Skip to main content

Биёед ҳама чизро дар бораи санҷиши NIPT ҳангоми ҳомиладорӣ бо роҳи содда омӯзем.

Биёед ҳама чизро дар бораи санҷиши NIPT ҳангоми ҳомиладорӣ бо роҳи содда омӯзем.

Агар шумо модаре бошед, ки дар остонаи таваллуди кӯдак ҳастед, шояд духтуратон ба шумо дар бораи санҷишҳои гуногун нақл карда бошад. Дар байни онҳо, шумо шояд дар бораи санҷише бо номи "NIPT" шунида бошед. Бисёре аз модарон ҳангоми шунидани ин ном каме метарсанд. Саволҳое ба монанди "Ин чист?", "Оё ин ба кӯдак зарар мерасонад?" ба хотир меоянд. Пас, имрӯз биёед ба ҳамаи саволҳои шумо дар бораи ин санҷиши NIPT ҷавобҳои оддӣ пайдо кунем.

Ин озмоиши NIPT чист?

Ба таври оддӣ, NIPT як озмоиши скринингӣ аст, ки хатари ихтилоли хромосомаро дар ҷанин ҳангоми ҳомиладорӣ тафтиш мекунад. Ин хеле содда аст. Он мисли як санҷиши муқаррарии хун, бо гирифтани намунаи хун аз дасти модар анҷом дода мешавад.

Тасаввур кунед, ки ҳангоми ҳомиладорӣ, хуни шумо пораҳои хурди ДНК-и кӯдаки шуморо дар баробари ДНК-и худи шумо дар бар мегирад. Мо инро "ДНК-и беҳуҷайра (cfDNA)" меномем. Пас, санҷиши NIPT ин пораҳои ДНК-и кӯдаки шуморо дар намунаи хуни шумо тафтиш мекунад ва дар бораи маълумоти генетикии кӯдак тасаввуроте ба даст меорад.

Муҳимтар аз ҳама ин аст, ки ин танҳо як санҷиш аст. Ин маънои онро дорад, ки он танҳо ба шумо мегӯяд, ки оё шумо дар хатари гирифторӣ ба як ҳолати муайян қарор доред ё не. Ин ташхис нест. Он инчунин метавонад ба шумо ҷинси кӯдакро (писар ё духтар) бигӯяд.

Санҷиши NIPT ба чӣ диққат медиҳад?

Ин санҷиш наметавонад ҳар як бемории генетикиро муайян кунад, аммо он метавонад ба муайян кардани хатари якчанд аномалияҳои маъмулии хромосомӣ кӯмак кунад.

Ҳолат санҷида шуд Шарҳи оддӣ
Синдроми Даун (Синдроми Даун - трисомияи 21) Ҳолате, ки аз мавҷудияти нусхаи иловагӣ (се)-и хромосомаи 21 ба ҷои ду нусха ба вуҷуд меояд.
Синдроми Эдвардс (синдроми Эдвардс - трисомияи 18) Ҳолате, ки аз мавҷудияти се хромосома ба ҷои ду, 18 ба вуҷуд меояд.
Синдроми Патау (трисомияи 13) Ҳолате, ки аз мавҷудияти се хромосома ба ҷои ду, 13 ба вуҷуд меояд.
Ихтилоли хромосомаҳои ҷинсӣ Тағйирот дар шумораи муқаррарии хромосомаҳои X ва Y. Мисолҳо: Синдроми Тернер, Синдроми Клайнфелтер.

На ҳама санҷишҳои NIPT ба ҳамаи инҳо аҳамият медиҳанд, аз ин рӯ муҳим аст, ки бо духтуратон сӯҳбат кунед, то дақиқ фаҳмед, ки NIPT-и шумо чӣ меҷӯяд.

Чаро ин санҷиши NIPT анҷом дода мешавад? Он барои кӣ беҳтар аст?

Мақсади асосии ин санҷиш муайян кардани пешакӣ аст, ки оё кӯдаки ҳанӯз таваллуднашуда дар хатари гирифторӣ ба бемории муайяни генетикӣ қарор дорад ё не. Қаблан, ин санҷиш танҳо барои модарони ҳомила дар хатари баланд тавсия дода мешуд. Яъне:

  • Модаре, ки қаблан кӯдаки дорои нуқсони хромосомӣ таваллуд кардааст.
  • Агар ҳангоми сканкунӣ дар кӯдак ягон норасоие мушоҳида шавад.
  • Агар озмоиши дигари қаблӣ ягон хатарро нишон дода бошад.

Аммо, тавсияи охирин ин аст, ки ба ҳар зани ҳомилае, ки мехоҳад ин санҷишро гузаронад, новобаста аз хатар, бояд имконият дода шавад. Ин комилан ба ихтиёри шумост.

Беҳтарин вақт барои супоридани ин санҷиш кай аст?

NIPT-ро дар вақти дилхоҳ пас аз 10 ҳафтаи ҳомиладорӣ анҷом додан мумкин аст. Он одатан то таваллуд анҷом дода мешавад.

Сабаби ин дар он аст, ки пеш аз 10 ҳафта дар хуни шумо ДНК-и ҷанин кофӣ нест. Аз ин рӯ, агар шумо ин корро пеш аз 10 ҳафта анҷом диҳед, ба даст овардани натиҷаи дақиқ душвор аст.

Озмоиши NIPT то чӣ андоза дақиқ ва бехатар аст?

Дақиқӣ

Дақиқии ин хеле баланд аст. Он махсусан ҳангоми муайян кардани синдроми Даун бо дақиқии қариб 99% дақиқ аст. Барои дигар бемориҳо, дақиқӣ метавонад каме пасттар бошад. Аммо, дар муқоиса бо дигар санҷишҳои пеш аз таваллуд (масалан, скрининги чоргона), эҳтимолияти мусбати бардурӯғ аз санҷиши NIPT хеле кам аст.

Бехатарӣ

Ин мушкили бузургтаринест, ки бисёре аз модарон бо он рӯбарӯ мешаванд.

Ин санҷиш барои кӯдак ягон хатаре надорад.Ин 100% бехатар аст, зеро он танҳо бо хуни модар анҷом дода мешавад. Он ба кӯдак ягон таъсир намерасонад.

Натиҷаҳо чӣ мегӯянд?

Одатан, гирифтани натиҷаҳо тақрибан ду ҳафта вақт мегирад. Вақте ки шумо натиҷаҳоро мегиред, онҳо чизе монанди ин мегӯянд:

  • Хатари паст / Манфӣ: Ин маънои онро дорад, ки кӯдаки шумо эҳтимолияти хеле ками инкишофи шароитҳои санҷидашударо дорад.
  • Хатари баланд / Мусбат: Ин маънои онро дорад, ки кӯдаки шумо метавонад имконияти муайяне барои инкишоф додани як ё якчанд бемориҳои санҷидашуда дошта бошад .

Натиҷаи "Хатари баланд" маънои онро надорад, ки кӯдак бешубҳа ин бемориро дорад. Ин танҳо маънои онро дорад, ки хатар вуҷуд дорад ва барои тасдиқи мавҷуд будан ё набудани беморӣ санҷиши иловагӣ лозим аст.

Агар хатар баланд бошад, баъд чӣ кор бояд кард?

Агар ин тавр бошад, духтуратон санҷишҳои ташхисиро тавсия медиҳад, ки ба шумо ҷавоби қатъии "ҳа" ё "не" медиҳанд.

  • Амниосентез: Санҷише, ки миқдори ками моеъ (моеъи амниотикӣ)-ро, ки кӯдакро иҳота кардааст, мегирад. Ин одатан пас аз 15 ҳафта анҷом дода мешавад.
  • Намунагирии виллаҳои хорионӣ (CVS): Санҷише, ки намунаи хеле ками ҳуҷайраҳоро аз пласентаи кӯдак мегирад. Ин одатан байни ҳафтаҳои 10 ва 13 анҷом дода мешавад.

Духтури шумо ба шумо дар бораи ин санҷишҳо маълумоти бештар медиҳад.

Чӣ тавр шумо қарор медиҳед, ки ин имтиҳонро супоред ё не?

Гузаронидани ин санҷиш ӯҳдадорӣ надорад. Ин қарори комилан шахсии шумо ва оилаатон аст. Барои кӯмак дар қабули ин қарор, аз худ саволҳои зеринро пурсед:

  • Агар чунин санҷиш бо натиҷаи "хатар" баргардад, ман худро чӣ гуна ҳис мекардам?
  • Агар ҳа, оё ман омодаам, ки санҷиши тасдиқкунанда ба монанди "Амниосентез" ё "CVS" гузаронам?
  • Агар ман барвақт фаҳмам, ки кӯдаки ман бемории генетикӣ дорад, оё ин ба қарорҳои ман таъсир мерасонад?
  • Оё донистани ин маълумот маро ғамгин ё изтироб мекунад? Ё ин ба ман кӯмак мекунад, ки аз ҷиҳати равонӣ ва ҷисмонӣ барои нигоҳубини кӯдак омода шавам?
  • Оё донистани ин чизҳо пешакӣ ба духтурон кӯмак мекунад, ки пас аз таваллуд аз кӯдак нигоҳубини хуб кунанд?

Бо посухҳое, ки шумо ба ин саволҳо медиҳед, бо духтуратон ошкоро сӯҳбат кунед ва қарори беҳтаринро қабул кунед.

Паёми бурдан ба хона

  • NIPT як озмоиши хеле бехатар аст, ки бо хуни модари ҳомила анҷом дода мешавад ва ба кӯдак зарар намерасонад.
  • Ин дар бораи хатари бемориҳои генетикӣ ба монанди синдроми Даун аст. Ин ташхиси ниҳоӣ нест.
  • Ин санҷишро дар вақти дилхоҳ пас аз 10 ҳафтаи ҳомиладорӣ анҷом додан мумкин аст.
  • Агар натиҷа "Хатари баланд"-ро нишон диҳад, хавотир нашавед. Ин маънои онро дорад, ки барои тасдиқи беморӣ санҷишҳои бештар лозиманд.
  • Интихоби шумо барои гузаронидани ин санҷиш комилан қарори шахсии шумост. Ҳама гуна саволҳо ё нигарониҳое, ки шумо доред, бо духтуратон муҳокима кунед.

NIPT, санҷиши NIPT, ҳомиладорӣ, санҷиши пеш аз таваллуд, синдроми Даун, ихтилоли хромосомӣ, cfDNA, санҷиши скринингӣ, ҳомиладорӣ, кӯдак, кӯдак, хромосома, бемориҳои генетикӣ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 3 + 6 =