ตอนนี้คุณกำลังตั้งครรภ์ ในช่วงเวลานี้ คุณหมอจะขอให้คุณทำการตรวจต่างๆ เพื่อดูว่าทุกอย่างเป็นไปด้วยดีสำหรับคุณและลูกน้อยในครรภ์ใช่ไหมคะ วันนี้เราจะมาพูดถึงการตรวจเลือดพิเศษที่ทำในไตรมาสที่สองของการตั้งครรภ์ การตรวจนี้เรียกว่า 'Quad Screen' หรือ 'Quad Marker Screen'
พูดให้เข้าใจง่ายๆ คือ Quad Screen คืออะไร?
นี่เป็นการตรวจเลือดที่ง่ายมาก โดยจะทำ ในช่วงสัปดาห์ที่ 15 ถึง 20 ของการตั้งครรภ์ การตรวจนี้จะช่วยให้แพทย์ทราบได้ว่าทารกในครรภ์ของคุณมีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคทางพันธุกรรม เช่น กลุ่มอาการดาวน์หรือไม่
ทำไมถึงเรียกว่า "Quad"?
"Quad" ในภาษาอังกฤษหมายถึงสี่ ดังนั้นการตรวจนี้จึงเรียกว่าแบบนี้เพราะเป็นการวัดระดับ ของสารสี่ชนิด ในเลือดของคุณ สารทั้งสี่นั้นได้แก่:
- เอเอฟพี (อัลฟา-ฟีโตโปรตีน)
- HCG (ฮอร์โมนฮิวแมนคอริโอนิกโกนาโดโทรปิน)
- เอสทริออล (เอสโตรเจนชนิดหนึ่ง)
- อินฮิบิน-เอ
การทดสอบเหล่านี้กำลังมองหาอะไร?
การตรวจคัดกรองแบบควอดสกรีนส่วนใหญ่จะประเมินว่าทารกมีความเสี่ยงต่อโรคทางพันธุกรรมหลายชนิดหรือไม่ โรคหลักๆ บางส่วนได้แก่:
- ภาวะไตรโซมี 21: ภาวะที่เราทุกคนรู้จักกันในชื่อดาวน์ซินโดรม
- ภาวะไตรโซมี 18: ภาวะที่เรียกว่ากลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดส์
- ความผิดปกติของท่อประสาท (NTDs): ปัญหาในการพัฒนาสมองและไขสันหลังของทารก
แต่ สิ่งหนึ่งที่คุณควรเข้าใจอย่างแน่นอนก็ คือ นี่เป็นเพียงการตรวจคัดกรองเท่านั้น นั่นหมายความว่าเป็นการประเมินความเสี่ยงเท่านั้น การตรวจนี้ไม่ได้ยืนยัน 100% ว่าทารกมีภาวะใดภาวะหนึ่งอย่างแน่นอน มันเพียงบ่งชี้ว่ามีความเสี่ยงอยู่บ้าง ดังนั้นอาจจำเป็นต้องมีการตรวจเพิ่มเติม
จำเป็นต้องเข้ารับการทดสอบนี้หรือไม่?
ไม่ค่ะ นี่ไม่ใช่การตรวจที่บังคับ คุณสามารถทำได้หากต้องการ อย่างไรก็ตาม แพทย์ที่ดูแลคุณแม่ตั้งครรภ์มักแนะนำให้ทำการตรวจนี้ เพราะจะช่วยให้คุณทราบถึงสุขภาพของทารกได้ล่วงหน้า
นี่เป็นขั้นตอนที่ง่ายมาก คุณเพียงแค่ต้องเจาะเลือดจากแขนเล็กน้อยเท่านั้น ใช้เวลาประมาณ 5-10 นาที ไม่เป็นอันตรายต่อคุณหรือลูกน้อย ดังนั้นไม่ต้องกังวลไปค่ะ
4 สิ่งที่ควรสังเกตในเลือดและความหมายของแต่ละอย่าง
ต่อไปเรามาดูกันว่าการเปลี่ยนแปลงทั้งสี่ระดับนั้นหมายถึงอะไรบ้าง อาจจะดูซับซ้อนเล็กน้อย แต่ผมจะอธิบายให้เข้าใจง่ายๆ
| สารที่วัดในเลือด | สิ่งที่อ่านจากระดับนั้น |
|---|---|
| อัลฟา-ฟีโตโปรตีน (AFP) | สาร AFP ถูกสร้างขึ้นโดยตับของทารก หากระดับ AFP สูงมาก อาจบ่งชี้ถึงความเสี่ยงของภาวะต่างๆ เช่น ความผิดปกติของท่อประสาท อย่างไรก็ตาม บางครั้งระดับ AFP อาจสูงขึ้นได้หากคุณตั้งครรภ์ได้ไม่กี่สัปดาห์ หรือหากคุณตั้งครรภ์แฝด หากระดับ AFP ต่ำ อาจบ่งชี้ถึงความเสี่ยงของกลุ่มอาการดาวน์ |
| เอสทริออล (uE) | ฮอร์โมนนี้ผลิตโดยทั้งทารกและรก ระดับฮอร์โมน ที่ต่ำกว่าปกติ อาจบ่งชี้ถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของภาวะดาวน์ซินโดรม |
| ฮอร์โมนฮิวแมนคอริโอนิกโกนาโดโทรปิน (hCG) | ฮอร์โมนนี้ผลิตโดยรก ระดับ hCG ที่สูงกว่าปกติ อาจเป็นสัญญาณบ่งชี้ถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของภาวะดาวน์ซินโดรม |
| อินฮิบิน-เอ | โปรตีนชนิดนี้ผลิตโดยรังไข่และรกของคุณ หากระดับของโปรตีนนี้ สูง กว่าปกติ อาจเพิ่มความเสี่ยงในการมีลูกที่เป็นดาวน์ซินโดรมได้ |
ย้ำอีกครั้งว่า นี่เป็น เพียงปัจจัยเสี่ยงเท่านั้น การที่ระดับใดระดับหนึ่งแตกต่างกันไม่ได้หมายความว่าทารกจะมีปัญหา แพทย์จะเปรียบเทียบผลลัพธ์เหล่านี้กับปัจจัยอื่นๆ เช่น อายุของคุณ เพื่อประเมินความเสี่ยง
คุณได้ผลลัพธ์มาได้อย่างไร?
โดยปกติคุณจะได้รับผลการตรวจภายในสี่ถึงห้าวัน ซึ่งอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับห้องปฏิบัติการและแพทย์ของคุณ
แล้วถ้าผลลัพธ์เป็น 'ปกติ' ล่ะ?
หากผลตรวจเป็น 'ปกติ' หรือ 'ไม่พบความผิดปกติ' หมายความว่าลูกของคุณ มีความเสี่ยงต่ำ ที่จะเป็นโรคทางพันธุกรรมที่กล่าวมาข้างต้น ในกรณีเช่นนี้ แพทย์มักจะไม่แนะนำให้ตรวจทางพันธุกรรมเพิ่มเติม อย่างไรก็ตาม แม้ว่าผลตรวจจะเป็น 'ความเสี่ยงต่ำ' ก็ไม่ได้หมายความว่าจะไม่มีปัญหาเลย 100% แต่หมายความว่าความเสี่ยงนั้นต่ำมาก
แล้วถ้าผลลัพธ์เป็น 'ผิดปกติ' ล่ะ?
ไม่ต้องกังวล ผลตรวจ "ผิดปกติ" หรือ "เป็นบวก" ไม่ได้หมายความว่าทารกเป็นโรค เพียงแต่หมายความว่า มีความเสี่ยงสูงและจำเป็นต้องตรวจเพิ่มเติม
ในขั้นตอนนี้ แพทย์ของคุณจะพูดคุยกับคุณและอธิบายถึงขั้นตอนต่อไป นอกจากนี้ แพทย์อาจแนะนำให้คุณทำการตรวจเพิ่มเติมบางอย่าง
- การตรวจอัลตราซาวนด์แบบละเอียด: วิธีนี้ช่วยให้คุณเห็นโครงสร้างร่างกายของทารกได้อย่างชัดเจน
- การเจาะถุงน้ำคร่ำ: การเจาะถุงน้ำคร่ำ เป็นการเก็บตัวอย่างน้ำคร่ำเล็กน้อย จากร่างกาย ทารก และนำไปตรวจวิเคราะห์เซลล์ของทารกเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจนี้มีความเสี่ยงเล็กน้อย ดังนั้นจึงควรปรึกษาแพทย์ก่อนตัดสินใจ
NIPT และ Quad Screen แตกต่างกันอย่างไร?
คุณอาจเคยได้ยินเกี่ยวกับการตรวจที่เรียกว่า NIPT (Noninvasive Prenatal Testing) ซึ่งเป็นการตรวจคัดกรองความเสี่ยงอีกรูปแบบหนึ่ง
- การตรวจ NIPT สามารถทำได้เร็วที่สุดเมื่อตั้งครรภ์ได้ 10 สัปดาห์ โดยจะวิเคราะห์ดีเอ็นเอของทารกในครรภ์จากเลือดของคุณเพื่อประเมินความเสี่ยง
- การตรวจคัดกรองแบบควอดสกรีน จะทำ ในไตรมาสที่สอง การตรวจนี้ไม่ได้ตรวจดีเอ็นเอของทารก แต่จะตรวจระดับฮอร์โมนและโปรตีนในเลือดของคุณแม่
การตรวจทั้งสองแบบนี้เป็นการตรวจคัดกรองเพื่อวัดความเสี่ยง ไม่ใช่การตรวจวินิจฉัยโรค ปรึกษาแพทย์เพื่อตัดสินใจว่าการตรวจแบบใดเหมาะสมกับคุณที่สุด
การตั้งครรภ์เป็นช่วงเวลาที่วิเศษ แต่ก็อาจทำให้เกิดอารมณ์หลากหลายได้เช่นกัน เป็นเรื่องปกติที่จะรู้สึกกลัวและกังวลเล็กน้อยเมื่อได้ทราบเกี่ยวกับการตรวจเหล่านี้ แต่การตรวจเหล่านี้ไม่ได้มีไว้เพื่อทำให้คุณกลัว แต่มีไว้เพื่อช่วยให้คุณทราบถึงสุขภาพของลูกน้อยล่วงหน้า และเตรียมพร้อมรับมือหากจำเป็น ดังนั้นหากคุณมีข้อสงสัยใด ๆ อย่าเก็บไว้คนเดียวและถามแพทย์ของคุณได้เลย
ข้อสรุปสำคัญ
- การตรวจคัดกรองสี่อย่าง (Quad Screen) เป็นการตรวจเลือดที่ไม่บังคับ ซึ่งจะทำในช่วงไตรมาสที่สองของการตั้งครรภ์
- นี่เป็นการประเมินว่าทารกมีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคทางพันธุกรรม เช่น กลุ่มอาการดาวน์หรือไม่
- นี่เป็นการตรวจคัดกรองเพื่อวัดความเสี่ยง ไม่ใช่การตรวจวินิจฉัยที่ระบุโรคได้อย่างแน่นอน
- หากผลตรวจเป็น 'ผิดปกติ' อย่าตกใจไป นั่นหมายความว่าจำเป็นต้องทำการตรวจเพิ่มเติมเท่านั้น
- ก่อนเข้ารับการตรวจใดๆ และหลังจากได้รับผลการตรวจแล้ว โปรดปรึกษาข้อกังวลและข้อสงสัยทั้งหมดกับแพทย์ของคุณ
💬 Comments (0)
ยังไม่มีการโพสต์ความคิดเห็น เพิ่มความคิดเห็นของคุณที่นี่เป็นครั้งแรก
เพิ่มความคิดเห็นของคุณ