungo vya mtoto .
• Homa ya mara kwa mara, aphthous-stomatitis, pharyngitis, adenitis (PFAPA): Hii kwa kawaida huanza kwa watoto wadogo kabla ya umri wa miaka 4. Hali hii inaweza kupungua ghafla baada ya umri wa miaka 10.
• Ugonjwa wa mara kwa mara unaohusishwa na vipokezi vya uvimbe (TRAPS): Huu unaweza kutokea katika utoto, ujana, na wakati mwingine hata utu uzima.
• Upungufu wa Mevalonate kinase (MKD): Hapo awali uliitwa ugonjwa wa hyper-IgD, huu kwa kawaida huanza kwa watoto walio chini ya umri wa mwaka 1.
• Magonjwa ya uchochezi wa kiotomatiki yanayohusiana na NLRP3: Hapo awali haya yaliitwa dalili za upimaji zinazohusiana na cryopyrin (CAPS). Kuna aina tatu zingine ndani ya hii.
• Ugonjwa wa Still wa Kuanza kwa Watu Wazima (AOSD): Huu ni aina ya ugonjwa wa yabisi-kavu wa watoto wachanga (JIA) unaoanza kwa watu wazima.
• Ugonjwa wa chembe chembe unaohusishwa na NOD-2 (ugonjwa wa Blau): Kwa kawaida huu huanza kabla ya umri wa miaka 4. Huathiri zaidi ngozi, macho, na viungo vya mtoto.

Dalili za SAID ni zipi? Tunazitambuaje ?

Dalili za SAID kwa kawaida huanza utotoni. Dalili ya kawaida na inayoonekana zaidi ni homa ya mara kwa mara au ya vipindi . Kwa kawaida watu hubaki bila dalili kati ya mashambulizi. Hata hivyo, kunaweza kuwa na dalili zingine maalum kwa kila aina ya SAID.

Hebu tuangalie dalili maalum za aina kadhaa za SAID zilizojadiliwa hapo juu:

• FMF: Hii inaweza kusababisha maumivu makali tumboni, kifuani, na viungo vya mtoto, pamoja na kuvimba . Wakati mwingine, upele unaweza kutokea kwenye miguu ya chini au vifundo vya miguu. Hebu fikiria, mtoto ghafla hupata maumivu ya tumbo na homa. Wazazi wanapowa na wasiwasi na kuwapeleka hospitalini, wanaweza kudhani ni ugonjwa wa appendicitis. Lakini kisha hupungua na kurudi baada ya siku chache.
• PFAPA: Hii inaweza kusababisha dalili kama vile koo kuuma, vidonda mdomoni, na uvimbe wa tezi za limfu shingoni .
• MITEGO: Hii inaweza kusababisha baridi, maumivu ya misuli kifuani na mikononi , na upele mwekundu wenye maumivu unaoanzia mikononi na miguuni na kuenea mwilini kote.
• MKD: Katika hili piaUnaweza kujisikia vibaya ukiwa na baridi, maumivu ya kichwa, maumivu ya tumbo, kupoteza hamu ya kula, na dalili kama za mafua.
• Magonjwa ya NLRP3: Haya yanaweza kusababisha dalili kama vile vipele vya ngozi, maumivu ya kichwa, udhaifu, maumivu ya viungo, na macho mekundu (conjunctivitis) .
• AOSD: Hii ni hali ambayo kwa kawaida husababisha vipele vya ngozi, maumivu ya viungo, na maumivu ya misuli . Baadhi ya watu wanaweza pia kupata koo linalouma, maumivu ya tumbo, uchovu mwingi, na maumivu ya mwili.
• Ugonjwa wa Blau: Hii inaweza kusababisha vidonda vya ngozi kwenye mikono, miguu, au mwili wa mtoto wako . Inaweza pia kusababisha maumivu ya viungo na maumivu ya macho .

Kwa nini SAID hizi hutokea? Je, ni sababu zipi?

SAID nyingi ni magonjwa ya kijenetiki . Yaani, kila dalili husababishwa na tofauti (tofauti) katika jeni maalum.

Hebu tuangalie jeni zinazoathiri aina kadhaa kuu za SAID:

• FMF: Hii husababishwa na jeni inayoitwa `(jeni la MEFV)`. Jeni hii inaelekeza jinsi ya kutengeneza protini inayoitwa `(pyrin)`.
• PFAPA: Sababu halisi ya hili bado haijapatikana .
• MITEGO: Hii husababishwa na jeni inayoitwa `(jeni la TNFRSF1A)`. Hii ndiyo inayotoa maelekezo ya kutengeneza protini inayoitwa `(kipokezi cha kipengele cha necrosis ya uvimbe - TNFR)`.
• MKD: Sababu ya hili ni jeni inayoitwa `(jeni la MVK)`. Hii inaelekeza uzalishaji wa protini inayoitwa `(mevalonic kinase)`.
• Magonjwa ya NLRP3: Hii husababishwa na jeni inayoitwa `(jeni la NLRP3)`. Hii inatoa maelekezo ya kutengeneza protini inayoitwa `(cryopyrin)`.
• AOSD: Sababu halisi ya hili bado haijapatikana .
• Ugonjwa wa Blau: Hii husababishwa na jeni inayoitwa `(jeni la NOD2)`. Hii huelekeza uzalishaji wa protini inayoitwa `(NOD2)`.

Je, SAID hizi zinaweza kusababisha matatizo mengine?

Ndiyo, hii inaweza kusababisha matatizo ikiwa haitatibiwa ipasavyo . Ikiwa uvimbe utaendelea mwilini, unaweza kusababisha hali inayoitwa "amiloidizi." Hiyo ni kusema, aina fulani ya protini huwekwa kwenye figo zetu. Hii inaweza kusababisha uharibifu wa kudumu kwa figo . Ndiyo maana ni muhimu kugundua ugonjwa mapema na kupata matibabu.

Daktari anawezaje kugundua hali hii ya SAID?

Kwa kweli, kugundua magonjwa haya ya uchochezi wa moja kwa moja kunaweza kuwa changamoto kidogo , kwani dalili zake zinaweza kuiga hali zingine mbaya kama vile lupus au saratani kama vile lymphoma. Kwa hivyo, ni muhimu kumwona daktari ambaye ana mafunzo maalum katika magonjwa ya uchochezi, mtaalamu wa baridi yabisi, ili kugundua na kudhibiti hali ya mtoto wako ipasavyo.

Daktari wa magonjwa ya baridi yabisi wa mtoto wako atatumia mambo kadhaa kugundua SAID. Atakuuliza kuhusu dalili za mtoto wako na kama kuna mtu yeyote katika familia yako ana hali hizi (historia ya kibayolojia ya familia). Daktari anaweza kushuku kwamba mtoto wako anaweza kuwa na ugonjwa wa homa ya mara kwa mara ikiwa:

• Ikiwa mtoto ana homa ya mara kwa mara .
• Ikiwa kuna mtu yeyote katika familia ambaye ana historia ya homa kama hii mara kwa mara .
• Ikiwa mtoto ni wa kundi la watu ambao huwa na homa za mara kwa mara kama hizi .

Ni vipimo gani vinavyofanywa kwa hili?

Ili kuthibitisha utambuzi, mtaalamu wa magonjwa ya baridi yabisi wa mtoto wako anaweza kupendekeza vipimo kadhaa. Hizi zinaweza kujumuisha:

• Vipimo vya maabara: Vipimo kama vile ``protini tendaji ya C-(CRP)`` na ``hesabu kamili ya damu (CBC)`` vinaweza kutumika kuangalia uvimbe mwilini. Vipimo hivi huwa vyema wakati wa "shambulio" la homa na hurudi katika hali ya kawaida wakati "shambulio" hilo limekwisha.
• Kipimo cha mkojo: Kipimo cha protini ya mkojo kinaweza kufanywa ili kuangalia protini iliyozidi kwenye mkojo. Katika MKD, kipimo cha mkojo kinachoangalia asidi kikaboni (asidi zenye atomi moja ya kaboni) kinaweza kuonyesha viwango vya juu vya asidi ya mevaloniki.
• Upimaji wa kijenetiki: Hii inaweza kuangalia aina tofauti za kijenetiki. Hata hivyo, baadhi ya watoto wenye SAIDs huenda wasiwe na aina tofauti za kijenetiki zilizopatikana, jambo ambalo linaweza kusababisha matokeo hasi ya kipimo.

Ni matibabu gani ya SAID hizi?

Matibabu ya SAID hutofautiana kulingana na aina na ukali wa hali hiyo . Hakuna tiba ya hali hizi. Hata hivyo , dalili za mtoto wako kwa kawaida zinaweza kudhibitiwa kwa dawa . Ikiwa mtoto wako ana mashambulizi machache tu kwa mwaka, unaweza kumpa dawa za kutuliza maumivu kama vile dawa zisizo za steroidal za kuzuia uchochezi (NSAIDs) ili kusaidia kupunguza dalili zake. Hata hivyo, ikiwa hali ni mbaya zaidi, daktari wako anaweza kupendekeza njia zingine za matibabu.

Hapa kuna baadhi yao:

• FMF: Dawa inayoitwa `(colchicine)` inaweza kutumika kudhibiti hili. Hii hupunguza uvimbe. Ikiwa mtoto hawezi kutumia colchicine, aina ya `(biologic)` ya dawa inayoitwa `(canakinumab)` inaweza kujaribiwa.
• PFAPA: Steroids (kawaida prednisone) zinaweza kutolewa ili kufupisha muda wa "shambulio" la PFAPA. Kwa baadhi ya watoto, cimetidine, dawa inayotumika kutibu vidonda vya tumbo, inaweza pia kusaidia kudhibiti dalili.
• MITEGO: Dawa inayoitwa ``canakinumab'' mara nyingi huwa na ufanisi kwa hili. Pia, dalili zinaweza kupunguzwa kwa dawa za kupunguza uvimbe zilizoagizwa na daktari, kama vile ``glucocorticoids''.
• MKD:Canakinumab pia ni tiba bora kwa MKD. Kutoa NSAIDs au steroidi wakati wa "shambulio" kunaweza pia kuwa na manufaa.
• Magonjwa ya NLRP3: Vidhibiti kinga mwilini kama vile canakinumab, rilonacept, na anakinra hutumika kwa mafanikio kwa hili.
• AOSD: Aina mbalimbali za dawa za kupunguza uvimbe hutumika kwa AOSD. Mifano ni pamoja na steroidi, dawa za kupunguza maumivu ya viungo zinazorekebisha magonjwa (DMARDs), na biolojia.
• Ugonjwa wa Blau: Kulingana na dalili za mtoto wako, anaweza kujaribu dawa za kukandamiza kinga mwilini, vizuizi vya uvimbe wa necrosis factor (TNF), na/au dawa za macho za kupaka.

Je, masharti haya ya SAID ya kudumu? Au yatatoweka?

Baadhi ya magonjwa ya uchochezi wa moja kwa moja ni ya maisha yote . Mengine yanaweza kudumu kwa miaka michache na kutoweka kadri umri unavyoongezeka. Baadhi ya magonjwa ni ya maisha yote, lakini baada ya muda, marudio na ukali wa mashambulizi yanaweza kupungua. Daktari wa mtoto wako anaweza kukupa taarifa maalum kuhusu hali ya mtoto wako.

Kulea mtoto mwenye ugonjwa wa uchochezi wa auto kunaweza kuwa changamoto. Ikiwa umewahi kuwa na SAID, unaweza kutumia uzoefu wako binafsi ili kusaidia vyema utunzaji wa mtoto wako. Unaweza pia kutumia uzoefu wako kumsaidia mtoto wako kuzoea hali hii ya maisha.

Jambo muhimu zaidi ni kutafuta matibabu kutoka kwa wataalamu wenye uzoefu ambao wana ujuzi kuhusu SAIDs. Madaktari kama hao wanaweza kusaidia kudhibiti dalili za mtoto wako na kumsaidia kuwa na utoto bora iwezekanavyo.

Ujumbe wa Mwisho wa Kuchukua Nyumbani

Kwa hivyo, natumai una wazo fulani kuhusu SAID tulizozungumzia leo. Kumbuka, ikiwa mtoto wako ana homa za mara kwa mara zisizoelezeka, zungumza na daktari kuhusu hilo . Usipuuze tu, ukifikiri ni kawaida.

• SAID ni kundi la magonjwa ambayo mara nyingi husababisha homa na husababishwa na tatizo la mfumo wa kinga.
• Hizi mara nyingi huwa ni za kijenetiki na huanza katika umri mdogo.
• Ingawa hakuna tiba ya kudumu kwa hili, kuna matibabu ambayo yanaweza kudhibiti dalili.
• Ni muhimu kutafuta utambuzi sahihi na matibabu kutoka kwa daktari bingwa (Rheumatologist).
• Ikiwa matibabu yataanza mapema, matatizo kama vile amiloidi yanaweza kuzuiwa na mtoto anaweza kuishi maisha ya kawaida.

Ikiwa una maswali zaidi kuhusu hili, usisite kumuuliza daktari wa familia yako au daktari wa watoto.

SAID , Magonjwa ya Kuvimba Kiotomatiki ya Mfumo, Homa za Mara kwa Mara, Magonjwa ya Kijeni, Homa kwa Watoto, Mfumo wa Kinga, Daktari Bingwa wa Magonjwa ya Baridi