Bilang isang magiging ina, maaaring mayroon kang iba't ibang mga iniisip tungkol sa iyong hindi pa isinisilang na sanggol. Bagama't normal ang mga ito sa karamihan ng mga kaso, mabuting magkaroon ng kamalayan sa mga bihirang kondisyon na maaaring makaapekto sa pag-unlad ng iyong sanggol. Ang isa sa mga kondisyong tatalakayin natin ngayon ay ang Triploidy . Sa madaling salita, ito ay isang kondisyon na nangyayari kapag mayroong pagkakaiba sa bilang ng mga chromosome sa ating mga selula.
Ano ang Triploidy? Unawain natin ito nang eksakto.
Okay, una, tingnan natin kung paano karaniwang may mga chromosome ang ating mga katawan. Karaniwan, ang bawat selula sa isang malusog na tao ay may 46 na chromosome , na parang maliliit na pakete na naglalaman ng lahat ng ating genetic na impormasyon. Nakukuha natin ang 23 sa mga ito mula sa ating ina at 23 mula sa ating ama. Kaya, ang dalawang ito na magkasama ay bumubuo sa kumpletong set, na 46.
Sa isang kondisyong tinatawag na triploidy , nagbabago ang normal na bilang ng mga chromosome na ito. Ibig sabihin, ang mga selula ng sanggol ay may 69 na chromosome sa halip na 46. Isipin na mayroon kang isang buong dagdag na hanay ng mga chromosome (23). Ito ay isang abnormalidad sa genetiko na maaaring magkaroon ng negatibong epekto sa fetus sa sinapupunan, at maaari pang magdulot ng panganib sa buhay. Madalas itong humantong sa mga pagkalaglag, o maaaring mamatay ang sanggol pagkatapos ipanganak.
Gaano kadalas ang kondisyong ito (Triploidy)?
Ang triploidy ay isang napakabihirang kondisyon. Ayon sa mga estadistika sa mga bansang tulad ng Amerika, ang kondisyong ito ay naiulat sa pagitan ng 1% at 3% ng 100 pagbubuntis. Nangangahulugan ito na ito ay isang bagay na bihira nating marinig sa Sri Lanka. Sinasabing mahigit 66% ng mga fetus na dumaranas ng kondisyong ito ay lalaki.
Ano ang mga sintomas ng Triploidy?
Kung masuri ang kondisyong ito, maaaring makita ang ilang sintomas na makakaapekto sa paglaki ng sanggol sa sinapupunan. Bukod pa rito, maaari ring makaranas ang buntis na ina ng ilang sintomas.
Mga sintomas na maaaring maranasan ng sanggol:
- Mga kondisyon ng pusong likas.
- Abnormal na pag-unlad ng utak: Minsan ay maaari itong humantong sa mga seizure, seizure, at mga pagkaantala sa pag-unlad.
- Sakit sa bato na may cyst.
- Mga abnormalidad sa pag-unlad ng mga bituka, spinal cord, atay, at gallbladder.
- Nagdikit na mga daliri sa kamay at paa.
- Maikli ang tangkad.
- Mga partikular na katangian ng mukha: Halimbawa, paglaki ng mga mata, lamat ng labi o ngalangala, mababang mga tainga, at mababang tungki ng ilong.
- Kapansanan sa intelektwal.
Mga sintomas na maaaring maranasan ng isang buntis na ina:
Minsan ang ina ay maaari ring magpakita ng mga sintomas na katulad ng isang kondisyon na tinatawag na preeclampsia . Kabilang dito ang:
- Ang inunan ay maaaring puno ng mga bagay tulad ng mga cyst.
- Altapresyon.
- Pamamaga (edema).
- Labis na protina (albumin) sa ihi (albuminuria).
Ano ang sanhi ng triploidy?
Ang kondisyong ito ay sanhi ng pagdaragdag ng isang karagdagang hanay ng mga chromosome sa mga selula ng sanggol. Karaniwan, mayroong 46 na chromosome sa isang selula. Sa kaso ng triploidy, ito ay nagiging 69. May tatlong pangunahing paraan kung paano ito maaaring mangyari:
1. Ang itlog ay napertilisahan ng dalawang semilya.
2. Ang isang normal na itlog (na may 23 kromosoma) ay pinapabuntis ng isang semilya na may dagdag na hanay ng mga kromosoma (ibig sabihin, 46 na kromosoma).
3. Pertilisasyon ng isang itlog na may karagdagang hanay ng mga kromosoma (ibig sabihin, 46 na kromosoma) ng isang normal na semilya (na may 23 kromosoma).
Ang mahalaga ay hindi ito isang bagay na ginawang mali ng mga magulang bago o habang nagbubuntis . Kadalasan, ito ay isang random at nagkataon lamang na pangyayari. Wala itong espesyal na koneksyon sa kasaysayan ng pamilya o sa edad ng ina.
Paano nasusuri ang Triploidy?
Madalas na nasusuri ng mga doktor ang kondisyong ito sa maagang pagbubuntis. Pinaghihinalaan ito batay sa mga sintomas na nakakaapekto sa iyo at sa iyong hindi pa isinisilang na sanggol. Halimbawa, mga bagay tulad ng mataas na presyon ng dugo o mga abnormalidad sa paglaki ng iyong sanggol.
Upang kumpirmahin ang sitwasyon, ang mga sumusunod na pagsusuri ay isinasagawa:
- Ultrasound scan: Nagbibigay-daan ito sa doktor na tingnan ang sanggol sa sinapupunan. Maaari nitong suriin ang mga abnormalidad sa paglaki ng sanggol at anumang mga palatandaan ng kondisyong ito.
- Pagsusuri ng amniocentesis: Sa pagsusuring ito, ang isang maliit na dami ng likido na nakapalibot sa iyong sanggol sa iyong matris (amniotic fluid) ay kinukuha gamit ang isang hiringgilya at ang mga selula nito ay sinusuri sa isang laboratoryo para sa mga abnormalidad ng chromosome.
- Pagsusuri sa Chorionic villus sampling (CVS): Kabilang dito ang pagkuha ng napakaliit na sample mula sa inunan at pagsusuri sa mga chromosome sa mga selula.
Maraming pagbubuntis ang nauuwi sa pagkalaglag dahil sa kondisyong ito. Minsan, nangyayari ang pagkalaglag bago pa man magawa ang mga pagsusuring ito, at ang kondisyon (triploidy) ay natutukoy lamang sa mga kasunod na pagsusuri.
Sa mga bihirang kaso, kung ang isang bata ay ipinanganak na may kondisyon, maaaring isagawa ang isang genetic test sa pamamagitan ng pagkuha ng sample ng dugo mula sa bata.
Ano ang mga gamot para sa Triploidy?
Sa katunayan, dahil maraming (triploidy) na pagbubuntis ang nauuwi sa pagkalaglag, o maaaring mawala ang sanggol pagkatapos ipanganak, ang paggamot ay pangunahing nakatuon sa pagsuporta sa mga magulang at tagapag-alaga. Ang pakikipag-usap sa isang tagapayo o tagapayo sa kalusugang pangkaisipan ay maaaring maging lubhang kapaki-pakinabang sa pagharap sa kalungkutan na dulot ng isang hindi inaasahang trahedya.
Sa bihirang pagkakataon na ang isang sanggol ay isinilang na may ganitong kondisyon, ang paggamot ay nakatuon sa pagbabawas ng mga sintomas na nagbabanta sa buhay ng sanggol. Maaaring kabilang dito ang operasyon, gamot, o suportang pangangalaga upang matulungan ang sanggol na manatiling komportable.
Maaari bang maiwasan ang Triploidy?
Hindi. Walang paraan para mapigilan ito. Dahil ito ay isang bagay na nangyayari nang random, hindi inaasahan, dahil sa mga pagbabago sa genetic material (DNA) ng sanggol. Ang mga bagay tulad ng ginagawa mo bago ang pagbubuntis, ang ginagawa mo habang nagbubuntis, at ang iyong edad ay walang epekto dito. Kaya huwag kang mag-alala tungkol dito.
Ano ang maaari mong asahan sa isang kondisyong tinatawag na (triploidy)?
Dahil karamihan sa mga pagbubuntis ay nauuwi sa pagkalaglag, mahalagang ikaw at ang iyong pamilya ay maging handa para dito. Maaari itong maging isang napakasakit na karanasan. Ang ilang mga tao ay nakakahanap ng ginhawa sa pamamagitan ng pagpapayo sa bereavement o pakikipag-usap sa isang propesyonal sa kalusugang pangkaisipan.
Bihirang-bihira, kung ang isang bata ay ipinanganak na may likas na abnormalidad sa pag-unlad, maaari silang maharap sa ilang mga komplikasyon. Maaaring kailanganin nila ng mga assistive device tulad ng mga hearing aid, maraming operasyon sa buong buhay nila, o mga pangmatagalang gamot upang makontrol ang mga sintomas.
Ang mga batang nabubuhay nang lampas sa pagkasanggol ay maaaring magkaroon ng isang uri ng triploidy na tinatawag na mosaicism . Nangangahulugan ito na ilan lamang sa mga selula ng bata ang may ekstrang chromosome (69 chromosome). Ang iba pang mga selula ay may normal na bilang (46 chromosome). Maaari nitong bawasan ang bilang at kalubhaan ng mga abnormalidad sa pag-unlad. Ang kumpletong triploidy ang pinakamalubha at nagbabanta sa buhay na kondisyon, kung saan ang lahat ng mga selula sa fetus ay may ekstrang chromosome.
Paano posibleng mabuhay nang may ganitong kondisyon (Triploidy)?
Karamihan sa mga pagbubuntis (triploidy) ay nagtatapos sa maagang pagkalaglag dahil pinipigilan ng mga sintomas ang pag-unlad ng fetus sa sinapupunan. Kung ang sanggol ay ipanganak, ang kaligtasan nito ay nakasalalay sa kalubhaan ng mga sintomas. Karamihan sa mga sanggol ay namamatay sa loob ng ilang araw pagkatapos ng kapanganakan. Bagama't bihira, maaari silang mabuhay hanggang sa pagtanda, ngunit kakaunti lamang ang mga ganitong kaso sa mga medikal na rekord. Ang ganitong sanggol ay mangangailangan ng malawak na suportang pangangalaga sa buong buhay.
Kailan ka dapat magpatingin sa doktor?
Kung mayroon kang mga sintomas ng pagkalaglag, magpatingin agad sa doktor o pumunta sa ospital. Maaaring kabilang sa mga sintomas na ito ang:
- Mas marami o mas kaunting pagdurugo .
- Pananakit ng tiyan.
- Pananakit ng tiyan.
- Pananakit ng ibabang bahagi ng likod.
Mga tanong na itatanong sa iyong doktor
Narito ang ilang mga katanungan na maaari mong itanong sa iyong doktor sa sitwasyong ito:
- Kung makunan ako, maaari ba akong magkaroon ng isa pang sanggol?
- Ano ang mga panganib ng mga pagsusuri (hal., Amniocentesis) upang matukoy ang triploidy?
- Paano ko dapat pangalagaan ang aking sarili upang maiwasan ang pagkalaglag? (Bagama't hindi mapipigilan ang kondisyong ito, maaari mong itanong ito upang malaman kung paano pangalagaan ang iyong kalusugan habang nagbubuntis.)
- Mas makabubuting makipag-usap sa isang tagapayo sa kalusugang pangkaisipan upang matulungan akong makayanan ang aking kalungkutan at harapin ang sitwasyong ito?
Ano ang pagkakaiba ng (Trisomy) at (Triploidy)?
Ang Trisomy at Triploidy ay parehong mga kondisyong henetiko na may kaugnayan sa mga chromosome, ngunit may bahagyang pagkakaiba.
- Ang trisomy ay ang pagkakaroon ng karagdagang kopya ng isang chromosome . Ang isang halimbawa ay ang Down Syndrome, kung saan mayroong karagdagang chromosome 21. Dahil dito, ang kabuuang bilang ng mga chromosome ay magiging 47 (sa halip na normal na 46).
- Ang triploidy ay nangangahulugang pagkakaroon ng dagdag na hanay ng mga chromosome . Nangangahulugan ito na ang kabuuang bilang ng mga chromosome ay 69.
Pangwakas na Mensahe para sa Pag-uwi
Ang Triploidy ay isang napakabihirang kondisyon at maaaring magdulot ng panganib sa buhay. Maaari itong maging lubhang nakakapagod sa emosyonal na aspeto para sa iyo at sa iyong pamilya. Kung malaman mong ang iyong hindi pa isinisilang na sanggol ay may Triploidy, unawain na hindi mo ito maiiwasan . Ito ay isang pagkakataon lamang.
Ang pakikipag-usap sa isang tagapayo sa kalusugang pangkaisipan o counselor sa ganitong panahon ay maaaring maging malaking tulong sa iyo at sa iyong pamilya sa pagharap sa hindi inaasahang kalungkutan at pagkawalang ito. Bibigyan ka nila ng suporta na kailangan mo upang malampasan ang mahirap na panahong ito. Tandaan, hindi ka nag-iisa.
Triploidy , Mga Chromosome, Pagbubuntis, Mga Sakit na Henetiko, Pagkalaglag, Pag-unlad ng Sanggol, Preeclampsia, Ultrasound, Amniocentesis, Chorionic villus sampling, Mosaicism, Mga Chromosome, Kondisyong Henetiko, Pagbubuntis, Pagkalaglag
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න