Naninilaw ba ang mga mata mo? Maaaring Gilbert's Syndrome 'yan!

Naranasan mo na bang maramdaman na medyo naninilaw ang puti ng iyong mga mata at balat? Medyo nakakatakot itong makita, hindi ba? Maaaring isipin mong isa itong uri ng sakit sa atay. Ang isang posibleng sanhi nito ay ang kondisyong tinatawag na Gilbert's syndrome. Ngunit huwag matakot kapag narinig mo ang pangalan, hindi ito kasing delikado ng iniisip mo. Sa katunayan, ito ay mas maituturing na isang genetic na kondisyon kaysa sa isang sakit.

Sa madaling salita, ano ang Gilbert's syndrome?

Ang Gilbert's syndrome ay isang pangkaraniwang kondisyon na namamana sa ating mga pamilya. Ang isang taong mayroon nito ay mayroong napakaraming dumi na tinatawag na bilirubin sa kanilang dugo.

Ngayon, malamang nagtataka ka kung ano ang bilirubin. Napakasimple lang nito. Ang mga pulang selula ng dugo sa ating katawan ay mayroon ding habang-buhay. Kapag natapos na ang panahong iyon, nabubulok ang mga ito. Ang bilirubin ay isang dilaw na pigment, o dumi, na nabubuo kapag nabubulok ang mga pulang selula ng dugo. Karaniwan, kinukuha ng ating atay ang bilirubin na ito, pinoproseso ito, at inaalis sa katawan sa pamamagitan ng apdo.

Ngunit sa mga taong may Gilbert's syndrome, ang atay ay hindi nakakagawa ng sapat na espesyal na enzyme na gumagawa ng gawaing ito. Kaya hindi lubusang maalis ang bilirubin, at ang ilan dito ay nananatili sa dugo. Kapag tumaas ang antas ng bilirubin sa dugo, kung minsan ay naninilaw ang mga mata at balat. Tinatawag din natin itong jaundice .

Ano ang dahilan ng sitwasyong ito?

Ito ay dahil sa isang maliit na pagkakaiba sa ating mga gene. Kung paanong namamana tayo ng mga bagay tulad ng kulay ng balat at tekstura ng buhok mula sa ating mga magulang, totoo rin ito.

May isang gene sa ating katawan na tinatawag na UGT1A1 . Ang gene na ito ang nag-uutos sa atin na gumawa ng enzyme sa atay na nabanggit ko kanina na naglilinis ng bilirubin. Ang Gilbert's syndrome ay sanhi ng isang maliit na mutation sa gene na ito.

Para magkaroon ka ng kondisyong ito, kailangan mong magkaroon ng dalawang kopya ng mutated gene. Nangangahulugan ito na kailangan mong manahin ang gene mula sa iyong ina at ama . Gayunpaman, kahit na mayroon kang parehong gene, hindi lahat ay magpapakita ng mga sintomas ng Gilbert's syndrome. Gayundin, ang kondisyon ay mas karaniwan sa mga lalaki kaysa sa mga babae.

Ano ang mga sintomas ng Gilbert's syndrome?

Sa katunayan, karamihan sa mga taong may Gilbert's syndrome ay walang anumang sintomas . Mayroon silang sapat na mga enzyme sa atay upang makontrol ang mga antas ng bilirubin sa kanilang mga katawan.

Ang pangunahin at kung minsan ay tanging sintomas ay ang paninilaw ng puti ng mata at balat, na kilala bilang paninilaw ng balat. Kung nakakaranas ka ng paninilaw ng mga mata, mahalagang magpatingin sa doktor para sa isang checkup , dahil maaaring may iba pang mga sanhi.

Ang ilang mga tao ay maaaring makaranas ng mga sumusunod na sintomas kasama ng paninilaw ng mga mata:

• Pagsusuka at pananakit ng tiyan
• Sakit sa tiyan
• Pakiramdam ng sobrang pagod (pagkahapo)
• Maitim na ihi

Bakit paminsan-minsan lang naninilaw ang mga mata ko, hindi naman palagi?

Magandang tanong ito. May ilang bagay na maaaring maging sanhi ng pagtaas ng ating antas ng bilirubin. Ito ang panahon kung kailan natin karaniwang nakikita ang paninilaw ng mga mata.

Paano makilala ang kondisyong ito?

Bagama't ang Gilbert's syndrome ay isang congenital na kondisyon, madalas itong nasusuri sa mga taong nasa edad 20 o 30. Nangyayari rin ito nang hindi sinasadya.

Isipin mong nagpapa-blood test ka para sa ibang dahilan. Pagkatapos, nakita ng iyong doktor na ang antas ng bilirubin sa iyong dugo ay bahagyang mas mataas kaysa sa normal. Pagkatapos ay maaaring maghinala siya na mayroon kang Gilbert's syndrome.

Pagkatapos, upang matiyak na walang iba pang mapanganib na sakit sa atay, maaaring magsagawa ang doktor ng ilang pagsusuri, tulad ng:

• Mga Pagsusuri sa Tungkulin ng Atay (LFT): Ito ay isang karaniwang pagsusuri sa dugo.
• Ultrasound ng Atay: Upang masuri ang iba pang mga problema sa atay.
• Mga Pagsusuri sa Gene: Kumpirmahin kung mayroon kang mutasyon sa gene na UGT1A1.
• Biopsy sa Atay: Ito ay bihirang gawin.

Paggamot at kung ano ang maaari nating gawin nang mag-isa

Ang magandang balita ay karamihan sa mga taong may Gilbert's syndrome ay hindi nangangailangan ng anumang paggamot , at ang paninilaw ng iyong mga mata ay hindi magdudulot sa iyo ng anumang pangmatagalang problema.

Kaya ang kailangan nating gawin ay lumayo hangga't maaari sa mga bagay na nabanggit ko kanina na nagpapataas ng antas ng bilirubin.

• Huwag laktawan ang mga pagkain, lalo na kapag nag-aayuno.
• Uminom ng maraming tubig at likido. Huwag hayaang ma-dehydrate ang iyong katawan.
• Pamahalaan ang stress. Gumawa ng isang bagay na nakakarelaks tulad ng pagmumuni-muni, pakikinig ng musika, o pagsali sa isang libangan na iyong kinagigiliwan.
• Matulog nang mahimbing. Matulog nang hindi bababa sa 7-8 oras sa isang araw.
• Limitahan o tuluyang itigil ang pag-inom ng alak .
• Iwasan ang matinding ehersisyo. Ayos lang ang katamtamang ehersisyo, pero huwag mong pilitin ang sarili mo na lumampas sa iyong limitasyon.

Mga dapat mong malaman kapag umiinom ng gamot!

Napakahalaga nito. Kung mayroon kang Gilbert's syndrome, kailangan mong malaman ito bago uminom ng anumang bagong gamot.

Ang parehong enzyme na naglilinis ng bilirubin sa ating atay ay tumutulong din sa pagsira at pag-alis ng ilang gamot sa katawan. Kaya, dahil mayroon kang Gilbert's syndrome, ang aktibidad ng enzyme na iyon ay bahagyang nababawasan. Kaya, kung iinom ka ng mga naturang gamot, ang mga ito ay naiipon nang labis sa katawan.Mataas ang panganib ng mga side effect.

Halimbawa, tingnan ang mga gamot na ito:

• Acetaminophen - (Naglalaman ng Panadol, Paracetamol)
• Irinotecan - isang gamot na ginagamit sa paggamot ng kanser
• Ilang gamot para sa HIV at hepatitis C (mga protease inhibitor)