Nag-aalala ka ba tungkol sa mga bukol o umbok sa iyong katawan? Maaaring ito ay mga neurofibroma. Pag-usapan natin ang mga ito!

Napansin mo na ba ang maliliit na bukol o umbok sa iyong katawan, sa ilalim o sa itaas ng balat? O nakakita ka na ba ng kakilala mo na mayroon nito? Normal lang na makaramdam ng kaunting takot at pag-aalala kapag nakita mo ang mga ito. Ngunit hindi lahat ng bukol ay mapanganib. Ngayon ay pag-uusapan natin ang isang uri ng bukol, na isang kondisyon na tinatawag na neurofibroma. Huwag mag-alala, pag-uusapan natin ito nang detalyado at simple.

Ano ang Neurofibroma?

Sa madaling salita, ang neurofibroma ay isang benign tumor na lumalaki sa mga nerve cells. Ito ay isa sa isang grupo ng mga bihirang genetic condition na tinatawag na neurofibromatosis. Ang ilang mga taong ipinanganak na may neurofibromatosis ay maaaring magkaroon ng mga tumor na ito sa balat, sa ilalim ng balat, o sa loob ng katawan.

Pero narito ang bagay, karamihan sa mga neurofibroma ay hindi nagdudulot ng anumang malalaking problema sa kalusugan . Gayunpaman, kung minsan, kung medyo lumaki ang mga ito, maaari itong makaapekto sa maraming nerbiyos at magdulot ng malulubhang problema sa kalusugan. Sa ganitong kaso, aalisin ang mga ito ng mga doktor sa pamamagitan ng operasyon.

Sino ang higit na naapektuhan ng sitwasyong ito?

Sa katunayan, ang mga tao ay ipinanganak na may ganitong mga neurofibroma. Ngunit ang kamangha-mangha ay, kapag ang mga tumor na ito ay nagsimulang lumitaw, maaari itong tumagal ng maraming taon. Kadalasan, ang mga ito ay nagiging malinaw na nakikita sa panahon ng pagbibinata o pagdadalaga.

Ayon sa estadistika, humigit-kumulang isa sa bawat 3,000 bata ang maaaring magkaroon ng kondisyong tinatawag na Neurofibromatosis Type 1 (NF1) . Karaniwan itong nasusuri bago ang edad na 10. Humigit-kumulang 25% ng mga batang may NF1, o humigit-kumulang isa sa bawat apat, ay maaaring magkaroon ng mga tumor na maaaring lumaki nang sapat upang magdulot ng malulubhang problema sa kalusugan.

Paano nakakaapekto ang neurofibroma sa ating katawan?

Ang paraan ng pag-apekto ng mga neurofibroma sa bawat tao ay lubhang nag-iiba. Depende ito sa uri ng tumor, kung gaano ito kalaki, at kung saan ito matatagpuan sa katawan.

• Para sa ilang mga tao, ang mga ito ay lumilitaw bilang maliliit na bukol o mga patse ng makapal na balat.
• Gayunpaman, para sa ilang mga taong may malalaking neurofibroma, maaari nilang maapektuhan ang kanilang mga panloob na organo at maging ang spinal cord.

Isipin mo, minsan parang maliit na bolang nabubuo sa loob ng katawan. Ang epekto nito ay depende kung nasaan ito.

Maaari bang kanser ang mga bukol na ito?

Ito ay isang problemang kinakaharap ng maraming tao. Karamihan sa mga neurofibroma ay hindi nagiging malignant. Ang mga ito ay benign.

Pero,Mayroong isang espesyal na uri na tinatawag na Plexiform neurofibromas. Humigit-kumulang 10% ng ganitong uri, o humigit-kumulang isa sa sampu, ang may potensyal na maging kanser. Samakatuwid, napakahalagang ipasuri ka sa doktor kung mayroon kang bukol na tulad nito.

Ano ang mga sintomas ng Neurofibroma?

Iba-iba ang mga sintomas ng neurofibroma. Gaya ng nabanggit kanina, nakadepende ang mga ito sa uri, laki, at lokasyon ng tumor. Nakakagulat na ang ilang taong may neurofibroma ay maaaring hindi magpakita ng anumang sintomas. Gayunpaman, kung minsan ay maaari itong magdulot ng mga kondisyon tulad ng paralisis o pagkabulag.

Tingnan natin ang mga ganitong uri ng neurofibromas at ang mga kaugnay na sintomas nito:

Mga lokalisadong neurofibroma

Ito ay tinatawag ding cutaneous neurofibromas.

• Ang mga ito ay maaaring lumitaw bilang maliliit na bukol sa buong katawan .
• Karaniwang nangyayari ang mga ito sa mga taong nasa pagitan ng edad na 20 at 40.
• Ang mga butlig na ito ay maaaring makati at maaari ring sumakit kapag pinindot .

Nagkakalat na neurofibromas

Ito ay isa pa na kabilang sa parehong uri ng cutaneous neurofibroma.

• Ang mga ito ay madalas na nakikita sa ulo at leeg .
• Ito ay lumilitaw bilang isang makapal at nakataas na bahagi sa ibabaw ng balat.
• Maaari kang makaramdam ng pangingilig o pamamanhid kapag hinawakan mo ito.

Mga neurofibroma na Plexiform

Ang ganitong uri ng neurofibroma ay nabubuo sa mga grupo ng mga nerbiyos.

• Ang mga ito ay pinakakaraniwan sa mga batang may Neurofibromatosis Type 1.
• Ang mga bukol na ito ay maaaring lumaki sa paglipas ng panahon at kung minsan ay lumilitaw bilang napakalaking bukol sa ibabaw o sa ilalim ng balat ng mga bata.
• Maaari itong maglagay ng presyon sa spinal cord o peripheral nerves, na magdudulot ng mga sintomas tulad ng paralisis , panghihina, at pamamanhid .
• Sa ilang mga batang may Plexiform neurofibromas, ang presyon ng mga tumor na ito sa gulugod ay maaaring magdulot ng kondisyong tinatawag na scoliosis . Mahalagang malaman ito, dahil bilang mga magulang, kailangan nating maging sensitibo kapag ang isang bagay na tulad nito ay nakakaapekto sa isang bata.

Ano ang hitsura ng mga bukol na ito? (Hitsura)

Ang mga tumor sa neurofibroma, na nabubuo sa o sa ilalim ng balat, ay ibang-iba ang hitsura sa mga plexiform neurofibroma, na nabubuo nang malalim sa loob ng katawan.

• Mga lokalisadong neurofibroma / Mga neurofibroma sa balat:Ito ay mga bukol (nodule) na kulay balat . Karaniwang matatagpuan ang mga ito sa katawan, ulo, leeg, braso, at binti. Ang mga ito ay halos kasinglaki ng isang gisantes . Malambot ang mga ito sa paghipo at may bahagyang malambot na tekstura . Kung pipindutin mo ang isang bukol na tulad nito, lulubog ito sa balat, at kapag tinanggal mo ang iyong kamay, lalabas itong muli. Tinatawag ito ng mga doktor na "buttonhole sign." Mukhang butas ito sa isang kamiseta kung saan nakalagay ang isang butones.
• Diffuse neurofibromas: Ang mga ito ay maaaring lumitaw bilang isang pula, nakaumbok na bahagi sa balat .
• Mga Plexiform neurofibroma: Ang mga ito ay maaaring magmukhang malalaki at mala-laman na bukol na itinulak palabas ng katawan. Inilalarawan sila ng mga doktor bilang "tulad ng isang supot ng mga bulate sa ilalim ng balat." Kung makakita ka ng ganito, pinakamahusay na humingi agad ng medikal na payo.

Ano ang Neurofibromatosis Type 1 (NF1)?

Ang Neurofibromatosis Type 1 (NF1) ay isang kondisyon na nakakaapekto sa humigit-kumulang 1 sa 3,300 bagong silang na sanggol. Ang Neurofibroma ay isa lamang sintomas ng kondisyong ito (NF1). May iba pang mga sintomas:

• Mga mantsa ng Café-au-lait: Ito ay mapusyaw na kayumanggi, kulay kape, at malalaking mantsa. Ang mga mantsang ito ay maaaring lumaki sa paglipas ng panahon.
• Mga hindi nakakapinsalang bukol na nabubuo sa may kulay na bahagi ng mata (iris): Tinatawag din itong mga Lisch nodule.
• Mga tumor ng optic nerve: Ang mga ito ay tinatawag na optic pathway gliomas.

Kung pinaghihinalaan mo na ang iyong anak ay may isa o higit pa sa mga sintomas na ito, mahalagang kumunsulta sa isang pedyatrisyan para sa payo.

Ano ang mga sanhi ng neurofibroma?

Ang neurofibroma ay isang sintomas ng kondisyong neurofibromatosis type 1 (NF1). Ang kondisyong ito ay sanhi ng isang mutation o pagbabago sa isang gene na tinatawag na NF1 gene. Ang NF1 gene ay nagdadala ng mga tagubilin para sa paggawa ng isang protina na tinatawag na neurofibromin.

Ngayon tingnan mo, napakahalaga ng protinang ito na tinatawag na Neurofibromin. Isa itong tumor suppressor protein . Ibig sabihin, ito ang karaniwang pumipigil sa mga selula na lumaki nang napakabilis at maghati nang hindi mapigilan. Paano nito nagagawa iyon? May isa pang protina na tinatawag na Ras protein, na tumutulong sa mga selula na lumaki at maghati. Ang Ras protein na iyon ay pinamamahalaan ng Neurofibromin.

Kaya, kapag ang gene na `(NF1)` ay na-mutate, humihinto ito sa pagpigil sa paglaki ng selula. Pagkatapos, ang mga selula ay dumarami nang hindi mapigilan at bumubuo ng mga tumor. Naiintindihan mo ba?

Ang kondisyong `(NF1)` na ito ay maaaring maipasa sa mga bata kung ang isa sa mga magulang ay mayroong genetic mutation na ito. Maaaring namana ito ng mga magulang na iyon mula sa kanilang mga magulang. Gayunpaman, nakakagulat na 50% ng mga taong may `(NF1)`, ibig sabihin, halos kalahati, ay walang family history ng sakit. Nangangahulugan ito na ang kondisyong ito ay maaaring mangyari kahit na may mangyari pang bagong genetic mutation.

Paano ito nade-diagnose ng mga doktor?

Karaniwang nagsasagawa muna ng pisikal na pagsusuri ang mga doktor upang masuri ang neurofibroma. Nangangahulugan ito na titingnan ka nila at susuriin kung may mga bukol.

Bilang karagdagan, maaaring gamitin ang mga pagsusuri sa imaging tulad ng mga ito:

• CT scan (Computed Tomography scan) at MRI scan (MRI - Magnetic Resonance Imaging): Ang mga pagsusuring ito ay ginagamit upang mahanap ang napakaliit na mga tumor. Nakakatulong din ang mga ito upang malaman kung nasaan ang isang tumor at kung ang operasyon ay makakaapekto sa mga nakapalibot na tisyu o organo.
• PET scan (Positron Emission Tomography scan): Ang pagsusuring ito ay tumutulong sa mga doktor na matukoy kung ang isang tumor ay benign o malignant.

Ano ang mga paggamot para sa neurofibroma?

May ilang paraan ang mga doktor para gamutin ang neurofibroma:

• Pagsubaybay: Kung ang iyong neurofibroma ay benign at hindi nagdudulot ng anumang malalaking problema, sasabihin sa iyo ng iyong doktor na magpatingin nang regular para sa mga pagbabago.
• Plastic surgery: Maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng plastic surgery upang alisin ang mga hindi nakakapinsalang bukol sa o sa ilalim ng balat.
• Operasyon: Kung mayroon kang neurofibroma na pumipindot sa iyong mga buto o organo, maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng operasyon upang alisin ang pinakamaraming bahagi ng tumor, o pinakamaraming bahagi ng tumor hangga't maaari, nang hindi nasisira ang iyong mga organo o tisyu.

Mayroon bang anumang mga side effect ng operasyon?

Ang mga side effect ng neurofibroma surgery ay iba-iba sa bawat operasyon. Halimbawa, ang mga side effect ng operasyon upang alisin ang mga tumor sa balat ay iba sa mga epekto ng operasyon upang alisin ang mga tumor sa gulugod. Kung nagpaplano kang sumailalim sa neurofibroma surgery, mahalagang tanungin ang iyong doktor tungkol sa mga side effect ng operasyon.

Mayroon bang paraan upang maiwasan ang mga ito na mangyari?

Ang neurofibroma ay isang genetic na kondisyon, kaya mahirap pigilan ang paglaki ng mga tumor na ito .

Ano ang mangyayari kung mayroon akong neurofibroma?

Sa pangkalahatan, karamihan sa mga taong may neurofibromas ay hindi apektado ng kondisyon . Gayunpaman, ang mga may maramihan o malalaking tumor ay maaaring mag-alala tungkol sa kanilang hitsura at madama na nakakaapekto ito sa kanilang kalidad ng buhay. Kung mayroon kang kondisyong ito, kausapin ang iyong doktor tungkol sa operasyon upang alisin ang mga nakikitang tumor na nagpaparamdam sa iyo ng hindi komportable at pagkahiya. Ang mga neurofibromas ay napakabihirang bumalik pagkatapos ng operasyon.

Paano ko aalagaan ang aking sarili kung mayroon akong neurofibroma?

Ang mga neurofibroma ay mga benign tumor, at bihirang magdulot ng malulubhang problema sa kalusugan . Gayunpaman, ang mga taong may maraming neurofibroma, o iyong mga may malalaking tumor, ay maaaring minsan ay makaramdam ng pagkailang tungkol sa kanilang hitsura. Sa ganitong mga kaso, ang operasyon ay maaaring isang magandang opsyon.

Ang ma-diagnose na may benign tumor ay maaaring hindi kasing nakakatakot o nakakatakot ng ma-diagnose na may cancerous tumor. Gayunpaman, kahit ang isang benign tumor tulad ng neurofibroma ay maaaring magkaroon ng epekto sa iyong buhay.

Maaari nitong makaapekto sa iyong hitsura. Ang ilang mga tao ay nagkakaroon ng mga neurofibroma, na maaaring lumaki nang sapat na malaki upang makaapekto sa mga kalapit na organo at tisyu. Kung ikaw ay na-diagnose na may neurofibroma, tanungin ang iyong doktor tungkol sa operasyon upang alisin ang iyong mga neurofibroma.

Gayundin, tandaan na ang neurofibroma ay maaaring sintomas ng isang bihira at minanang kondisyon na tinatawag na neurofibromatosis, na maaaring magdulot ng malubhang problema sa kalusugan. Samakatuwid, napakahalagang tanungin ang iyong doktor kung ang iyong bukol ay sintomas ng neurofibromatosis.

Mensahe para sa Pag-uwi

Okay, narito ang ilan sa mga pinakamahalagang bagay na kailangan mong tandaan mula sa ating napag-usapan:

• Ang neurofibroma ay isang uri ng tumor na nabubuo mula sa mga selula ng nerbiyos at kadalasang hindi nakakapinsala .
• Ang mga ito ay maaaring sintomas ng isang genetic na kondisyon na tinatawag na neurofibromatosis.
• Bagama't kadalasan ay hindi ito nagdudulot ng malalaking problema sa kalusugan, ang ilang malalaki o plexiform na uri ay maaaring magdulot ng mga komplikasyon .
• Isang maliit na porsyento ng mga uri ng Plexiform ang may panganib na maging kanser .
• Iba-iba ang mga sintomas, mula sa mga butlig sa balat, pamamanhid, pananakit, at kung minsan ay maging ang malubhang pinsala sa nerbiyos.
• Ang diagnosis ay ginagawa sa pamamagitan ng mga medikal na eksaminasyon at, kung kinakailangan, CT, MRI, at PET scan.
• Ang paggamot ay obserbasyon, o operasyon kung kinakailangan.
• Ang mga itoHindi ito mapipigilan dahil ito ay genetic, ngunit ang mga sintomas ay maaaring pamahalaan.
• Kung mayroon kang anumang hinala tungkol sa isang bukol na tulad nito, makabubuting huwag mag-panic at humingi ng medikal na payo .

Tandaan, hindi ka nag-iisa. Ang pagkakaroon ng kamalayan sa mga kondisyong ito at ang pagkuha ng kinakailangang tulong medikal ay makakatulong sa iyong manatiling malusog.

` neurofibroma, neurofibromatosis, NF1, mga bukol sa balat, mga tumor sa nerbiyos, mga batik na café-au-lait, mga sakit na henetiko