Вақте ки ба шумо ташхиси саратон гузошта мешавад, эҳсоси тарс, ҳайрат ва номуайянӣ муқаррарӣ аст. "Акнун чӣ мешавад?" ва "Ба ман чӣ гуна табобат лозим аст?" эҳтимолан дар зеҳни шумо ҳастанд. Аммо оё шумо медонистед, ки ҳатто ҳамон як намуди саратон, ба монанди саратони сина, метавонад аз як шахс ба шахси дигар фарқ кунад? Мисли изи ангуштони мо, ҳар як саратон "имзои генетикӣ"-и беназир дорад. Бо хондани ин имзо, илми тиб акнун тавонист беҳтарин ва муассиртарин табобатро барои саратони шумо интихоб кунад. Имрӯз мо дар бораи он усули инқилобӣ, ки санҷиши геномӣ аст, сӯҳбат мекунем.

⚡ Interactive Clinical Tool

⚖️

BMI Calculator

Know your body mass index (BMI) and weight classification

Open Interactive Calculator →

Ба ибораи дигар, санҷиши геномӣ чист?

Шояд ин калимаи мураккаб ба назар расад, аммо мафҳум хеле содда аст. Дар бораи он фикр кунед, бадани мо аз миллионҳо ҳуҷайра иборат аст. Ба ҳар як ҳуҷайра генҳо дастур медиҳанд. Ҳуҷайраҳои саратон як навъи ҳуҷайраҳое мебошанд, ки ин системаи дастурро вайрон кардаанд ва беназорат тақсим мешаванд.

Санҷиши геномӣ ба генҳои ҳуҷайраҳои саратони шумо назари амиқ меандозад. Сипас, он метавонад тағйироти мушаххас ё мутатсияҳоро дар ин генҳо муайян кунад. Ба таври оддӣ, он рамзи махфиеро, ки ба афзоиш ва паҳншавии саратон мусоидат мекунад, ошкор мекунад.

Аммо ин санҷише нест, ки ҳар як бемори саратон ба он ниёз дорад. Масалан, саратоне, ки хеле суст рушд мекунад ва бо табобатҳои стандартӣ ба осонӣ табобат карда мешавад, шояд ба чунин санҷиши амиқ ниёз надошта бошад. Аксар вақт, инҳо барои саратонҳои нодир ё барои саратонҳое истифода мешаванд, ки ба табобатҳои стандартӣ посух намедиҳанд. Духтури шумо беҳтарин шахсест, ки ин қарорро қабул мекунад.

Афзалиятҳои асосии ин санҷишҳо кадомҳоянд?

Чаро духтур ин санҷишро тавсия медиҳад? Барои ин якчанд сабаб вуҷуд дорад. Ин санҷиш метавонад воситаи хеле муҳим дар муайян кардани нақшаи табобати саратон бошад.

Фоиданокӣ	Ба таври оддӣ...
Интихоби табобате, ки ба шумо мувофиқ аст (Терапияи мақсаднок)	Дар гузашта, саратон бо роҳи "як андоза барои ҳама" табобат карда мешуд. Ин маънои онро дорад, ки барои ҳамаи гирифторони саратони шуш як дору истифода мешуд. Дигар чунин нест. Санҷиши генетикӣ "мутатсия"-и саратонро муайян мекунад ва доруҳоеро медиҳад, ки танҳо ба он мутатсия ҳамла мекунанд (Терапияи мақсаднок). Масалан, баъзе беморони саратони шуш мутацияи ген доранд, ки (EGFR) ном дорад. Ба онҳо доруҳое дода мешаванд, ки ба он ген нигаронида шудаанд. Инчунин доруҳои мушаххас, ба монанди (ингибиторҳои PARP), барои саратони сина, тухмдон ва простата бо мутацияи гени (BRCA) мавҷуданд.
Фаҳмидани қобилияти таҳаммулпазирии табобат	Баъзан ҳуҷайраҳои саратон хеле маккоранд. Бо гузашти вақт, онҳо ба доруҳое, ки ба онҳо дода мешаванд, тобовар мешаванд. Санҷиши генетикӣ метавонад пешакӣ пешгӯӣ кунад, ки оё саратони шумо ба табобати мушаххас тобовар аст ё не. Агар ин тавр бошад, духтури шумо метавонад аз аввал табобати дигар ва самараноктарро оғоз кунад.
Муайян кардани он, ки оё табобати минбаъда лозим аст	Тасаввур кунед, ки шумо барои хориҷ кардани варами саратон ҷарроҳӣ кардаед. Оё хатари дубора пайдо шудани саратон вуҷуд дорад? Озмоиши генетикӣ метавонад хашмгинии саратонро чен кунад ва хатари онро тахмин кунад. Агар хатар баланд бошад, барои пешгирии дубора пайдо шудани саратон табобати минбаъда (масалан, химиотерапия) лозим шуда метавонад.
Ба ҳадди ақал расонидани таъсири манфӣ	Табобатҳои анъанавӣ ба монанди химиотерапия ва радиатсия метавонанд на танҳо ҳуҷайраҳои саратон, балки ҳуҷайраҳои солимро низ бикушанд. Аз ин рӯ, таъсири манфӣ ба монанди рехтани мӯй ва қайкунӣ вуҷуд дорад. Аммо терапияи мақсаднок, ки тавассути санҷиши генетикӣ муайян карда мешавад, мисли мушакест, ки ба ҳадаф дақиқ мерасад. Он мустақиман ба ҳуҷайраҳои саратон меравад ва танҳо ба онҳо мерасад. Аз ин рӯ, зарар ва таъсири манфӣ ба ҳуҷайраҳои солим хеле камтар аст.
Ҷустуҷӯи табобати нав (озмоиши клиникӣ)	Баъзан доруҳои таҷрибавӣ мавҷуданд, ки метавонанд нисбат ба табобатҳои тасдиқшудаи мавҷуда беҳтар кор кунанд. Инро мо "озмоишҳои клиникӣ" меномем. Агар дар ягон ҷои ҷаҳон таҳқиқоти наве бошад, ки ба мутатсияи генетикии саратони шумо мувофиқат кунад, ин санҷиш инчунин метавонад ба шумо дар пайваст шудан бо он кӯмак кунад.

Чӣ тавр ман қарор медиҳам, ки оё мехоҳам ин имтиҳонро супорам ё не?

Ин саволи муҳимтарин аст. Дар хотир доред, ки ин қароре нест, ки шумо бояд танҳо қабул кунед. Ин қарорест , ки шумо ва онкологи шумо бояд якҷоя қабул кунед .

Пеш аз тавсия додани ин санҷиш, духтур якчанд омилҳоро ба назар мегирад:

Навъ ва марҳилаи саратони шумо.
Шумо дар гузашта кадом табобатҳоро гирифтаед ва чӣ гуна ба онҳо посух додаед.
Саломатии умумии шумо.
Бар асоси маълумоти аз ин санҷиш бадастомада, оё ягон терапияи мақсаднок вуҷуд дорад, ки ба шумо дода мешавад.

Аз сӯҳбати ошкоро бо духтуратон дар ин бора натарсед. Саволҳоеро ба монанди инҳо пурсед: "Духтур, оё ин санҷиши генетикӣ барои саратони ман мувофиқ аст?", "Фоидаҳои ин санҷиш барои ман чист?", "Оё нақшаи табобати ман вобаста ба натиҷаҳои ин санҷиш тағйир меёбад?" Масъулияти духтури шумост, ки ҳама чизро ба тарзе, ки шумо метавонед фаҳмед, шарҳ диҳад.

Ин технология ба соҳаи табобати саратон умеди бузурге овард. Акнун мо имкон дорем, ки ба давраи табобати якхела барои ҳама хотима диҳем ва ба ҳар як бемор табобати фардиро, ки ба сохтори генетикии саратони ӯ мутобиқ карда шудааст, пешниҳод кунем. Ин як чизи воқеан бузург аст.

Паёми бурдан ба хона

Саратон як беморӣ нест. Ҳар як саратон аломати хоси генетикии худро дорад.
Санҷиши геномӣ барои муайян кардани тағйироти генетикӣ (мутатсияҳо)-и мушаххас дар ҳуҷайраҳои саратон истифода мешавад.
Бо истифода аз ин маълумот, терапияи мақсаднокро интихоб кардан мумкин аст, ки ба саратон нигаронида шудааст, таъсири манфии камтар дорад ва самараноктар аст.
Ин санҷиш барои ҳар як бемор зарур нест ва қарори беҳтарин бо машварати духтур қабул карда мешавад.
Аз пурсидани онкологи худ дар бораи ин технологияи нав шарм надоред. Огоҳ будан қадами муҳим дар роҳи шифоёбии шумост.