Medyo nag-aalala ka ba tungkol sa hugis ng ulo ng iyong sanggol? Pag-usapan natin ang tungkol sa Craniosynostosis

Naranasan mo na bang mag-alala o maging mausisa tungkol sa hugis ng ulo ng iyong anak? Siguro medyo kakaiba ang hitsura ng iyong ulo, o patag ang isang bahagi, o nakausli ang iyong noo? Normal lang para sa isang ina o ama na makaramdam ng kaunting takot kapag nakakita sila ng ganoon. Ngayon ay pag-uusapan natin ang isang espesyal na kondisyon na maaaring magdulot ng mga pagbabago sa hugis ng ulo. Iyan ay isang kondisyon na tinatawag ng mga doktor na craniosynostosis . Huwag mag-alala, pag-uusapan natin ito nang simple at sa paraang mauunawaan mo.

Ano ang Craniosynostosis?

Sa madaling salita, ang craniosynostosis ay isang kondisyon kung saan ang mga kasukasuan sa bungo ng iyong sanggol, na tinatawag na mga suture, ay nagsasara nang wala sa panahon at nagsasama-sama. Ito ay isang congenital birth defect , ibig sabihin ay naroroon na ito pagkapanganak.

Ngayon, isipin na ang ulo ng isang bagong silang na sanggol ay binubuo ng ilang mga buto na magkakasama na parang mga piraso ng isang palaisipan. May maliliit na puwang sa pagitan ng mga butong ito. Sa medisina, tinatawag natin ang mga puwang na ito na "mga tahi." Napakahalaga ng mga tahi na ito. Dahil, habang lumalaki ang utak ng sanggol, pinapayagan ng mga tahi na ito ang ulo na lumaki kasama nito. Maaaring narinig mo na ang tungkol sa isang malambot na bahagi sa tuktok ng ulo ng isang sanggol na tinatawag na "fontanelle" (o malambot na bahagi) . Ang mga lugar na ito ay nabubuo dahil ang mga butong ito ay hindi maayos na nagsanib-puwersa. Karaniwan, ang mga tahi na ito ay ganap na nagsasara sa edad na 2 o 3, at ang mga buto ng bungo ay nagiging masikip.

Gayunpaman, sa isang sanggol na may craniosynostosis, ang isa o higit pa sa mga tahi na ito ay nagsasara nang masyadong mabilis, na pinagsasama ang mga buto bago pa man ganap na mabuo ang utak. Ano ang mangyayari pagkatapos? Ang ulo ay humihinto sa paglaki sa mga lugar kung saan masyadong mabilis na nagsasara ang mga tahi. Gayunpaman, ang ulo ay patuloy na lumalaki sa mga lugar kung saan bukas pa rin ang mga tahi. Ito ang dahilan kung bakit ang mga sanggol na may craniosynostosis ay may kakaibang hugis ng ulo, na nagkakaroon ng iba't ibang hugis.

Ang pangunahing problema na maaaring mangyari mula rito ay ang pagtaas ng intracranial pressure. Isipin, ang utak ng sanggol ay patuloy na lumalaki, ngunit walang sapat na espasyo sa loob ng ulo para dito lumaki. Pagkatapos ay itinutulak ang utak. Ang pagtaas ng presyon na ito ay maaaring limitahan ang paglaki ng utak, makapinsala sa tisyu ng utak, at sa gayon ay makaapekto sa pag-unlad ng sanggol. Kaya naman napakahalagang gamutin agad ang kondisyong ito.

Ano ang mga uri ng craniosynostosis?

Mayroong ilang uri ng craniosynostosis. Ang mga ito ay natutukoy sa pamamagitan ng kung aling tahi sa bungo ang pinakamabilis na nagsasara. Ang hugis ng ulo ng sanggol ay nagbabago nang naaayon.

• Sagittal craniosynostosis: Ito ang pinakakaraniwang uri.Nakakaapekto ito sa gitnang tahi sa itaas ng ulo, na tumatakbo mula harap hanggang likod. Kapag ang tahi na ito ay masyadong mabilis na nagsasara, ang ulo ng sanggol ay magkakaroon ng pahaba at makitid na hugis ('scaphocephaly') . Ang noo ay maaaring magmukhang malapad.
• Coronal craniosynostosis: Nakakaapekto ito sa isa sa mga tahi na tumatakbo mula sa mga tainga hanggang sa tuktok ng ulo (sa isa o magkabilang gilid). Sa ganitong uri, ang noo ng sanggol ay maaaring patagin sa isang gilid at ang ulo ay maaaring magkaroon ng malawak na hugis .
• Lambdoid craniosynostosis: Nakakaapekto ito sa tahi sa likod ng ulo. Sa ganitong uri , ang likod ng ulo ng sanggol ay nagiging patag ang hugis (plagiocephaly) .
• Metopic craniosynostosis: Nakakaapekto ito sa tahi na tumatakbo mula sa tuktok ng ilong hanggang sa tuktok ng noo. Sa ganitong uri, ang ulo ng sanggol ay maaaring magkaroon ng hugis tatsulok . Maaari rin itong magmukhang isang tagaytay na tumataas mula sa gitna ng noo.

Gaano kadalas ang kondisyong ito?

Ang craniosynostosis ay hindi isang pangkaraniwang kondisyon. Ayon sa mga estadistika sa Estados Unidos, ang kondisyong ito ay nakakaapekto sa humigit-kumulang isa sa 2,500 bata . Ang kondisyong ito ay nakikita rin sa Sri Lanka.

Ano ang mga sintomas ng Craniosynostosis?

Ang pangunahin at pinakahalatang sintomas ng kondisyong ito ay ang abnormal na hugis ng bungo ng sanggol. Karaniwan, ang ating mga ulo ay bilog. Sa kondisyong ito, ang ilang bahagi ng ulo ng sanggol ay maaaring magmukhang ganito:

• Pagpahaba
• Pagiging tatsulok
• Pagpapaliit
• Pagpapatag

Bilang karagdagan, makikita ang iba pang mga tampok:

• Wala o napakaliit ng malambot na bahagi ng sanggol (fontanelle).
• Kapag hinawakan mo ang ulo ng sanggol , parang may matigas at nakataas na tagaytay kung saan naroon ang mga tahi.
• Pagkawala ng simetriya sa mga katangian ng mukha (hal., ang isang mata ay nakaposisyon nang mas mataas o mas mababa kaysa sa isa).
• Mas maliit kaysa sa normal ang sukat ng ulo ng sanggol para sa kanilang edad.

Kung minsan, ang craniosynostosis ay maaaring maiugnay sa isa pang pinagbabatayan na kondisyon sa kalusugan. Sa kasong ito, maaari ka ring makaranas ng mga sintomas tulad ng:

• Mga sintomas ng epilepsy ('Mga Seizure').
• Mga problema sa pag-unlad ng kognitibo.
• Kapansanan sa paningin o pagkabulag.

Ano ang mga sanhi ng craniosynostosis?

Sa katunayan, hindi pa rin alam ng mga mananaliksik kung ano ang eksaktong sanhi nito. Minsan, ito ay sanhi ng isang random na pagbabago sa henetiko (pagbabago o pagkakaiba-iba ng gene) . Bihira, ang pagbabagong henetiko na ito ay maiuugnay sa kasaysayan ng pamilya.

Natuklasan ng mga doktor na ang mga bagay na ito ay maaaring mag-ambag sa pag-unlad ng craniosynostosis:

• Presyon mula sa labas ng bungo habang ang sanggol ay nasa sinapupunan.
• Mga abnormalidad sa pag-unlad ng mga lamad na nakapalibot sa anit at sa base ng bungo.
• Isang pinagbabatayan na kondisyong henetiko.

Ano ang mga kondisyong henetiko na nagdudulot ng craniosynostosis?

Ang craniosynostosis ay maaaring mangyari bilang sintomas ng ilang partikular na kondisyong henetiko. Ang ilang halimbawa ay:

• Sindrom ng Apert
• Sindrom ng karpintero
• Sindromang Crouzon
• Sindromang Pfeiffer
• Sindromang Saethre-Chotzen

Medyo masalimuot ang mga terminong medikal na ito, ngunit ipapaliwanag ito ng iyong doktor nang mas detalyado.

Mayroon bang anumang mga salik sa panganib?

Natuklasan ng pananaliksik na ang mga sumusunod ay maaaring magpataas ng panganib ng pagkakaroon ng sanggol na may craniosynostosis:

• Sakit sa thyroid: Para sa mga inang ginagamot para sa sakit sa thyroid habang nagbubuntis.
• Ilang gamot: Para sa mga inang umiinom ng mga gamot sa pertilidad tulad ng clomiphene citrate bago o sa mga unang bahagi ng pagbubuntis.

Buntis ka man o nagpaplanong magbuntis, napakahalagang kausapin ang iyong doktor kung paano mapanatili ang mabuting kalusugan habang nagbubuntis.

Ano ang mga posibleng komplikasyon ng Craniosynostosis?

Ang kondisyong ito ay maaaring humantong sa ilang mga komplikasyon, kaya naman mahalaga ang agarang paggamot.

• Tumaas na presyon sa loob ng bungo ng sanggol (intracranial pressure).
• Mga pagkaantala sa pag-unlad o kapansanan sa intelektwal.
• Hirap sa paghinga.

Ang ilang mga bata ay maaaring may mga problema sa pagpapahalaga sa sarili at imahe ng katawan , mayroon man silang asymmetry ng mukha o ibang hugis ng ulo kaysa sa ibang mga bata. Sa ganitong mga kaso, ang mga grupo ng suporta, pagpapayo, at psychotherapy ay makakatulong sa bata na magkaroon ng positibong imahe sa sarili.

Paano ito nasusuri ng mga doktor? (Diagnosis)

Pagkatapos ipanganak ang iyong sanggol, magsasagawa ang doktor ng pisikal na pagsusuri . Susuriin nila ang mga malalambot na bahagi (fontanelles) sa ulo ng sanggol, at kung may anumang bukol o umbok kung saan nagsara ang mga tahi. Susukatin din nila ang circumference ng ulo ng sanggol.

Kung may anumang pagdududa mula sa mga pagsusuring ito, maaaring isagawa ang X-ray o CT scan upang kumpirmahin ang diagnosis.

Kung hindi ito matukoy pagkapanganak, maaaring matuklasan ito ng iyong doktor sa mga regular na pagbisita para sa mga bata habang lumalaki ang iyong sanggol. Maaari mong mapansin na ang ulo ng iyong sanggol ay hindi lumalaki nang kasing bilis ng iba pang bahagi ng kanilang katawan, o hindi nila natutugunan ang mga developmental milestone para sa kanilang edad.

Kung mayroon kang anumang mga alalahanin tungkol sa iyong sanggol, huwag mag-atubiling banggitin ang mga ito kapag pumunta ka sa klinika ng doktor. Magsasagawa ang doktor ng mga kinakailangang pagsusuri at tutukuyin ang eksaktong sitwasyon.

Ano ang mga paggamot para sa craniosynostosis?

Ang mga opsyon sa paggamot ay depende sa uri ng craniosynostosis, ang kalubhaan ng kondisyon, at mga sintomas na nakakaapekto sa bata.

• Terapiya gamit ang helmet: Ang ilang mga sanggol na may banayad na craniosynostosis ay maaaring lagyan ng espesyal na medikal na helmet . Ang helmet na ito ay naglalapat ng banayad na presyon sa bungo, na nakakatulong upang itama ang hugis ng bungo sa paglipas ng panahon.
• Operasyon: Sa karamihan ng mga kaso, ang pangunahing paggamot para sa kondisyong ito ay operasyon. Ginagawa ang operasyon upang itama ang hugis ng bungo ng sanggol, bawasan ang tumaas na presyon sa loob ng bungo, at hayaang lumaki ang utak ng sanggol. Ang uri ng operasyon at ang pinakamahusay na oras upang maisagawa ito ay tinutukoy ng siruhano. Maaaring isagawa ang operasyon sa loob ng unang taon ng sanggol .
• Suportadong therapy: Maaaring kailanganin ang mga karagdagang therapy tulad ng physical therapy, occupational therapy, at speech therapy upang matulungan ang sanggol na maabot ang mga milestone sa pag-unlad na naaangkop sa edad.

Mayroon bang anumang mga side effect ng operasyon?

Hindi bihira ang mga side effect mula sa operasyon. Gayunpaman, sa mga bihirang kaso, maaaring mangyari ang mga sumusunod:

• Embolismo ng hangin (bula ng hangin)
• Asymmetry
• Pagdurugo mula sa sugat ('wound dehiscence'), labis na pagdurugo (maaaring mangailangan ng pagsasalin ng dugo)
• Pamumuo ng dugo
• Mga depekto o iregularidad ng buto
• Pagtagas ng cerebrospinal fluid
• Mataas na temperatura ng katawan (hyperthermia)
• Impeksyon
• Pangangailangan para sa pangalawang operasyon
• Mga sintomas ng epilepsy ('Seizures')

Bagama't napakabihirang mangyari ang mga komplikasyon na ito, kung minsan ay maaari itong magdulot ng panganib sa buhay at humantong sa maagang pagkamatay.

Normal lang na matakot kapag may naririnig kang maliit na bata, lalo na ang isang sanggol, na sumasailalim sa operasyon. Ngunit tandaan, ang mga doktor ng iyong sanggol ay palaging nagsisikap na gawin ang pinakamabuti para sa iyong anak. Ang pangkat medikal, kabilang ang mga siruhano, ay lubos na sinanay at may karanasan sa ganitong uri ng operasyon. Isinasagawa nila ang mga operasyong ito nang may lubos na pag-iingat, na binabawasan ang panganib ng mga komplikasyon.

Kailan ako dapat magpatingin sa doktor?

Magpatingin agad sa doktor kung ang iyong anak ay nagpapakita ng mga sintomas ng craniosynostosis:

• Kung ang ulo ay hindi bilog, o may ibang hugis kaysa sa inaasahan .
• Kung naantala ang mga mahahalagang pangyayari sa pag-unlad .
• Kung may matataas na tagaytay sa ulo.

Kung ang inyong anak ay na-diagnose na may craniosynostosis, kung siya ay nakakaranas ng mga sintomas ng epilepsy (mga seizure) o nahihirapang huminga , tumawag agad sa 911 (1990 Suwaseriya sa Sri Lanka) o pumunta sa pinakamalapit na emergency room.

Ano ang dapat kong itanong sa aking doktor?

Maaari mong itanong sa doktor ng iyong anak ang mga sumusunod:

• Ano ang malamang na sanhi ng kondisyong ito na tinatawag na craniosynostosis?
• Anong paggamot ang inirerekomenda mo?
• Ano ang mga panganib ng operasyon?
• Ano ang mangyayari kung magdesisyon tayong huwag magpa-opera?
• Nakakaapekto ba ang hugis ng ulo ng aking sanggol sa paggana ng utak?
• Kung magkakaroon ako ng isa pang anak, ano ang posibilidad na magkaroon din ng ganitong kondisyon ang batang iyon?

Ano ang kinabukasan ng mga batang ito? (Prognosis)

Ang prognosis ng isang bata ay maaaring mag-iba depende sa pangkalahatang kalusugan ng bata at kung gaano karaming tahi ang nakasarang sa bungo. Karamihan sa mga bata ay maaaring asahan ang isang mahusay na paggaling kung sila ay masuri at magagamot nang maaga. Ang paggamot, lalo na sa unang taon ng sanggol, ay maaaring mabawasan ang mga problema sa pag-unlad.

Kung ang craniosynostosis ay sintomas ng isang pinagbabatayan na genetic na kondisyon, maaaring bahagyang magkaiba ang kinabukasan ng bata. Ang iyong doktor ay makapagbibigay sa iyo ng pinakamahusay na impormasyon tungkol dito.

Ano ang inaasahang haba ng buhay ng isang taong may Craniosynostosis?

Karamihan sa mga sanggol na nasuring may craniosynostosis ay may normal na habang-buhay , lalo na kung matutukoy at magagamot ng mga doktor ang kondisyon sa loob ng mga unang ilang taon ng buhay. Gayunpaman, ang haba ng buhay ng bawat bata ay maaaring mag-iba depende sa kalubhaan ng kondisyon.

Maaari bang maiwasan ang Craniosynostosis?

Sa kasalukuyan ay walang nalalamang paraan upang maiwasan ang kondisyong ito. Ang ilang prenatal genetic testing na ginagawa habang nagbubuntis ay maaaring matukoy ang mga pagbabago sa genetiko na maaaring humantong sa kondisyong ito. Maaaring turuan ka ng isang genetic counselor tungkol sa iyong mga panganib sa genetiko bago ka mabuntis at tungkol sa mga opsyon sa paggamot kung ang iyong sanggol ay ipinanganak na may ganitong kondisyon.

Panghuli, mga bagay na dapat tandaan (Mensahe para sa Pag-uwi)

Bilang mga bagong magulang, normal lang na makaramdam ng pagkabalisa at takot kapag nalaman mong may kondisyong pangkalusugan ang iyong sanggol tulad ng craniosynostosis. Gayunpaman, ang medical team ng iyong sanggol ang mag-a-diagnose ng kondisyon at gagawa ng plano sa paggamot upang maiwasan ang mga komplikasyon na maaaring makaapekto sa pag-unlad ng utak ng iyong sanggol. Sa napapanahong paggamot, karamihan sa mga sanggol na may craniosynostosis ay lalaki nang malusog at maayos. Kung mayroon kang anumang mga katanungan tungkol sa kung paano mo matutulungan ang iyong sanggol, kausapin ang doktor ng iyong sanggol. Hindi ka nag-iisa, at ang mga doktor, nars, at, kung kinakailangan, ang mga tagapayo ay nariyan upang tulungan ka.

` Craniosynostosis, bungo, ulo ng sanggol, mga tahi, pag-unlad ng utak, operasyon, mga depekto sa kapanganakan, hugis ng bungo, fontanelle