เรารู้ว่าคุณมีความสุขมากในช่วงนี้เพราะมีสมาชิกใหม่อยู่ในครรภ์ แต่ในขณะเดียวกันก็เป็นเรื่องปกติที่จะรู้สึกกลัวและกังวลเล็กน้อยเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อย คุณ หมอ อาจแนะนำให้คุณตรวจต่างๆ ในระหว่างตั้งครรภ์ หนึ่งในนั้นคือการตรวจ "Quad Marker Screen" คุณอาจรู้สึกกลัวเล็กน้อยเมื่อได้ยินเรื่องนี้ แต่ในวันนี้เราจะพูดถึงเรื่องนี้อย่างง่ายๆ ในแบบที่คุณเข้าใจได้
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
หน้าจอ Quad Marker คืออะไรกันแน่?
กล่าวโดยสรุป นี่คือการตรวจเลือดตามปกติที่ทำระหว่างตั้งครรภ์ แต่สิ่งสำคัญคือ การตรวจนี้ไม่ใช่การตรวจวินิจฉัยโรค เป็นการ ตรวจคัดกรองเพื่อดูว่าทารกในครรภ์ของคุณมีโอกาส เป็นโรคทางพันธุกรรมหรือความพิการแต่กำเนิดมากน้อยเพียงใด
ลองคิดแบบนี้ดู รายงานสภาพอากาศบอกว่า "วันนี้มีโอกาสฝนตก 70%" นั่นไม่ได้หมายความว่าฝนจะตกแน่นอน แต่หมายความว่ามีโอกาสฝนตกสูง แบบทดสอบนี้ทำงานแบบนี้แหละ มันแค่บอกคุณว่าโอกาสที่จะเกิดปัญหาขึ้นนั้นมีมากน้อยแค่ไหน
การทดสอบนี้จะตรวจสอบปัจจัย เสี่ยง หลักหลายประการ ได้แก่:
- กลุ่มอาการดาวน์: นี่คือความผิดปกติของโครโมโซม
- กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดส์ (ไตรโซมี 18): นี่เป็นความผิดปกติทางโครโมโซมที่รุนแรงอีกอย่างหนึ่ง
- ความผิดปกติ ของท่อประสาท : ปัญหาที่อาจเกิดขึ้นระหว่างการพัฒนาของสมองหรือไขสันหลังของทารก
การทดสอบนี้ไม่แม่นยำ 100% หมายความว่าบางครั้งคุณแม่ที่มีลูกสุขภาพแข็งแรงอาจได้รับผลตรวจเป็น "ความเสี่ยงสูง" และในบางกรณีที่พบได้น้อยมาก คุณแม่ที่มีลูกที่มีปัญหาอาจได้รับผลตรวจเป็น "ความเสี่ยงต่ำ" ดังนั้นจึงควร ปรึกษาข้อดีข้อเสียของการทดสอบนี้กับแพทย์ของคุณ ก่อนตัดสินใจ
การทดสอบนี้ทำอย่างไรและเมื่อไหร่?
ขั้นตอนง่ายมากค่ะ แค่เจาะเลือดจากเส้นเลือดที่แขนของคุณเท่านั้น ไม่เป็นอันตรายต่อลูกน้อยของคุณ คุณจะรู้สึกแค่เจ็บเล็กน้อยเหมือนการเจาะเลือดทั่วไปค่ะ
โดยปกติแล้วการตรวจนี้จะทำ ในช่วงสัปดาห์ที่ 15 ถึง 22 ของการตั้งครรภ์ อย่างไรก็ตาม ช่วงเวลาที่เหมาะสมที่สุดคือ ระหว่างสัปดาห์ที่ 16 ถึง 18 ผลการตรวจอาจใช้เวลาหลายวันจึงจะทราบ ผล
Medical test equipment that can be used at home
Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.
Check Availability →หน้าจอ Quad Marker Screen วัดอะไรกันแน่?
จะมีการเก็บตัวอย่างเลือดของคุณและส่งไปยังห้องปฏิบัติการเพื่อตรวจวัดระดับสารเคมีสำคัญ 4 ชนิดที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของทารก สารเหล่านี้มักพบในเลือด สมอง น้ำไขสันหลัง และน้ำคร่ำ (ของเหลวที่ล้อมรอบทารก) ของทารก และจะมีปริมาณเล็กน้อยเข้าสู่กระแสเลือดของมารดาด้วย
| ปริมาณสารที่วัดได้ | คำอธิบายง่ายๆ เกี่ยวกับเรื่องนี้ |
|---|---|
| อัลฟา-ฟีโตโปรตีน (AFP) | นี่คือโปรตีนที่ผลิตโดยตับของทารก หากระดับ AFP สูง กว่าปกติ อาจบ่งชี้ถึงความผิดปกติของท่อประสาท หากระดับ AFP ต่ำ อาจบ่งชี้ถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของกลุ่มอาการดาวน์ |
| ฮอร์โมนฮิวแมนคอริโอนิกโกนาโดโทรปิน (hCG) | นี่คือฮอร์โมนที่ผลิตโดยรก เมื่อมีความเสี่ยงสูงต่อภาวะดาวน์ซินโดรม ระดับฮอร์โมน hCG จะ สูง กว่าปกติ |
| เอสทริออลที่ไม่จับกับโปรตีน (UE) | นี่คือโปรตีนที่ผลิตโดยรกและตับของทารก ระดับ UE อาจ ต่ำ กว่าปกติเมื่อมีความเสี่ยงสูงต่อภาวะดาวน์ซินโดรม |
| อินฮิบิน-เอ | นี่เป็นอีกหนึ่งฮอร์โมนที่ผลิตโดยรก เช่นเดียวกับ hCG ระดับของอินฮิบิน-เอจะ เพิ่มสูง ขึ้นกว่าปกติเมื่อมีความเสี่ยงต่อภาวะดาวน์ซินโดรมสูง |
จะเข้าใจผลการทดสอบได้อย่างไร?
หากคุณได้ผลลัพธ์ปกติ...
นี่หมายความว่าลูกน้อยของคุณมี ความเสี่ยงต่ำ ต่อโรคต่างๆ ที่กล่าวมาข้างต้น ในการตั้งครรภ์มากกว่า 98% ผลตรวจปกติถือเป็นสัญญาณที่ดีว่าคุณจะมีลูกที่แข็งแรง นั่นเป็นข่าวดีจริงๆ แต่ดังที่เราได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ ไม่มีผลตรวจใดที่รับประกันได้ 100%
แล้วถ้าผลลัพธ์คือ 'ความเสี่ยงสูง' ล่ะ?
นี่คือจุดที่หลายคนรู้สึกกลัว แต่ ก่อนอื่นอย่าตกใจ ผลตรวจที่ระบุว่า 'มีความเสี่ยงสูง' ไม่ได้ หมายความว่าลูกของคุณจะมีปัญหาอย่างแน่นอน เพียงแต่หมายความว่าคุณมีโอกาสที่จะมีภาวะดังกล่าวมากกว่าคุณแม่ ตั้งครรภ์ ทั่วไปเล็กน้อย
ลองจินตนาการว่ามีคุณแม่ตั้งครรภ์ 1,000 คนเข้ารับการตรวจนี้ ในจำนวนนั้นประมาณ 50 คนจะได้ผลตรวจเป็น 'ความเสี่ยงสูง' แต่ในจำนวน 50 คนนั้น จะมีเพียงหนึ่งหรือสองคนเท่านั้นที่จะมีลูกที่มีภาวะผิดปกติ เช่น กลุ่มอาการดาวน์
หากคุณได้รับผลตรวจว่า 'มีความเสี่ยงสูง' แพทย์จะอธิบายขั้นตอนต่อไปให้คุณทราบ โดยปกติขั้นตอนต่อไปมีดังนี้:
1. การตรวจอัลตราซาวนด์ แบบละเอียด: ตรวจสอบโครงสร้างและพัฒนาการของร่างกายทารกอย่างละเอียด
2. การเจาะน้ำคร่ำ: หากจำเป็น จะมีการเจาะน้ำคร่ำปริมาณเล็กน้อยเพื่อนำไปตรวจโครโมโซมของทารกโดยตรง ซึ่งเป็นการตรวจวินิจฉัยโรค
ฉันต้องสอบนี้ไหม?
ไม่ค่ะ การตัดสินใจว่าจะเข้ารับการตรวจหรือไม่นั้นขึ้นอยู่กับคุณโดยสมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม หากคุณมีปัจจัยเสี่ยงดังต่อไปนี้ คุณอาจต้องพิจารณาใหม่เกี่ยวกับการเข้ารับการตรวจ:
- หากคุณมีอายุ 35 ปีขึ้นไป
- หากมีบุคคลใดในครอบครัวของคุณมีประวัติความพิการแต่กำเนิด
- หากคุณเคยมีบุตรที่มีความพิการแต่กำเนิดมาก่อน
- หากคุณเป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ก่อนตั้งครรภ์
ไม่ว่ากรณีใดก็ตาม ควรปรึกษาแพทย์ก่อนตัดสินใจขั้นสุดท้าย และศึกษาข้อมูลให้ครบถ้วนเกี่ยวกับประโยชน์ของการตรวจนี้และสิ่งต่างๆ ที่เกี่ยวข้อง
ข้อสรุปสำคัญ
- การตรวจคัดกรอง Quad Marker Screen เป็นการ ตรวจคัดกรองที่ใช้วัดความเสี่ยง ของโรคบางชนิดที่เด็กอาจเป็นได้ ไม่ใช่การตรวจ วินิจฉัยโรค
- วิธีนี้ทำโดยใช้ตัวอย่างเลือดจากมารดา ดังนั้นจึงไม่เป็นอันตรายต่อทารก
- อย่ากังวลหากผลตรวจระบุว่า 'ความเสี่ยงสูง' นั่นไม่ได้หมายความว่าลูกของคุณมีปัญหา แพทย์จะให้คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนต่อไปให้คุณทราบ
- การตัดสินใจว่าจะเข้ารับการตรวจหรือไม่นั้นขึ้นอยู่กับคุณ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณอย่างเปิดเผย
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.