Pag-usapan natin ang Lynch Syndrome, na nagpapataas ng panganib ng kanser?

Narinig mo na ba ang Lynch Syndrome? Maaaring medyo bago sa iyo ang pangalang ito. Ngunit ito ay isang genetic na kondisyon na naipapasa mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon na lubos na nagpapataas ng ating panganib na magkaroon ng kanser. Pinapataas nito ang panganib na magkaroon ng kanser, lalo na bago ang edad na 50. Normal lang na makaramdam ng kaunting takot kapag naririnig mo ang mga salitang "baka magkaroon ka ng kanser". Ngunit ang pinakamahalaga ay ang maging may sapat na kaalaman tungkol sa mga ganitong kondisyon. Kaya ngayon ay pag-uusapan natin ito nang simple, sa paraang mauunawaan mo.

Sa madaling salita, ano ang Lynch Syndrome?

Isipin na ang ating katawan ay parang isang masalimuot na makina na gumagana ayon sa isang malaking aklat ng mga tagubilin (DNA). Ang ating mga gene ay parang mga letra sa aklat ng mga tagubiling ito. Minsan, may mga pagkakamali sa aklat ng mga tagubiling ito, o 'mga pagkakamali sa pagta-type'. Sa medisina, ito ay tinatawag na genetic mutations.

Ang Lynch syndrome ay isang kondisyong dulot ng genetic mutation. Ang ating katawan ay may espesyal na uri ng gene na nakakakita at nagkukumpuni ng mga pagkakamali sa ating DNA. Ito ay tinatawag na "mismatch repair (MMR)" gene. Para itong isang "repair team" sa ating katawan. Ang isang taong may Lynch syndrome ay may depekto sa isa sa mga gene sa "repair team" na ito. Samakatuwid, ang mga pagkakamali sa DNA ay hindi naaayos nang maayos. Ang mga selulang may ganitong mga pagkakamali ay naiipon at sa paglipas ng panahon, mas malamang na maging kanser ang mga ito.

Ang kondisyong ito ay maaaring makaapekto sa sinuman. Dahil ito ay isang genetic na kondisyon. Minsan maaari mong manahin ang depektibong gene na ito mula sa iyong ina o ama. Bihirang-bihira, ang genetic mutation na ito ay maaaring mangyari sa katawan ng isang bagong tao nang walang sinuman sa pamilya. Kung titingnan mo ang mga estadistika sa isang bansang tulad ng Amerika, tinatayang humigit-kumulang isa sa 279 na tao ang may ganitong kondisyon.

Anong mga sintomas ang maaaring maranasan ng isang taong may Lynch syndrome?

Ang mahalagang tandaan dito ay ang Lynch syndrome ay walang anumang partikular na sintomas. Sa halip, ito ay isang sintomas ng mga kanser na dulot ng kondisyon. Ang pinakakaraniwan sa mga ito ay ang colorectal cancer.

Kaya, narito ang ilang karaniwang sintomas na maaaring nauugnay sa colorectal cancer:

Anong mga uri ng kanser ang maaaring umunlad dahil sa kondisyong ito?

Ang Lynch syndrome ay hindi isang kondisyon na nagbubukas ng pinto sa iisang uri lamang ng kanser. Pinapataas nito ang panganib na magkaroon ng kanser sa maraming iba't ibang bahagi ng katawan. Ang mga organong nasa panganib ay maaaring mag-iba depende sa may depektong gene. Ang 'MLHL', 'MSH2', 'MSH6', 'PMS2' at 'EPCAM' ang limang pangunahing gene na kasangkot.

Nasa ibaba ang ilang uri ng kanser na pinapataas ng Lynch syndrome ang panganib.

Medyo naiiba ang mga kanser sa colon na dulot ng Lynch syndrome. Mas mabilis silang lumaki kaysa sa mga kanser na karaniwang nabubuo.Bagama't inaabot ng humigit-kumulang 10 taon bago maging kanser ang maliit na polyp ng isang normal na tao, inaabot lamang ito ng isa o dalawang taon para sa isang taong may Lynch syndrome.

Gayundin, dahil sa kondisyong ito, ang isang taong dating nagkaroon ng colorectal cancer at gumaling ay may mas mataas na panganib na magkaroon muli ng parehong uri ng kanser.

Paano ito naipapasa sa mga henerasyon?

Ang Lynch syndrome ay isang kondisyon na naipapasa mula sa isang henerasyon patungo sa isa pa sa paraang "autosomal dominant". Nangangahulugan lamang ito na kahit isa lamang sa mga magulang , maging ang ina o ang ama, ang may depektibong gene, mayroong 50% na posibilidad na manahin ito ng bata. Nangangahulugan ito na ang bawat bata ay may 50% na posibilidad na manahin ito at 50% na posibilidad na hindi ito manahin.

Samakatuwid, kung ikaw o ang isang miyembro ng iyong pamilya ay nasuring may Lynch syndrome, napakahalagang ipaalam ito sa iba pang miyembro ng iyong pamilya. Lalo na sa iyong mga kapatid, anak, at magulang ang tungkol sa panganib na ito. Ang pagrekomenda sa kanila sa genetic testing at counseling ay maaaring makapagligtas pa ng kanilang buhay.

Paano ko malalaman kung mayroon akong ganitong kondisyon? Anong mga pagsusuri ang dapat kong gawin?

Ang pinakamahusay na paraan upang kumpirmahin kung mayroon kang Lynch syndrome ay ang pagsasagawa ng genetic testing . Karaniwan itong kinabibilangan ng pagkuha ng sample ng dugo. O kaya naman ay kukuha ng buccal swab mula sa loob ng iyong bibig. Matutukoy nang tumpak ng pagsusuring ito kung mayroon kang mutation sa mga gene na napag-usapan natin kanina, tulad ng MLHL at MSH2.

Kung ikaw ay nasuring may Lynch syndrome, ang susunod na pinakamahalagang bagay ay ang regular na pagpapasuri upang matukoy nang maaga ang kanser. Ang iyong doktor ay bubuo ng iskedyul ng pagsusuri na tama para sa iyo.

Paano ginagamot ang Lynch syndrome?

Sa kasalukuyan, wala pang lunas para sa genetic condition na Lynch syndrome. Samakatuwid, ang pangunahing pokus ng paggamot ay ang pagtuklas at pag-alis ng mga selula ng kanser sa katawan sa pamamagitan ng operasyon. Kung ang kanser ay matutukoy at maaalis bago ito kumalat sa ibang bahagi ng katawan, ang mga resulta ay magiging lubos na matagumpay.

Nangangailangan ito ng isang pangkat ng mga doktor na may iba't ibang disiplina. Halimbawa, ang mga gastroenterologist, surgeon, gynecologic oncologist, at oncologist ay nagtutulungan upang gamutin ang kondisyong ito.

Ang ilang mga tao, lalo na ang mga babaeng nakapag-pamilya na, ay pinipiling sumailalim sa hysterectomy o oophorectomy bago pa man magkaroon ng anumang sakit upang mabawasan ang kanilang panganib na magkaroon ng kanser sa matris o obaryo sa hinaharap. Gayundin, ang mga may mataas na panganib na magkaroon ng kanser sa colon ay maaaring pumili na sumailalim sa colectomy. Ito ay mga personal na desisyon, at dapat gawin pagkatapos ng masusing talakayan sa iyong doktor.

Pareho ba ang Lynch syndrome at HNPCC?

Maaaring narinig mo na rin ang pangalang 'HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer)'. Ang Lynch syndrome at HNPCC ay kadalasang ginagamit nang palitan, ngunit mayroong bahagyang teknikal na pagkakaiba sa pagitan ng dalawa.

Sa madaling salita, ang pangalang HNPCC ay ginagamit batay sa kasaysayan ng pamilya. Ibig sabihin, kung ilang miyembro ng isang pamilya ang nagkaroon ng ganitong uri ng kanser, ang pamilyang iyon ay sinasabing may HNPCC. Ngunit ang Lynch syndrome ay ang pangalang ibinibigay pagkatapos matukoy ang partikular na mutasyon ng gene na sanhi nito. Kaya, lahat ng miyembro ng isang pamilya na may HNPCC ay maaaring magkaroon ng mutasyon ng gene ng Lynch syndrome. Gayundin, ang isang taong nagkakaroon ng bagong mutasyon ng gene nang walang ibang miyembro ng pamilya ay masasabi ring may Lynch syndrome.

Walang may gustong marinig ang mga salitang, "May kanser ka." Maaaring marinig na rin ito ng isang taong may Lynch syndrome sa isang punto ng kanilang buhay. Ngunit hindi pa ito ang katapusan ng mundo. Kung alam mo ang iyong kondisyon, makipagtulungan sa iyong doktor, at regular na magpapa-screening para sa kanser, anumang kanser ay maaaring matukoy at magamot sa pinakamaagang yugto nito. Ang maagang pagtuklas at paggamot ang pinakamahusay na paraan upang mamuhay nang malusog at masayang buhay.