Narito ang mga sagot sa iyong mga katanungan tungkol sa bihirang tumor na ito na tinatawag na Paraganglioma!

Bigla ka bang nakakaramdam minsan na parang pinagpapawisan ka nang husto, mabilis ang tibok ng puso mo, at kumakabog ang ulo mo? O parang bigla kang tumataas ang presyon ng iyong dugo nang walang dahilan? Kahit na maaaring iniisip mo na ito ay mga biglaang pangyayari lamang, minsan ay maaaring may ibang dahilan sa likod nito. Ang Paraganglioma ay isang bihira ngunit mahalagang kondisyon na dapat malaman.

Kaya, ano itong paraganglioma?

Sa madaling salita, ang mga paragangliomas ay mga bihirang tumor na nabubuo sa iyong katawan. Madalas itong nabubuo malapit sa carotid artery, isang pangunahing daluyan ng dugo sa iyong leeg, sa kahabaan ng mga nerbiyos sa iyong ulo at leeg, o sa ibang bahagi ng iyong katawan. Ang mga tumor na ito ay binubuo ng isang espesyal na uri ng selula na tinatawag na chromaffin cells . Ang mga selulang ito ay gumagawa ng mga hormone na tinatawag na catecholamines at inilalabas ang mga ito sa iyong daluyan ng dugo.

Alam mo ba na ang mga adrenal gland, na matatagpuan sa itaas ng ating mga bato, ay gumagawa ng iba't ibang uri ng hormone? Ang mga catecholamines na ito ay mga hormone na kumokontrol sa ilang napakahalagang tungkulin sa ating katawan. Alam mo ba kung ano ang mga ito?

• Ang bilis ng tibok ng puso mo.
• Presyon ng dugo.
• Antas ng asukal sa dugo ('glucose sa dugo').
• Paano tumutugon ang ating katawan sa stress.

Ang mga pangunahing uri ng catecholamines na mahalaga ay:

• Dopamine.
• Epinephrine (ito ang tinatawag din nating adrenaline).
• Norepinephrine (tinatawag ding noradrenaline).

Bagama't ang mga paragangliomas ay hindi nabubuo sa mga adrenal gland, ang mga tumor na ito ay nabubuo mula sa tisyu na nasa adrenal gland. Samakatuwid, bilang karagdagan sa mga paragangliomas na ito, ang mga catecholamine hormone ay maaari ring maipon sa dugo. Doon nagsisimulang lumitaw ang iba't ibang sintomas.

Ano ang pagkakaiba ng Paraganglioma at Pheochromocytoma?

Medyo nakakalito ang dalawang pangalang ito, 'di ba? Ang paraganglioma at pheochromocytoma ay parehong bihirang mga tumor na nagmumula sa nabanggit na mga chromaffin cell. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng dalawa ay kung saan sila nabubuo sa katawan.

Ang mga pheochromocytoma ay nabubuo sa gitnang bahagi ng iyong adrenal gland, na tinatawag na adrenal medulla. Ang mga paragangliomas ay nabubuo sa labas ng adrenal gland. Kadalasang matatagpuan ang mga ito sa mga arterya o nerbiyos sa leeg. Kaya naman ang mga paragangliomas ay minsang tinatawag na 'extra-adrenal pheochromocytomas'.

Kanser ba ang Paraganglioma?

Ito ay isang problemang kinakaharap ng maraming tao. Ang mga tumor na ito, na tinatawag na paragangliomas , ay maaaring kanser (malignant) o hindi kanser (benign).Sa halos pagsasalita, humigit-kumulang 20% ​​ng mga paragangliomas ay kanser.

Ngunit ang hamon dito ay kung minsan ay mahirap para sa mga doktor na matiyak kung ang isang tumor ay kanser o hindi. Ibig sabihin, kahit na ang tumor ay tinanggal sa pamamagitan ng operasyon at ang tisyu nito ay sinuri sa ilalim ng mikroskopyo, kung minsan ay hindi pa rin ito masasabi nang sigurado. Samakatuwid, ang isang paraganglioma ay karaniwang itinuturing na kanser sa mga sumusunod na kaso:

• Kung ang tumor ay kumalat na sa mga nakapaligid na tisyu (ito ay tinatawag na 'regional spread of paraganglioma').
• Kung kumalat na ito sa malalayong organo, tulad ng iyong mga baga o buto (ito ay tinatawag na 'metastasized').
• Kung ito ay bumalik pagkatapos ng unang paggamot at paggaling (ito ay tinatawag na 'recurred').

Kung kanser ito, paano ito kumakalat?

Kung ang paraganglioma na ito ay isang kanser, walang karaniwang sistema ng pag-eensayo para dito. Sa halip, ito ay inilalarawan bilang mga sumusunod:

• Lokalisadong paraganglioma: Ang tumor ay matatagpuan sa iisang lugar lamang.
• Regional paraganglioma: Ang kanser ay kumalat na sa mga lymph node o iba pang mga tisyu malapit sa kung saan ito unang nagsimula.
• Metastatic paraganglioma: Ang kanser ay kumalat na sa ibang bahagi ng iyong katawan, tulad ng iyong atay, baga, buto, o malalayong lymph nodes. Sa pagitan ng 35% at 50% ng mga cancerous paraganglioma ay maaaring kumalat (metastasize) sa ganitong paraan.
• Paulit-ulit na paraganglioma: Bumalik ang kanser pagkatapos magamot at mapagaling. Maaari itong nasa parehong lugar nito dati, o maaari itong nasa ibang bahagi ng katawan.

Gaano kabilis lumalaki ang mga mani na ito?

Kadalasan, ang mga paragangliomas ay lumalaki nang napakabagal. Gayunpaman, maaari itong mag-iba sa bawat tao. Ang ilang mga tao ay maaaring lumaki nang medyo mas mabilis.

Sino ang higit na naapektuhan ng sitwasyong ito?

Ang kondisyong ito, na tinatawag na paraganglioma , ay maaaring lumitaw sa anumang edad. Gayunpaman, ito ay pinakakaraniwan sa mga taong nasa pagitan ng edad na 30 at 50. Gayundin, humigit-kumulang 10% ng mga kaso ay naiulat sa mga bata.

Gaano kadalas ang Paraganglioma?

Ito ay talagang isang napakabihirang tumor. Ayon sa estadistika, tinatayang nasa dalawang tao lamang sa isang milyon ang nagkakaroon ng paragangliomas. Kaya maiisip mo kung gaano ito kabihira.

Ano ang mga sintomas ng Paraganglioma?

Ang mga sintomas ng paragangliomas ay sanhi ng tumor na naglalabas ng labis na adrenaline o noradrenaline sa iyong daluyan ng dugo. Gayunpaman, ang ilang paragangliomas ay hindi gumagawa ng karagdagang hormone na ito, at samakatuwid ay hindi nagdudulot ng anumang sintomas (tinatawag itong asymptomatic).

Mga sintomas na pinakakaraniwang nakikitaAy:

• Biglaang pagsisimula ng mataas na presyon ng dugo (hypertension).
• Sakit ng ulo.
• Labis na pagpapawis nang walang dahilan.
• Isang mabilis at iregular na tibok ng puso na napakalakas na naririnig ang pagtibok nito.
• Parang nanginginig ang katawan mo.

Bukod sa mga ito, mayroon ding mga sintomas na hindi gaanong karaniwan :

• Ang pagiging mas maputla kaysa sa karaniwan mong hitsura.
• Pagduduwal at/o pagsusuka.
• Pagtatae.
• Pagtitibi.
• Mataas na antas ng asukal sa dugo (hyperglycemia).
• Isang biglaang pagbaba ng presyon ng dugo na nagdudulot ng pagkahilo kapag nakatayo ka (ito ay tinatawag na orthostatic hypotension).
• Ang pagiging payat nang walang dahilan.

Ang ilang mga tao ay maaaring maranasan ang mga sintomas na ito nang madalang, o paminsan-minsan. Isipin mo, minsan ay walang problema, tapos biglang lilitaw ang mga sintomas na ito, at pagkatapos ay nawawala ang mga ito pagkaraan ng ilang sandali. Kaya naman minsan ay nahuhuli na para makilala ito.

Ano ang sanhi ng paraganglioma?

Kadalasan, walang tiyak na sanhi ng mga paragangliomas. Ibig sabihin, ang mga ito ay nangyayari nang random. Gayunpaman, humigit-kumulang 25% hanggang 35% ng mga tao ang nagkakaroon ng mga paragangliomas bilang resulta ng isang genetic na kondisyon na namamana sa mga pamilya (namamanang kondisyon). Ang ilan sa mga kondisyong ito ay kinabibilangan ng:

• Maramihang endocrine neoplasia 2 syndrome, mga uri A at B (MEN2A at MEN2B)).
• Sakit na Von Hippel-Lindau (VHL).
• Neurofibromatosis uri 1 (NF1).
• Namamanang sindrom ng paraganglioma.
• Carney-Stratakis dyad (kung saan ang paraganglioma ay maaaring may kasamang gastrointestinal stromal tumor (GIST)).
• Carney triad (na maaaring kabilang ang paraganglioma, GIST, at isang uri ng tumor sa baga na tinatawag na pulmonary chondroma).

Paano nasusuri ang Paraganglioma?

Maaaring mahirap i-diagnose ang paraganglioma dahil ito ay isang bihirang tumor at kung minsan ay walang sintomas na nararanasan. Minsan, may ibang dahilan kung bakit nakakahanap ang mga doktor ng mga paraganglioma habang nagsasagawa ng mga pagsusuri.

Maaaring maghinala ang isang doktor ng paraganglioma pagkatapos isaalang-alang ang mga sumusunod na salik:

• Ang iyong kumpletong medikal na kasaysayan, lalo na kung mayroon mang miyembro ng iyong pamilya ang nagkaroon na ng pheochromocytoma o paraganglioma.
• Isang kumpletong pisikal at medikal na pagsusuri.
• Ang uri ng ilang sintomas. Halimbawa, kung mayroon kang mataas na presyon ng dugo na hindi kontrolado ng mga normal na paggamot.

Anong mga pagsusuri ang ginagawa para dito?

Maaaring gamitin ng iyong doktor ang mga pagsusuri at pamamaraang ito upang matukoy kung mayroon kang paraganglioma:

• Pisikal na pagsusuri: Susuriin ka ng iyong doktor at susuriin ang iyong pangkalahatang kalusugan, tulad ng iyong presyon ng dugo. Magtatanong din siya tungkol sa iyong medikal na kasaysayan at ng iyong pamilya, lalo na ang anumang mga problema na may kaugnayan sa hormone.
• 24-oras na pagsusuri sa ihi: Kabilang dito ang pagkolekta ng sample ng iyong ihi sa loob ng 24-oras na panahon at pagsukat ng dami ng mga adrenal hormone na tinatawag na catecholamines. Hinahanap din nito ang mga sangkap na nabubuo kapag nasira ang mga hormone na ito. Kung ang mga catecholamines na ito ay nasa iyong ihi sa mas mataas kaysa sa normal na antas, maaaring ito ay isang senyales ng isang paraganglioma.
• Mga pagsusuri sa dugo para sa catecholamine: Sinusukat ng mga pagsusuring ito ang mga antas ng catecholamine sa iyong dugo. Gaya ng nabanggit kanina, hinahanap din nila ang mga sangkap na nalilikha kapag nasira ang mga hormone na ito. Kung ang mga ito ay nasa dugo na mas mataas kaysa sa normal, maaari rin itong maging senyales ng paraganglioma.
• PET scan (positron emission tomography scan): Ang PET scan ay nagsasangkot ng pag-inject ng isang ligtas na radioactive chemical (radiotracer) sa iyong katawan at pagkuha ng mga larawan ng iyong mga organ at tissue gamit ang isang device na tinatawag na PET scanner. Kinikilala ng scan na ito ang mga aktibong selula at tumor na sumisipsip ng kemikal. Makakatulong ito upang matukoy kung mayroong problema sa kalusugan. Ang scan na ito ay lalong mainam para sa pagtukoy ng lokasyon ng isang paraganglioma.
• CT scan (computer tomography scan): Ang CT scan ay isang pamamaraan na kumukuha ng serye ng mga X-ray mula sa iba't ibang anggulo upang lumikha ng mga detalyadong larawan ng loob ng iyong katawan. Maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng CT scan upang makatulong na matukoy ang lokasyon ng isang tumor (karaniwan ay sa leeg).
• MRI scan (magnetic resonance imaging): Gumagamit ang MRI ng magnet, mga radio wave, at computer upang makagawa ng serye ng detalyadong mga larawan ng loob ng iyong katawan. Maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng MRI upang mas masuri ang bahagi kung saan matatagpuan ang tumor.

Matapos kang masuri ng iyong doktor na may paraganglioma, maaari silang magsagawa ng mga karagdagang pagsusuri upang makita kung kumalat na ito sa ibang bahagi ng iyong katawan.

Kinakailangan ba ang Pagsusuri sa Henetiko?

Kung ikaw ay masuring may paraganglioma, malamang na irerekomenda ng iyong doktor na sumailalim ka sa genetic counseling upang malaman kung mayroon kang minanang syndrome at nasa panganib na magkaroon ng iba pang mga kanser na nauugnay dito.

Maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng genetic testing sa mga kasong ito:

• Kung ikaw o ang isang tao sa iyong pamilya ay may mga sintomas na may kaugnayan sa hereditary pheochromocytoma o paraganglioma syndrome.
• Kung mayroon kang mga palatandaan ng mas mataas kaysa sa normal na antas ng catecholamines sa iyong dugo o mga palatandaan ng isang cancerous na paraganglioma.
• Kung ikaw ay nagkaroon ng paraganglioma bago ang edad na 40.

Kung may makitang anumang pagbabago sa gene ang iyong genetic counselor sa mga resulta ng iyong pagsusuri, malamang na irerekomenda niya na magpasuri rin ang ibang miyembro ng iyong pamilya (kahit na ang mga walang sintomas ngunit nasa panganib).

Paano ginagamot ang Paraganglioma?

Ang paggamot ng paraganglioma ay nakasalalay sa ilang mga salik, kabilang ang:

• Ang laki ng tumor.
• Kung ang tumor ay kanser (malignant) o benign (benign).
• Kung mayroon kang mga sintomas dahil sa mataas na antas ng catecholamines.
• Nasa iisang lugar lang ba ang tumor, o kumalat na ba ito (metastasized) sa ibang bahagi ng katawan?
• Kung ang tumor ay unang beses na natukoy, o kung ito ay dati nang gumaling at pagkatapos ay bumalik.

Kung mayroon kang paraganglioma na nagdudulot ng mga sintomas dahil sa labis na mga hormone, magrereseta ang iyong doktor ng mga gamot upang makontrol ang mga sintomas na iyon. Maaaring kabilang sa mga gamot na ito ang:

• Mga gamot na kumokontrol sa iyong presyon ng dugo, halimbawa, mga alpha-blocker .
• Mga gamot upang mapanatili ang normal na tibok ng puso, halimbawa, mga beta-blocker .
• Mga gamot na humaharang sa mga epekto ng mga hormone na labis na inilalabas ng iyong adrenal gland(s).

Ang mga opsyon sa paggamot para sa paraganglioma ay:

• Pag-aalis ng tumor sa pamamagitan ng operasyon.
• Radiation therapy.
• Kemoterapiya.
• Terapiya sa ablasyon.
• Naka-target na therapy.

Sama-sama, ikaw at ang iyong medikal na pangkat ang magpapasiya sa plano ng paggamot na pinakaangkop sa iyo at sa iyong kondisyon.

Pag-alis ng tumor sa pamamagitan ng operasyon

Ang pangunahing paggamot para sa paraganglioma ay operasyon. Sa panahon ng operasyon upang alisin ang tumor, susuriin ng iyong siruhano ang nakapalibot na tisyu at mga lymph node upang makita kung kumalat na ang tumor. Kung kumalat na, aalisin ng siruhano ang apektadong tisyu, kung maaari.

Karamihan sa mga paragangliomas ay maaaring alisin gamit ang mga minimally invasive na pamamaraan, tulad ng laparoscopic surgery . Kabilang dito ang paggawa ng ilang maliliit na hiwa sa iyong balat at pag-aalis ng tumor gamit ang mga espesyal na instrumento. Gayunpaman, ang mas malalaking tumor ay maaaring mangailangan ng tradisyonal na open surgery.

Pagkatapos ng operasyon, susuriin ng iyong doktor ang mga antas ng catecholamines sa iyong dugo o ihi. Kung ang mga antas ng catecholamines ay bumalik sa normal, ito ay isang senyales na natanggal na ang lahat ng mga selula ng paraganglioma.

Radiation therapy

Ang radiation therapy ay isang paggamot sa kanser na gumagamit ng mga high-energy beam ng radiation upang patayin ang mga selula ng kanser o pigilan ang mga ito sa paglaki. Ginagawa ito habang binabawasan ang pinsala sa nakapalibot na malusog na tisyu.

Mayroong dalawang uri ng radiation therapy:

• Panlabas na radiation therapy: Ito ay nagsasangkot ng paggamit ng isang makina sa labas ng iyong katawan upang idirekta ang radiation sa lugar kung saan matatagpuan ang kanser.
• Internal radiation therapy: Kabilang dito ang paglalagay ng radioactive substance sa mga karayom, buto, alambre, o catheter, na pagkatapos ay direktang inilalagay ng doktor sa o malapit sa tumor.

Ang uri ng radiation therapy na inirerekomenda ng iyong doktor ay depende sa kung ang iyong kanser ay lokal, rehiyonal, malayo, o bumalik na. Kadalasang ginagamit ng mga doktor ang external beam radiation therapy at/o 131I-MIBG therapy upang gamutin ang mga cancerous paragangliomas. Ang 131I-MIBG therapy ay isang paraan ng pagbibigay ng radioactive substance sa ilang uri ng mga selula ng kanser, na pagkatapos ay ituturok sa katawan at ang radiation na inilalabas nito ay pumapatay sa mga selula.

Kemoterapiya

Ang karaniwang paggamot para sa metastatic paraganglioma ay chemotherapy. Kabilang dito ang paggamit ng mga gamot upang patayin ang mga selula ng kanser, pigilan ang mga ito sa paghahati, o paglaki. Ang chemotherapy ay karaniwang ibinibigay sa pamamagitan ng intravenous. Bagama't kadalasan itong isang epektibong paggamot, maaari itong magdulot ng mga side effect.

Terapiya sa Ablasyon

Ang ablation therapy ay isang minimally invasive na opsyon sa paggamot na gumagamit ng napakataas o napakababang temperatura upang sirain ang mga tumor. Ang mga ablation therapy na tumutulong sa pagpatay sa mga selula ng kanser at abnormal na mga selula ay kinabibilangan ng:

• Radiofrequency ablation: Kabilang dito ang paggamit ng mga radio wave upang painitin at sirain ang mga selula ng kanser at mga abnormal na selula. Ang mga radio wave ay ipinapadala sa pamamagitan ng mga electrode (maliliit na aparato na nagsasagawa ng kuryente).
• Cryoablation: Ang paggamot na ito ay gumagamit ng liquid nitrogen o liquid carbon dioxide upang i-freeze at sirain ang mga selula ng kanser at mga abnormal na selula.

Naka-target na Terapiya

Ang naka-target na therapy ay isang opsyon sa paggamot na gumagamit ng mga gamot o iba pang sangkap upang atakehin lamang ang mga partikular na selula ng kanser, nang hindi sinasaktan ang mga malulusog na selula. Gumagamit ang mga doktor ng naka-target na therapy upang gamutin ang mga malayo at paulit-ulit na paragangliomas.

Kasalukuyang iniimbestigahan ng mga mananaliksik ang isang tyrosine kinase inhibitor na tinatawag na sunitinib.Isang uri ng gamot ang pinag-aaralan upang makita kung gaano kahusay nito nagamot ang malalayong paragangliomas. Ang tyrosine kinase inhibitor therapy ay isang uri ng naka-target na therapy na pumipigil sa paglaki ng tumor.

Maaari bang mapigilan ang pag-unlad ng paraganglioma?

Sa kasamaang palad, hindi mapipigilan ang mga paragangliomas. Gayunpaman, kung mayroon kang ilang minanang sindrom at gene na naglalagay sa iyo sa panganib na magkaroon ng mga paragangliomas, makakatulong ang genetic counseling na magpasuri para sa mga paragangliomas at posibleng matuklasan ang mga ito nang maaga.

Kausapin ang iyong doktor kung ang iyong mga first-degree relatives (mga kapatid at magulang) ay nagkaroon ng paraganglioma o pheochromocytoma, at/o kung mayroon kang alinman sa mga genetic na kondisyong ito:

• Maramihang endocrine neoplasia 2 syndrome.
• Sakit na Von Hippel-Lindau (VHL).
• Neurofibromatosis uri 1.
• Namamanang sindrom ng paraganglioma.
• Carney-Stratakis dyad.
• Triad ng Carney.

Ano ang prognosis sa sitwasyong ito?

Ang pananaw para sa mga paragangliomas, ibig sabihin, ang posibilidad ng paggaling at kaligtasan, ay nag-iiba depende sa ilang mga salik. Kabilang sa mga ito:

• Kung saan matatagpuan ang tumor sa iyong katawan at kung gaano ito kalaki.
• Kung ito man ay kanser o kumalat na sa ibang bahagi ng katawan.
• Natanggal ba ang tumor sa pamamagitan ng operasyon, at kung gayon, gaano karami ang natanggal sa tumor noong operasyon?

Ang mga taong may maliit na paraganglioma na hindi kumalat sa ibang bahagi ng katawan (hindi pa na-metastasis) ay may limang-taong survival rate na humigit-kumulang 95%. Gayunpaman, ang mga taong may paraganglioma na bumalik pagkatapos ng unang paggamot o kumalat sa ibang bahagi ng katawan (metastasis) ay may limang-taong survival rate na nasa pagitan ng 34% at 60% .

Gayundin, may ilang malalang paragangliomas na, kahit hindi pa kumalat nang malayo, ay hindi pa lubusang maaalis sa pamamagitan ng operasyon dahil sapat na ang pagkalat ng mga ito sa nakapalibot na tisyu. Sa ganitong mga kaso, ang labis na pagtatago ng adrenaline at noradrenaline ay maaaring mapanganib at mahirap gamutin.

Pinakamahalaga, ang mga paragangliomas, kanser man o hindi, kung hindi magagamot, ay maaaring magdulot ng malubha, kahit na mga komplikasyon na nagbabanta sa buhay dahil sa labis na dami ng adrenaline at noradrenaline na inilalabas ng mga ito.

Ilan sa mga komplikasyon na ito ay:

• Sakit sa kalamnan ng puso (cardiomyopathy).
• Pamamaga ng kalamnan ng iyong puso ('myocarditis').
• Hindi makontrol na pagdurugo sa iyong utak (cerebral hemorrhaging).
• Pag-iipon ng likido sa iyong mga baga (pulmonary edema).
• Atake sa puso ('myocardial infarction').
• Stroke.
• Koma.
• Kamatayan.

Kailan ako dapat magpatingin sa doktor?

Kung ikaw ay masuring may paraganglioma at makaranas ng mga kahina-hinalang sintomas, magpakonsulta agad sa iyong doktor.

Kung nakakaranas ka ng mga sintomas ng paraganglioma, tulad ng mataas na presyon ng dugo at sakit ng ulo, kumunsulta sa iyong doktor. Dahil bibihira ang paraganglioma, mahalaga pa ring gamutin ang mataas na presyon ng dugo, kahit na malamang na hindi mo ito maranasan.

Kung matuklasan mo na ang isa sa iyong mga first-degree relatives (mga kapatid, magulang) ay may genetic syndrome tulad ng "Multiple endocrine neoplasia 2 syndrome" o "Von Hippel-Lindau (VHL) disease", tanungin ang iyong doktor tungkol sa genetic testing, dahil maaaring mapataas nito ang iyong panganib na magkaroon ng paraganglioma.

Anong mga tanong ang dapat mong itanong sa iyong doktor?

Kung ikaw ay nasuring may paraganglioma, maaaring makatulong na itanong sa iyong doktor ang mga sumusunod:

• Bakit ako nagkaroon ng paraganglioma?
• Maaari bang magkaroon ng paraganglioma ang aking mga anak at/o kamag-anak?
• Anong mga opsyon sa paggamot ang mayroon ako?
• Ano ang mga side effect ng iba't ibang paggamot?
• Paano ko mapapamahalaan ang aking mga sintomas?

Panghuli, mga bagay na dapat tandaan (Mensahe para sa Pag-uwi)

Ang paraganglioma ay isang bihirang kondisyon, ngunit mahalagang malaman ito. Kung mayroon kang mga patuloy na sintomas na mahirap maunawaan, lalo na ang biglaang mataas na presyon ng dugo, pagpapawis, o mabilis na tibok ng puso, makabubuting humingi ng medikal na payo sa halip na ipagwalang-bahala ang mga ito bilang isang bagay na nangyayari lamang.

Bagama't kadalasang hindi alam ang sanhi ng paraganglioma, may ilang mga genetic factor na maaaring kasangkot. Kaya kung ang isang tao sa iyong pamilya ay nagkaroon ng paraganglioma o pheochromocytoma, makakatulong sa iyo ang genetic testing na malaman ang iyong panganib at kung mayroon kang iba pang mga problema sa kalusugan. Kung mayroon kang anumang mga katanungan tungkol dito, huwag mag-atubiling makipag-usap sa iyong doktor. Nandito sila upang tulungan ka.

Paraganglioma , Paraganglioma, Pheochromocytoma, Mga Chromaffin cell, Mga Catecholamine, Mga Hormone, Mga Tumor, Kanser, Mga Sintomas, Altapresyon, Mga Sakit na Henetiko