Mayroon bang family history ng kanser? Alamin natin ang tungkol sa Lynch Syndrome

Minsan tinatanong natin ang ating mga sarili, "Mayroon akong family history ng kanser, kaya iniisip ko kung mas malamang na magkaroon din ako nito." Sa katunayan, ang ilang uri ng kanser ay maaaring sanhi ng mga impluwensyang henetiko na naipapasa mula sa isang henerasyon patungo sa isa pa. Halimbawa, ang Lynch Syndrome ay isang kondisyon na lubos na nagpapataas ng panganib ng kanser, ngunit hindi gaanong pinag-uusapan. Napakahalagang malaman ito. Kaya pag-usapan natin ito ngayon.

Sa madaling salita, ano ang Lynch Syndrome?

Ang Lynch syndrome ay isang genetic na kondisyon na naipapasa mula sa magulang patungo sa anak, o pagmamana . Ang isang taong may ganitong kondisyon ay mas malamang, o nasa panganib, na magkaroon ng ilang uri ng kanser kaysa sa iba.

Sa partikular, ang isang taong may ganitong kondisyon ay may 40% hanggang 80% na mas mataas na posibilidad na magkaroon ng colorectal cancer pagsapit ng edad na 70. Mayroon ding mas mataas na panganib na magkaroon ng kanser sa matris, obaryo, at tiyan. Ang kakaiba rito ay ang kanser ay maaaring umunlad nang mas maaga kaysa sa normal na edad ng kanser, marahil sa edad na 30 o 40.

Ano ang dahilan ng sitwasyong ito?

Para maunawaan ito, pag-isipan natin sandali ang ating mga katawan. Ang ating mga katawan ay binubuo ng bilyun-bilyong selula. Ang mga selulang ito ay patuloy na naghahati at gumagawa ng mga bagong selula. Isipin ito na parang gumagawa ng mga kopya gamit ang isang photocopy machine. Kapag ang mga selula ay naghahati sa ganitong paraan, kung minsan ay may maliliit na pagkakamaling nangyayari. Ngunit sa kabutihang palad, ang DNA ng ating katawan ay naglalaman ng mga espesyal na 'mismatch repair genes' na kumikilala sa mga pagkakamaling ito at itinatama ang mga ito.

Ang isang taong may Lynch syndrome ay may depekto o pagkakamali sa isa sa mga 'checker genes' na ito . Pagkatapos, kapag ang mga selulang iyon ay naghati, ang iba pang mga pagkakamali ay hindi naitama, at ang mga depektibong selula ay patuloy na naghahati, at marami pang depektibong selula ang nagsisimulang mabuo sa katawan. Sa paglipas ng panahon, ang mga depektibong selulang ito ay nagiging kanser.

Kung mayroon ang iyong ina o ama ng ganitong kondisyon, mayroon kang 50% na posibilidad na manahin din ito.

Ano ang mga sintomas na maaaring magpahiwatig ng Lynch syndrome?

Mayroong ilang mahahalagang punto na maaaring magdulot ng mga alalahanin tungkol sa kondisyong ito. Kung ang isa o higit pa sa mga ito ay naaangkop sa iyo o sa iyong pamilya, napakahalagang makipag-usap sa isang doktor.

Paano makilala ang kondisyong ito?

Kung ikaw o ang isang miyembro ng iyong pamilya ay nagkaroon ng kanser at pinaghihinalaan ng iyong doktor na maaaring ito ay dahil sa Lynch syndrome, maaaring magpasuri ng isang maliit na sample ng kanser. Mayroong dalawang pangunahing paraan upang gawin ito:

• Pagsusuring Immunohistochemistry (IHC): Sinusuri nito ang mga uri ng protina na matatagpuan sa mga selula ng kanser. Kung ang mga protina na ginawa ng 'checker genes' na napag-usapan natin kanina ay wala sa mga selulang iyon, maaaring ito ay senyales ng Lynch syndrome.
• Pagsusuri sa kawalang-tatag ng microsatellite (MSI): Direktang sinusuri nito ang mga pagkakamali sa DNA ng mga selula ng kanser.

Kung kumpirmahin ng mga pagsusuring ito na mayroon kang Lynch syndrome, o kung sa tingin mo ay nasa panganib ka dahil may isang tao sa iyong pamilya na may ganitong kondisyon, maaari kang magpa-genetic test sa isang sample ng dugo upang malaman kung sigurado kung mayroon ka ring genetic defect na ito.

Suporta mula sa isang Genetic Counselor

Sa puntong ito, maaaring irekomenda ka ng iyong doktor sa isang genetic counselor. Marami silang ipapaliwanag sa iyo tungkol dito.

• Paano namamana ang Lynch syndrome sa isang pamilya.
• Ang ibig sabihin ng mga resulta ng iyong ulat sa genetic test.
• Paano nakakaapekto ang mga resultang ito sa iyong panganib sa kanser.
• Ang posibilidad na manahin ng iyong mga anak ang gene na ito mula sa iyo.
• Ang iyong mga opsyon para maiwasan ang kanser.

Kung mayroon kang Lynch syndrome, paano ito pinamamahalaan?

Ang pinakamagandang gawin kapag alam mong mayroon kang ganitong kondisyon ay ang regular na magpa-screening para malaman kung may kanser. Kahit na magkaroon ng kanser, mas malamang na matuklasan ito sa maagang yugto at tuluyang gumaling . Halimbawa, ang kanser sa colon ay maaaring gumaling sa 90% ng mga kaso kung matutukoy nang maaga.

Ang iyong doktor ang magpapasya kung anong mga pagsusuri ang kailangan mong gawin at kung gaano kadalas mo kakailanganin ang mga ito. Ang mga pagsusuring karaniwang inirerekomenda ay:

• Mga Colonoscopy: Simula sa edad na 20-25, maaaring hilingin sa iyo na sumailalim sa pagsusuring ito bawat isa o dalawang taon. Sinusuri nito ang mga polyp o palatandaan ng kanser sa malaking bituka.
• Mga Endoscopy: Simula sa iyong edad 30, maaari itong gawin kada 3-5 taon upang suriin ang tiyan at bituka.
• Mga pagsusuri para sa mga kababaihan: Pagkatapos ng edad na 30, ang mga pagsusuri tulad ng pelvic exam, transvaginal ultrasound, o uterine biopsy ay maaaring irekomenda bawat taon upang suriin ang matris at mga obaryo.

Ang ilang mga tao, lalo na ang mga babaeng nagkaroon na ng mga anak, ay nakikipag-usap sa kanilang doktor tungkol sa preventive surgery upang mabawasan ang kanilang panganib sa kanser. Nangangahulugan ito ng pag-aalis ng colon, matris, o obaryo sa pamamagitan ng operasyon bago pa man lumala ang kanser. Ito ay isang ganap na personal na desisyon.

Ang kahalagahan ng isang malusog na pamumuhay

Bagama't regular na nagpapatingin sa doktor, ang pamumuhay nang malusog ay nakakatulong din na mabawasan ang panganib na ito.

• Kumain ng mga pagkaing mayaman sa mga gulay, prutas, legume, at whole grains.
• Mag-ehersisyo nang regular .
• Kontrolin ang iyong timbang.
• Limitahan ang pag-inom ng alak.

Ipinakita ng ilang pag-aaral na ang pag-inom ng mababang dosis ng aspirin araw-araw ay maaaring makabawas sa panganib na ito, ngunit kailangan pa ng mas maraming pananaliksik tungkol dito. Samakatuwid , huwag kailanman simulan ang pag-inom ng gamot nang mag-isa nang hindi kumukunsulta sa iyong doktor.