Mayroon bang anumang mga sakit na henetiko sa iyong pamilya? Alamin natin nang eksakto ang tungkol sa (Autosomal Dominant) at (Autosomal Recessive)!

Lahat tayo ay nagmamana ng ilang bagay mula sa ating mga magulang, tama ba? Minsan, kulay ng mata, kulay ng buhok, taas... mga bagay na tulad niyan. Gayundin, maaari nating manahin ang ilang mga sakit mula sa ating mga ninuno. Ito ang tinatawag nating genetic inheritance . Ngayon ay pag-uusapan natin ang dalawang pangunahing paraan kung paano namamana ang mga gene na ito, ang '(Autosomal Dominant)' at '(Autosomal Recessive)'. Bagama't maaaring parang medyo siyentipikong terminolohiya ang mga ito, subukang unawain natin ang mga ito nang simple.

Anu-ano ang mga katangiang minana natin mula sa ating mga magulang?

Sa madaling salita, lahat ng nakukuha mo mula sa iyong mga magulang ay tulad ng kulay ng iyong mga mata, tekstura ng iyong buhok, kung gaano ka kataas. Ito ang tinatawag nating mga minanang katangian . Ang proseso kung paano natin nakukuha ang mga katangiang ito ay tinatawag na pagmamana .

Ano ang pattern ng pagmamana na `(Autosomal Dominant)`?

Ito ay isang paraan kung paano naipapasa ang mga katangiang henetiko mula sa mga magulang patungo sa mga anak. Isipin mo, kung ang ina o ang ama ay mayroong isang partikular na katangiang henetiko, at ito ay naipapasa bilang "Autosomal Dominant", ang katangiang iyon ay maipapasa lamang sa bata kung ang isang magulang lamang ang may ganitong binagong gene. Ang mahalaga ay ang bawat anak ng isang magulang na may ganitong katangiang "Autosomal Dominant" ay may 50% (isa sa dalawa) na pagkakataong magkaroon ng katangiang iyon. Nangangahulugan ito na maaaring magkaroon o hindi ang isang bata nito. Parang pagbato ng barya. Tandaan, ang mga bagay na iyon ay naipapasa lamang sa mga bata kung may mga pagbabago sa "Sperm", "Itlog", o "DNA" ng mga magulang.

Sa madaling salita: Sa "Autosomal Dominant", minana ng bata ang katangian kapag iisang magulang lamang ang nagmana ng isang "dominanteng" gene.

Kaya ano ang padron ng pagmamana ng `(Autosomal Recessive)`?

Isa na naman itong padron ng pagmamana. Ngunit medyo naiiba ito. Ang isang magulang na may katangiang "Autosomal Recessive" ay hindi magpapakita ng anumang sintomas. Ibig sabihin, maaaring hindi nila alam na mayroon sila ng gene. Para maipasa ang katangiang ito sa kanilang mga anak, ang parehong magulang ay dapat na tagapagdala ng binagong gene para sa katangiang iyon. Kung ang parehong magulang ay may ganitong uri ng "mahina" na gene, ang bawat isa sa kanilang mga anak ay may 25% (isa sa apat) na pagkakataon na magmana ng genetic na kondisyon/katangian. Nangangahulugan ito na ang bata ay maaaring magkaroon ng kondisyon, o maging tagapagdala ng gene, o maging ganap na malusog. Dito rin, ang mga ito ay naipapasa sa mga bata kung may mga pagbabago sa "Sperm", "Itlog" o "DNA".

Sa madaling salita: Sa "Autosomal Recessive", makukuha lamang ng bata ang katangian/sakit na iyon kung parehong minana ng ina at ama ang "mahinang" gene.

Ano ang ibig sabihin ng salitang "Autosomal"?

Ang ibig sabihin ng 'autosomal' ay ang isang gene ay wala sa isang sex chromosome, kundi sa isang may numerong chromosome. Ang mga tao ay may kabuuang 46 na chromosome. Makakakuha ka ng 23 mula sa iyong ina at 23 mula sa iyong ama, kaya't 46 ang iyong makukuha. Sa mga ito, mayroong dalawang sex chromosome (X at Y). Ang iba pang 22 chromosome ay may numerong chromosome. Tanging ang mga may numerong chromosome na ito lamang ang gumagamit ng 'Autosomal' pattern ng pagmamana.

Paano natin namamana ang mga katangiang ito? Ano ang nangyayari sa loob natin?

Minana natin ang mga katangiang ito mula sa itlog ng ating ina at semilya ng ating ama. Ang mga ito ay naglalaman ng ating genetic material. Ito ay isang napakakumplikadong sistema. Tingnan natin ang mga pangunahing bahagi nito:

• ( DNA ): Ito ang pangunahing molekula na nag-iimbak ng ating impormasyong henetiko.
• Mga Gene : Ito ang mga partikular na bahagi ng DNA. Ang bawat gene ang nagtatakda ng ating mga indibidwal na katangian.
• Mga Chromosome : Ito ay mga istrukturang binubuo ng maraming hibla ng DNA. Ang mga gene ay matatagpuan sa loob ng mga chromosome na ito.

Isipin ito sa ganitong paraan: ang mga chromosome ay parang mga istante ng libro. Ang DNA ay parang mga libro sa mga istante na iyon. Ang mga gene ay parang mga kabanata sa mga librong iyon. Nakakakuha ka ng isang kopya ng isang gene mula sa iyong ina at isang kopya mula sa iyong ama. Lumilikha iyon ng isang pares ng mga gene. Ang mga gene na ito ay nasa loob ng iyong mga selula. Ang mga selulang ito ay nahahati at gumagawa ng mga kopya ng kanilang mga sarili, na siyang bumubuo sa iyong buong katawan. Kapag nahahati ang mga selula, ang mga chromosome at gene ay dapat na pareho sa bawat selula. Gayunpaman, kung minsan, kapag nahahati ang mga selulang ito, maaaring magkaroon ng pagkakamali sa paghahati ng genetic material. Iyan ang tinatawag nating mutation. Maaari nitong baguhin ang tungkulin ng selulang iyon.

Paano nakakaapekto ang mga minanang katangiang ito sa ating mga katawan?

Ang mga minanang katangian ang siyang nagtatakda ng iyong pisikal na anyo, kung ano ang iyong hitsura, at kung ano ang nagpapaiba sa iyo sa iba. Minsan, ang isang pagkakamali sa paghahati ng selula ay maaaring magdulot ng genetic mutation sa iyong DNA. Ang mga mutasyong ito ay maaaring magdulot ng mga sakit na genetic. Nangangahulugan ito na ang paraan ng paglaki at paggana ng mga selula ay maaaring magbago. Gayunpaman, hindi lahat ng mutasyon ay nagdudulot ng mga sakit. Ang ilang mga mutasyon ay hindi nagdudulot ng sakit, ngunit ang ilang mga mutasyon ay maaaring magdulot ng malulubhang sakit.

Saan matatagpuan ang `(DNA)` sa ating katawan?

Ang DNA ay nasa halos bawat selula sa iyong katawan. Karaniwan itong nasa loob ng nucleus, na siyang sentro ng kontrol ng selula. Binubuo ka ng trilyong selula.

Ano ang hitsura ng `(DNA)`?

Ang iyong DNA ay binubuo ng apat na uri ng mga base: adenine (A), cytosine (C), thymine (T), at guanine (G). Ang mga base na ito ay magkakaugnay upang bumuo ng mga base pair: A na may T, at C na may G. Ang mga base pair na ito, kasama ang isang molekula ng asukal at isang molekula ng phosphate (tinatawag na nucleotide), ay bumubuo ng isang hugis-spiral na istraktura na tinatawag na double helix. Ang mga base pair ay ang mga baitang ng hagdan, at ang mga molekula ng asukal at phosphate ay ang mga baitang sa magkabilang gilid ng hagdan. Hindi ba't kamangha-mangha iyon?

Paano binabago ng isang mutasyon ang DNA?

Maaaring mangyari ang genetic mutation kapag ang isang selula ay nahahati o kapag ang isang selula ay nalantad sa isang nakalalasong sangkap. Ang mutation ay isang pagbabago sa double helix structure ng DNA. Nangangahulugan ito na ang isang gene ay wala sa dapat nitong pwesto sa isang chromosome. Mayroong ilang pangunahing paraan kung paano maaaring mangyari ang mga mutasyon:

• Pagpapalit: Ang isang nucleotide ay pinapalitan ng isa pa.
• Pagsingit: Isang karagdagang nucleotide ang idinaragdag sa isang hibla ng DNA.
• Pagtanggal: Ang isang nucleotide ay tinatanggal mula sa isang kadena ng DNA.

Kahit ang maliit na pagbabagong tulad nito ay maaaring magkaroon ng malaking epekto.

Ano ang mga pangunahing sakit na henetiko na namamana sa paraang "Autosomal Dominant"?

Mayroong ilang mga sakit na henetiko na namamana sa ganitong uri. Ang ilang halimbawa ay:

• Sakit na Huntington
• Sindromang Marfan
• Achondroplasia (isang kondisyon na nagdudulot ng maikling tangkad)

Ano ang mga pangunahing sakit na henetiko na namamana bilang "Autosomal Recessive"?

Mayroon ding mga sakit na henetiko na namamana sa ganitong uri. Narito ang ilang halimbawa:

• Cystic fibrosis
• Sickle cell disease
• Sakit na Tay- Sachs

Maaaring medyo kakaiba ang tunog ng mga pangalang ito, ngunit ito ang mga pangalang ginagamit ng mga doktor. Kung may naririnig ka man tungkol sa isang bagay na tulad nito, alam mo na ngayon na ito ay genetic.

Mayroon bang mga pagsusuri upang suriin ang kalusugan ng ating mga gene?

Oo, mayroong iba't ibang mga pagsusuri upang matukoy ang mga problema sa henetiko. Ang isang pagsusuri sa henetiko ay maaaring matukoy ang mga pagbabago sa iyong mga gene, chromosome, o protina. Ang mga pagsusuring ito ay maaaring matukoy ang mga mutated gene na nagdudulot ng mga kondisyon sa henetiko. Sa partikular, ang mga pagsusuring ito ay nakakatulong sa mga magulang na nagpaplanong magkaanak na maunawaan ang panganib ng pagpasa ng isang sakit sa henetiko sa kanilang mga anak.

Hindi ba mapipigilan ang mga sakit na ito na maipasa sa mga bata?

Sa katunayan, hindi natin mapipili kung aling mga gene ang gusto nating ipasa sa ating mga anak. Samakatuwid, hindi posible na ganap na mapigilan ang pagpasa ng mga sakit na henetiko sa ating mga anak. Gayunpaman, kung mayroong sakit na henetiko sa iyong pamilya, maaari kang makipag-usap sa iyong doktor tungkol sa genetic testing upang maunawaan ang iyong panganib na maipasa ito sa iyong anak. Maaari ka ring makipagkita sa isang genetic counselor upang talakayin ang mga resulta ng pagsusuri at lutasin ang anumang mga alalahanin na maaaring mayroon ka.

Paano natin mapapanatiling malusog ang ating "DNA"?

Bagama't hindi natin mababago ang mga gene na ating namamana, may mga bagay tayong magagawa upang mabawasan ang pinsala sa ating DNA, iyon ay, ang pagbuo ng mga bagong mutasyon.

• Kumain ng maayos at balanseng diyeta. Napakahalaga ang pagkain ng masustansyang pagkain.
• Mag-ehersisyo. Panatilihing aktibo ang iyong katawan.
• Huwag manigarilyo . Ang paninigarilyo ay maaaring makapinsala sa DNA.
• Bawasan ang dami ng alak na iniinom mo.
• Magpatingin nang regular sa mga doktor para sa kalusugan upang matukoy nang maaga ang anumang problema.

Tandaan, bagama't maaaring mabawasan ng mga bagay na ito ang mga bagong pinsala sa ating "(DNA)", hindi nito mababago ang mga gene na ating minana.

Pangwakas na Mensahe para sa Pag-uwi

Ang mga gene na minana natin mula sa ating mga magulang ay ginagawa tayong mga natatanging indibidwal. Ang mga kondisyong henetiko ay maaaring manahin sa iba't ibang paraan. Ang '(Autosomal Dominant)' at '(Autosomal Recessive)' ay dalawa sa mga pangunahing paraan. Kung umaasa kang magkaroon ng anak, napakahalagang makipag-usap sa iyong doktor o isang genetic counselor tungkol sa kung mayroong sakit na henetiko sa iyong pamilya. Pagkatapos ay makakakuha ka ng malinaw na pag-unawa sa iyong mga panganib, ang mga pagsusuring maaaring gawin, at ang mga susunod na hakbang na kailangan mong gawin. Umaasa ako na ang impormasyong ito ay magiging kapaki-pakinabang sa iyo. Kung mayroon kang anumang mga katanungan, huwag mahiyang magtanong sa doktor. Manatiling malusog!

---

Pagmamana , mga gene, DNA, Autosomal Dominant, Autosomal Recessive, mga sakit na henetiko, pagmamana