May kanser ka ba sa iyong adrenal gland? Pag-usapan natin ito (Adrenocortical Carcinoma)!

Nakakaranas ka ba ng pananakit ng tiyan o biglaang pagtaas ng timbang? Minsan, ang mga ito ay maaaring sanhi ng isang kondisyon na hindi natin masyadong pinag-uusapan, ngunit mahalagang malaman. Ito ay isang kondisyon na tinatawag na Adrenocortical Carcinoma . Huwag mag-alala, maaaring medyo kumplikado ang pangalan, ngunit panatilihin natin itong simple.

Ano ang Adrenocortical Carcinoma?

Sa madaling salita, ang adrenocortical carcinoma ay isang kanser na nabubuo sa panlabas na patong ng iyong mga adrenal gland , ang adrenal cortex . Isipin ang mga glandulang ito bilang dalawang maliliit na sumbrero sa ibabaw ng iyong mga bato. Napakahalaga ng mga ito dahil gumagawa ang mga ito ng mga hormone na kumokontrol sa maraming bagay sa ating katawan, kabilang ang ating metabolismo , presyon ng dugo, at kung paano tayo tumutugon sa stress.

Ngayon, sa kasong ito ng adrenocortical carcinoma, nabubuo ang mga tumor na may kanser sa mga adrenal gland na ito. Minsan, ang mga tumor na ito ay maaaring makagawa ng abnormal na dami ng mga hormone. Pagkatapos, ang mga hormone sa katawan ay tumataas nang labis, na maaaring makaapekto sa paggana ng ating katawan. Ang ilang mga tumor ay maaaring lumaki nang napakabilis at maaari ring maglagay ng presyon sa iba pang mga organo sa paligid ng mga ito. Bagama't minsan ay nagagamot ng mga doktor ang kondisyong ito, minsan ay maaaring bumalik ang sakit na ito.

Bagama't ang kondisyong ito ay pinakakaraniwan sa mga matatanda, minsan ay maaari itong mangyari sa mga bata. Gayunpaman, sa artikulong ito, pangunahing tututuon tayo sa adrenocortical carcinoma, na nakakaapekto sa mga matatanda.

Mayroon bang mga uri ng adrenocortical carcinoma?

Oo, mayroong dalawang pangunahing uri. Ang mga sintomas ng dalawang uri na ito ay magkakaiba rin sa isa't isa.

1. Mga gumaganang tumor: Ito ang pinakakaraniwang uri. Ang mga tumor na ito ay gumagawa ng mas maraming hormone tulad ng aldosterone , cortisol , estrogen, at testosterone kaysa sa nararapat. Kaya, ang mga sintomas ay nakadepende sa uri ng hormone na labis na nalilikha.

2. Mga tumor na hindi gumagana: Ang mga tumor na ito ay hindi nakakaapekto sa produksyon ng hormone. Gayunpaman, maaari silang lumaki nang malaki at dumiin sa mga nakapalibot na organo at tisyu, na nagdudulot ng kakulangan sa ginhawa.

Gaano kadalas ang kondisyong ito?

Sa katunayan, ito ay isang napakabihirang kanser. Bagama't ito ang pinakakaraniwang uri ng kanser na nabubuo sa adrenal glands, ito ay napakabihirang mangyari sa pangkalahatan. Isa lamang sa bawat milyong tao ang nasusuri na may sakit na ito bawat taon. Kaya huwag mag-alala sa pangalan nito.

Ano ang mga sintomas ng adrenocortical carcinoma?

Nakakamangha kung paano may mga taong may ganitong kanser ngunit walang anumang sintomas.Hindi ito lumalabas. Ipinakita ng mga pag-aaral na nasa pagitan ng 20% ​​at 30% ng mga pasyenteng ito ay hindi sinasadyang nadidiskubre sa panahon ng isang imaging test para sa isa pang kondisyon.

Gayunpaman, kapag lumitaw ang mga sintomas, maaari mong makita ang mga bagay tulad ng:

• Pananakit o kakulangan sa ginhawa sa tiyan.
• Hindi normal na pagtubo ng buhok sa mukha o katawan ng mga babae (hirsutism). Maaari itong maramdaman na parang tumutubo ang balbas ng isang lalaki.
• Pinalaking dibdib sa mga lalaki (Gynecomastia).
• Altapresyon.
• Mataas na asukal sa dugo.
• Pagtaas ng timbang, lalo na sa mukha, leeg, at katawan. Parang may biglang tumaba.

Gaano kaagresibo ang adrenocortical carcinoma?

Ito ay isang napaka-agresibong kanser. Nangangahulugan ito na ang tumor ay maaaring mabilis na lumaki at kumalat (metastasize) sa labas ng adrenal gland patungo sa ibang bahagi ng katawan, tulad ng baga at buto. Kapag kumalat na ito, mas nagiging mahirap itong gamutin.

Ano ang mga sanhi ng adrenocortical carcinoma?

Hindi pa rin natutuklasan ng mga mananaliksik ang eksaktong sanhi . Ang ilang mga tao ay nagkakaroon ng kondisyon dahil sa ilang mga genetic na kondisyon na naipapasa mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon. Nangangahulugan ito na kung ang isang tao sa pamilya ay may kondisyon, ang iba ay nasa mas mataas na panganib na magkaroon din nito.

Sa ibang mga kaso, ang ilang mga genetic mutations ay tila nagpapataas ng panganib. Halimbawa, natuklasan ng pananaliksik na ang mga pagbabago sa mga tumor suppressor genes (TP53) at (IGF2) ay maaaring humantong sa kanser na ito. Sa madaling salita, ang mga tumor suppressor genes ay mga gene na kumokontrol sa paglaki ng ating mga selula. Kung may pagbabago sa mga gene na ito, ang mga selula ay maaaring hatiin at dumami nang hindi mapigilan at maging kanser.

Anong mga namamanang kondisyon ang nagpapataas ng aking panganib?

Mas mataas ang panganib na magkaroon ng adrenocortical carcinoma kung mayroon kang alinman sa mga sumusunod na namamanang kondisyon:

• Sindromang Beckwith-Wiedemann
• Carney complex
• Familial adenomatous polyposis (FAP)
• Sindromang Li-Fraumeni
• Sindromang Lynch
• Maramihang endocrine neoplasia uri 1 (MEN1)
• Neurofibromatosis Uri 1 (NF1)
• Sindromang Von Hippel-Lindau (Sindrom na VHL)

Kung mayroon sa inyong pamilya na may ganitong mga kondisyon, mainam na kumunsulta sa doktor at alamin ang tungkol sa genetic testing.

Ano ang mga posibleng komplikasyon ng adrenocortical carcinoma?

Ang kanser na ito ay mabilis na kumakalat (nagmemetastasize) .Oo. Maaari itong maging napakahirap gamutin kapag kumakalat ito sa labas ng adrenal gland. Gayundin, ang ilang mga tumor na gumagawa ng hormone ay maaaring magdulot ng mga kondisyon tulad ng:

• Cushing's syndrome: Ito ay sanhi ng labis na paggawa ng hormone cortisol ng adrenal glands. Kabilang sa mga sintomas ang pamamaga ng mukha at namamagang katawan.
• Conn's syndrome: Ang kondisyong ito ay sanhi ng labis na produksyon ng hormone na aldosterone. Maaari itong magdulot ng mga bagay tulad ng mataas na presyon ng dugo.

Paano nasusuri ang adrenocortical carcinoma? (Diagnosis)

Kung ikaw ay masuring may adrenal tumor habang sinusuri para sa ibang kondisyon, o kung mayroon kang mga sintomas na nabanggit sa itaas, ang iyong doktor ay magsasagawa ng mga pagsusuri tulad ng:

• Mga pagsusuri sa imaging: Mga pagsusuri tulad ng MRI scan, CT scan, o PET scan upang makita kung may mga tumor.
• Mga pagsusuri sa dugo at pagsusuri sa ihi: Suriin ang mga antas ng iyong hormone.
• Biopsy: Ginagawa ang pagsusuring ito upang kumpirmahin kung ang tumor ay kanser o hindi at upang makakuha ng mga sample ng tisyu.

Ano ang mga yugto ng adrenocortical carcinoma?

Ginagamit ng mga doktor ang staging ng kanser upang magplano ng paggamot at matukoy kung ano ang aasahan pagkatapos ng paggamot (prognosis). Ang yugto ng adrenocortical carcinoma ay natutukoy sa laki ng tumor, lokasyon nito, at kung kumalat na ito sa kalapit na mga lymph node o malalayong organ.

Narito ang mga pangunahing yugto:

• Stage I: Ang tumor ay 5 sentimetro (mga 2 pulgada) o mas maliit pa. Hindi pa ito kumalat sa labas ng adrenal gland.
• Stage II: Ang tumor ay mas malaki sa 5 sentimetro, ngunit hindi pa kumalat lampas sa adrenal gland.
• Stage III: Kumalat na ang tumor sa kalapit na mga lymph node.
• Stage IV: Kumalat na ang tumor sa kalapit na mga lymph node, kalapit na mga organo, o malalayong mga organo.

Ang impormasyon tungkol sa yugto ng kanser ay maaaring minsan ay nakakalito. Kaya huwag mag-atubiling humingi ng paglilinaw sa iyong doktor. Itanong din kung paano nito naaapektuhan ang iyong kondisyon.

Ano ang mga paggamot para sa adrenocortical carcinoma?

Ang pinakakaraniwang paggamot ay ang adrenalectomy , na kinabibilangan ng pag-alis sa isa o parehong adrenal glands sa pamamagitan ng operasyon. Bukod pa rito, kadalasang nagrereseta ang mga doktor ng mga gamot tulad ng:

• Mitotane (Mitotane (Lysodren®)):Gumagana ang gamot na ito sa pamamagitan ng paglilimita sa aktibidad ng mga adrenal gland. Maaari nitong mabawasan ang panganib ng pagbabalik ng kanser. Ginagamit ang gamot na ito pagkatapos matanggal ang isang adrenal gland, o kapag hindi posible ang operasyon. Dahil pinipigilan ng gamot na ito ang produksyon ng hormone, ang mga taong umiinom nito ay kailangan ding uminom ng mga hormone pills.
• Metyrapone (Metopirone®): Ang ganitong uri ng gamot ay maaaring ireseta upang mabawasan ang mga sintomas na dulot ng labis na produksyon ng hormone ng mga obaryo.

Gayunpaman, sa ilang mga kaso, ang tumor ay maaaring masyadong malaki para ligtas na matanggal sa pamamagitan ng operasyon kapag na-diagnose na ang sakit. Sa ganitong mga kaso, maaaring gumamit ang mga doktor ng chemotherapy . Bagama't hindi kayang ganap na maalis ng paggamot na ito ang kanserong tumor, maaari nitong mabawasan ang mga sintomas at mapabagal ang paglaki ng tumor.

Maaari mo ring isaalang-alang ang palliative care bilang bahagi ng iyong paggamot. Ang palliative care ay isang uri ng paggamot na tumutulong sa pamamahala ng mga sintomas at epekto ng paggamot. Ang mga espesyalista sa palliative care ay maaari ring magbigay sa iyo ng sikolohikal at emosyonal na suporta.

Ano ang mga komplikasyon o epekto ng paggamot?

Ang operasyon at mga gamot ay maaaring magdulot ng iba't ibang komplikasyon o side effect. Halimbawa, ang operasyon upang alisin ang adrenal gland ay maaaring magdulot ng mga bagay tulad ng:

• Mga epekto sa produksyon ng hormone: Kadalasan, ang natitirang adrenal gland ang pumalit sa tungkulin ng tinanggal na glandula at gumagawa ng sapat na hormones. Gayunpaman, kung hindi ito mangyayari, maaaring kailanganin mong uminom ng karagdagang mga tabletas ng hormone hanggang sa ang natitirang glandula ay makagawa ng maayos na mga hormone. Ang kondisyong ito ay tinatawag ding adrenal insufficiency .
• Impeksyon: Ang mga impeksyon ay maaaring mangyari sa tiyan o sa lugar ng operasyon.
• Labis na pagdurugo: Maaari itong mangyari habang o pagkatapos ng operasyon.

Ano ang mga komplikasyon o side effect ng gamot?

Maaaring irekomenda ng iyong doktor na uminom ka ng mitotane sa loob ng dalawa hanggang limang taon pagkatapos ng operasyon. Ang mga side effect ng mitotane ay maaaring kabilang ang:

• Pagduduwal at pagsusuka
• Pagtatae
• Mga pantal sa balat
• Pagkalito

Ano ang mga rate ng kaligtasan para sa adrenocortical carcinoma?

Sa pangkalahatan, 50% ng mga taong may adrenocortical carcinoma ay nabubuhay limang taon pagkatapos ng diagnosis. Gayunpaman, ang survival rate na ito ay nakasalalay sa maraming salik. Halimbawa:

• Ang yugto ng kanser sa oras ng pagsusuri.
• Kung ang tumor ay aktibo (gumagawa ng mga hormone) o hindi aktibo.
• ang iyong edad.
• Ang iyong pangkalahatang kalusugan.

Ang limang-taong antas ng kaligtasan ayon sa yugto ay ang mga sumusunod:

• Unang Yugto: 81%
• Yugto II: 61%
• Yugto III: 50%
• Ikaapat na Yugto: 13%

Ang mga estadistikang ito ay maaaring magpatakot at magpabalisa sa iyo. Normal lang iyon. Ngunit tandaan, ang mga estadistikang ito ay batay sa nakaraang karanasan. Sinusukat ng mga eksperto ang mga survival rate na ito kada limang taon. Maraming maaaring magbago sa loob ng limang taon, at ang mga pagbabagong iyon ay maaaring makaapekto sa mga resulta. Gayundin, tandaan na ang mga survival rate na ito ay hindi isang pagtatantya kung gaano katagal ka mabubuhay.

Kung mayroon kang mga partikular na katanungan tungkol sa mga rate ng kaligtasan sa kanser, kausapin ang iyong doktor. Siya ang iyong pinakamahusay na mapagkukunan ng impormasyon, dahil siya ang pinakanakakaalam ng iyong sitwasyon.

Maaari bang maiwasan ang adrenocortical carcinoma?

Hindi, hindi talaga ito mapipigilan. Alam ng mga mananaliksik na halos kalahati ng mga adrenocortical carcinoma ay sanhi ng mga mutasyon sa ilang partikular na gene na nagiging sanhi ng pagdami at pagbuo ng mga tumor ng mga selula ng kanser. Gayunpaman, hindi pa nila alam kung ano ang sanhi ng mga mutasyong ito. Samakatuwid, hindi pa sila makapagrekomenda ng mga paraan upang maiwasan ang mga ito.

Gayunpaman, ang ilang mga namamanang kondisyon ay nagpapataas ng panganib na magkaroon ng sakit na ito. Kung mayroon kang kasaysayan sa pamilya ng mga kondisyong ito, mainam na makipag-usap sa isang doktor at alamin ang tungkol sa genetic testing na maaaring matukoy ang mga genetic mutations na nagdudulot ng mga kondisyong ito.

Paano ko aalagaan ang aking sarili? (Paano ko aalagaan ang aking sarili?)

Ang adrenocortical carcinoma ay isang bihira at madalas na umuulit na kanser. Ang dalawang hamong ito ay maaaring magparamdam sa iyo ng takot, kalungkutan, at pagkabalisa. Sa kabutihang palad, may ilang mga hakbang na maaari mong gawin upang makatulong:

• Maghanap ng suporta: Tanungin ang iyong medical team tungkol sa mga support group para sa mga taong may adrenocortical carcinoma. Makakatulong ang paggugol ng oras at pakikipag-usap sa mga taong dumaranas ng parehong mga bagay na pinagdadaanan mo.
• Isaalang-alang ang mga programa para sa kaligtasan ng kanser: Maraming taong may adrenocortical carcinoma ang natatakot na bumalik ang kanser. Ang mga programa para sa kaligtasan ng kanser ay isang mapagkukunan upang makatulong sa pagharap sa pagkabalisang iyon.
• Ipagpatuloy ang palliative care: Kung sumasailalim ka sa chemotherapy pagkatapos ng operasyon, maaaring kailangan mo ng tulong sa pamamahala ng mga side effect ng paggamot.

Kailan ako dapat magpatingin sa aking doktor?

Madalas na bumabalik ang adrenocortical carcinoma, lalo na sa loob ng unang dalawang taon pagkatapos ng operasyon. Mag-iiskedyul ang iyong doktor ng mga follow-up appointment upang masubaybayan ang mga senyales ng pagbabalik ng sakit. Halimbawa:

• Mga pagsusuri sa imaging: Kada tatlong buwan sa loob ng dalawang taon, pagkatapos ay kada tatlo hanggang anim na buwan sa loob ng isa pang tatlong taon.
• Mga pagsusuri sa dugo: Magsasagawa ang iyong doktor ng mga regular na pagsusuri sa dugo upang suriin ang mga antas ng hormone.

Anong mga tanong ang dapat kong itanong sa aking doktor?

Ang adrenocortical carcinoma ay isang bihirang sakit. Maaaring marami kang mga katanungan tungkol sa kung ano ang aasahan. Narito ang ilang mga katanungan na sa tingin namin ay maaaring makatulong sa iyo:

• Ano ang ibig sabihin kapag ang isang tumor ay aktibo o hindi aktibo?
• Kumalat na ba ang tumor sa labas ng aking adrenal gland? Kung gayon, gaano kalayo?
• Anong mga opsyon sa paggamot ang mayroon ako?
• Ano ang mga side effect ng paggamot?
• Dapat ba akong magpa-genetic testing para sa mga gene mutations na nagdudulot ng adrenocortical carcinoma sa aking pamilya?
• Kung matagumpay ang paggamot, ano ang posibilidad na bumalik ang tumor?

Ang adrenocortical carcinoma ay isang bihira at agresibong kanser na nakakaapekto sa iyong adrenal gland. Maaaring hindi ito magdulot ng anumang sintomas, at maraming tao ang nadidiskubre sa panahon ng mga pagsusuri para sa isang ganap na kakaibang kondisyon. Maaari kang mag-alala at matakot tungkol sa iyong diagnosis at sa balita na ang iyong adrenocortical carcinoma ay maaaring bumalik pagkatapos ng paggamot.

Kung nakakaramdam ka ng labis na pagkabalisa dahil sa kondisyong ito, maglaan ng oras na kailangan mo upang maunawaan kung ano ang nangyayari. Huwag mag-atubiling magtanong tungkol sa mga paggamot at kung paano ito makakaapekto sa iyo. Mauunawaan ng iyong mga doktor kung bakit ka nakakaranas ng ilang partikular na reaksiyon. Nandito sila upang sagutin ang iyong mga tanong, mula sa pagsusuri, hanggang sa paggamot, at mga taon ng pagsubaybay.

Mensahe para sa Pag-uwi

Bagama't ang adrenocortical carcinoma ay isang malubhang kondisyon, mahalagang malaman ito, humingi ng wastong medikal na payo, at humingi ng suporta.

• Ito ay isang bihirang kanser: kaya huwag masiraan ng loob sa pangalan.
• Mag-ingat sa mga sintomas: Mag-ingat sa mga bagay tulad ng pananakit ng tiyan, hindi pangkaraniwang pagtaas ng timbang, at mga pagbabago sa hormonal.
• Humingi agad ng medikal na payo: Kung may anumang pagdududa, magpatingin sa doktor at magpasuri.
• May mga paggamot: operasyon, gamot, chemotherapy, atbp. Ang iyong doktor ang magpapasya kung aling paggamot ang pinakamainam para sa iyo.
• Mahalaga ang sikolohikal na suporta: Hindi ka nag-iisa sa paglalakbay na ito. Makipag-usap sa pamilya, mga kaibigan, at mga grupo ng suporta.

Tandaan, bawat pasyente ay magkakaiba. Ang iyong kondisyon, ang iyong paggamot, at ang iyong paglalakbay sa paggaling ay natatangi. Huwag mawalan ng pag-asa. Makipagtulungan nang malapit sa iyong medical team at harapin ang hamong ito nang may positibong saloobin.

Adrenocortical carcinoma, kanser sa adrenal, tumor sa adrenal gland, tumor na gumagawa ng hormone, cortisol, aldosterone, operasyon sa adrenal, mitotane