May tumor ba sa puso ang iyong sanggol? Alamin natin ang tungkol sa Cardiac Rhabdomyoma!

Bilang isang ina o ama, kapag iniisip mo ang kalusugan ng iyong anak, kahit ang pinakamaliit na bagay ay malaki ang pakiramdam, hindi ba? Lalo na kapag sinabi ng isang doktor, "Mayroong parang maliit na tumor sa puso ng iyong sanggol," maaari itong maging nakakadurog ng puso. Ngunit huwag mag-alala . Ngayon ay pag-uusapan natin ang isang kondisyon na naririnig mo sa mga ganitong pagkakataon, ngunit kadalasan ay hindi mapanganib. Iyon ay ang Cardiac Rhabdomyoma .

Ano ang Cardiac Rhabdomyoma?

Sa madaling salita, ang cardiac rhabdomyoma ay isang benign, hindi kanser na tumor na nabubuo sa kalamnan ng puso ng iyong sanggol. Ang mga ito ay napakabihirang mangyari. Ngunit, nakakagulat, ang mga ito ang pinakakaraniwang uri ng tumor sa puso na nabubuo sa panahon ng fetal stage, habang ang sanggol ay nasa sinapupunan pa lamang ng ina ('pagbubuntis'). Kadalasan, ang mga cardiac rhabdomyomas na ito ay lumilitaw habang ang sanggol ay nasa sinapupunan pa lamang o sa loob ng unang taon ng buhay.

Ang mga tumor na ito ay nagmumula mismo sa kalamnan ng puso. Ang kakaiba ay kadalasan hindi sila nakikita nang mag-isa, kundi nang kumpol-kumpol . Ito ang nagpapaiba sa kanila mula sa mga fibroma, isa pang hindi nakakapinsalang uri ng tumor na nabubuo sa puso. Dahil ang mga fibroma ay nagmumula rin mismo sa kalamnan ng puso, ngunit lumilitaw ang mga ito bilang isang tumor, hindi nang kumpol-kumpol.

Ang mahalaga ay ang mga cardiac rhabdomyomas ay hindi malignant o cancerous . Nangangahulugan ito na hindi sila kumakalat sa ibang bahagi ng katawan. Ang tanging paraan kung paano sila maaaring maging mapanganib ay kung makakasagabal ang mga ito sa normal na paggana ng puso ng iyong anak. Ngunit napakabihirang mangyari iyon. Kadalasan, ang mga tumor na ito ay lumiliit at nawawala nang kusa at hindi nagdudulot ng malubhang problema.

Ang mga tumor na ito ay maaaring tumubo sa kanan o kaliwang bahagi ng puso ng isang bata. Ang mga ito ay karaniwang matatagpuan sa mga ibabang silid ng puso , kanang ventricle o kaliwang ventricle . Minsan maaari rin itong tumubo sa mga itaas na silid ng puso, sa atria , o sa dingding na naghihiwalay sa dalawang silid. Ang laki ng mga tumor ay maaaring mag-iba mula sa ilang milimetro hanggang ilang sentimetro. Lumilitaw ang mga ito na dilaw o puti sa mata.

Ang cardiac rhabdomyoma ay isang benign, hindi kanser na tumor na nabubuo nang magkakasama sa kalamnan ng puso.

Sino ang mas malamang na magkaroon nito?

Ang mga sanggol at batang may genetic na kondisyon na tinatawag na tuberous sclerosis ay nasa mas mataas na panganib na magkaroon ng cardiac rhabdomyomas. Sa katunayan, humigit-kumulang 8 sa 10 batang may cardiac rhabdomyomas ay mayroon ding tuberous sclerosis. Ang tuberous sclerosis ay isa ring napakabihirang genetic na kondisyon. Halimbawa, nakakaapekto ito sa humigit-kumulang 1 sa 6,000 bagong silang na sanggol sa Estados Unidos.

Walang nakitang ebidensya ang pananaliksik na ang kasarian, lahi, o etnisidad ay nakakaapekto sa paglitaw ng kondisyong ito.

Gaano kadalas ang kondisyong ito?

Ang mga cardiac rhabdomyomas ang pinakakaraniwang uri ng tumor sa puso sa mga sanggol at maliliit na bata. Gayunpaman, sa pangkalahatan, ang mga tumor sa puso ay napakabihirang kaya ang mga cardiac rhabdomyomas ay itinuturing na bihira . Ang mga tumor na nagsisimula sa puso mismo (tinatawag na 'mga pangunahing tumor sa puso') ay nakakaapekto sa wala pang isa sa 2,000 katao.

Bakit nagkakaroon ng cardiac rhabdomyoma?

Pinaniniwalaang ang mga cardiac rhabdomyomas ay sanhi ng mga pagbabagong henetiko na nangyayari bago pa man ipanganak . Ang mga pagbabagong henetiko na ito ay humahantong din sa isang kondisyong tinatawag na tuberous sclerosis. Ang mga taong may tuberous sclerosis ay may mga mutasyon sa mga gene na `TSC1` o `TSC2`. Ang pangunahing tungkulin ng dalawang gene na ito ay kontrolin ang pagbuo ng mga tumor sa katawan. Kaya, maraming mga batang may cardiac rhabdomyomas ang mayroon ding tuberous sclerosis.

Gayunpaman, ang ilang mga bata ay maaaring magkaroon ng cardiac rhabdomyoma nang walang tuberous sclerosis. Sa mga ganitong kaso, ang eksaktong sanhi ng tumor na ito ay hindi pa natutuklasan .

Ito ba ay isang bagay na nagmumula sa kapanganakan? Ito ba ay namamana?

Ang cardiac rhabdomyoma ay karaniwang congenital . Samakatuwid, ito ay itinuturing na congenital. Gayunpaman, hindi ito katulad ng namamana . Kung ang isang kondisyon ay namamana, maaari itong maipasa sa pamamagitan ng mga gene ng pamilya.

Ang cardiac rhabdomyoma ay maaaring namamana, ngunit hindi ito karaniwan. Ito ay dahil ang genetic na kondisyon na tinatawag na tuberous sclerosis, na nauugnay sa tumor na ito, ay kadalasang kusang nangyayari, nang walang anumang namamanang kaugnayan.

Ang isang magulang na may tuberous sclerosis ay may 50% na posibilidad na maipasa ito sa kanilang anak. Gayunpaman, ang "mana" na ito ay nakikita lamang sa halos isang-katlo ng mga pasyente ng tuberous sclerosis. Sa karamihan ng iba pang mga kaso, ang genetic mutation ay nangyayari sa unang pagkakataon sa isang bagong diagnosed na bata, na walang family history. Nangangahulugan ito na ang cardiac rhabdomyoma ay maaaring lumitaw kung minsan gaya ng inaasahan, at kung minsan ay bilang isang random na pangyayari nang walang anumang mga babala.

Maaaring mukhang kumplikado ito, ngunit tandaan, ang mga gene ay bahagi lamang ng kwento. Kung mayroon kang anumang mga katanungan o alalahanin tungkol sa cardiac rhabdomyoma o tuberous sclerosis, siguraduhing makipag-usap sa iyong doktor . Talakayin ang kasaysayan ng iyong pamilya at kung paano ito maaaring makaapekto sa iyo o sa iyong anak.

Ano ang mga sintomas nito?

Kadalasan, ang cardiac rhabdomyoma ay hindi nagdudulot ng anumang sintomas.Gayunpaman, napakabihirang mangyari, kung ang isang tumor o kumpol ng mga tumor ay lumaki, maaari itong magdulot ng mga problema sa loob ng puso ng sanggol at magdulot ng mga sintomas. Halimbawa, ang malalaking tumor ay maaaring humarang sa daloy ng dugo o makagambala sa ritmo ng puso. Kung mangyari ito habang nagbubuntis, maaari itong maging lubhang mapanganib sa sanggol sa sinapupunan. Maaari itong humantong sa pagpalya ng puso o isang malubhang kondisyon na tinatawag na hydrops .

Madalas na susuriin ng iyong doktor ang mga ganitong uri ng problema habang nagbubuntis gamit ang mga pagsusuri sa imaging.

Kung ang mga tumor na ito sa mga sanggol at maliliit na bata ay hindi kusang nawawala at magpapatuloy, o kung lumaki ang mga ito, maaari itong magdulot ng pagpalya ng puso o hindi regular na tibok ng puso (arrhythmias). Ito ay napakabihirang mangyari. Ngunit susubaybayan ng doktor ng iyong anak ang kondisyong ito upang makita kung may anumang problemang lumitaw.

Kung ang inyong anak ay magpakita ng alinman sa mga sumusunod na sintomas, tumawag agad sa 1990, o dalhin sila sa pinakamalapit na ospital:

• Pagbabago sa ritmo ng puso.
• Mabilis na tibok ng puso ( tachycardia ).
• Hirap sa paghinga o igsi ng paghinga, lalo na kapag nakahiga ( dyspnea ).
• Pananakit o paninikip ng dibdib na nababawasan sa pamamagitan ng pag-upo.
• Ubo.
• Pagkahilo o pagkahimatay.
• Pakiramdam ng pagod o panghihina.
• Pamamaga ng mga binti, bukung-bukong, o tiyan.

Paano mo ito nakikilala?

Ang cardiac rhabdomyoma ay nasusuri sa pamamagitan ng mga imaging test . Ang mga pagsusuring ito ay maaaring gawin habang nagbubuntis o pagkatapos ipanganak ang sanggol.

Mga pagsusuri upang masuri ang cardiac rhabdomyoma

Ang tumor na ito ay kadalasang unang natutukoy sa panahon ng prenatal ultrasound scan habang nagbubuntis. Ang tumor na ito ay nagsisimulang makita sa ultrasound sa pagitan ng 20 at 30 linggo ng pagbubuntis. Maaari rin itong matukoy gamit ang isang espesyal na scan na tinatawag na fetal echocardiogram . Ito rin ay isang uri ng ultrasound, ngunit partikular nitong hinahanap ang anumang problema sa puso habang ang fetus ay nabubuo sa sinapupunan.

Ang mga pagsusuring ginagamit upang masuri at masuri ang cardiac rhabdomyoma pagkatapos ipanganak ang isang sanggol ay kinabibilangan ng:

• Elektrokardiogram (EKG/ECG)
• Echocardiogram (echo)
• Magnetic Resonance Imaging (MRI)

Maaaring kailanganin ng iyong anak na sumailalim sa mga regular na pagsusuri, tulad ng EKG o echo. Babantayan ng doktor ang mga cyst upang makita kung kusang lumiliit ang mga ito . Anumang mga cyst na hindi nawawala nang kusa ay kailangang gamutin.

Ang cardiac rhabdomyoma ay kadalasang napagkakamalang tuberous sclerosis.Maaaring ito ang unang senyales ng sakit. Samakatuwid, maaaring kailanganin ang mga karagdagang pagsusuri upang makita kung ang bata ay may mga sintomas ng tuberous sclerosis sa ibang bahagi ng katawan.

Kung ang iyong anak ay nasuring may tuberous sclerosis, kausapin ang iyong doktor tungkol sa genetic testing . Minsan, ang mga magulang ay maaaring may kondisyon na napakabanayad at hindi kailanman nasuring mayroon nito. Kaya, maaaring gusto ng iyong doktor na makita kung ikaw o ang iyong kapareha ay may gene mutation na nagdudulot ng sakit.

Ano ang mga paggamot?

Ang magandang balita ay ang mga cardiac rhabdomyomas ay kadalasang lumiliit at nawawala nang kusa , kaya hindi na kailangan ng paggamot . Sa karamihan ng mga kaso, ang mga tumor na ito ay umabot na sa kanilang pinakamataas na laki sa oras na ipanganak ang sanggol. Pagkatapos nito, ang mga tumor ay kusang lumiliit, nang hindi nagdudulot ng anumang problema.

Gayunpaman, napakabihirang makagambala ang mga tumor na ito sa paggana ng puso at nangangailangan ng paggamot. Minsan maaari itong mangyari habang nagbubuntis. Sa ganitong mga kaso, maaaring kailanganin ng ina na uminom ng gamot upang paliitin ang tumor.

Minsan, maaaring magkaroon ng mga problema pagkatapos ipanganak ang sanggol. Kung ang cyst o kumpol ng cyst ay hindi kusang nawawala, o kung ito ay lumaki, maaari itong makagambala sa paggana ng puso ng sanggol. Maaari itong magdulot ng pagpalya ng puso o hindi regular na tibok ng puso (arrhythmia).

Kung gayon, maaaring kailanganin ng iyong anak ang mga gamot tulad ng mga ito:

• Mga inhibitor ng angiotensin-converting enzyme (ACE)
• Diuretics (ito ay mga gamot na nag-aalis ng labis na likido sa katawan)
• Gamot na panlaban sa arrhythmia

Tatalakayin sa iyo ng iyong doktor ang mga opsyon sa paggamot at tutulungan kang pumili ng plano na pinakamainam para sa iyong anak. Bihirang kailanganin ang operasyon .

Ano ang pananaw para sa mga may ganitong kondisyon? (Outlook)

Karamihan sa mga taong may cardiac rhabdomyoma ay hindi nangangailangan ng paggamot . Gayunpaman, kung mayroon silang iba pang mga kondisyon, tulad ng tuberous sclerosis, maaari itong makaapekto sa kanilang kalusugan sa hinaharap.

Kung ang iyong anak ay may tuberous sclerosis, kakailanganin niya ng regular na medikal na pagsusuri at mga pagsusuri . Para sa ilang mga tao, ang kondisyon ay napakabanayad lamang, at maaaring hindi mapansin. Para sa iba, maaari itong magdulot ng malubhang komplikasyon at malubhang makaapekto sa kalidad ng buhay. Kakausapin ka ng iyong doktor tungkol sa mga partikular na pangangailangang medikal at prognosis ng iyong anak. Sama-sama, maaari ninyong bumuo ng pinakamahusay na posibleng plano ng pangangalaga para sa iyong anak.

Ano ang dapat kong itanong sa doktor?

Kausapin ang iyong doktor tungkol sa kondisyon at pananaw ng iyong sanggol. Kung ikaw ay nasuring may cardiac rhabdomyoma habang nagbubuntis, maaaring hindi mo alam kung saan magsisimula. Malamang na ipapaliwanag ng iyong doktor ang maraming bagay bago ka pa man magtanong. Gayunpaman, makakatulong ang pagtatanong ng mga tulad nito upang makakuha ng karagdagang impormasyon:

• Paano namin masusubaybayan ang rhabdomyoma ng aking anak?
• Kakailanganin ba ng aking anak ng gamot o operasyon?
• May tuberous sclerosis ba ang anak ko?
• Paano makakaapekto ang tuberous sclerosis sa aking anak?
• Dapat ba akong magpa-genetic test para sa tuberous sclerosis?
• Maaari mo ba akong ikonekta sa isang support group na tumutulong sa mga taong may tuberous sclerosis?

Ang pagkaalam na ang iyong anak ay may kondisyong medikal ay maaaring mas nakakatakot kaysa sa pagkakaroon nito mismo. Ngunit sa pamamagitan ng tamang impormasyon at mga mapagkukunan, matutulungan mo ang iyong anak na pamahalaan ang kondisyon at gumaling . Kung ang iyong anak ay may cardiac rhabdomyoma, kausapin ang iyong doktor upang matuto nang higit pa. Maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng isang estratehiya na tinatawag na "watchful waiting," na kinabibilangan ng pagbabantay sa mga bukol at pagtingin kung kusang mawawala ang mga ito . Sa maraming mga kaso, ang pamamaraang ito lamang ang kailangan. Gayunpaman, kung kinakailangan ang paggamot, ipapaalam sa iyo ng iyong doktor.

Buod (Mensahe para sa Pag-uwi)

Mahal na Nanay at Tatay, Bagama't maaaring nakakatakot ang pangalang Cardiac Rhabdomyoma, tandaan na ito ay kadalasang isang benign at hindi kanserong tumor . Ito ay karaniwan lalo na sa mga sanggol, at kadalasan ay kusang nawawala nang walang anumang paggamot .

Ang pinakamahalaga ay manatiling kalmado, sundin ang payo ng doktor, at regular na makipag-ugnayan sa iyong doktor tungkol sa kondisyon ng iyong anak. Maging mulat sa mga kaugnay na kondisyon tulad ng tuberous sclerosis, at magpa-check-up at sumailalim sa mga kinakailangang pagsusuri.

Sana ay mabilis na gumaling ang inyong anak!

Rhabdomyoma sa Puso , Rhabdomyoma sa Puso, Mga Tumor sa Puso, Sakit sa Puso ng Sanggol, Tuberous Sclerosis, Tuberous Sclerosis, Sakit sa Puso ng Sanggol