Je, huwa unajisikia uchovu na uchovu kila wakati? Labda ngozi yako ni nyeupe kidogo? Haya si mambo ya nasibu tu, labda upungufu huu wa damu, yaani, upungufu wa damu, unaweza kuwa unasababishwa na hili. Leo tunazungumzia 'Thalassemia', ugonjwa wa kuzaliwa nao unaohusiana na damu, ambao ni wa kawaida miongoni mwa watu wengi katika nchi yetu. Usiogope unaposikia jina hili. Hebu tuelewe kila kitu kuhusu hili kwa urahisi.
Thalassemia ni nini hasa?
Kwa ufupi, thalassemia ni ugonjwa wa damu unaorithiwa tangu kuzaliwa . Sio ugonjwa unaoambukiza. Hali hii huzuia mwili wetu kutoa hemoglobini ya kutosha yenye afya.
Sasa unaweza kuwa unajiuliza hemoglobini ni nini. Hemoglobini ni protini maalum inayopatikana ndani ya seli zetu nyekundu za damu. Inafanya kazi kama 'huduma ya utoaji' inayobeba oksijeni katika miili yetu yote. Kifurushi hiki kinachoitwa hemoglobini hupelekwa kwa kila seli mwilini na magari yanayoitwa seli nyekundu za damu.
Mtu mwenye thalassemia ana uzalishaji mdogo wa hemoglobini yenye afya mwilini mwake. Kwa hivyo, idadi ya seli nyekundu za damu zenye afya mwilini pia hupungua. Hali hii ya kupungua kwa seli nyekundu za damu ndiyo tunayoiita anemia , au 'upungufu wa damu'. Seli za mwili zinapokosa kupokea oksijeni wanayohitaji, dalili mbalimbali huanza kuonekana.
Hiyo ina maana kwamba unaweza kuhisi mambo kama haya:
- Hisia ya uchovu na uchovu mwingi wa kila wakati.
- Ugumu wa kupumua.
- Kuhisi baridi.
- Kuhisi kizunguzungu.
- Ngozi nyeupe.
Ni nini husababisha thalassemia? Ni nani aliye katika hatari kubwa zaidi?
Thalassemia husababishwa na kasoro katika jeni zetu. Fikiria jeni hizi kama 'msimbo wa programu' unao maelekezo ya jinsi kila kitu katika mwili wetu kinavyopaswa kuumbwa. Protini ya hemoglobini huundwa kulingana na maagizo kutoka kwa jeni hizi. Ikiwa kuna kitu kibaya na maagizo haya, au ikiwa sehemu yake haipo, mwili hauwezi kutengeneza hemoglobini yenye afya. Tunarithi jeni hizi zenye kasoro kutoka kwa wazazi wetu. Ndiyo maana huitwa ugonjwa wa kurithi.
Molekuli ya himoglobini imeundwa na minyororo minne ya protini: minyororo miwili ya alpha globini na minyororo miwili ya beta globini.
- Jeni nne zinahitajika ili kutengeneza minyororo ya alpha globini (mbili kutoka kwa kila mzazi).
- Jeni mbili zinahitajika ili kutengeneza minyororo ya beta globini (moja kutoka kwa kila mzazi).
Ikiwa kuna kasoro katika jeni zinazounda minyororo hii ya alpha au beta, thalassemia hutokea. Ukali wa ugonjwa huamuliwa na idadi ya jeni zenye kasoro.
Inaaminika kwamba mabadiliko haya ya kijenetiki yalitokea kama aina ya ulinzi dhidi ya malaria, hasa katika maeneo kama vile Afrika, Kusini mwa Ulaya, na Asia (ikiwa ni pamoja na nchi yetu), ambapo malaria ilikuwa imeenea katika historia. Kwa hivyo, thalassemia huonekana sana miongoni mwa watu katika maeneo haya.
Ni aina gani kuu za thalassemia?
Thalassemia inaweza kugawanywa katika viwango kadhaa vikuu kulingana na ukali wa ugonjwa. Hiyo ni, inaweza kuanzia hali ya mtoa huduma asiye na dalili (sifa), hadi ndogo, ya kati, na kubwa. Aina kali zaidi, Thalassemia Kuu, kwa kawaida huhitaji matibabu endelevu.
Thalassemia imegawanywa katika aina mbili kuu, kulingana na kama kasoro ya kijenetiki iko kwenye minyororo ya alpha au minyororo ya beta.
1. Alpha Thalassemia
2. Beta Thalassemia
Hebu tuelewe aina hizi mbili kwa undani zaidi kutoka kwenye jedwali hapa chini.
| Aina ya thalasemia | Ushawishi wa jeni | Asili na dalili za ugonjwa |
|---|---|---|
| Alpha Thalassemia | ||
| Kasoro katika jeni moja | Kasoro katika jeni moja kati ya 4 za alpha globini. | Hakuna dalili. Kwa kawaida watu hawa ni wabebaji tu wa ugonjwa. |
| Kasoro mbili za jeni | Kasoro katika jeni 2 kati ya 4 za alpha globin. | Huenda usiwe na dalili zozote, au unaweza kuonyesha dalili ndogo sana za upungufu wa damu (kama vile uchovu mdogo). |
| Kasoro tatu za jeni (ugonjwa wa hemoglobini H) | Kasoro katika jeni 3 kati ya 4 za alpha globin. | Dalili hutofautiana kuanzia wastani hadi kali. Upungufu wa damu huendelea katika maisha yote. |
| Kasoro katika jeni zote nne | Jeni zote nne za alpha globin zina kasoro. | Hali mbaya sana. Mara nyingi mtoto hufariki tumboni au muda mfupi baada ya kuzaliwa. |
| Beta Thalassemia | ||
| Kasoro katika jeni moja (Beta thalassemia ndogo) | Kasoro katika jeni moja kati ya 2 za beta globini. | Dalili ndogo za upungufu wa damu huonekana. Watu wengi huishi maisha yenye afya njema kama wabebaji wa ugonjwa huo. |
| Kasoro katika jeni zote mbili (Beta thalassemia kuu / Cooley's Anemia) | Jeni zote mbili za beta globini zina kasoro. | Dalili hutofautiana kuanzia kiwango cha kati hadi kikubwa. Hali mbaya zaidi inaitwa anemia ya Cooley na inahitaji matibabu endelevu. |
Ni dalili zipi zinazowezekana za thalassemia?
Dalili unazopata hutegemea aina ya thalassemia uliyonayo na ukali wake.
Kesi zisizo na dalili
Ikiwa una kasoro moja ya jeni ya alpha au hali ndogo kama beta thalassemia minor, huenda usiwe na dalili zozote . Au unaweza kuhisi kitu kama uchovu mdogo.
Dalili kali na za wastani
Katika visa vidogo zaidi, kama vile beta thalassemia intermedia, pamoja na dalili ndogo za upungufu wa damu, yafuatayo yanaweza kutokea:
- Ukuaji wa polepole wa watoto.
- Kuchelewa kubalehe.
- Matatizo ya mifupa (k.m. osteoporosis).
- Kuongezeka kwa wengu (hiki ni kiungo kinachopambana na maambukizi).
Dalili mbaya
Katika hali mbaya, kama vile kasoro katika jeni tatu za alpha (ugonjwa wa Hemoglobin H) au beta thalassemia kuu (anemia ya Cooley), dalili huonekana kabla mtoto hajafikisha umri wa miaka 2. Mbali na dalili zilizo hapo juu, zifuatazo zinaweza kuonekana:
- Kupoteza hamu ya kula.
- Ngozi iliyopauka au ya njano (kama vile homa ya manjano).
- Mkojo mweusi, wenye rangi ya chai .
- Ukuaji usio wa kawaida wa mifupa ya uso.
Jinsi ya kutambua ugonjwa huu kwa usahihi?
Thalassemia ya wastani na kali mara nyingi hugunduliwa katika utoto wa mapema. Hii ni kwa sababu dalili huanza kuonekana ndani ya miaka miwili ya kwanza ya maisha ya mtoto. Daktari wako anaweza kuagiza vipimo mbalimbali vya damu ili kugundua hali hiyo.
- Hesabu Kamili ya Damu (CBC): Hii hupima idadi ya seli nyekundu za damu, ukubwa wao, na viwango vya himoglobini. Watu wenye thalassemia wana seli nyekundu chache za damu zenye afya, na wanaweza kuwa na ukubwa mdogo.
- Upimaji wa kiwango cha chuma: Kipimo hiki ni muhimu ili kutofautisha kati ya upungufu wa chuma na thalassemia.
- Hemoglobini Electrophoresis: Kipimo hiki kinatumika mahsusi kugundua beta thalassemia.
- Upimaji wa Kijeni: Vipimo hivi hutumika kuthibitisha thalassemia ya alpha na kutambua wabebaji wa ugonjwa huo.
Ni matibabu gani ya thalassemia?
Chaguzi za matibabu hutegemea ukali wa hali hiyo. Mara nyingi visa vidogo havihitaji matibabu. Hata hivyo, kuna matibabu kadhaa kuu kwa visa vikubwa.
- Utiaji Damu: Kwa ufupi, 'uchangiaji wa damu' . Damu kutoka kwa mtu mwenye afya njema hupewa mgonjwa kupitia mshipa ili kurejesha seli nyekundu za damu zenye afya na viwango vya hemoglobini. Wagonjwa wenye beta thalassemia major huhitaji utiaji damu mara kwa mara, kwa kawaida kila baada ya wiki 2-4.
- Tiba ya Kupunguza Chuma: Kuongezewa damu mara kwa mara kunaweza kusababisha ongezeko lisilo la lazima la viwango vya chuma mwilini. Hii inaitwa 'kuzidisha chuma'. Chuma hiki cha ziada kinaweza kuharibu viungo kama vile moyo na ini. Kwa hivyo, dawa zinazoondoa chuma hiki cha ziada mwilini huitwa 'kupunguza chuma'. Hizi zinaweza kuchukuliwa katika mfumo wa vidonge.
- Virutubisho vya Asidi Foliki: Asidi Foliki hutolewa ili kusaidia mwili kutengeneza seli za damu zenye afya.
- Kupandikiza Uboho wa Mifupa: Hii ndiyo tiba pekee inayoweza kuponya kabisa thalassemia . Hata hivyo, ni upasuaji hatari sana na mgumu. Hii inahitaji mfadhili mwenye afya njema ambaye anaendana kikamilifu na mgonjwa, kwa kawaida ndugu.
Jifunze kuhusu matatizo, matibabu, na muda wa kuishi.
Ikiwa haitatibiwa ipasavyo, tatizo kuu ni uharibifu wa tezi za moyo, ini, na zinazozalisha homoni, hasa kutokana na kuzidiwa kwa chuma. Kwa hivyo, kama ilivyoagizwaMatibabu ya chelation ya chuma ni muhimu sana.
Ingawa ugonjwa unaweza kuponywa kwa kupandikizwa uboho, si kila mtu anayeweza kupitia matibabu haya kutokana na ugumu wa kupata mfadhili anayefaa na hatari za upasuaji.
Kwa upande wa umri wa kuishi, ikiwa una thalassemia ndogo, unaweza kutarajia umri wa kuishi wa kawaida kabisa. Hata kama una ugonjwa wa wastani au mbaya, ukifuata matibabu yaliyowekwa (kuongezewa damu na kuondolewa kwa chuma) haswa, una nafasi nzuri ya kuishi maisha marefu na yenye afya . Ugonjwa wa moyo ndio sababu kuu ya hatari ya kifo. Kwa hivyo, ni muhimu kufanya matibabu ya kuondoa chuma bila kuruka.
Je, ugonjwa unaweza kuzuiwa? Na huduma inayoendelea inahitajika
Thalassemia ni ugonjwa wa kijenetiki, kwa hivyo hatuwezi kuuzuia kutokea. Hata hivyo, upimaji wa kijenetiki unaweza kukusaidia kujua kama wewe au mwenzi wako ni wabebaji wa jeni la thalassemia. Ikiwa unapanga kupata mtoto, ni muhimu kujua taarifa hii. Kwa ushauri zaidi, mwone mshauri wa kijenetiki au daktari wako.
Ikiwa una thalassemia, utahitaji kupimwa damu mara kwa mara (CBC) na kupimwa viwango vya chuma. Daktari wako anaweza pia kupendekeza upimwe utendaji kazi wa moyo na ini angalau mara moja kwa mwaka.
Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani
- Thalassemia si ugonjwa wa kuambukiza, ni hali ya kijenetiki iliyorithiwa kutoka kwa wazazi.
- Ugonjwa huu unaweza kuanzia hali ya mtoa huduma bila dalili hadi hali mbaya inayohitaji matibabu ya mara kwa mara.
- Ili wagonjwa wenye thalassemia major waweze kuishi maisha marefu na yenye afya, utiaji-damu damu mara kwa mara na tiba ya kuondoa chuma ni muhimu.
- Ikiwa kuna historia ya thalassemia katika familia yako, ni busara kuzungumza na daktari wako kuhusu hilo na kupata vipimo vya kijenetiki kabla ya kupata mtoto.
- Usipuuze dalili kama vile uchovu na weupe. Daima tafuta ushauri wa daktari.
💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako