Skip to main content

Оё ба шумо инчунин санҷиши генетикии саратони сина (BRCA Gene Test) лозим аст? Биёед аниқ фаҳмем

Оё ба шумо инчунин санҷиши генетикии саратони сина (BRCA Gene Test) лозим аст? Биёед аниқ фаҳмем

Вақте ки мо калимаи " саратони сина"-ро мешунавем, бисёре аз мо каме метарсем. Хусусан, агар модар, хоҳар ё ҷиянатон ин бемориро дошта бошанд, тарси "Оҳ, оё ман ҳам гирифтор мешавам?" хеле муқаррарӣ аст. Аз ин рӯ, санҷишҳои махсуси генетикӣ мавҷуданд, ки метавонанд муайян кунанд, ки оё хатари ирсии саратон ба монанди ин вуҷуд дорад. Имрӯз мо дар бораи ҳамин гап мезанем. Аммо оё ин чизест, ки ҳама ба он ниёз доранд? Биёед онро ба таври возеҳ ва содда фаҳмем.

Оё ҳама саратони сина воқеан ирсӣ аст?

Аввалан, биёед ин тасаввуроти нодурустро аз байн барем. Аксари саратони сина ирсӣ нестанд. Дар асл, аксарияти кулли саратони сина, ки ташхис мешаванд, аз тағйирот (мутатсияҳо) дар генҳои ҳуҷайраҳои бадани мо бо пиршавӣ ба вуҷуд меоянд. Ба таври оддӣ, вақте ки ҳуҷайраҳои бадани мо тақсим мешаванд, баъзан хатогиҳои хурд рух медиҳанд. Ин хатогиҳо метавонанд бо пиршавӣ афзоиш ёбанд. Ин аст он чизе ки аксари саратонҳоро ба вуҷуд меорад.

Аммо, барои як фоизи хеле кам, аз 5 то 10 аз 100 зане, ки гирифтори саратони сина мешаванд , сабаби ин саратон як гени ноқис аст, ки аз насл ба насл мегузарад. Ба ибораи дигар, хатари ин саратон дар оилаи онҳо аз насл ба насл мегузарад.

Муҳим он аст, ки танҳо аз он сабаб, ки касе дар оилаи шумо ба саратони сина гирифтор нашудааст, маънои онро надорад, ки шумо ба он гирифтор нахоҳед шуд. Ва танҳо аз он сабаб, ки касе дар оилаи шумо онро гирифтор кардааст, маънои онро надорад, ки шумо низ ҳатман ба он гирифтор хоҳед шуд.

Ин генҳо BRCA1 ва BRCA2 номида мешаванд?

Вақте ки мо дар бораи саратони ирсии сина сӯҳбат мекунем, мо аксар вақт ду номро мешунавем: BRCA1 (Braca One) ва BRCA2 (Braca Two) . Инҳо дар асл генҳои муқаррарӣ дар бадани мо мебошанд. Вазифаи асосии онҳо таъмири ҳуҷайраҳо ҳангоми осеб дидан ва назорат кардани ташаккули ҳуҷайраҳои саратонӣ мебошад. Ин мисли муҳофизати худи бадан аст.

Аммо баъзан дар ин генҳои BRCA нуқсон ё мутатсия вуҷуд дошта метавонад. Агар чунин гени ноқис аз насл ба насл мерос гирифта шавад, он муҳофизаткунанда дуруст кор намекунад. Дар ин вақт хатари пайдоиши саратони сина ва тухмдон хеле меафзояд.

Дар ин бора фикр кунед,

  • Ба ҳисоби миёна, хатари гирифторӣ ба саратони сина дар як зан дар тӯли ҳаёт тақрибан 13% -ро ташкил медиҳад.
  • Аммо барои шахсе, ки мутацияи гени BRCA1 дорад, ин хатар то 55% ва 85% меафзояд.
  • Хатари пайдоиши саратони тухмдон низ ба таври назаррас меафзояд.
  • Нуктаи муҳими дигар ин аст, ки ин саратонҳои марбут ба гени BRCA метавонанд дар синни ҷавонтар аз маъмулӣ пайдо шаванд.

Афроде мисли ҳунарпешаи машҳури ҷаҳонӣ Анҷелина Ҷолӣ, пас аз ташхиси ин мутатсияи гени BRCA, пеш аз пайдоиши саратон ҷарроҳии хориҷ кардани синаҳо ва тухмдонҳои худро аз сабаби ин хатари баланд анҷом доданд.

Пас, кӣ бояд дар бораи ин санҷиш фикр кунад?

Ин саволи муҳимтарин аст. Ҷавоб ин аст, ки на ҳама бояд аз муоина гузаранд. Агар шумо таърихи оилавии саратон надошта бошед, эҳтимолияти доштани ин мутатсияи гени BRCA хеле кам аст.

Аммо, агар шумо дар таърихи оилаи худ яке аз инҳоро дошта бошед , дар бораи ин санҷиш бо духтуратон сӯҳбат кардан арзанда аст.

Таърихи оилавӣ, ки хатарро зиёд мекунад Ба таври оддӣ...
Доштани хешовандони дараҷаи аввал бо саратони сина Агар модар, хоҳар ё духтари шумо саратони сина дошта бошад, хусусан пеш аз 50-солагӣ .
Якчанд нафар аз як тарафи оила гирифтори саратони сина буданд Масалан, агар якчанд нафар аз тарафи модаратон, ба монанди биби, модар ва холаатон, гирифтори саратон шуда бошанд.
Доштани аъзои оилаи гирифтори саратони тухмдон Саратони тухмдон нисбат ба саратони сина каме камёбтар аст, аз ин рӯ доштани таърихи оилавии ин беморӣ омили хавфи ҷиддиест.
Аъзои марди оила гирифтори саратони сина аст Ин низ хеле камёб аст. Аз ин рӯ, агар марди оила гирифтори саратони сина шуда бошад, ин низ омили хеле қавии хавф ҳисобида мешавад.

Пеш аз супоридани санҷиш чӣ кор бояд кард?

Агар шумо ягонтои омилҳои хавфи дар боло зикршударо дошта бошед, воҳима накунед. Аввалин ва муҳимтарин коре, ки шумо бояд анҷом диҳед, ин аст, ки ба духтури оилавӣ ё гинеколог муроҷиат кунед ва дар ин бора муфассал сӯҳбат кунед.

Ҳеҷ гоҳ мустақиман ба лаборатория муроҷиат накунед ва чунин ташхиси генетикиро анҷом надиҳед, зеро натиҷаҳои ин санҷиш метавонанд ба ҳаёти шумо ва инчунин ба тамоми аъзои оилаатон таъсир расонанд.

Духтури шумо таърихи оилаи шуморо баррасӣ мекунад ва қарор медиҳад, ки оё ба шумо ин санҷиш лозим аст ё не. Дар ҳолати зарурӣ, ӯ метавонад шуморо барои машварати генетикӣ муроҷиат кунад. Дар он ҷо, мутахассис ҳама чизеро, ки шумо бояд дар бораи санҷиш донед, маънои натиҷаҳо ва чораҳоеро, ки шумо бояд дар асоси натиҷаҳо анҷом диҳед, шарҳ медиҳад.

Санҷишҳои дигаре, ки хатари бозгашти саратонро чен мекунанд

Илова бар санҷиши BRCA, санҷишҳои дигари генетикӣ низ мавҷуданд, ки метавонанд ба шахсе, ки аллакай саратони сина (марҳилаи 1 ё 2)-ро аз сар гузаронидааст ва табобат мегирад, барои муайян кардани хатари бозгашти саратон ва дараҷаи зарурии химиотерапия кӯмак расонанд. Баъзе аз инҳо инҳоянд:

  • Онкотипи DX: Санҷиши васеъ истифодашаванда, ки 21 генро таҳлил мекунад, то хатари такроршавии саратонро арзёбӣ кунад.
  • Маммострат: 5 генро таҳлил мекунад ва хатарро ба паст, миёна ё баланд гурӯҳбандӣ мекунад.
  • MammaPrint: 70 генро таҳлил мекунад ва онҳоро ҳамчун хатари паст ё баланд тасниф мекунад.

Қарорҳо дар бораи ин санҷишҳо аз ҷониби онкологе, ки шуморо табобат мекунад, қабул карда мешаванд. Аз ин рӯ, агар шумо дар ин бора ягон савол дошта бошед, метавонед аз ӯ пурсед.

Паёми бурдан ба хона

  • Аксари саратони сина ирсӣ нестанд . Онҳо метавонанд аз тағйирот дар генҳои мо бо мурури синну сол ба вуҷуд оянд.
  • Санҷиши генетикии BRCA коре нест , ки ҳама бояд анҷом диҳанд. Он танҳо барои онҳое тавсия дода мешавад, ки таърихи оилавии саратони қавии оилавӣ доранд.
  • Агар хеши наздикатон, ба монанди модар ё хоҳари шумо, пеш аз синни 50-солагӣ саратони сина дошта бошад, ё агар шумо таърихи оилавии саратони тухмдон ё саратони синаи мардона дошта бошед, гирифтани маслиҳати тиббӣ хеле муҳим аст.
  • Ҳеҷ гоҳ мустақилона ташхиси генетикӣ накунед. Аввалан, ҳамеша бо духтуратон машварат кунед.
  • Дар хотир доред, ки натиҷаҳои санҷиши генетикӣ танҳо роҳнамо барои фаҳмидани хатари шумо мебошанд. Ин пешгӯии 100% дақиқ нест.

саратони сина, санҷиши гени BRCA, санҷиши генетикӣ, саратони ирсӣ, хатари саратон, саломатии занон
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

То ҳол ҳеҷ шарҳе нашр нашудааст. Бори аввал шарҳи худро дар ин ҷо илова кунед.

Шарҳи худро илова кунед

Лутфан ҳисоб кунед: 3 + 6 =
Оё ба шумо инчунин санҷиши генетикии саратони сина (BRCA Gene Test) лозим аст? Биёед аниқ фаҳмем

Оё ба шумо инчунин санҷиши генетикии саратони сина (BRCA Gene Test) лозим аст? Биёед аниқ фаҳмем

Вақте ки мо калимаи " саратони сина"-ро мешунавем, бисёре аз мо каме метарсем. Хусусан, агар модар, хоҳар ё ҷиянатон ин бемориро дошта бошанд, тарси "Оҳ, оё ман ҳам гирифтор мешавам?" хеле муқаррарӣ аст. Аз ин рӯ, санҷишҳои махсуси генетикӣ мавҷуданд, ки метавонанд муайян кунанд, ки оё хатари ирсии саратон ба монанди ин вуҷуд дорад. Имрӯз мо дар бораи ҳамин гап мезанем. Аммо оё ин чизест, ки ҳама ба он ниёз доранд? Биёед онро ба таври возеҳ ва содда фаҳмем.

Оё ҳама саратони сина воқеан ирсӣ аст?

Аввалан, биёед ин тасаввуроти нодурустро аз байн барем. Аксари саратони сина ирсӣ нестанд. Дар асл, аксарияти кулли саратони сина, ки ташхис мешаванд, аз тағйирот (мутатсияҳо) дар генҳои ҳуҷайраҳои бадани мо бо пиршавӣ ба вуҷуд меоянд. Ба таври оддӣ, вақте ки ҳуҷайраҳои бадани мо тақсим мешаванд, баъзан хатогиҳои хурд рух медиҳанд. Ин хатогиҳо метавонанд бо пиршавӣ афзоиш ёбанд. Ин аст он чизе ки аксари саратонҳоро ба вуҷуд меорад.

Аммо, барои як фоизи хеле кам, аз 5 то 10 аз 100 зане, ки гирифтори саратони сина мешаванд , сабаби ин саратон як гени ноқис аст, ки аз насл ба насл мегузарад. Ба ибораи дигар, хатари ин саратон дар оилаи онҳо аз насл ба насл мегузарад.

Муҳим он аст, ки танҳо аз он сабаб, ки касе дар оилаи шумо ба саратони сина гирифтор нашудааст, маънои онро надорад, ки шумо ба он гирифтор нахоҳед шуд. Ва танҳо аз он сабаб, ки касе дар оилаи шумо онро гирифтор кардааст, маънои онро надорад, ки шумо низ ҳатман ба он гирифтор хоҳед шуд.

Ин генҳо BRCA1 ва BRCA2 номида мешаванд?

Вақте ки мо дар бораи саратони ирсии сина сӯҳбат мекунем, мо аксар вақт ду номро мешунавем: BRCA1 (Braca One) ва BRCA2 (Braca Two) . Инҳо дар асл генҳои муқаррарӣ дар бадани мо мебошанд. Вазифаи асосии онҳо таъмири ҳуҷайраҳо ҳангоми осеб дидан ва назорат кардани ташаккули ҳуҷайраҳои саратонӣ мебошад. Ин мисли муҳофизати худи бадан аст.

Аммо баъзан дар ин генҳои BRCA нуқсон ё мутатсия вуҷуд дошта метавонад. Агар чунин гени ноқис аз насл ба насл мерос гирифта шавад, он муҳофизаткунанда дуруст кор намекунад. Дар ин вақт хатари пайдоиши саратони сина ва тухмдон хеле меафзояд.

Дар ин бора фикр кунед,

  • Ба ҳисоби миёна, хатари гирифторӣ ба саратони сина дар як зан дар тӯли ҳаёт тақрибан 13% -ро ташкил медиҳад.
  • Аммо барои шахсе, ки мутацияи гени BRCA1 дорад, ин хатар то 55% ва 85% меафзояд.
  • Хатари пайдоиши саратони тухмдон низ ба таври назаррас меафзояд.
  • Нуктаи муҳими дигар ин аст, ки ин саратонҳои марбут ба гени BRCA метавонанд дар синни ҷавонтар аз маъмулӣ пайдо шаванд.

Афроде мисли ҳунарпешаи машҳури ҷаҳонӣ Анҷелина Ҷолӣ, пас аз ташхиси ин мутатсияи гени BRCA, пеш аз пайдоиши саратон ҷарроҳии хориҷ кардани синаҳо ва тухмдонҳои худро аз сабаби ин хатари баланд анҷом доданд.

Пас, кӣ бояд дар бораи ин санҷиш фикр кунад?

Ин саволи муҳимтарин аст. Ҷавоб ин аст, ки на ҳама бояд аз муоина гузаранд. Агар шумо таърихи оилавии саратон надошта бошед, эҳтимолияти доштани ин мутатсияи гени BRCA хеле кам аст.

Аммо, агар шумо дар таърихи оилаи худ яке аз инҳоро дошта бошед , дар бораи ин санҷиш бо духтуратон сӯҳбат кардан арзанда аст.

Таърихи оилавӣ, ки хатарро зиёд мекунад Ба таври оддӣ...
Доштани хешовандони дараҷаи аввал бо саратони сина Агар модар, хоҳар ё духтари шумо саратони сина дошта бошад, хусусан пеш аз 50-солагӣ .
Якчанд нафар аз як тарафи оила гирифтори саратони сина буданд Масалан, агар якчанд нафар аз тарафи модаратон, ба монанди биби, модар ва холаатон, гирифтори саратон шуда бошанд.
Доштани аъзои оилаи гирифтори саратони тухмдон Саратони тухмдон нисбат ба саратони сина каме камёбтар аст, аз ин рӯ доштани таърихи оилавии ин беморӣ омили хавфи ҷиддиест.
Аъзои марди оила гирифтори саратони сина аст Ин низ хеле камёб аст. Аз ин рӯ, агар марди оила гирифтори саратони сина шуда бошад, ин низ омили хеле қавии хавф ҳисобида мешавад.

Пеш аз супоридани санҷиш чӣ кор бояд кард?

Агар шумо ягонтои омилҳои хавфи дар боло зикршударо дошта бошед, воҳима накунед. Аввалин ва муҳимтарин коре, ки шумо бояд анҷом диҳед, ин аст, ки ба духтури оилавӣ ё гинеколог муроҷиат кунед ва дар ин бора муфассал сӯҳбат кунед.

Ҳеҷ гоҳ мустақиман ба лаборатория муроҷиат накунед ва чунин ташхиси генетикиро анҷом надиҳед, зеро натиҷаҳои ин санҷиш метавонанд ба ҳаёти шумо ва инчунин ба тамоми аъзои оилаатон таъсир расонанд.

Духтури шумо таърихи оилаи шуморо баррасӣ мекунад ва қарор медиҳад, ки оё ба шумо ин санҷиш лозим аст ё не. Дар ҳолати зарурӣ, ӯ метавонад шуморо барои машварати генетикӣ муроҷиат кунад. Дар он ҷо, мутахассис ҳама чизеро, ки шумо бояд дар бораи санҷиш донед, маънои натиҷаҳо ва чораҳоеро, ки шумо бояд дар асоси натиҷаҳо анҷом диҳед, шарҳ медиҳад.

Санҷишҳои дигаре, ки хатари бозгашти саратонро чен мекунанд

Илова бар санҷиши BRCA, санҷишҳои дигари генетикӣ низ мавҷуданд, ки метавонанд ба шахсе, ки аллакай саратони сина (марҳилаи 1 ё 2)-ро аз сар гузаронидааст ва табобат мегирад, барои муайян кардани хатари бозгашти саратон ва дараҷаи зарурии химиотерапия кӯмак расонанд. Баъзе аз инҳо инҳоянд:

  • Онкотипи DX: Санҷиши васеъ истифодашаванда, ки 21 генро таҳлил мекунад, то хатари такроршавии саратонро арзёбӣ кунад.
  • Маммострат: 5 генро таҳлил мекунад ва хатарро ба паст, миёна ё баланд гурӯҳбандӣ мекунад.
  • MammaPrint: 70 генро таҳлил мекунад ва онҳоро ҳамчун хатари паст ё баланд тасниф мекунад.

Қарорҳо дар бораи ин санҷишҳо аз ҷониби онкологе, ки шуморо табобат мекунад, қабул карда мешаванд. Аз ин рӯ, агар шумо дар ин бора ягон савол дошта бошед, метавонед аз ӯ пурсед.

Паёми бурдан ба хона

  • Аксари саратони сина ирсӣ нестанд . Онҳо метавонанд аз тағйирот дар генҳои мо бо мурури синну сол ба вуҷуд оянд.
  • Санҷиши генетикии BRCA коре нест , ки ҳама бояд анҷом диҳанд. Он танҳо барои онҳое тавсия дода мешавад, ки таърихи оилавии саратони қавии оилавӣ доранд.
  • Агар хеши наздикатон, ба монанди модар ё хоҳари шумо, пеш аз синни 50-солагӣ саратони сина дошта бошад, ё агар шумо таърихи оилавии саратони тухмдон ё саратони синаи мардона дошта бошед, гирифтани маслиҳати тиббӣ хеле муҳим аст.
  • Ҳеҷ гоҳ мустақилона ташхиси генетикӣ накунед. Аввалан, ҳамеша бо духтуратон машварат кунед.
  • Дар хотир доред, ки натиҷаҳои санҷиши генетикӣ танҳо роҳнамо барои фаҳмидани хатари шумо мебошанд. Ин пешгӯии 100% дақиқ нест.

саратони сина, санҷиши гени BRCA, санҷиши генетикӣ, саратони ирсӣ, хатари саратон, саломатии занон
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

То ҳол ҳеҷ шарҳе нашр нашудааст. Бори аввал шарҳи худро дар ин ҷо илова кунед.

Шарҳи худро илова кунед

Лутфан ҳисоб кунед: 3 + 6 =