เรารู้ว่าคุณมีความสุขมากในช่วงนี้เพราะมีสมาชิกใหม่อยู่ในครรภ์ แต่ในขณะเดียวกันก็เป็นเรื่องปกติที่จะรู้สึกกลัวและกังวลเล็กน้อยเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อย คุณ หมอ อาจแนะนำให้คุณตรวจต่างๆ ในระหว่างตั้งครรภ์ หนึ่งในนั้นคือการตรวจ "Quad Marker Screen" คุณอาจรู้สึกกลัวเล็กน้อยเมื่อได้ยินเรื่องนี้ แต่ในวันนี้เราจะพูดถึงเรื่องนี้อย่างง่ายๆ ในแบบที่คุณเข้าใจได้
หน้าจอ Quad Marker คืออะไรกันแน่?
กล่าวโดยสรุป นี่คือการตรวจเลือดตามปกติที่ทำระหว่างตั้งครรภ์ แต่สิ่งสำคัญคือ การตรวจนี้ไม่ใช่การตรวจวินิจฉัยโรค เป็นการ ตรวจคัดกรองเพื่อดูว่าทารกในครรภ์ของคุณมีโอกาส เป็นโรคทางพันธุกรรมหรือความพิการแต่กำเนิดมากน้อยเพียงใด
ลองคิดแบบนี้ดู รายงานสภาพอากาศบอกว่า "วันนี้มีโอกาสฝนตก 70%" นั่นไม่ได้หมายความว่าฝนจะตกแน่นอน แต่หมายความว่ามีโอกาสฝนตกสูง แบบทดสอบนี้ทำงานแบบนี้แหละ มันแค่บอกคุณว่าโอกาสที่จะเกิดปัญหาขึ้นนั้นมีมากน้อยแค่ไหน
การทดสอบนี้จะตรวจสอบปัจจัย เสี่ยง หลักหลายประการ ได้แก่:
- กลุ่มอาการดาวน์: นี่คือความผิดปกติของโครโมโซม
- กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดส์ (ไตรโซมี 18): นี่เป็นความผิดปกติทางโครโมโซมที่รุนแรงอีกอย่างหนึ่ง
- ความผิดปกติ ของท่อประสาท : ปัญหาที่อาจเกิดขึ้นระหว่างการพัฒนาของสมองหรือไขสันหลังของทารก
การทดสอบนี้ไม่แม่นยำ 100% หมายความว่าบางครั้งคุณแม่ที่มีลูกสุขภาพแข็งแรงอาจได้รับผลตรวจเป็น "ความเสี่ยงสูง" และในบางกรณีที่พบได้น้อยมาก คุณแม่ที่มีลูกที่มีปัญหาอาจได้รับผลตรวจเป็น "ความเสี่ยงต่ำ" ดังนั้นจึงควร ปรึกษาข้อดีข้อเสียของการทดสอบนี้กับแพทย์ของคุณ ก่อนตัดสินใจ
การทดสอบนี้ทำอย่างไรและเมื่อไหร่?
ขั้นตอนง่ายมากค่ะ แค่เจาะเลือดจากเส้นเลือดที่แขนของคุณเท่านั้น ไม่เป็นอันตรายต่อลูกน้อยของคุณ คุณจะรู้สึกแค่เจ็บเล็กน้อยเหมือนการเจาะเลือดทั่วไปค่ะ
โดยปกติแล้วการตรวจนี้จะทำ ในช่วงสัปดาห์ที่ 15 ถึง 22 ของการตั้งครรภ์ อย่างไรก็ตาม ช่วงเวลาที่เหมาะสมที่สุดคือ ระหว่างสัปดาห์ที่ 16 ถึง 18 ผลการตรวจอาจใช้เวลาหลายวันจึงจะทราบ ผล
หน้าจอ Quad Marker Screen วัดอะไรกันแน่?
จะมีการเก็บตัวอย่างเลือดของคุณและส่งไปยังห้องปฏิบัติการเพื่อตรวจวัดระดับสารเคมีสำคัญ 4 ชนิดที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของทารก สารเหล่านี้มักพบในเลือด สมอง น้ำไขสันหลัง และน้ำคร่ำ (ของเหลวที่ล้อมรอบทารก) ของทารก และจะมีปริมาณเล็กน้อยเข้าสู่กระแสเลือดของมารดาด้วย
| ปริมาณสารที่วัดได้ | คำอธิบายง่ายๆ เกี่ยวกับเรื่องนี้ |
|---|---|
| อัลฟา-ฟีโตโปรตีน (AFP) | นี่คือโปรตีนที่ผลิตโดยตับของทารก หากระดับ AFP สูง กว่าปกติ อาจบ่งชี้ถึงความผิดปกติของท่อประสาท หากระดับ AFP ต่ำ อาจบ่งชี้ถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของกลุ่มอาการดาวน์ |
| ฮอร์โมนฮิวแมนคอริโอนิกโกนาโดโทรปิน (hCG) | นี่คือฮอร์โมนที่ผลิตโดยรก เมื่อมีความเสี่ยงสูงต่อภาวะดาวน์ซินโดรม ระดับฮอร์โมน hCG จะ สูง กว่าปกติ |
| เอสทริออลที่ไม่จับกับโปรตีน (UE) | นี่คือโปรตีนที่ผลิตโดยรกและตับของทารก ระดับ UE อาจ ต่ำ กว่าปกติเมื่อมีความเสี่ยงสูงต่อภาวะดาวน์ซินโดรม |
| อินฮิบิน-เอ | นี่เป็นอีกหนึ่งฮอร์โมนที่ผลิตโดยรก เช่นเดียวกับ hCG ระดับของอินฮิบิน-เอจะ เพิ่มสูง ขึ้นกว่าปกติเมื่อมีความเสี่ยงต่อภาวะดาวน์ซินโดรมสูง |
จะเข้าใจผลการทดสอบได้อย่างไร?
หากคุณได้ผลลัพธ์ปกติ...
นี่หมายความว่าลูกน้อยของคุณมี ความเสี่ยงต่ำ ต่อโรคต่างๆ ที่กล่าวมาข้างต้น ในการตั้งครรภ์มากกว่า 98% ผลตรวจปกติถือเป็นสัญญาณที่ดีว่าคุณจะมีลูกที่แข็งแรง นั่นเป็นข่าวดีจริงๆ แต่ดังที่เราได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ ไม่มีผลตรวจใดที่รับประกันได้ 100%
แล้วถ้าผลลัพธ์คือ 'ความเสี่ยงสูง' ล่ะ?
นี่คือจุดที่หลายคนรู้สึกกลัว แต่ ก่อนอื่นอย่าตกใจ ผลตรวจที่ระบุว่า 'มีความเสี่ยงสูง' ไม่ได้ หมายความว่าลูกของคุณจะมีปัญหาอย่างแน่นอน เพียงแต่หมายความว่าคุณมีโอกาสที่จะมีภาวะดังกล่าวมากกว่าคุณแม่ ตั้งครรภ์ ทั่วไปเล็กน้อย
ลองจินตนาการว่ามีคุณแม่ตั้งครรภ์ 1,000 คนเข้ารับการตรวจนี้ ในจำนวนนั้นประมาณ 50 คนจะได้ผลตรวจเป็น 'ความเสี่ยงสูง' แต่ในจำนวน 50 คนนั้น จะมีเพียงหนึ่งหรือสองคนเท่านั้นที่จะมีลูกที่มีภาวะผิดปกติ เช่น กลุ่มอาการดาวน์
หากคุณได้รับผลตรวจว่า 'มีความเสี่ยงสูง' แพทย์จะอธิบายขั้นตอนต่อไปให้คุณทราบ โดยปกติขั้นตอนต่อไปมีดังนี้:
1. การตรวจอัลตราซาวนด์ แบบละเอียด: ตรวจสอบโครงสร้างและพัฒนาการของร่างกายทารกอย่างละเอียด
2. การเจาะน้ำคร่ำ: หากจำเป็น จะมีการเจาะน้ำคร่ำปริมาณเล็กน้อยเพื่อนำไปตรวจโครโมโซมของทารกโดยตรง ซึ่งเป็นการตรวจวินิจฉัยโรค
ฉันต้องสอบนี้ไหม?
ไม่ค่ะ การตัดสินใจว่าจะเข้ารับการตรวจหรือไม่นั้นขึ้นอยู่กับคุณโดยสมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม หากคุณมีปัจจัยเสี่ยงดังต่อไปนี้ คุณอาจต้องพิจารณาใหม่เกี่ยวกับการเข้ารับการตรวจ:
- หากคุณมีอายุ 35 ปีขึ้นไป
- หากมีบุคคลใดในครอบครัวของคุณมีประวัติความพิการแต่กำเนิด
- หากคุณเคยมีบุตรที่มีความพิการแต่กำเนิดมาก่อน
- หากคุณเป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ก่อนตั้งครรภ์
ไม่ว่ากรณีใดก็ตาม ควรปรึกษาแพทย์ก่อนตัดสินใจขั้นสุดท้าย และศึกษาข้อมูลให้ครบถ้วนเกี่ยวกับประโยชน์ของการตรวจนี้และสิ่งต่างๆ ที่เกี่ยวข้อง
ข้อสรุปสำคัญ
- การตรวจคัดกรอง Quad Marker Screen เป็นการ ตรวจคัดกรองที่ใช้วัดความเสี่ยง ของโรคบางชนิดที่เด็กอาจเป็นได้ ไม่ใช่การตรวจ วินิจฉัยโรค
- วิธีนี้ทำโดยใช้ตัวอย่างเลือดจากมารดา ดังนั้นจึงไม่เป็นอันตรายต่อทารก
- อย่ากังวลหากผลตรวจระบุว่า 'ความเสี่ยงสูง' นั่นไม่ได้หมายความว่าลูกของคุณมีปัญหา แพทย์จะให้คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนต่อไปให้คุณทราบ
- การตัดสินใจว่าจะเข้ารับการตรวจหรือไม่นั้นขึ้นอยู่กับคุณ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณอย่างเปิดเผย
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment