Malabo ba ang iyong paningin sa gabi? Hindi makakita mula sa magkabilang panig? Alamin natin ang tungkol sa Retinitis Pigmentosa (RP)!

Ikaw ba o ang iyong anak ay nakakaramdam na medyo malabo ang iyong paningin sa gabi? Minsan ba ay may nababangga kayong mga bagay sa loob ng inyong bahay kapag mahina ang ilaw sa gabi? O nakakakita ka ba ng mga sasakyang paparating mula sa magkabilang panig na biglang papalapit sa iyo habang naglalakad sa kalsada? Maaaring hindi mo masyadong nabigyan ng pansin ang mga bagay na ito. Ngunit maaaring ito ang mga sintomas na dapat mong ikabahala nang kaunti. Ngayon ay pag-uusapan natin ang tungkol sa isang sakit sa mata na nagdudulot ng mga ganitong sintomas, ngunit hindi alam ng maraming tao sa ating bansa. Iyon ay ang Retinitis Pigmentosa, o (RP) sa madaling salita.

Sa madaling salita, ano ang Retinitis Pigmentosa (RP)?

Ang Retinitis Pigmentosa (RP) ay hindi iisang sakit lamang. Ito ay isang pangkalahatang pangalan para sa isang grupo ng mga sakit sa mata na namamana, ibig sabihin, minana sa pamamagitan ng henetika. Sa kondisyong ito, ang pinakasensitibong bahagi ng iyong mata, sa likod, ay tinatawag na retina.

Isipin mo na ang iyong mata ay parang isang mahusay na kamera. Ang film roll ng kamerang ito ay tinatawag na `(Retina)`. Kapag ang liwanag na nagmumula sa labas ay pumasok sa mata at tumama sa `(Retina)` na ito, ibig sabihin, ang film, lumilikha ito ng mga electrical signal at pumupunta sa utak. Binibigyang-kahulugan ng utak ang mga signal na iyon bilang isang larawan at binibigyan tayo ng pakiramdam ng 'pagkakakita'. Ngayon isipin mo, gaano man kaganda ang iyong kamera, kung ang film dito ay nasira, magiging malinaw ba ang larawang kinukuha mo? Hindi ito lalabas, tama ba? Iyan ang nangyayari sa RP. Ang mga selula sa `(Retina)` ay unti-unting humihina at nagiging hindi gumagana. Pagkatapos ay unti-unting nawawala ang ating paningin.

Ito ay isang kondisyon na ipinanganak sa atin. Ngunit ang mga sintomas ay kadalasang nagsisimulang lumitaw sa huling bahagi ng pagkabata o pagbibinata. Una, nagsisimulang humina ang paningin sa gabi. Pagkatapos, unti-unting nawawala ang peripheral vision. Sa paglipas ng panahon, ang paningin na ito ay nagiging mas makitid, at sa edad na 40, maraming tao ang nakakaranas ng malaking pagbaba ng paningin. Ang ilan ay maaaring maging legal na bulag. Ngunit ang pagbabago ay napakatindi kaya't matagal bago mapagtanto ng ilang tao na ito ay isang sakit.

Ano ang ibig sabihin ng pangalang ito?

Ang pangalang "Retinitis Pigmentosa" ay medyo nakaliligaw. Sa medisina, kung ang isang salita ay nagtatapos sa "-itis", ang ibig sabihin nito ay 'pamamaga' o 'inflammation'. Halimbawa, tulad ng `(Apendicitis)`. Ngunit ang RP ay hindi isang pamamaga ng `(Retina)`. Ang nangyayari rito ay ang mga selula ng `(Retina)` ay unti-unting humihina at nalalanta. Samakatuwid, ang mas angkop na pangalan para dito ay `(Retinal Dystrophy).`

Kaya ano ang ibig sabihin ng salitang "Pigmentosa"? May kinalaman ito sa kondisyong ito. Kapag namamatay ang mga photoreceptor cell sa ating retina, naglalabas sila ng pigment. Ang pigment na ito ay idineposito sa retina. Kapag sinuri ng doktor ang mata, makikita niya ang mga idinepositong pigment spot na ito. Kaya naman ang salitang "Pigmentosa" ay idinagdag sa pangalan.

Ano ang mga sintomas ng RP?

Gaya ng napag-usapan na natin dati, ang mga sintomas na ito ay lumilitaw nang napakabagal. Maaari itong unti-unting umunlad sa paglipas ng mga taon. Kaya maaaring mahirap itong makilala sa mga unang yugto.

Tingnan natin kung ano ang mga sintomas na ito. Para mas malinaw na maunawaan, hatiin natin ito sa dalawang bahagi.

Bakit nangyayari ang sitwasyong ito?

Ang pangunahing dahilan nito ay ang mga pagkakaiba-iba ng henetiko . Sa madaling salita, ang ating mga gene ay naglalaman ng kumpletong hanay ng mga tagubilin kung paano ginagawa ang ating mga katawan at kung paano sila gumagana. Ito ay parang blueprint na ginamit sa pagtatayo ng isang bahay. Kung mayroong pagbabago o depekto sa blueprint na ito, ibig sabihin, sa mga gene, kung gayon ang binubuo nito, ibig sabihin, ang mga bahagi ng ating katawan, ay maaaring hindi lumaki o gumana nang maayos.

Natukoy ng mga siyentipiko ang halos 100 ganitong mga pagbabago sa henetiko na maaaring magdulot ng RP. Maaari mong manahin ang depektong henetiko na ito mula sa iyong ina o ama. O, maaaring magkataon na magkaroon ng bagong mutasyon sa gene sa iyong katawan, nang walang sinuman sa iyong pamilya ang mayroon nito.

Dahil maraming uri ng gene, ang bawat gene ay may iba't ibang pinsala sa retina. Kaya naman ang RP ay nag-iiba sa bawat tao. Ang ilang mga tao ay mabilis na nawawalan ng paningin. Ang iba naman ay napakabagal na nawawalan ng paningin. Minsan, ang RP ay maaaring samahan ng maraming iba pang sintomas at maaaring lumitaw bilang isa pang kondisyon, tulad ng Usher syndrome.

Ano nga ba talaga ang nangyayari sa loob ng mata?

Suriin natin nang mas malalim at tingnan kung ano ang nangyayari sa loob ng mata. Sa "Retina" na ating napag-usapan kanina, mayroong isang espesyal na uri ng selula na nakakakita ng liwanag. Tinatawag natin itong "Photoreceptors". Ito ang mga selulang kumukuha ng liwanag na pumapasok sa mata, kino-convert ito sa isang electrical signal, at ipinapadala ito sa utak.

Mayroong dalawang pangunahing uri ng mga photoreceptor:

• Mga Rod: Ito ang nagbibigay sa atin ng paningin sa dilim, ibig sabihin, sa mahinang liwanag. Hindi nila makikilala ang mga kulay, tanging itim at puting paningin lamang ang ibinibigay nila sa atin. Milyun-milyon sa mga ito ang nasa ating `(Retina)`, lalo na sa paligid ng `(Retina)`, ibig sabihin, sa magkabilang panig.
• Mga Cone: Ito ang mga tumutulong sa atin na makita nang malinaw ang mga kulay at pinong detalye sa magandang liwanag, ibig sabihin, sa maghapon.

Sa RP , ang mga rod ang kadalasang unang nasisira . Kaya naman ang mga unang sintomas ay ang pagbaba ng paningin sa gabi at pagkawala ng peripheral vision. Sa paglipas ng panahon, nagsisimula ring masira ang mga cone. Doon naaapektuhan ang mga bagay tulad ng pagkakita ng mga kulay at pagtatrabaho nang malapitan.

Paano nasusuri ng isang doktor ang sakit na ito?

Kung mayroon kang mga sintomas na ito, dapat kang magpatingin sa isang siruhano sa mata (Ophthalmologist). Susuriin niya ang iyong mga mata. Ang isang regular na pagsusuri sa mata ay maaaring matukoy ang mga sintomas ng kondisyong ito.

Mayroong ilang mga pagsusuri na karaniwang ginagawa upang kumpirmahin ang sakit:

• Pagsusuri sa Larangan ng Biswal: Sinusukat nito ang iyong peripheral vision, kung gaano kalayo ang kaya mong makita sa mga gilid. Makakatulong ito upang matukoy kung mayroon kang tunnel vision.
• Slit Lamp at Fundoscopy: Isang espesyal na instrumento ang ginagamit upang suriin ang loob ng iyong mata (retina). Maaari nitong suriin ang mga deposito ng pigment na nauugnay sa RP.
• Retinal Imaging: Kinukuha ang mga imahe ng retina na may mataas na resolusyon upang pag-aralan ang mga pagbabago dito.
• Pagsusulit ng ERG (Electroretinogram): Ito ay isang medyo espesyal na pagsusuri. Ang ginagawa rito ay sukatin ang mga senyales na elektrikal na inilalabas ng iyong `(Retina)` upang makita kung paano ito tumutugon sa liwanag. Sa RP, ang mga senyales na ito ay napakahina.
• Pagsusuring Henetiko: Ang pagsusuring ito ay maaaring gawin sa pamamagitan ng pagkuha ng sample ng dugo at pag-alam kung anong depekto sa henetiko ang sanhi ng sakit.

Ano ang mga paggamot para dito?

Ito ang bahaging ayaw kong marinig. Sa kasamaang palad, wala pang lunas para sa Retinitis Pigmentosa. Ngunit, huwag mawalan ng pag-asa. Maraming paraan at pamamaraan upang matulungan ang mga nabubuhay na may sakit na ito at gawing mas madali ang buhay.

Maaaring irekomenda ka ng iyong doktor sa mga serbisyo sa rehabilitasyon ng paningin. Maaaring kabilang dito ang:

• Mga pantulong sa paningin - magnifying glass, espesyal na software.
• Occupational therapy - Pagsasanay kung paano gawin ang mga pang-araw-araw na gawain na may kapansanan sa paningin.
• Mga serbisyong espesyal na edukasyon o bokasyonal.
• Mga grupo ng pagpapayo o suporta.

Samantala, patuloy na nagsasaliksik ang mga siyentipiko ng mga paggamot para sa kondisyong ito. Sa kasalukuyan, may ilang mga eksperimental na paggamot na nagpakita ng magagandang resulta:

• Gene Therapy: Ito ang pinakamalaking pag-asa. Ang ginagawa rito ay ang subukang itama ang depektibong gene. Sa kasalukuyan, iisa lamang ang aprubadong paggamot para sa isang uri ng gene, `(RPE65).` Ngunit mabilis ding isinasagawa ang pananaliksik para sa iba pang mga gene.
• Mga suplemento ng bitamina A: Sa ilang uri ng RP, ang pag-inom ng tamang dosis ng bitamina A ay natuklasang nakakapagpabagal sa paglala ng sakit. Ngunit ito ay napakahalaga: Huwag kailanman uminom ng bitamina A nang hindi kumukunsulta sa iyong doktor. Ang ilang mga tao ay maaaring mapinsala sa pamamagitan ng pag-inom ng labis na bitamina A. Kaya ito ay isang desisyon na tanging ang iyong doktor lamang ang makakagawa.
• Retinal Prosthesis: Ito ay isang elektronikong aparato na itinatanim sa loob ng mata. Maaari itong magbigay ng kaunting paningin. Gayunpaman, ang mga resulta ay nag-iiba sa bawat tao. Maaari mong tanungin ang iyong doktor kung ito ay isang magandang opsyon para sa iyo.