Palagi ka bang nakakaramdam ng pagod at panghihina? Minsan iniisip natin na normal lang ang mga bagay na ito, ngunit sa likod ng mga ito ay maaaring may sakit na may kaugnayan sa dugo. Ang Beta Thalassemia ay isang sakit na naipapasa mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon sa ating mga gene, ngunit maaari itong gamutin. Maraming tao ang may takot at pagdududa tungkol dito. Kaya ngayon, pag-usapan natin ito nang malinaw at simple.
Sa madaling salita, ano ang beta thalassemia?
Napakasimple lang. Mayroon tayong mga selula sa ating dugo na tinatawag na mga pulang selula ng dugo. Ang mga selulang ito ang responsable sa pagdadala ng oxygen sa lahat ng bahagi ng ating katawan. Mayroong isang espesyal na protina na tumutulong sa mga pulang selula ng dugo na gawin nang maayos ang gawaing ito, na tinatawag na hemoglobin .
Ngayon, sa isang taong may beta thalassemia, ang katawan ay hindi nakakagawa ng sapat na protina na tinatawag na hemoglobin. Ano ang mangyayari pagkatapos? Hindi kayang gampanan nang maayos ng mga pulang selula ng dugo ang kanilang trabaho, at mabilis silang nasisira.
Kapag walang sapat na malulusog na pulang selula ng dugo, hindi nakakakuha ang katawan ng oxygen na kailangan nito. Tinatawag natin itong anemia . Ang anemia ay maaaring magdulot sa iyo ng pagod, panghihina, at hirap sa paghinga. Kung magpapatuloy ang kondisyong ito, maaari rin itong makapinsala sa mahahalagang organo sa ating katawan.
Ano ang mga pangunahing uri ng beta thalassemia?
May tatlong pangunahing uri ng beta thalassemia, depende sa kanilang kalubhaan. Napakahalagang maunawaan ito nang tumpak.
| Uri ng Thalassemia | Simpleng paliwanag |
|---|---|
| Beta thalassemia menor de edad | Ito ang pinakamabanayad na uri ng sakit. Ang ilang mga tao ay maaaring walang anumang sintomas, o banayad lamang na anemia. Ang ilang mga tao ay nabubuhay nang hindi nila nalalaman na mayroon silang gene na ito. Ito ay tinatawag ding thalassemia trait. |
| Beta thalassemia intermediate | Ito ay isang katamtamang kondisyon. Ang mga taong ito ay maaaring makaranas ng mga sintomas dahil sa anemia. Sa ilang mga kaso, maaaring kailanganin ang paggamot tulad ng pagsasalin ng dugo. |
| Beta thalassemia major | Ito ang pinakamalubhang yugto ng sakit. Tinatawag din itong 'Cooley's anemia'. Ang mga taong ito ay maaaring magkaroon ng malubhang anemia na maaaring magbanta sa buhay. Samakatuwid, ang regular na pagsasalin ng dugo at espesyal na pangangalagang medikal ay mahalaga. |
Ano ang mga sintomas ng sakit na ito?
Ang mga sintomas ay maaaring mag-iba sa bawat tao, depende sa uri ng thalassemia na mayroon ka at kung gaano ito kalala.
- Ang isang taong may thalassemia minor ay maaaring walang anumang sintomas.
- Ang mga taong may thalassemia intermedia at major ay maaaring makaranas ng isa o higit pa sa mga sumusunod na sintomas:
- Maputlang balat: Ang balat ay lumilitaw na maputla at kupas dahil sa kakulangan ng dugo.
- Labis na pagkapagod at panghihina: Pakiramdam ng panghihina, palaging pagod.
- Paglobo ng tiyan: Ang tiyan ay nakausli pasulong dahil sa paglaki ng mga organo tulad ng atay at pali.
- Maitim na kulay ng ihi: Ang ihi ay nagiging maitim.
- Pagkabagal sa paglaki: Ang pisikal na pag-unlad ng mga bata ay mas mabagal kaysa sa ibang mga bata.
- Mga deformidad ng buto sa mukha: Sa ilang malalang kaso, may mga pagbabago sa hugis ng mga buto sa mukha.
- Paninilaw ng balat: Pananaw ng balat at puti ng mga mata.
Kung ang isang maliit na bata ay madalas na magkasakit sa mga unang araw ng buhay, ayaw kumain, o namumutla, dapat mo itong bigyang-pansin at kausapin ang iyong doktor .
Paano matukoy ang sakit na ito?
Ang sakit na ito ay kadalasang nasusuri sa pagitan ng edad na 6 at 12. Maaari itong matukoy nang hindi sinasadya kapag bumisita ka sa doktor dahil sa mga sintomas ng anemia, o sa isang regular na pagsusuri ng dugo na isinagawa para sa ibang dahilan.
Minsan, kapag nakakita ka ng anemia, maaaring magkamali kang isipin na ang sanhi ay kakulangan sa iron. Kung bibigyan ka ng mga tabletang iron sa ganitong oras, maaari itong makasama sa isang pasyenteng may thalassemia. Kaya naman, napakahalagang magpatingin sa isang hematologist upang masuri nang tama ang sakit.
Dahil namamana ito sa mga pamilya, maaaring may mga taong may thalassemia sa iyong pamilya o mga kamag-anak. Gayundin, ang sakit na ito ay mas karaniwan sa mga taong mula sa mga bansang tulad ng Asya, Gitnang Silangan, Italya, at Gresya.
Ang ilan sa mga pangunahing pagsusuri na ginagamit upang masuri ang sakit ay:
- Kumpletong Bilang ng Dugo (CBC): Sinusuri nito ang bilang, laki, at pagkahinog ng mga pulang selula ng dugo, mga puting selula ng dugo, at mga platelet sa iyong dugo.
- Hemoglobin electrophoresis: Ginagamit ito upang malaman kung anong mga uri ng hemoglobin ang nasa iyong dugo at sa anong dami.
- Mga pagsusuri para sa mga buntis na ina: Kung ang isang buntis na ina ay may thalassemia carrier state, maaaring magsagawa ng mga pagsusuri tulad ng Chorionic villus sampling (CVS) o Amniocentesis upang matukoy kung naapektuhan din ang sanggol sa sinapupunan.
Ano ang mga paggamot?
Ang paggamot na iyong matatanggap ay depende sa iyong uri ng thalassemia at kalubhaan nito.
- Para sa mga may banayad na kondisyon (Minor): Maaaring hindi na kailangan ng paggamot.
- Para sa mga taong nasa katamtamang kondisyon: Minsan, tulad ng kapag may sakit o impeksyon, maaaring kailanganin ang pagsasalin ng dugo.
- Para sa mga nasa malalang kondisyon (Major): Dahil ang mga taong ito ay may malalang anemia, mahalaga ang regular na pagsasalin ng dugo .
Ang madalas na pag-donate ng dugo ay maaaring humantong sa hindi kinakailangang pag-iipon ng iron sa katawan. Ito ay tinatawag na "Iron overload." Ang sobrang iron na ito ay maaaring maipon sa mga organo tulad ng puso at atay at makapinsala sa mga ito. Upang maiwasan ito, isang paggamot ang ginagawa upang alisin ang sobrang iron sa katawan. Ito ay tinatawag na iron chelation therapy . Ito ay ibinibigay bilang tableta o iniksyon.
Bilang karagdagan, ang mga sumusunod na paggamot ay maaaring gamitin ayon sa direksyon ng iyong doktor:
- Operasyon sa pag-alis ng pali.
- Pag-transplant ng utak ng buto .
- Mga modernong paggamot tulad ng gene therapy.
Paano mamuhay nang malusog na may thalassemia?
Bagama't maaaring maging mahirap ang pamumuhay na may thalassemia, maraming bagay ang maaari mong gawin upang maalagaan ang iyong sarili.
Mga bagay na maaari mong gawin
- Malusog na diyeta: Kumain ng mas maraming prutas at gulay. Gayunpaman, tanungin ang iyong doktor kung dapat mong limitahan ang mga pagkaing mayaman sa iron (karne, isda, ilang gulay, at mga cereal na pinayaman ng iron) .
- Regular na ehersisyo: Magsagawa ng banayad na ehersisyo tulad ng paglalakad at pagbibisikleta.
- Sundin ang mga tagubilin ng iyong doktor: Sundin nang eksakto ang mga petsa ng iyong donasyon ng dugo at mga iskedyul ng pag-inom ng gamot. Magpatingin sa iyong doktor sa mga nakatakdang araw.
- Protektahan ang iyong sarili mula sa mga impeksyon: Maghugas ng kamay nang madalas. Lumayo sa mga taong may sakit.
- Magpabakuna: Magpabakuna sa tamang oras ayon sa rekomendasyon ng iyong doktor, tulad ng bakuna laban sa trangkaso.
- Isipin ang iyong kalusugang pangkaisipan: Mahirap tahakin ang paglalakbay na ito nang mag-isa. Kausapin ang iyong pamilya at mga kaibigan. Kung kinakailangan, humingi ng tulong sa isang psychiatrist o psychologist.
Payo para sa mga tagapag-alaga
Kung ikaw ang tagapag-alaga ng isang bata o miyembro ng pamilya na may thalassemia, napakahalaga ng iyong papel.
Ang iyong positibong saloobin ay isang malaking kalakasan para sa iyong anak. Palaging sabihin sa iyong anak, "Gaano ka katatag para harapin ito." Tandaan na salamat sa mga bagong paggamot, ang mga pasyenteng may thalassemia ay maaaring mabuhay nang mahaba at matagumpay.
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang beta thalassemia ay isang namamana, ngunit magagamot na sakit sa dugo.
- Mayroong iba't ibang antas nito, mula sa menor de edad hanggang sa mayor.
- Para sa mga pasyenteng may malala (malalang) kondisyon, mahalaga ang regular na pagsasalin ng dugo (blood donation) at chelation therapy.
- Sa pamamagitan ng wastong paggamot at mabuting pamumuhay, ang mga pasyenteng may thalassemia ay maaaring mabuhay nang mahaba, malusog, at matagumpay.
- Kung ikaw o ang iyong anak ay may mga sintomas o may anumang pagdududa, kumunsulta agad sa iyong doktor para sa payo.

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment