Nagkaroon na ba ng kanser sa suso ang iyong ina, tiya, kapatid na babae, o malapit na kapamilya? Kapag nangyari iyon, normal lang na makaramdam ng matinding takot at pagkabalisa, na nagtataka, "Makakaranas din ba ako nito?" Kadalasan, ang mga ganitong uri ng kanser ay maaaring maiugnay sa isang namamanang panganib. Ngayon, pag-uusapan natin ang isang espesyal na pagsusuri na naghahanap ng namamanang panganib na iyon. Iyan ang pagsusuri sa gene ng BRCA.
Sa madaling salita, ano itong BRCA test?
Okay, ganito natin sabihin. Lahat tayo ay may dalawang uri ng gene sa ating katawan na tinatawag na BRCA1 at BRCA2 . Ang kanilang pangunahing tungkulin ay ang pag-aayos ng DNA ng mga selula ng ating katawan at pagpigil sa mga selula ng kanser na lumaki nang walang kontrol. Para itong mga bantay ng katawan. Kaya nga tinatawag din natin ang mga ito na mga tumor suppressor gene.
Ngayon, isipin mo, ano ang mangyayari kung mayroong depekto, o mutasyon, sa mga proteksiyong gene na ito? Kung gayon, ang prosesong pumipigil sa paglaki ng mga selula ng kanser ay humihina. Ito ay lubos na nagpapataas ng panganib ng kanser sa suso, kanser sa obaryo , at ilang iba pang uri ng kanser.
Ang mahalaga ay ang mga mutasyon ng gene na BRCA na ito ay namamana . Nangangahulugan ito na maaari silang maipasa mula sa ina patungo sa anak. Ang pagsusuri ng BRCA ay kumukuha ng sample ng iyong dugo at sinusuri kung mayroon kang risk mutation sa mga gene na BRCA1 o BRCA2.
Dapat bang magpa-BRCA test ang lahat?
Hindi, hindi talaga. Ang mga depekto sa gene na BRCA ay hindi gaanong karaniwan sa lipunan. Samakatuwid, hindi inirerekomenda ng mga doktor ang pagsusuring ito maliban kung mayroon kang ilang mga kadahilanan sa panganib. Hindi ito isang pagsusuri na para lamang sa pag-uusisa.
Kaya, anong klaseng mga tao ang irerekomenda ng isang doktor sa pagsusuring ito? Tingnan natin.
| Salik sa panganib | Isang simpleng paliwanag |
|---|---|
| Kasaysayan ng personal na kanser | Kung ikaw mismo ay nagkaroon ng kanser sa suso, lalo na kung ito ay bago pa man mag-50 taong gulang. O kung ikaw ay nagkaroon ng parehong kanser sa suso at obaryo. |
| Kasaysayan ng kanser sa pamilya | Kung ang isa o higit pang miyembro ng iyong pamilya (tulad ng iyong ina, kapatid na babae, anak na babae, tiyahin) ay nagkaroon ng kanser sa suso, lalo na kung ang isang lalaki ay nagkaroon ng kanser sa suso, isa rin itong malakas na salik. |
| Isang natukoy nang depekto sa BRCA | Kung may sinuman sa iyong pamilya ang nakumpirma nang mayroong depekto sa gene na BRCA. |
| Iba pang mga uri ng kanser | Kung may miyembro ng iyong pamilya na nagkaroon ng kanser tulad ng kanser sa obaryo, kanser sa pancreas, o kanser sa prostate. |
| Mga bihirang namamanang sakit | Kung mayroon sa iyong pamilya na may iba pang namamanang kondisyon na nagpapataas ng panganib ng kanser, tulad ng Cowden syndrome o Li-Fraumeni syndrome. |
Ang pinakamahalaga ay hindi ka dapat magdesisyon nang mag-isa kung ipapasailalim ka ba sa pagsusuring ito o hindi. Pinakamainam na talakayin ito sa iyong doktor at gumawa ng desisyon batay sa kanyang payo.
Ano ang matututunan natin mula sa isang pagsusuri sa BRCA?
Kung makukumpirma ng pagsusuring ito na mayroon kang depekto sa gene na BRCA, nangangahulugan ito na mas mataas kaysa sa normal ang iyong panganib na magkaroon ng ilang uri ng kanser.
Isaalang-alang ito: Ang isang taong may mutasyon sa gene na BRCA ay may anim na beses na mas mataas na panganib na magkaroon ng kanser sa suso pagsapit ng edad na 80 kumpara sa pangkalahatang populasyon. Ang kanser ay mas malamang na mangyari sa mas batang edad at makaapekto sa parehong suso.
Bukod sa kanser sa suso, ang genetic defect na ito ay maaaring magpataas ng panganib ng ilang iba pang uri ng kanser:
- Kanser sa obaryo : Kaugnay din nito ang kanser sa fallopian tube at kanser sa peritoneal.
- Kanser sa prostate : Para sa mga lalaki.
- Cancer sa lapay
- Fanconi anemia : Isang bihirang kanser na maaaring mangyari sa pagkabata.
Ano ang mangyayari bago, habang, at pagkatapos ng pagsusulit?
Ang prosesong ito ay hindi kasing kumplikado ng iniisip mo.
Bago ang pagsusulit
Karaniwan kang irerekomenda sa isang genetic counselor . Ito ang mga taong may kadalubhasaan sa mga gene, pagmamana, at panganib ng kanser. Ipapaliwanag niya sa iyo ang mga sumusunod:
- Ano ang ibig sabihin kung ang resulta ng pagsusuri ay 'Positibo' o 'Negatibo'?
- Paano nakakaapekto ang resulta sa iyong panganib na magkaroon ng kanser?
- Paano makakaapekto ang resultang ito sa iba pang miyembro ng iyong pamilya (mga anak, kapatid)?
Sa panahon ng pagsusulit
Napakasimple lang. Kumukuha lang ito ng sample ng dugo mula sa ugat sa iyong braso. Parang pagbibigay ng dugo para sa regular na pagsusuri ng dugo. Bagama't maaaring makaramdam ka ng kaunting sakit kapag itinusok ang karayom, ang buong proseso ay tumatagal nang wala pang limang minuto.
Pagkatapos ng pagsusulit
Maaaring abutin ng ilang linggo bago lumabas ang mga resulta. Pagkatapos lumabas ang mga resulta, dapat kang makipagkita muli sa iyong genetic counselor. Tutulungan ka niyang maunawaan ang mga resulta at tatalakayin kung anong mga hakbang ang kailangan mong gawin.
Ano ang ibig sabihin ng mga resulta?
May tatlong uri ng mga resulta na maaaring mangyari. Pag-usapan natin ang mga ito nang malinaw isa-isa.
| Uri ng resulta | Ano ang ibig sabihin niyan? |
|---|---|
| 1. Positibo ang resulta. | |
| Kahulugan | Nangangahulugan ito na mayroon kang mutasyon sa iyong BRCA1 o BRCA2 gene na nagpapataas ng iyong panganib sa kanser. Gayunpaman, hindi ito nangangahulugan na mayroon kang kanser o tiyak na magkakaroon ka nito. Nangangahulugan lamang ito na mas mataas ang iyong panganib. |
| Ano ang susunod na gagawin? | Ngayon ay maaari ka nang gumawa ng mga hakbang upang mabawasan ang iyong panganib. Matapos itong talakayin sa iyong doktor, maaari mong isaalang-alang ang mga bagay tulad ng:
|
| 2. Negatibo ang resulta. | |
| Kahulugan | Nangangahulugan ito na wala kang depekto sa gene na BRCA sa iyong katawan. Nangangahulugan ito na hindi magmamana ang iyong mga anak ng depekto sa gene na BRCA mula sa iyo. |
| Pero... | Hindi nito ginagarantiyahan na hindi ka kailanman magkakaroon ng kanser. Nangangahulugan lamang ito na ang iyong panganib ay katulad ng sa isang tao sa pangkalahatang populasyon. Gayunpaman, kung mayroon kang malakas na kasaysayan ng kanser sa pamilya, maaaring mayroon kang ibang mutasyon sa gene na nagpapataas ng iyong panganib sa kanser. Kausapin ang iyong genetic counselor tungkol dito. |
| 3. Ang resulta ay hindi tiyak (Hindi Tiyak / VUS) | |
| Kahulugan | Medyo kumplikado ito. Nangangahulugan ito na mayroong pagbabago (`variant`) sa iyong BRCA gene, ngunit hindi pa sigurado ang mga siyentipiko kung ang pagbabago ay nakakapinsala, nagpapataas ng panganib ng kanser, o isang normal at hindi nakakapinsalang pagbabago. Ito ay tinatawag na `Variant of Unknown Significance (VUS).` |
| Ano ang susunod na gagawin? | Huwag mag-panic sa puntong ito. Ipapaliwanag pa ito sa iyo ng iyong genetic counselor. Maaaring kailanganin mong ipasuri ang iba pang miyembro ng pamilya o maabisuhan sa hinaharap kung may makukuhang bagong impormasyon. Sa ngayon, ang ganitong uri ng resulta ay karaniwang itinuturing na negatibong resulta. |
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang BRCA test ay isang espesyal na genetic test na naghahanap ng namamanang panganib para sa kanser sa suso, obaryo, at iba pang uri ng kanser.
- Hindi ito isang pagsusuri na dapat gawin ng lahat. Inirerekomenda lamang ito ng mga doktor para sa mga taong may ilang partikular na salik sa panganib, tulad ng kasaysayan ng kanser sa pamilya.
- Ang positibong resulta ay hindi nangangahulugang mayroon kang kanser. Nangangahulugan ito na mas mataas ang iyong panganib at maaari kang gumawa ng mga hakbang upang pamahalaan ang panganib na iyon.
- Napakahalagang talakayin ito sa isang doktor at genetic counselor bago at pagkatapos matanggap ang mga resulta.
- Ang kaalaman ay kapangyarihan. Ang pagiging mulat sa iyong mga panganib ay isang mahalagang hakbang sa pagprotekta sa iyong kalusugan at ng iyong pamilya sa hinaharap.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න