Alamin natin ang tungkol sa Lynch Syndrome, na nagpapataas ng iyong panganib na magkaroon ng kanser.

Narinig mo na ba ang terminong "Lynch Syndrome"? Maaaring bago ito sa iyo. Ngunit mahalagang malaman nating lahat. Sa madaling salita, ang Lynch Syndrome ay isang kondisyon na nagpapataas ng panganib na magkaroon ng kanser dahil sa ilang pagbabago sa ating mga gene. Sa partikular, pinapataas nito ang panganib na magkaroon ng kanser bago ang edad na 50. Kaya, pag-usapan natin ito nang mas detalyado, ha?

Ano nga ba ang Lynch Syndrome? Sino ang nagkakaroon nito?

Ang Lynch syndrome ay isang genetic na kondisyon na namamana . Ibig sabihin, ito ay sanhi ng genetic mutation sa mga gene na minana natin mula sa ating ina o ama. Isipin na kapag naghahati ang ating mga selula, minsan ay maaaring mangyari ang maliliit na pagkakamali. Ang ating mga katawan ay may mga espesyal na gene na nakakakita at nagtatama sa mga pagkakamaling ito. Ang mga ito ay tinatawag na 'Mismatch Repair genes' (MMR genes). Ang isang taong may Lynch syndrome ay may depekto sa isa o higit pa sa mga 'MMR' gene na ito. Kung gayon, ang iba pang mga pagkakamali ay hindi na maitama kapag naghahati ang mga selulang iyon. Ang mga nasirang selulang ito ay naiipon at nagiging kanser .

Maaari itong mangyari kahit kanino. Dahil ito ay genetic. Minsan, kahit na walang sinuman sa pamilya ang nagkaroon ng kondisyong ito dati, maaaring magkaroon ito ng isang tao dahil sa isang random na genetic mutation. Nangangahulugan ito na kahit walang family history, hindi ibig sabihin na hindi ito mangyayari.

Ayon sa estadistika sa Estados Unidos, humigit-kumulang isa sa 279 na tao ang maaaring may Lynch syndrome. Sinasabing humigit-kumulang 4,000 kaso ng colorectal cancer at humigit-kumulang 1,800 kaso ng endometrial cancer ang sanhi ng Lynch syndrome bawat taon. Napakahalagang malaman din ang kondisyong ito sa Sri Lanka.

Ano ang mga sintomas ng Lynch syndrome?

Ang mga sintomas ay maaaring mag-iba depende sa kalubhaan ng kondisyon at uri ng kanser na nagdudulot nito. Ang pinakakaraniwang sintomas ng kanser sa colorectal ay kinabibilangan ng:

• Dugo sa iyong dumi.
• Pagtitibi .
• Pananakit o pagkirot ng tiyan.
• Pagtatae o dumi na mas maliit kaysa sa normal.
• Madalas na pakiramdam ng matinding pagkapagod ('Pagod').
• Pakiramdam na busog o namamaga.
• Pagduduwal o pagsusuka.

Ang mahalaga ay ang ilang mga tao ay maaaring hindi magpakita ng anumang sintomas hangga't hindi pa lumalala ang kanser. Samakatuwid, kung mayroon kang alinman sa mga sintomas na ito, dapat kang magpatingin agad sa doktor .

Anong mga uri ng kanser ang maaaring sanhi ng Lynch syndrome?

Maaari itong makaapekto sa maraming organo. Narito ang ilang uri ng kanser na maaaring sanhi ng Lynch syndrome:

• Kanser sa utak
• Kanser sa colon at rectal - Ito ang pangunahin.
• Kanser sa apdo
• Kanser sa atay
• Kanser sa obaryo
• Cancer sa lapay
• Kanser sa prostate
• Kanser sa balat
• Kanser sa maliit na bituka
• Kanser sa tiyan
• Kanser sa itaas na bahagi ng daanan ng ihi
• Kanser sa matris (endometrial) - Isa pang uri ng kanser na karaniwang nakakaapekto sa mga kababaihan.

Ang mutasyon kung saan naroroon ang gene (`gene`) ang nagtatakda kung aling organ ang may mas mataas na panganib na magkaroon ng kanser. Mayroong limang pangunahing gene na nauugnay sa Lynch syndrome. Ang mga ito ay: `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` at `EPCAM`.

Ang kanser sa colon na dulot ng Lynch syndrome ay maaaring umusbong nang mas maaga (sa loob ng 1-2 taon) kaysa sa pangkalahatang populasyon. Karaniwang inaabot ng humigit-kumulang 10 taon bago umusbong ang kanser sa colon. Gayundin, ang isang taong nagkaroon ng kanser sa colon ay may mas mataas na panganib na magkaroon muli ng kanser . Mayroong humigit-kumulang 15% na panganib sa loob ng 10 taon pagkatapos ng operasyon para sa unang kanser, humigit-kumulang 40% na panganib sa loob ng 20 taon, at humigit-kumulang 60% na panganib pagkatapos ng 30 taon.

Ano ang sanhi ng Lynch syndrome?

Gaya ng nabanggit kanina, ang pangunahing sanhi nito ay isang genetic mutation sa isa o higit pa sa limang gene na nagtatama ng mga pagkakamali sa ating DNA (ang "mismatch repair gene" o "MMR gene"). Ang limang gene na iyon ay:

• `MLH1`
• `MSH2`
• `MSH6`
• `PMS2`
• `EPCAM`

Kung mayroon kang Lynch syndrome, ang iyong mga 'MMR' gene ay hindi nakakakuha ng mga tagubilin na kailangan nila upang maalis ang mga nasirang selula. Pagkatapos, ang mga nasirang selulang iyon ay naiipon sa mga tisyu at nagdudulot ng kanser.

Paano ito nangyayari mula sa henerasyon patungo sa henerasyon?

Ang Lynch syndrome ay isang kondisyong "autosomal dominant". Sa madaling salita, kahit na isa lamang sa mga magulang ang may mutated gene, maaari pa rin itong mamanahin ng bata . Nangangahulugan ito na mayroong 50% na posibilidad na magkaroon din ang bata ng kondisyon.

Kung ikaw ay na-diagnose na may Lynch syndrome, mahalagang ipaalam sa iyong mga kapamilya at hikayatin silang humingi ng genetic counseling . Ang genetic counseling ay makakatulong sa iyo at sa iyong pamilya na maunawaan ang kondisyon at ang panganib na manahin ito ng iyong anak. Maaari ring gawin ang genetic testing upang makita kung mayroon kang Lynch syndrome gene mutation.

Paano nasusuri ang Lynch syndrome?

Maaaring masuri ng iyong doktor ang Lynch syndrome sa pamamagitan ng mga prenatal screening test at genetic testing. Maaari ring gawin ang genetic testing pagkatapos ipanganak ang iyong sanggol.

Ang isang genetic test ay kinabibilangan ng pagkuha ng sample ng dugo o buccal swab upang suriin ang isang mutation sa mga nabanggit na gene na `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` o `EPCAM`. Kung makumpirma ng isang genetic test ang pagkakaroon ng naturang mutation, ia-diagnose ng doktor ang Lynch syndrome.

Anong mga pagsusuri ang ginagamit upang matukoy ang mga kanser na nauugnay sa Lynch syndrome?

Kung ikaw ay masuring may Lynch syndrome, ang iyong doktor ay kadalasang magrerekomenda ng ilang pagsusuri upang masuri ang kanser. Ang mga pinakakaraniwang pagsusuri ay:

• Colonoscopy: Ito ay nagsasangkot ng pagpasok ng isang tubo (scope) na may kamerang nakakabit sa anus upang suriin ang loob ng malaking bituka at tumbong. Karaniwan itong ginagawa minsan sa isang taon o kada dalawang taon.
• Transvaginal ultrasound: Isang maliit na instrumento (probe) ang ipinapasok sa puwerta upang suriin ang mga obaryo at matris. Inirerekomenda rin ito minsan o dalawang beses sa isang taon.
• Urinalysis: Kukuhanan ng sample ng iyong ihi ang mga bagay tulad ng mga tumor sa bato. Karaniwan itong ginagawa minsan sa isang taon.
• Biopsy ng tumor: Kung pinaghihinalaan ng iyong doktor na mayroon kang tumor sa isang lugar sa iyong katawan, kukuha sila ng isang maliit na piraso nito at susubukan ito sa laboratoryo upang makita kung naglalaman ito ng mga selula ng kanser.
• Upper endoscopy o capsule endoscopy: Isang pamamaraan na gumagamit ng maliit at manipis na tubo (scope) o microscopic camera (isang maliit at manipis na tubo na nilulunok na parang tableta) upang maghanap ng kanser sa tiyan at maliit na bituka. Maaaring hilingin sa iyo na gawin ito bawat tatlo hanggang limang taon.

Paano ginagamot ang Lynch syndrome?

Ang susi sa paggamot ng Lynch syndrome ay ang maagang pagtuklas at pag-aalis ng mga tumor sa pamamagitan ng operasyon . Nangangahulugan ito ng regular na pagpapatingin sa doktor at maagang pagtuklas ng kanser, kung mayroon man.

Sino ang gumagamot nito?

Pinakamainam na humingi ng paggamot mula sa isang pangkat ng mga espesyalistang doktor para sa isang kondisyong tulad nito.Dahil ang Lynch syndrome ay maaaring makaapekto sa maraming sistema ng organo, ang pangkat ng paggamot ay maaaring magsama ng iba't ibang mga espesyalista, kabilang ang mga gastroenterologist, surgeon, gynecologic oncologist, urologist, dermatologist, gynecologist, primary care physician, geneticist, genetic counselor, at oncologist.

Maaari bang bumalik ang kanser pagkatapos ng paggamot?

Oo, kahit na matanggal ang kanser sa pamamagitan ng operasyon, may posibilidad na bumalik ito . Kaya naman mahalagang ipagpatuloy ang pagsusuri.

Ang ilang mga taong may Lynch syndrome, dahil mas mataas ang panganib na magkaroon ng kanser, ay nagpapasyang sumailalim sa operasyon upang matanggal ang matris (hysterectomy), obaryo (oophorectomy), o bahagi ng bituka (colectomy o bowel resection surgery) nang maaga. Ito ay higit na personal na desisyon, at dapat gawin ayon sa payo ng isang doktor.

Maaari bang maiwasan ang Lynch syndrome?

Sa kasamaang palad, ang Lynch syndrome ay isang genetic na kondisyon, kaya hindi ito ganap na maiiwasan . Gayunpaman, ang mga taong may Lynch syndrome ay maaaring masuri para sa kanser sa buong buhay nila, simula sa pagtanda, upang ang kanser ay matukoy nang maaga kung ito ay umunlad .

Ano ang mangyayari kung mayroon kang Lynch syndrome? Ano ang maaari mong asahan?

Sa kasalukuyan ay walang lunas para sa Lynch syndrome. Gayunpaman, ang pinakamahusay na resulta ay makakamit kung ang kanser ay matutuklasan at maaalis nang maaga, bago pa ito kumalat sa iba pang bahagi ng katawan . Samakatuwid, napakahalaga para sa mga taong may Lynch syndrome na sumailalim sa taunang screening test, tulad ng colonoscopy.

Magdudulot ba ng mga tumor sa aking colon ang Lynch syndrome?

Ang mga taong may Lynch syndrome ay maaaring magkaroon ng ilang 'adenoma', isang uri ng hindi kanser na pagtubo sa kanilang colon o tumbong. Kung ang mga 'polyp' na ito ay hindi matukoy at maaalis, maaari itong maging kanser. Kaya naman mahalagang magpa-colonoscopy nang regular upang masuri ang mga ito at maalis ang mga ito kung mayroon man.

Kailan ako dapat magpatingin sa doktor?

Kung mayroon kang Lynch syndrome, mahalagang magkaroon ng taunang checkup at screening tests nang regular .

Kung mapansin mo ang anumang bukol, bagong tubo, o mga pagbabago sa balat sa kahit saan sa iyong katawan, kumunsulta agad sa doktor , dahil maaaring mga senyales ito ng kanser.

Anong mga tanong ang dapat kong itanong sa aking doktor?

• Gaano kadalas ako dapat sumailalim sa mga pagsusuri sa kanser?
• Kanser ba itong bukol sa balat ko?
• Anong mutasyon ng gene ang mayroon ako?
• Maaari ba akong magpa-genetic test bago ko planong magbuntis?

Pareho ba ang Lynch Syndrome at HNPCC?

Ang Lynch syndrome at ang "Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer" (HNPCC) ay minsang ginagamit na palitan upang tumukoy sa iisang kondisyon. Gayunpaman, mayroong bahagyang pagkakaiba sa pagitan ng dalawa sa paraan ng pagpapasa ng mga ito sa mga henerasyon.

Ang Lynch syndrome ay sanhi ng isang mutation sa gene na 'MMR'. Ang parehong mutation ng gene ay nakakaapekto rin sa mga taong may 'HNPCC'. Gayunpaman, ang pangalang 'HNPCC' ay ibinibigay kapag ang kondisyong ito ay nangyayari na may history ng pamilya . Nangangahulugan ito na ang 'HNPCC' ay palaging namamana mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon. Ang Lynch syndrome ay maaaring mangyari kung minsan nang walang sinuman sa pamilya ang mayroon nito, at maaari ring mangyari dahil sa isang random na mutation ng gene. Kaya naman ang pangalang Lynch syndrome ay malawakang ginagamit ngayon.

Panghuli, mga bagay na dapat tandaan (Mensahe para sa Pag-uwi)

Walang may gustong marinig ang mga salitang, "May kanser ka." Kapag nalaman mong mayroon kang Lynch syndrome, maaaring kailanganin mong marinig ang mga salitang iyon mula sa iyong doktor. Ngunit hindi naman kailangang maging masama ito.

Kapag na-diagnose ka na may Lynch syndrome, makikipagtulungan sa iyo ang iyong doktor upang mag-iskedyul ng mga regular na screening test upang makatulong na matukoy nang maaga ang kanser. Ang maagang pagtuklas at paggamot ang pinakamahusay na paraan upang mapabuti ang iyong pagkakataong mabuhay . Pagkatapos ay maaari ka nang mamuhay nang masaya at malusog.

Kaya naman, sa halip na matakot sa impormasyong ito, maging alerto, humingi ng medikal na payo kung kinakailangan, at sikaping mamuhay nang malusog . Kung mayroon man sa iyong pamilya na may ganitong kondisyon, napakahalagang ipaalam din ito sa kanila.

Lynch syndrome, HNPCC, kanser, mga genetic mutation, mga namamanang sakit, kanser sa colon, kanser sa matris