Fikiria juu yake, sote tunadhania kwamba kila seli mwilini mwako ina DNA yako mwenyewe, sivyo? Hilo ndilo jambo la msingi tunalojua kuhusu jeni. Lakini, mara chache sana, mwili wa mtu unaweza kuwa na seli zenye aina ya pili ya DNA ambayo si yake, na hiyo ni tofauti kabisa. Inasikika kuwa ya ajabu kidogo, sivyo? Katika dawa, tunaita hali hii ya kushangaza 'Chimerism'. Usijali, sio ugonjwa. Hebu tuone ni nini hasa.
'Chimerism' ni nini?
Kwa ufupi, chimerism ni uwepo wa seti mbili za seli ndani ya mwili wa mtu mmoja ambazo zimetokana na watu wawili tofauti kijeni. Hii ina maana kwamba baadhi ya seli mwilini mwako zinaweza kuwa na aina moja ya DNA, huku seli zingine zikiwa na aina tofauti kabisa ya DNA.
Mojawapo ya njia kuu hii inaweza kutokea ni kwa kuzaliwa kwa mapacha. Hebu fikiria mama akiwa amebeba mapacha tumboni mwake. Wakati wa wiki chache za kwanza za ujauzito, moja ya viinitete inaweza kushindwa kukua na kutoweka kwa sababu fulani. Hii inaitwa Vanishing Twin Syndrome. Wakati hii inatokea, seli kutoka kwa kiinitete kilichopotea hufyonzwa na kiinitete kingine kinachokua chenye afya. Kwa hivyo, mtoto atakuwa na seli zake mwenyewe na seli kutoka kwa ndugu aliyepotea katika maisha yake yote.
Aina za seli zinazokutana kwa njia hii ni tofauti. Mara nyingi, tofauti hii huonekana katika damu. Inaitwa 'damu ya kimerism'. Hii ni kwa sababu seli za damu zinazoundwa katika uboho ni imara na zinaweza kupita kwa urahisi kwenye kondo la nyuma. Kulingana na utafiti, takriban 8% ya mapacha wa kawaida wanaweza kuwa na hali hii. Miongoni mwa mapacha watatu, uwezekano huu huongezeka hadi 21%.
Ni nini sababu za chimerism?
Kama tulivyojadili hapo awali, baadhi ya watu huzaliwa na hali hii. Hata hivyo, mtu anaweza kukuza chimerism wakati wa maisha yake. Kuna sababu mbili kuu za hili. Hebu tuzichanganue kama ifuatavyo.
| Sababu | Maelezo ya jinsi inavyotokea |
|---|---|
| Chimerism ya kuzaliwa nayo | Huu ndio 'Ugonjwa wa Mapacha Wanaotoweka' tuliouzungumzia hapo awali. Kiinitete kimoja hupotea tumboni na seli zake hufyonzwa na kiinitete kingine, na kusababisha aina mbili za seli kubaki mwilini katika maisha yote. |
| Ukirimishaji Uliopatikana | Hii inafanywa kama matibabu ya kuokoa maisha. Kwa mfano, fikiria upandikizaji wa kiungo . Mtu anapopokea figo kutoka kwa mtu mwingine mwenye afya njema, figo mpya hufanya kazi na DNA ya mtoaji. Mpokeaji kisha ana DNA yake mwenyewe na DNA ya mtoaji. Vivyo hivyo na upandikizaji wa uboho . Katika hali hii, uboho wa mtoaji mwenye afya njema hupandikizwa badala ya uboho ulio na ugonjwa. Kisha seli zote mpya za damu hutengenezwa kutoka kwa DNA ya mtoaji. Hii inaweza hata kubadilisha aina ya damu ya mtu. |
Je, kuna dalili zozote za hili?
Habari njema ni kwamba watu wengi wenye ugonjwa wa chimerism hawana dalili zozote. Watu wengi huishi maisha yao yote bila kujua kwamba wana ugonjwa huo. Kwa sababu hakuna kipimo maalum cha ugonjwa huo, ni nadra sana kupata utambuzi.
Hata hivyo, wakati mwingine hii inaweza kusababisha matatizo yasiyowezekana, hasa kwa vipimo vya DNA.
Hebu fikiria, baba anafanya kipimo cha DNA ili kuthibitisha ubaba wa mtoto. Lakini matokeo yanaonekana kwamba yeye si baba wa mtoto. Ana uhakika wa 100% kwamba ni mtoto wake mwenyewe. Kinachoweza kutokea hapa ni kwamba ikiwa baba anaugua ugonjwa wa chimerism, DNA haiko kwenye damu au mate yake, bali kwenye seli zake za uzazi (manii). Ni DNA ya kaka yake aliyepotea tumboni. Kisha mtoto huyo ana uhusiano wa kijenetiki naye kana kwamba ni mtoto wa mmoja wa kaka zake, yaani, mpwa au mpwa.
Mambo kama hayo yanaweza kumtokea mama pia. Kwa hivyo, mara nyingi, chimerism hugunduliwa kama matokeo ya kutolingana kwa nasibu wakati wa kipimo cha DNA kama hiki.
Je, hali hii inaweza kusababisha matatizo makubwa?
Chimerism si ugonjwa au hali hatari, lakini inaweza kusababisha matatizo fulani ikiwa hujui.
- Masuala ya Kisheria: Kama ilivyotajwa hapo awali, matokeo yasiyo sahihi ya vipimo vya ubaba yanaweza kusababisha masuala makubwa ya kisheria kuhusu malezi ya mtoto. Kumekuwa na matukio kadhaa kama hayo yaliyoripotiwa kote ulimwenguni.
- Matatizo ya akili:Baadhi ya watu wanaweza kupata mshtuko wa kisaikolojia na matatizo ya utambulisho wanapogundua kuwa wana sehemu za mwili wa mtu mwingine.
- Umuhimu wa kimatibabu: Inaweza kuwa muhimu kufahamu hali hii wakati wa ulinganisho wa tishu kabla ya kupandikizwa kwa kiungo.
Lakini akina mama hawahitaji kuwa na wasiwasi kuhusu 'kutoweka kwa pacha'. Ikiwa itatokea wakati wa miezi mitatu ya kwanza ya ujauzito, haitamdhuru mama au mtoto mwenye afya njema. Huenda mama asione dalili zozote isipokuwa kutokwa na damu kidogo.
Ujumbe wa Kuchukua Nyumbani
- Chimerism ni uwepo wa aina mbili za DNA katika kiumbe kimoja. Hii mara nyingi hutokea kupitia ufyonzaji wa seli kutoka kwa pacha tumboni au kupitia upandikizaji wa kiungo/uboho.
- Hii si hali hatari. Watu wengi wenye chimerism hawana dalili.
- Tatizo kuu hutokea katika vipimo vya DNA, hasa katika mambo kama vile vipimo vya ubaba, ambapo matokeo yanaweza kuwa yasiyolingana.
- Ukiwahi kuwa na tatizo lisiloelezeka na matokeo ya kipimo cha DNA, zungumza na daktari wako kuhusu uwezekano wa chimerism.
💬 Comments (0)
Hakuna maoni ambayo yamechapishwa bado. Ongeza maoni yako hapa kwa mara ya kwanza.
Ongeza maoni yako