Оё ба шумо инчунин санҷиши генетикии саратони сина (BRCA Gene Test) лозим аст? Биёед аниқ фаҳмем

Вақте ки мо калимаи " саратони сина"-ро мешунавем, бисёре аз мо каме метарсем. Хусусан, агар модар, хоҳар ё ҷиянатон ин бемориро дошта бошанд, тарси "Оҳ, оё ман ҳам гирифтор мешавам?" хеле муқаррарӣ аст. Аз ин рӯ, санҷишҳои махсуси генетикӣ мавҷуданд, ки метавонанд муайян кунанд, ки оё хатари ирсии саратон ба монанди ин вуҷуд дорад. Имрӯз мо дар бораи ҳамин гап мезанем. Аммо оё ин чизест, ки ҳама ба он ниёз доранд? Биёед онро ба таври возеҳ ва содда фаҳмем.

Оё ҳама саратони сина воқеан ирсӣ аст?

Аввалан, биёед ин тасаввуроти нодурустро аз байн барем. Аксари саратони сина ирсӣ нестанд. Дар асл, аксарияти кулли саратони сина, ки ташхис мешаванд, аз тағйирот (мутатсияҳо) дар генҳои ҳуҷайраҳои бадани мо бо пиршавӣ ба вуҷуд меоянд. Ба таври оддӣ, вақте ки ҳуҷайраҳои бадани мо тақсим мешаванд, баъзан хатогиҳои хурд рух медиҳанд. Ин хатогиҳо метавонанд бо пиршавӣ афзоиш ёбанд. Ин аст он чизе ки аксари саратонҳоро ба вуҷуд меорад.

Аммо, барои як фоизи хеле кам, аз 5 то 10 аз 100 зане, ки гирифтори саратони сина мешаванд , сабаби ин саратон як гени ноқис аст, ки аз насл ба насл мегузарад. Ба ибораи дигар, хатари ин саратон дар оилаи онҳо аз насл ба насл мегузарад.

Муҳим он аст, ки танҳо аз он сабаб, ки касе дар оилаи шумо ба саратони сина гирифтор нашудааст, маънои онро надорад, ки шумо ба он гирифтор нахоҳед шуд. Ва танҳо аз он сабаб, ки касе дар оилаи шумо онро гирифтор кардааст, маънои онро надорад, ки шумо низ ҳатман ба он гирифтор хоҳед шуд.

Ин генҳо BRCA1 ва BRCA2 номида мешаванд?

Вақте ки мо дар бораи саратони ирсии сина сӯҳбат мекунем, мо аксар вақт ду номро мешунавем: BRCA1 (Braca One) ва BRCA2 (Braca Two) . Инҳо дар асл генҳои муқаррарӣ дар бадани мо мебошанд. Вазифаи асосии онҳо таъмири ҳуҷайраҳо ҳангоми осеб дидан ва назорат кардани ташаккули ҳуҷайраҳои саратонӣ мебошад. Ин мисли муҳофизати худи бадан аст.

Аммо баъзан дар ин генҳои BRCA нуқсон ё мутатсия вуҷуд дошта метавонад. Агар чунин гени ноқис аз насл ба насл мерос гирифта шавад, он муҳофизаткунанда дуруст кор намекунад. Дар ин вақт хатари пайдоиши саратони сина ва тухмдон хеле меафзояд.

Дар ин бора фикр кунед,

• Ба ҳисоби миёна, хатари гирифторӣ ба саратони сина дар як зан дар тӯли ҳаёт тақрибан 13% -ро ташкил медиҳад.
• Аммо барои шахсе, ки мутацияи гени BRCA1 дорад, ин хатар то 55% ва 85% меафзояд.
• Хатари пайдоиши саратони тухмдон низ ба таври назаррас меафзояд.
• Нуктаи муҳими дигар ин аст, ки ин саратонҳои марбут ба гени BRCA метавонанд дар синни ҷавонтар аз маъмулӣ пайдо шаванд.

Афроде мисли ҳунарпешаи машҳури ҷаҳонӣ Анҷелина Ҷолӣ, пас аз ташхиси ин мутатсияи гени BRCA, пеш аз пайдоиши саратон ҷарроҳии хориҷ кардани синаҳо ва тухмдонҳои худро аз сабаби ин хатари баланд анҷом доданд.

Пас, кӣ бояд дар бораи ин санҷиш фикр кунад?

Ин саволи муҳимтарин аст. Ҷавоб ин аст, ки на ҳама бояд аз муоина гузаранд. Агар шумо таърихи оилавии саратон надошта бошед, эҳтимолияти доштани ин мутатсияи гени BRCA хеле кам аст.

Аммо, агар шумо дар таърихи оилаи худ яке аз инҳоро дошта бошед , дар бораи ин санҷиш бо духтуратон сӯҳбат кардан арзанда аст.

Пеш аз супоридани санҷиш чӣ кор бояд кард?

Агар шумо ягонтои омилҳои хавфи дар боло зикршударо дошта бошед, воҳима накунед. Аввалин ва муҳимтарин коре, ки шумо бояд анҷом диҳед, ин аст, ки ба духтури оилавӣ ё гинеколог муроҷиат кунед ва дар ин бора муфассал сӯҳбат кунед.

Ҳеҷ гоҳ мустақиман ба лаборатория муроҷиат накунед ва чунин ташхиси генетикиро анҷом надиҳед, зеро натиҷаҳои ин санҷиш метавонанд ба ҳаёти шумо ва инчунин ба тамоми аъзои оилаатон таъсир расонанд.

Духтури шумо таърихи оилаи шуморо баррасӣ мекунад ва қарор медиҳад, ки оё ба шумо ин санҷиш лозим аст ё не. Дар ҳолати зарурӣ, ӯ метавонад шуморо барои машварати генетикӣ муроҷиат кунад. Дар он ҷо, мутахассис ҳама чизеро, ки шумо бояд дар бораи санҷиш донед, маънои натиҷаҳо ва чораҳоеро, ки шумо бояд дар асоси натиҷаҳо анҷом диҳед, шарҳ медиҳад.

Санҷишҳои дигаре, ки хатари бозгашти саратонро чен мекунанд

Илова бар санҷиши BRCA, санҷишҳои дигари генетикӣ низ мавҷуданд, ки метавонанд ба шахсе, ки аллакай саратони сина (марҳилаи 1 ё 2)-ро аз сар гузаронидааст ва табобат мегирад, барои муайян кардани хатари бозгашти саратон ва дараҷаи зарурии химиотерапия кӯмак расонанд. Баъзе аз инҳо инҳоянд:

• Онкотипи DX: Санҷиши васеъ истифодашаванда, ки 21 генро таҳлил мекунад, то хатари такроршавии саратонро арзёбӣ кунад.
• Маммострат: 5 генро таҳлил мекунад ва хатарро ба паст, миёна ё баланд гурӯҳбандӣ мекунад.
• MammaPrint: 70 генро таҳлил мекунад ва онҳоро ҳамчун хатари паст ё баланд тасниф мекунад.

Қарорҳо дар бораи ин санҷишҳо аз ҷониби онкологе, ки шуморо табобат мекунад, қабул карда мешаванд. Аз ин рӯ, агар шумо дар ин бора ягон савол дошта бошед, метавонед аз ӯ пурсед.