Isipin mo, lahat tayo ay nagpapalagay na ang bawat selula sa ating katawan ay may sariling DNA, tama ba? Iyan ang pangunahing bagay na alam natin tungkol sa genetics. Ngunit, napakabihirang magkaroon ng mga selula ang katawan ng isang tao na may pangalawang uri ng DNA na hindi sa kanila, at ibang-iba iyon. Medyo kakaiba ang tunog, hindi ba? Sa medisina, tinatawag natin ang kamangha-manghang kondisyong ito na 'Chimerism'. Huwag mag-alala, hindi ito isang sakit. Tingnan natin kung ano talaga ito.
Ano ang 'Kimerismo'?
Sa madaling salita, ang kimerismo ay ang pagkakaroon ng dalawang set ng mga selula sa loob ng katawan ng iisang tao na nagmula sa dalawang indibidwal na magkaibang henetiko. Nangangahulugan ito na ang ilang mga selula sa iyong katawan ay maaaring mayroong isang uri ng DNA, habang ang ibang mga selula ay maaaring mayroong ganap na kakaibang uri ng DNA.
Isa sa mga pangunahing paraan na maaaring mangyari ito ay sa mga panganganak ng kambal. Isipin ang isang ina na nagdadala ng kambal sa kanyang sinapupunan. Sa mga unang ilang linggo ng pagbubuntis, ang isa sa mga embryo ay maaaring hindi mabuo at mawala sa ilang kadahilanan. Ito ay tinatawag na Vanishing Twin Syndrome. Kapag nangyari ito, ang mga selula mula sa nawawalang embryo ay nasisipsip ng malusog na umuunlad na isa pang embryo. Kaya, ang sanggol ay magkakaroon ng sarili nitong mga selula at mga selula mula sa nawawalang kapatid sa buong buhay nito.
Magkakaiba ang mga uri ng selula na nagsasama-sama sa ganitong paraan. Kadalasan, ang pagkakaibang ito ay nakikita sa dugo. Ito ay tinatawag na 'blood chimerism'. Ito ay dahil ang mga selula ng dugo na nabubuo sa bone marrow ay malalakas at madaling dumaan sa inunan. Ayon sa pananaliksik, humigit-kumulang 8% ng mga normal na kambal ay maaaring magkaroon ng kondisyong ito. Sa mga triplets, ang posibilidad na ito ay tumataas sa 21%.
Ano ang mga sanhi ng kimerismo?
Gaya ng napag-usapan natin kanina, ang ilang tao ay ipinanganak na may ganitong kondisyon. Gayunpaman, maaaring magkaroon ng chimerism ang isang tao habang nabubuhay pa. May dalawang pangunahing dahilan para dito. Isa-isahin natin ang mga ito gaya ng sumusunod.
| Dahilan | Paglalarawan kung paano ito nangyayari |
|---|---|
| Congenital Chimerism | Ito ang 'Vanishing Twin Syndrome' na ating napag-usapan kanina. Ang isang embryo ay nawawala sa sinapupunan at ang mga selula nito ay hinihigop ng isa pang embryo, na nagreresulta sa dalawang uri ng selula na nananatili sa katawan habang nabubuhay. |
| Nakuhang Kimeroismo | Ginagawa ito bilang isang nakapagliligtas-buhay na medikal na paggamot. Halimbawa, isaalang-alang ang isang organ transplant . Kapag ang isang tao ay nakatanggap ng bato mula sa ibang malusog na tao, ang bagong bato ay gumagana kasama ng DNA ng donor. Ang tatanggap ay magkakaroon ng sarili nilang DNA at DNA ng donor. Ganito rin ang totoo sa isang bone marrow transplant . Sa kasong ito, ang bone marrow ng isang malusog na donor ang inililipat sa halip na ang may sakit na bone marrow. Pagkatapos, lahat ng bagong selula ng dugo ay bubuo mula sa DNA ng donor. Maaari pa nga nitong baguhin ang uri ng dugo ng isang tao. |
Mayroon bang anumang sintomas nito?
Ang magandang balita ay karamihan sa mga taong may chimerism ay walang sintomas. Maraming tao ang nabubuhay nang hindi nalalaman na mayroon sila ng kondisyon. Dahil walang tiyak na pagsusuri para dito, napakabihirang magkaroon ng diagnosis.
Gayunpaman, kung minsan ay maaari itong humantong sa mga hindi maisip na problema, lalo na sa mga pagsusuri sa DNA.
Isipin mo, ang isang ama ay nagpapa-DNA test para kumpirmahin ang pagiging ama ng isang bata. Pero lumabas ang resulta na hindi siya ang ama ng bata. 100% siyang sigurado na anak niya iyon. Ang maaaring mangyari dito ay kung ang ama ay may chimerism, ang DNA ay wala sa kanyang dugo o laway, kundi nasa kanyang mga reproductive cells (sperm). Ito ang DNA ng kapatid na nawala sa sinapupunan. Kung gayon, sa genetically, ang bata ay maiuugnay sa kanya na parang anak ng isa sa kanyang mga kapatid, ibig sabihin, isang pamangkin o pamangkin na babae.
Maaari ring mangyari ang mga katulad na bagay sa isang ina. Samakatuwid, kadalasan, ang chimerism ay nasusuri bilang resulta ng isang random na mismatch sa panahon ng isang DNA test na tulad nito.
Maaari bang magdulot ng malubhang problema ang sitwasyong ito?
Ang kimerismo ay hindi isang sakit o isang mapanganib na kondisyon, ngunit maaari itong magdulot ng ilang problema kung hindi mo ito nalalaman.
- Mga Isyung Legal: Gaya ng nabanggit kanina, ang mga maling resulta ng paternity test ay maaaring humantong sa mga malalaking isyung legal tungkol sa kustodiya ng bata. Maraming ganitong insidente ang naiulat sa buong mundo.
- Mga problema sa pag-iisip:Ang ilang mga tao ay maaaring makaranas ng kaunting sikolohikal na pagkabigla at mga isyu sa pagkakakilanlan kapag nalaman nilang mayroon silang mga bahagi ng katawan ng ibang tao.
- Kahalagahang medikal: Maaaring mahalagang malaman ang kondisyong ito habang nagpapares ng tissue bago ang isang organ transplant.
Ngunit hindi kailangang mag-alala ang mga ina tungkol sa 'vanishing twin syndrome'. Kung mangyari ito sa unang tatlong buwan ng pagbubuntis, hindi ito makakasama sa ina o sa malusog na sanggol. Maaaring hindi mapansin ng ina ang anumang sintomas maliban sa kaunting pagdurugo.
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang kimerismo ay ang pagkakaroon ng dalawang uri ng DNA sa isang organismo. Madalas itong nangyayari sa pamamagitan ng pagsipsip ng mga selula mula sa isang kambal sa sinapupunan o sa pamamagitan ng isang organ/bone marrow transplant.
- Hindi ito isang mapanganib na kondisyon. Karamihan sa mga taong may chimerism ay walang sintomas.
- Ang pangunahing problema ay nagmumula sa mga pagsusuri sa DNA, lalo na sa mga bagay tulad ng mga pagsusuri sa paternity, kung saan ang mga resulta ay maaaring hindi pare-pareho.
- Kung sakaling magkaroon ka ng hindi maipaliwanag na problema sa mga resulta ng DNA test, kausapin ang iyong doktor tungkol sa posibilidad ng chimerism.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න