Maaari bang tumubo ang mga tumor sa iyong mga nerbiyos? Pag-usapan natin ang tungkol sa mga Tumor sa Nerve Sheath sa simpleng paraan!

Ang mga nerbiyos na tumatakbo sa ating katawan ay parang isang network ng mga alambre na nagdadala ng mga mensaheng elektrikal. Sila ang nagdadala ng impormasyon pabalik-balik mula sa utak patungo sa iba pang bahagi ng katawan, at mula sa katawan patungo sa utak. Isipin na ang mga selula ng nerbiyos na ito, ang kanilang mga kumpol, ay pawang nakabalot sa mga espesyal na proteksiyon na lamad, tulad ng plastik na kaluban sa paligid ng isang alambre, upang protektahan ang mga ito at tulungan ang mga senyales na elektrikal na mas mabilis na maglakbay. Sa mga proteksiyon na lamad na ito kung minsan ay nabubuo ang mga tinatawag na tumor sa kaluban ng nerbiyos.

Ano ang mga Tumor sa Nerve Sheath?

Sa madaling salita, ang mga tumor na ito ay nabubuo sa mga proteksiyon na "kaluban" na nakapalibot sa ating mga nerbiyos. Ang "kaluban" o pantakip na ito ay binubuo ng ilang mga patong:

• Mga selulang Schwann: Ito ang mga selulang bumabalot sa axon, ang mahabang bahagi ng selula ng nerbiyos, tulad ng insulasyon sa paligid ng isang alambre.
• Endoneurium: Ito ang nag-uugnay na tisyu na nakapalibot sa bawat hibla ng nerbiyos, katulad ng kaluban sa paligid ng isang alambreng tanso sa isang alambre.
• Perineurium: Ito ang nakapalibot sa mga bungkos ng mga hibla ng nerbiyos.

Ang ating sistemang nerbiyos ay maaaring hatiin sa dalawang bahagi:

• Sentral na sistema ng nerbiyos: Kabilang dito ang ating utak at spinal cord.
• Peripheral nervous system: Ito ang network ng mga nerbiyos na sumasanga mula sa utak at spinal cord patungo sa lahat ng bahagi ng katawan.

Kadalasan, ang mga neurofibroma na ito ay nabubuo sa peripheral nervous system .

Anong mga uri ng mani ang mayroon?

Mayroong ilang pangunahing uri ng neuroma. Tingnan natin kung ano ang mga ito.

Schwannomas

Ang mga tumor na ito ay nabubuo sa mga Schwann cell na nabanggit kanina. Humigit-kumulang 60% ng mga schwannomas ay nabubuo sa vestibular nerve sa ating panloob na tainga . Ang nerve na ito ay tumutulong sa ating katawan na mapanatili ang balanse. Ang ibang mga schwannomas ay maaaring minsan ay nabubuo sa ilalim ng ating balat, o sa kaibuturan ng mga tisyu at organo ng katawan. Ang mga pinakakaraniwang lugar kung saan nakikita ang mga tumor na ito ay:

• Sa mga braso at binti
• Sa ulo
• Sa katawan (ibig sabihin, ang lugar sa pagitan ng mga balikat at balakang)

Ang mga Schwannoma ay isang uri ng tumor na karaniwang natatakpan ng manipis na patong ng tisyu, o "naka-encapsulate." Ang mga tumor na ito ay karaniwang hindi kanser (benign). Gayunpaman, napakabihirang, ang isang matagal nang tumor ay maaaring maging kanser (malignant).

Mga neurofibroma

Ang ganitong uri ng tumor ay kinabibilangan ng ilang uri ng tisyu na tinatawag na Schwann cells, endoneurium, at perineurium na bumabalot sa mga nerbiyos. Karaniwang lumilitaw ang mga ito bilang mga bukol sa ilalim ng balat, ngunit kung minsan ay maaaring tumubo sa mga nerbiyos na nasa kaibuturan ng katawan.

Hindi tulad ng mga schwannomas, ang mga neurofibromas ay hindi nakabalot sa kapsula. Lumalaki ang mga ito sa loob ng mga nerve bundle. Ang mga plexiform neurofibromas ay isang uri ng tumor na kumakalat na parang lambat, na nakapalibot sa maraming nerve bundle at maaaring kumalat sa mga nakapaligid na tisyu.

Karamihan sa mga neurofibroma ay hindi kanser. Gayunpaman, humigit-kumulang 5% hanggang 10% ng mga tumor na ito ay maaaring maging kanser . Ang mga ito ay tinatawag na malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) . Humigit-kumulang kalahati ng mga taong may mga malignant tumor na ito ay kumalat na sa ibang bahagi ng katawan sa oras na sila ay masuri.

Gaano kalaganap ang prutas na ito?

Ang mga noncancerous nerve sheath tumor ay medyo bihira.

• Ang mga Schwannoma ay karaniwang nakikita sa mga taong may edad na 50 hanggang 60.
• Ang mga neurofibroma ay kadalasang nangyayari sa mga taong nasa pagitan ng edad na 20 at 40.
• Ang mga plexiform neurofibroma ay karaniwang nabubuo bago ang edad na 5.

Ang mga Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor ay isang napakabihirang uri ng kanser, na nakakaapekto lamang sa halos isa sa 10 milyong tao bawat taon.

Bakit nabubuo ang mga tumor na tulad nito? Ano ang mga sanhi?

Ang mga pagbabago sa genetiko ay may malaking epekto sa pag-unlad ng mga neurofibroma na ito.

• Ang pag-unlad ng Schwannomas ay nauugnay sa mga pagbabago sa gene na tinatawag na NF2.
• Ang mga neurofibroma ay nauugnay sa isang gene na tinatawag na (NF1).

Kadalasan, ang mga pagbabagong henetiko na ito ay nangyayari nang paminsan-minsan, nang walang anumang maliwanag na dahilan . Gayunpaman, ang isang maliit na bilang ng mga schwannomas at neurofibromas ay sanhi ng isang bihirang kondisyong henetiko na tinatawag na neurofibromatosis , na maaaring maipasa sa mga pamilya.

Mga Uri ng Neurofibromatosis

May tatlong pangunahing uri ng sakit na ito:

• Neurofibromatosis type 1 (NF1): Ang mga taong may NF1 ay nagkakaroon ng maraming neurofibromas. Mas mataas din ang kanilang panganib na magkaroon ng plexiform neuromas at malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST). Kabilang sa iba pang mga kondisyon na nakikita sa mga taong may NF1 ang macrocephaly , scoliosis, at mga kapansanan sa pagkatuto .

• Neurofibromatosis uri 2 (NF2):Halos lahat ng may NF2 ay nagkakaroon ng vestibular schwannomas sa magkabilang tainga bago mag-30 taong gulang. Bukod pa rito, ang iba pang uri ng schwannomas at mga tumor ay maaari ring tumubo sa kanilang balat, mata, at central nervous system.

• Schwannomatosis: Sa kondisyong ito, maraming schwannoma ang nabubuo sa vestibular nerve (sa magkabilang tainga) sa halip na sa vestibular nerve.

Ano ang mga sintomas ng mga tumor na ito?

Karamihan sa mga taong may mga neuromastoid tumor ay hindi nakakaranas ng anumang sakit o iba pang sintomas . Gayunpaman, kung ang tumor ay lumaki o dumidiin sa isang nerve, ang mga sintomas tulad ng:

• Isang bukol o tumor sa ilalim ng balat (maaaring masakit kapag pinindot).
• Panghihina ng kalamnan .
• Pamamanhid .
• Mga pananakit, kirot, o matinding kirot .
• Isang pakiramdam ng pangingilig, na parang tinamaan ng kuryente .

Depende sa lokasyon ng tumor, maaaring lumitaw din ang iba pang mga partikular na sintomas. Narito ang ilang halimbawa:

• Tumor sa sciatic nerve: Pananakit na kumakalat mula sa likod pababa sa binti (sciatica).
• Isang tumor sa pulso: Mga sintomas na katulad ng sa Carpal Tunnel Syndrome.
• Tumor sa vestibular nerve: Pagkawala ng pandinig, tinnitus, mga problema sa balanse.

Kadalasan, kung ang isang tao ay may neurofibromatosis, ito ay iisang tumor lamang. Gayunpaman, sa mga taong may nabanggit na kondisyong neurofibromatosis, maraming tumor ang makikita (kadalasan sa balat).

Paano mo malalaman kung mayroon kang mga mani na ito?

Susuriin ka muna ng iyong doktor sa pisikal na paraan at susuriin ang iyong pangkalahatang kalusugan. Kabilang dito ang pagtatanong tungkol sa iyong medikal na kasaysayan, medikal na kasaysayan ng pamilya, at anumang sintomas na maaaring nararanasan mo.

Para sa karagdagang pagsisiyasat sa isang tumor na nakikita na o pinaghihinalaang tumor, maaaring irekomenda ng iyong doktor ang mga sumusunod na pagsusuri:

• Mga medikal na pagsusuri sa imaging: Kabilang dito ang mga MRI scan, ultrasound scan, at PET scan upang makita nang malinaw ang tumor.
• Biopsy: Isang maliit na piraso ng tisyu ang kinukuha mula sa tumor at sinusuri sa ilalim ng mikroskopyo upang matukoy kung anong uri ng mga selula ang naroroon. Ito ang makapagsasabi sa iyo nang sigurado kung ang tumor ay kanser o hindi.

Kung mayroon kang maraming tumor, maaaring magrekomenda rin ang iyong doktor ng genetic testing upang makita kung mayroon kang mga kondisyon na tinatawag na (NF1), (NF2), at Schwannomatosis.

Ano ang mga paggamot para dito?

Kung wala kang anumang sintomas mula sa isang neuromastoid, maaaring irekomenda ng iyong doktor ang "maghintay at magbantay."Maaari kang gumamit ng pamamaraang tinatawag na "monitoring." Nangangahulugan ito ng madalas na pagsusuri sa tumor upang makita kung ito ay lumalaki o nagbabago.

Para sa mga tumor na may sintomas, o kung gusto mong tanggalin ang tumor para sa mga kosmetikong dahilan, ang operasyon ay karaniwang ang tanging opsyon .

Ang ilang neurofibromas, lalo na ang mga tinatawag na plexiform neurofibromas, ay mahirap tanggalin nang tuluyan dahil lumalaki ang mga ito sa loob ng nerve at sa pagitan ng mga patong ng takip. Kung ang tumor ay hindi maaaring ganap na matanggal pagkatapos ng operasyon, babantayan ka nang mabuti ng iyong doktor, dahil maaaring lumaki muli ang tumor.

Paggamot ng mga schwannoma sa ulo

Ang mga schwannoma na nabubuo sa ulo, tulad ng mga vestibular schwannoma, ay maaaring makaapekto sa mga nerbiyos na kumokontrol sa mahahalagang tungkulin sa ating katawan. Sa mga kasong ito, gumagamit ang mga doktor ng pamamaraan na tinatawag na stereotactic radiosurgery (hal., Gamma Knife®) upang maiwasan ang pinsala sa mga nerbiyos.

Hindi ito isang tradisyunal na operasyon na nangangailangan ng paghiwa. Ito ay nangangailangan ng pagpapadala ng isang eksaktong naka-target na sinag ng radiation sa balat upang sirain o paliitin ang tumor.

Paggamot ng mga kanserong tumor sa peripheral nerve sheath

Bukod sa operasyon, ang mga paggamot sa kanser tulad ng radiation therapy at chemotherapy ay maaari ding gamitin upang gamutin ang mga malignant peripheral nerve sheath tumor.

Ano ang mga posibleng komplikasyon ng operasyon?

Tulad ng anumang operasyon, mayroong ilang karaniwang komplikasyon na maaaring mangyari sa mga operasyong ito:

• Pagdurugo
• Impeksyon sa sugat
• Sakit
• Pagpilat

Bukod pa rito, ang operasyon sa nerbiyos ay may panganib ng pinsala sa nerbiyos at permanenteng kapansanan . Tutulungan ka ng iyong medikal na pangkat na pamahalaan ang anumang pangmatagalang kapansanan na maaaring lumitaw pagkatapos ng operasyon. Iba't ibang paggamot (physical therapy, occupational therapy, at speech therapy) ang maaaring makatulong sa iyong paggaling.

Maaari bang mapigilan ang pagbuo ng mga tumor na ito?

Walang kilalang paraan upang maiwasan ang pagbuo ng mga tumor na ito. Gayunpaman, maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng genetic testing kung ikaw ay:

• Kung mayroon sa iyong pamilya na may kasaysayan ng pagkakaroon ng neurofibromas.
• Kung mayroon kang maraming tumor sa nerve sheath (maaaring ito ay isang senyales ng kondisyong neurofibromatosis).

Ano ang dapat nating isipin tungkol sa mga kalokohang ito sa hinaharap? (Outlook)

Karamihan sa mga neurofibroma ay hindi kanser . Maaari itong gamutin sa pamamagitan ng operasyon at bihirang bumalik. Gayunpaman, kung ang iyong tumor ay hindi maaaring ganap na matanggal sa pamamagitan ng operasyon, kakailanganin mong patuloy na sumailalim sa pangangasiwa ng doktor.

Humigit-kumulang 3 sa 4 na taong tumatanggap ng paggamot para sa vestibular schwannoma ay nagagawang mapanatili ang kanilang pandinig .

Napakababa ng panganib na maging kanser ang isang tumor sa nerve sheath. Ang pinakamataas na panganib ay para sa mga taong may kondisyon (NF1) na nagkakaroon ng Plexiform neurofibroma. Ang prognosis para sa malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) ay hindi kasingganda, lalo na kung ang tumor ay mas malaki sa 2 pulgada. Wala pang kalahati ng mga taong may kondisyong ito ang nabubuhay limang taon pagkatapos masuri.

Kailan ka dapat magpatingin sa doktor?

Kung may mapansin kang bukol sa ilalim ng iyong balat, o makaranas ng anumang sintomas na sa tingin mo ay maaaring neurofibromatosis , kumunsulta agad sa doktor . Sabihin din sa iyong doktor kung mayroon sa iyong pamilya ang nagkaroon ng ganitong uri ng mga tumor.

Pangwakas na Mensahe para sa Pag-uwi

Tandaan, karamihan sa mga neuroendocrine tumor ay benign, hindi cancerous na mga bukol na mabagal lumaki . Kung wala kang nararamdamang sintomas, maaaring magpasya ang iyong doktor na obserbahan ka na lang. Kung kailangang tanggalin ang isang tumor, kadalasang matagumpay ang operasyon. Napakabihirang mangyari ang mga komplikasyon (tulad ng hindi ganap na pag-alis ng tumor, pinsala sa nerbiyos), o ang isang tumor ay maging cancerous. Tutulungan ka ng iyong doktor na bumuo ng isang plano sa paggamot at isang iskedyul para sa mga susunod na pagsusuri upang matulungan kang pamahalaan ang iyong kondisyon. Kaya huwag matakot na makipag-usap sa iyong doktor tungkol sa anumang bagay.

` mga tumor sa nerve sheath, schwannoma, neurofibroma, neurofibromatosis, mga tumor sa nerve, kanser, mga sakit na henetiko, mga tumor sa nerve sheath