Skip to main content

Баладагы генетик проблемаларны ана карынында иртә ачыклый алабызмы? Әйдәгез (Хорион виллалары үрнәкләре алу - CVS) турында сөйләшик!

Баладагы генетик проблемаларны ана карынында иртә ачыклый алабызмы? Әйдәгез (Хорион виллалары үрнәкләре алу - CVS) турында сөйләшик!

Әгәр сез булачак әни булсагыз, сез, мөгаен, карыныгыздагы кечкенә бала турында бик борчыласыздыр, шулай бит? Аның сәламәтме һәм проблемалары бармы дип уйлану гадәти хәл. Мондый вакытларда баладагы кайбер генетик авыруларны яки тумыштан килгән тайпылышларны ачыкларга ярдәм итүче "Chorionic villus Sampling" яки "CVS" дип аталган махсус тест бар. Бу турыда тулырак сөйләшикме?

Гади итеп әйткәндә, бу "CVS" тесты - йөклелекнең бик иртә чорында, 10-13 атна арасында ясалырга мөмкин булган тест. Ул плацентадан "хорион ворсинкалары" дип аталган бик аз санлы күзәнәкләр үрнәген алып, аларны тикшерүне үз эченә ала. Бу "хорион ворсинкалары" күзәнәкләре аталандырылган йомырка тарафыннан җитештерелгәнлектән, аларның генетик мәгълүматы гадәттә баланың генетик мәгълүматы белән бер үк була. Шуңа күрә бу күзәнәкләр лабораториягә җибәрелә һәм баланың генетик авырулары бармы-юкмы икәнен тикшерү өчен анализлана. Бу хәтта баланың җенесен дә билгеләргә мөмкин.

Бу CVS тесты ни өчен ясала? Кемгә тәкъдим ителә?

Хәзер сез, бәлки, уйлыйсыздыр, һәркемгә бу "CVS" тестын үтәргә кирәкме? Чынлыкта юк. Бу сезнең пренаталь карауның мәҗбүри өлеше түгел. Табиблар бу тестны билгеле бер куркыныч факторлары булган кешеләргә, яки башка инвазив булмаган пренаталь скрининг яки УЗИ тикшерүләрендә ниндидер тайпылышлар күрсәтелгән очракта гына кулланырга киңәш итәләр. Ләкин бу тестны ясаргамы, юкмы - моны сезнең үзегез хәл итәсез . Сез моның уңай һәм тискәре якларын табибыгыз белән тикшереп, карар кабул итә аласыз.

Табиблар түбәндәге очракларда CVS тестын үткәрергә тәкъдим итә ала:

  • Әгәр сезнең элек балагызда генетик авыру булса.
  • Әгәр балагыз туганда сезгә 35 яшь яки аннан өлкәнрәк булса.
  • Әгәр дә алдагы сканерлау яки башка тестлар баланың генетик авыру куркынычы артуын күрсәткән булса.
  • Әгәр дә сездә, партнерыгызда яки гаиләгездә берәр кешенең генетик тайпылышы булса (яки аның тарихы булса).

CVS тестын кайчан калдырырга ярый?

Ләкин кайбер очракларда табиблар бу тестны ясамаска киңәш итә ала. Әйдәгез, алар кайчан ясалачак икәнен карыйк.

  • Әгәр йөклелек вакытында вагиналь кан китү булган булса.
  • Әгәр дә сездә инфекция булса, мәсәлән, җенси юл белән күчә торган инфекция (ЖЖБИ).

CVS ярдәмендә нинди хәлләрне ачыкларга мөмкин?

Бу "CVS" тесты белән нәрсәне ачыкларга мөмкин? Бу, нигездә, кайбер генетик авыруларны, бигрәк тә хромосомалар белән проблемаларны ачыкларга ярдәм итә. Сез беләсезме, хромосомалар - баланың "ДНК"сын һәм генетик составын үз эченә алган әйберләр. Шулай итеп, бу тест бу хромосомаларның артык күпме, азмы, яки хромосомалар структурасында зур үзгәрешләр бармы-юкмы икәнен тикшерә ала. Нәкъ менә шундый хромосома үзгәрешләре аркасында кайбер тумыштан килгән тайпылышлар һәм башка сәламәтлек проблемалары барлыкка килә.

Берничә мисал китерик:

  • Даун синдромы яки 21 нче трисомия
  • Муковисцидоз
  • Ураксыман күзәнәкле анемия
  • Тай-Сакс авыруы
  • 18 нче трисомия яки Эдвардс синдромы
  • 13 нче трисомия яки Патау синдромы

CVS тесты ачыклый алмаган әйберләр бармы?

Әйе, бер нәрсәне истә тотарга кирәк. Бу "CVS" тесты барлык тумыштан килгән кимчелекләрне ачыклый алмый. Мәсәлән, баланың умыртка баганасы яки баш миендәге проблемалар булган "нерв торбасы кимчелекләре (NTD)" кебек нәрсәләрне бу тест ярдәмендә ачыклап булмый. Сез "(Spina bifida)" турында ишеттегезме? Менә шул әйберләр. Мондый хәлләрне ачыклау өчен башка тестлар да бар, мәсәлән, "(Альфа-фетопротеин (AFP) тесты)" яхшы, ә "(Амниоцентез)" яхшы.

Шулай ук, бала организмындагы кайбер структураль кимчелекләрне, мәсәлән, йөрәк авыруларын, ярык ирен яки ярык аңкауны бу "CVS" тесты белән ачыклап булмый. Аларны гадәттә йөклелекнең 18-20 атналары арасында ясала торган "УЗИ" сканерлавы ярдәмендә ачыкларга мөмкин.

CVS тесты алдыннан нәрсә була?

Ярар, әйтик, сез CVS тестын үтәргә булдыгыз. Моңа кадәр нәрсә була? Гадәттә сезне генетик консультант яки ана-феталь медицина белгече белән генетик консультациягә җибәрәләр. Бу консультант сезгә тестның куркынычларын һәм файдасын аңлатыр. Моннан тыш, сезнең ничә атналык йөклелегегезне төгәл билгеләү өчен УЗИ тикшерүе ясалачак. Бу CVS тестын үткәрү өчен иң яхшы вакытны билгеләргә ярдәм итәчәк.

CVS тесты ничек ясала? Авыртамы?

Күп кешеләрнең бер соравы бар: CVS тесты авыртамы? Ул чыннан да авырттырмый, ләкин сез бераз уңайсызлык сизәргә мөмкин. Табиблар бу тестны ике ысул белән ясыйлар:

1. Вагина аша (Транс-муен ысулы)

Бу очракта сезнең вагинага "(Спекулум)" дип аталган җайланма кертелә. Бу үрдәк томшыгы формасындагы нечкә җайланма, әгәр сездә "(Пап-тест)" булса, сез моны күргән булырга мөмкин. Бу вагинаның стеналарын бераз киңәйтү өчен кулланыла, һәм табиб "(Муен)" аша нечкә пластик трубка кертә. Аннары, "(УЗИ)" тикшерүе җитәкчелегендә, трубка "(Плацента)" булган урынга җибәрелә, һәм аннан "(Хорион ворсинкалары)" күзәнәк үрнәге алына.

2. Корсак аша (Транс-абдоминаль ысул)

Бу процедурада, УЗИ тикшерүе ярдәмендә, табиб корсак тиресе аша плацентага нечкә энә кертә һәм күзәнәкләр үрнәге ала. Бу трансабдоминаль процедурада сезгә уңайсызлыкны киметү өчен җирле анестезия бирелергә мөмкин.

Бу ике ысул да тестны тәмамлау өчен 30 минуттан да кимрәк вакыт ала.

CVS тестыннан соң нәрсә була?

CVS тестыннан соң сез шунда ук өйгә кайта аласыз. Өйгә кайткач, берничә сәгать ял итү яхшырак. Күпчелек кеше икенче көнне гадәти эшчәнлеккә кайта ала. Ләкин табиб сездән ике-өч көн дәвамында җенси активлыктан, физик күнегүләрдән яки авыр эшчәнлектән тыелып торырга сорый ала.

Миңа икенче тапкыр CVS тестын үтәргә кирәкме?

Кайвакыт икенче CVS тесты кирәк булырга мөмкин. Бу бик сирәк очрый. Бу беренче тест җитәрлек күзәнәкләр җыймаса, кирәкле сандагы күзәнәкләрне алу өчен сезгә аны икенче тапкыр эшләргә туры килергә мөмкин дигәнне аңлата.

Шулай ук, әгәр сезнең игезәкләрегез булса һәм һәр баланың аерым плацентасы булса, сезгә һәр бала өчен ике CVS тесты үткәрергә кирәк булырга мөмкин.

CVS тестының куркынычлары һәм ян йогынтылары нинди?

Тесттан соң ашказаныгызда җиңелчә авырту сизәргә мөмкин. Вагиналь таплар да нормаль күренеш. Әгәр тест корсак аша үткәрелгән булса, ашказаныгызда җиңелчә авырту сизәргә мөмкин.

CVS тесты, гадәттә, куркынычсыз, ләкин кайбер куркынычлардан да мәхрүм түгел . Бу куркынычларны табибыгыз белән тикшереп, аларны аңлау мөһим. Әйдәгез, бу куркынычларның нәрсә икәнен карап чыгыйк:

  • Бала төшерү: CVS тесты нәтиҗәсендә бала төшерү куркынычы 100 дән 1 дән кимрәк, яки 1% тан да кимрәк . Бу бик түбән процент.
  • Инфекция: Теләсә нинди медицина процедурасындагы кебек, инфекция йогу ихтималы бик аз.
  • Аяк-кул деформацияләре: Бик сирәк, бигрәк тә CVS тесты йөклелекнең 10 атнасына кадәр ясалса, баланың аяк-кул деформациясе белән туу ихтималы бар. Шуңа күрә моны вакытында эшләү мөһим.
  • Кан китү: Кайбер кан китүләр нормаль күренеш булса да, сирәк очракларда CVS'тан соң көчле вагиналь кан китү булырга мөмкин.
  • Амниотик сыекча агып чыгу:Кайвакыт артык күп амниотик сыекча (баланы әйләндереп алган сыекча) агып чыгарга мөмкин, бу йөклелек вакытында катлаулануларга китерергә мөмкин.
  • Резус сизсибилизациясе: Бу сезнең кан төркемегез резус-тискәре һәм тумаган балагыз резус-уңай булганда була, һәм ике кан төркеме кушыла. Ләкин моның өчен дәвалау бар.

CVS тестлауның нинди файдалары бар?

Бу "CVS" тестының иң зур өстенлеге шунда ки, сез генетик тестларның нәтиҗәләрен йөклелекнең башында ук белә аласыз. Бу мәгълүматны алдан белү сезгә сәламәтлек турында карарларны тизрәк кабул итәргә мөмкинлек бирә.

Мәсәлән, балагыз туганнан соң кирәкле махсус ярдәмгә алдан әзерләнә аласыз. Яисә бу мәгълүмат йөклелекне дәвам итәргәме, юкмы икәнен хәл иткәндә мөһим булырга мөмкин.

Тагын бер мөһим өстенлек - бу "CVS" тесты якынча 99% төгәл . Бу сез бу тест нәтиҗәләренә ышана аласыз дигән сүз.

CVS тесты нәтиҗәләрен алу өчен күпме вакыт кирәк?

Табиб "(Хорион ворсинкалары)" үрнәген ала һәм аны лабораториягә җибәрә. Андагы белгечләр күзәнәкләрне махсус сыеклыкта үстерәләр һәм берничә көн дәвамында тикшерәләр. Гадәттә, башлангыч нәтиҗәләрне берничә көн эчендә алырга мөмкин. Ләкин кайбер авыруларны тикшерү бераз озаграк вакыт ала. Бу нәтиҗәләрнең чыгуы 10 көн яки ике атнага кадәр вакыт алырга мөмкин. Генетик консультант сезнең белән соңгы нәтиҗәләр белән элемтәгә керәчәк һәм алар турында сөйләшәчәк. Кирәк булса, алар сезгә башкарырга кирәк булган өстәмә тикшерүләр турында да сөйләшә алалар.

CVS тесты ни дәрәҗәдә төгәл?

Элегрәк әйткәнемчә, CVS тесты якынча 99% төгәл . Ләкин бу тест генетик хәлнең авырлыгын төгәл билгели алмый.

Шулай ук, кайвакыт тест нәтиҗәләре плацентага хас булырга мөмкин. Ягъни, аномалия плацентада гына була һәм ана карынындагы балага тәэсир итми. Бу барлык очракларның 1% - 2% ында гына була.

CVS тест нәтиҗәләре уңай булса, нәрсә эшләргә?

Әгәр CVS тесты нәтиҗәләре сезнең тумаган балагызның генетик авыруы булуын күрсәтсә, сез алга таба нәрсә эшләргә кирәклеген хәл итү өчен консультантыгыз, партнерыгыз һәм табибыгыз белән сөйләшә аласыз. Табибыгыз яки генетик консультантыгыз сезгә CVS тесты нәтиҗәләренең чын мәгънәсен аңларга ярдәм итә ала. Шуннан соң сез алга таба бару турында иң яхшы карарлар кабул итә аласыз.

CVS тестыннан соң кайчан табибка күренергә кирәк?

Әгәр дә сездә CVS операциясеннән соң бетмәгән яки көчәйгән корсак авыртуы, карышу яки кан китү сизсәгез , шунда ук табибка мөрәҗәгать итегез. Шулай ук, түбәндәге симптомнарның берәрсе булса, табибка хәбәр итәргә кирәк:

  • Әгәр дә сез амниотик сыекча агып тора кебек тоелса (сездән бераз сидек бүлеп чыгару сизелергә мөмкин).
  • Әгәр дә сез салкын тию һәм температура күтәрелүен сизсәгез.
  • Әгәр дә сездә ашказаны авыртуы белән бергә толгаклар булса.
  • Әгәр дә сезнең температурагыз күтәрелсә.

CVS тесты һәм амниоцентез тесты арасында нинди аерма бар?

Күп кеше сорый торган тагын бер сорау - "CVS" тесты һәм "(Амниоцентез)" тесты арасындагы аерма нәрсәдә? Болар икесе дә ана карынындагы баланың генетик шартларын тикшерә торган тестлар. Ләкин, алар арасында берничә аерма бар:

  • Кайчан: Бу ике тест йөклелекнең төрле вакытларында ясала. CVS йөклелекнең башында (10-12 атна арасында) ясала, шуңа күрә балагызның генетик авыруы бармы-юкмы икәнен тизрәк ачыклый аласыз. Амниоцентез йөклелекнең 16 атнасы тирәсендә ясала.
  • Ачыкланырга мөмкин булган халәтләр: Амниоцентез нерв көпшәсе кимчелекләре (НТД) һәм умыртка баганасы бизгәге кебек халәтләрне ачыклый ала. CVS бу халәтләрне ачыклый алмый.
  • Бала төшерү куркынычы: «Амниоцентез» тесты вакытында бала төшерү куркынычы «CVS» тестыннан бераз түбәнрәк.
  • Резус туры килмәүчәнлеге: Резус туры килмәүчәнлеген амниоцентез ярдәмендә тикшерергә мөмкин.
  • Раслау: Бик сирәк очракта, CVS тесты нәтиҗәләрен раслау өчен амниоцентез тесты үткәрелергә мөмкин.

Табибыгыз сезнең куркыныч факторларыгыз турында фикер алыша ала һәм сезгә бу тестларның берсен, икесен дә, яки икесен дә үткәрергә киңәш итә ала.

CVS тесты турында табибка нинди сораулар бирергә кирәк?

Әгәр сез йөкле булсагыз, табибыгызга түбәндәге сорауларны бирү бик мөһим:

  • "Йөклелек вакытында пренаталь тикшерү үткәрергә кирәкме?"
  • "Баламның хромосомаль яки башка генетик проблемалары булу куркынычы артамы?"
  • "Минем өчен `CVS` тесты яки `(Амниоцентез)` тесты яхшыракмы?"
  • "Әгәр мин бу тестны ясасам, бала төшерү куркынычы нинди?"
  • "`CVS` тестыннан соң нинди проблемалар турында белергә кирәк?"
  • "`CVS` тесты нәтиҗәләреннән мин төгәл нәрсә белә алам?"

Истә тотарга кирәк булган иң мөһим әйберләр

Хорион виллалары үрнәген алу (CVS) - балагыздагы билгеле бер генетик проблемаларны тикшерүче тест. Бу мәҗбүри тест түгел . Әгәр дә сез аны үткәрергә карар итсәгез, ул гадәттә йөклелекнең 10 һәм 13 атналары арасында ясала. Тест куркынычсыз һәм нәтиҗәләр төгәл, ләкин кайбер куркынычлар бар. CVS тесты нәтиҗәләре сезгә мөһим сәламәтлек карарлары кабул итәргә ярдәм итә ала. Әгәр дә сездә генетик авырулы бала табу куркынычы югары булса, табибыгыз белән киңәшләшегез. Алар сезгә CVS тесты сезнең өчен туры киләме-юкмы икәнен хәл итәргә ярдәм итәчәкләр.


CVS тесты, йөклелек тестлары, генетик авырулар, плацента, тумыштан килгән кимчелекләр, (хорион виллалары үрнәген алу), (пренаталь диагностика)

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Әлегә аңлатма бирелмәгән. Комментарийны монда беренче тапкыр өстәгез.

Комментарий өстәгез

Зинһар, исәпләгез: 1 + 3 =
Баладагы генетик проблемаларны ана карынында иртә ачыклый алабызмы? Әйдәгез (Хорион виллалары үрнәкләре алу - CVS) турында сөйләшик!

Баладагы генетик проблемаларны ана карынында иртә ачыклый алабызмы? Әйдәгез (Хорион виллалары үрнәкләре алу - CVS) турында сөйләшик!

Әгәр сез булачак әни булсагыз, сез, мөгаен, карыныгыздагы кечкенә бала турында бик борчыласыздыр, шулай бит? Аның сәламәтме һәм проблемалары бармы дип уйлану гадәти хәл. Мондый вакытларда баладагы кайбер генетик авыруларны яки тумыштан килгән тайпылышларны ачыкларга ярдәм итүче "Chorionic villus Sampling" яки "CVS" дип аталган махсус тест бар. Бу турыда тулырак сөйләшикме?

Гади итеп әйткәндә, бу "CVS" тесты - йөклелекнең бик иртә чорында, 10-13 атна арасында ясалырга мөмкин булган тест. Ул плацентадан "хорион ворсинкалары" дип аталган бик аз санлы күзәнәкләр үрнәген алып, аларны тикшерүне үз эченә ала. Бу "хорион ворсинкалары" күзәнәкләре аталандырылган йомырка тарафыннан җитештерелгәнлектән, аларның генетик мәгълүматы гадәттә баланың генетик мәгълүматы белән бер үк була. Шуңа күрә бу күзәнәкләр лабораториягә җибәрелә һәм баланың генетик авырулары бармы-юкмы икәнен тикшерү өчен анализлана. Бу хәтта баланың җенесен дә билгеләргә мөмкин.

Бу CVS тесты ни өчен ясала? Кемгә тәкъдим ителә?

Хәзер сез, бәлки, уйлыйсыздыр, һәркемгә бу "CVS" тестын үтәргә кирәкме? Чынлыкта юк. Бу сезнең пренаталь карауның мәҗбүри өлеше түгел. Табиблар бу тестны билгеле бер куркыныч факторлары булган кешеләргә, яки башка инвазив булмаган пренаталь скрининг яки УЗИ тикшерүләрендә ниндидер тайпылышлар күрсәтелгән очракта гына кулланырга киңәш итәләр. Ләкин бу тестны ясаргамы, юкмы - моны сезнең үзегез хәл итәсез . Сез моның уңай һәм тискәре якларын табибыгыз белән тикшереп, карар кабул итә аласыз.

Табиблар түбәндәге очракларда CVS тестын үткәрергә тәкъдим итә ала:

  • Әгәр сезнең элек балагызда генетик авыру булса.
  • Әгәр балагыз туганда сезгә 35 яшь яки аннан өлкәнрәк булса.
  • Әгәр дә алдагы сканерлау яки башка тестлар баланың генетик авыру куркынычы артуын күрсәткән булса.
  • Әгәр дә сездә, партнерыгызда яки гаиләгездә берәр кешенең генетик тайпылышы булса (яки аның тарихы булса).

CVS тестын кайчан калдырырга ярый?

Ләкин кайбер очракларда табиблар бу тестны ясамаска киңәш итә ала. Әйдәгез, алар кайчан ясалачак икәнен карыйк.

  • Әгәр йөклелек вакытында вагиналь кан китү булган булса.
  • Әгәр дә сездә инфекция булса, мәсәлән, җенси юл белән күчә торган инфекция (ЖЖБИ).

CVS ярдәмендә нинди хәлләрне ачыкларга мөмкин?

Бу "CVS" тесты белән нәрсәне ачыкларга мөмкин? Бу, нигездә, кайбер генетик авыруларны, бигрәк тә хромосомалар белән проблемаларны ачыкларга ярдәм итә. Сез беләсезме, хромосомалар - баланың "ДНК"сын һәм генетик составын үз эченә алган әйберләр. Шулай итеп, бу тест бу хромосомаларның артык күпме, азмы, яки хромосомалар структурасында зур үзгәрешләр бармы-юкмы икәнен тикшерә ала. Нәкъ менә шундый хромосома үзгәрешләре аркасында кайбер тумыштан килгән тайпылышлар һәм башка сәламәтлек проблемалары барлыкка килә.

Берничә мисал китерик:

  • Даун синдромы яки 21 нче трисомия
  • Муковисцидоз
  • Ураксыман күзәнәкле анемия
  • Тай-Сакс авыруы
  • 18 нче трисомия яки Эдвардс синдромы
  • 13 нче трисомия яки Патау синдромы

CVS тесты ачыклый алмаган әйберләр бармы?

Әйе, бер нәрсәне истә тотарга кирәк. Бу "CVS" тесты барлык тумыштан килгән кимчелекләрне ачыклый алмый. Мәсәлән, баланың умыртка баганасы яки баш миендәге проблемалар булган "нерв торбасы кимчелекләре (NTD)" кебек нәрсәләрне бу тест ярдәмендә ачыклап булмый. Сез "(Spina bifida)" турында ишеттегезме? Менә шул әйберләр. Мондый хәлләрне ачыклау өчен башка тестлар да бар, мәсәлән, "(Альфа-фетопротеин (AFP) тесты)" яхшы, ә "(Амниоцентез)" яхшы.

Шулай ук, бала организмындагы кайбер структураль кимчелекләрне, мәсәлән, йөрәк авыруларын, ярык ирен яки ярык аңкауны бу "CVS" тесты белән ачыклап булмый. Аларны гадәттә йөклелекнең 18-20 атналары арасында ясала торган "УЗИ" сканерлавы ярдәмендә ачыкларга мөмкин.

CVS тесты алдыннан нәрсә була?

Ярар, әйтик, сез CVS тестын үтәргә булдыгыз. Моңа кадәр нәрсә була? Гадәттә сезне генетик консультант яки ана-феталь медицина белгече белән генетик консультациягә җибәрәләр. Бу консультант сезгә тестның куркынычларын һәм файдасын аңлатыр. Моннан тыш, сезнең ничә атналык йөклелегегезне төгәл билгеләү өчен УЗИ тикшерүе ясалачак. Бу CVS тестын үткәрү өчен иң яхшы вакытны билгеләргә ярдәм итәчәк.

CVS тесты ничек ясала? Авыртамы?

Күп кешеләрнең бер соравы бар: CVS тесты авыртамы? Ул чыннан да авырттырмый, ләкин сез бераз уңайсызлык сизәргә мөмкин. Табиблар бу тестны ике ысул белән ясыйлар:

1. Вагина аша (Транс-муен ысулы)

Бу очракта сезнең вагинага "(Спекулум)" дип аталган җайланма кертелә. Бу үрдәк томшыгы формасындагы нечкә җайланма, әгәр сездә "(Пап-тест)" булса, сез моны күргән булырга мөмкин. Бу вагинаның стеналарын бераз киңәйтү өчен кулланыла, һәм табиб "(Муен)" аша нечкә пластик трубка кертә. Аннары, "(УЗИ)" тикшерүе җитәкчелегендә, трубка "(Плацента)" булган урынга җибәрелә, һәм аннан "(Хорион ворсинкалары)" күзәнәк үрнәге алына.

2. Корсак аша (Транс-абдоминаль ысул)

Бу процедурада, УЗИ тикшерүе ярдәмендә, табиб корсак тиресе аша плацентага нечкә энә кертә һәм күзәнәкләр үрнәге ала. Бу трансабдоминаль процедурада сезгә уңайсызлыкны киметү өчен җирле анестезия бирелергә мөмкин.

Бу ике ысул да тестны тәмамлау өчен 30 минуттан да кимрәк вакыт ала.

CVS тестыннан соң нәрсә була?

CVS тестыннан соң сез шунда ук өйгә кайта аласыз. Өйгә кайткач, берничә сәгать ял итү яхшырак. Күпчелек кеше икенче көнне гадәти эшчәнлеккә кайта ала. Ләкин табиб сездән ике-өч көн дәвамында җенси активлыктан, физик күнегүләрдән яки авыр эшчәнлектән тыелып торырга сорый ала.

Миңа икенче тапкыр CVS тестын үтәргә кирәкме?

Кайвакыт икенче CVS тесты кирәк булырга мөмкин. Бу бик сирәк очрый. Бу беренче тест җитәрлек күзәнәкләр җыймаса, кирәкле сандагы күзәнәкләрне алу өчен сезгә аны икенче тапкыр эшләргә туры килергә мөмкин дигәнне аңлата.

Шулай ук, әгәр сезнең игезәкләрегез булса һәм һәр баланың аерым плацентасы булса, сезгә һәр бала өчен ике CVS тесты үткәрергә кирәк булырга мөмкин.

CVS тестының куркынычлары һәм ян йогынтылары нинди?

Тесттан соң ашказаныгызда җиңелчә авырту сизәргә мөмкин. Вагиналь таплар да нормаль күренеш. Әгәр тест корсак аша үткәрелгән булса, ашказаныгызда җиңелчә авырту сизәргә мөмкин.

CVS тесты, гадәттә, куркынычсыз, ләкин кайбер куркынычлардан да мәхрүм түгел . Бу куркынычларны табибыгыз белән тикшереп, аларны аңлау мөһим. Әйдәгез, бу куркынычларның нәрсә икәнен карап чыгыйк:

  • Бала төшерү: CVS тесты нәтиҗәсендә бала төшерү куркынычы 100 дән 1 дән кимрәк, яки 1% тан да кимрәк . Бу бик түбән процент.
  • Инфекция: Теләсә нинди медицина процедурасындагы кебек, инфекция йогу ихтималы бик аз.
  • Аяк-кул деформацияләре: Бик сирәк, бигрәк тә CVS тесты йөклелекнең 10 атнасына кадәр ясалса, баланың аяк-кул деформациясе белән туу ихтималы бар. Шуңа күрә моны вакытында эшләү мөһим.
  • Кан китү: Кайбер кан китүләр нормаль күренеш булса да, сирәк очракларда CVS'тан соң көчле вагиналь кан китү булырга мөмкин.
  • Амниотик сыекча агып чыгу:Кайвакыт артык күп амниотик сыекча (баланы әйләндереп алган сыекча) агып чыгарга мөмкин, бу йөклелек вакытында катлаулануларга китерергә мөмкин.
  • Резус сизсибилизациясе: Бу сезнең кан төркемегез резус-тискәре һәм тумаган балагыз резус-уңай булганда була, һәм ике кан төркеме кушыла. Ләкин моның өчен дәвалау бар.

CVS тестлауның нинди файдалары бар?

Бу "CVS" тестының иң зур өстенлеге шунда ки, сез генетик тестларның нәтиҗәләрен йөклелекнең башында ук белә аласыз. Бу мәгълүматны алдан белү сезгә сәламәтлек турында карарларны тизрәк кабул итәргә мөмкинлек бирә.

Мәсәлән, балагыз туганнан соң кирәкле махсус ярдәмгә алдан әзерләнә аласыз. Яисә бу мәгълүмат йөклелекне дәвам итәргәме, юкмы икәнен хәл иткәндә мөһим булырга мөмкин.

Тагын бер мөһим өстенлек - бу "CVS" тесты якынча 99% төгәл . Бу сез бу тест нәтиҗәләренә ышана аласыз дигән сүз.

CVS тесты нәтиҗәләрен алу өчен күпме вакыт кирәк?

Табиб "(Хорион ворсинкалары)" үрнәген ала һәм аны лабораториягә җибәрә. Андагы белгечләр күзәнәкләрне махсус сыеклыкта үстерәләр һәм берничә көн дәвамында тикшерәләр. Гадәттә, башлангыч нәтиҗәләрне берничә көн эчендә алырга мөмкин. Ләкин кайбер авыруларны тикшерү бераз озаграк вакыт ала. Бу нәтиҗәләрнең чыгуы 10 көн яки ике атнага кадәр вакыт алырга мөмкин. Генетик консультант сезнең белән соңгы нәтиҗәләр белән элемтәгә керәчәк һәм алар турында сөйләшәчәк. Кирәк булса, алар сезгә башкарырга кирәк булган өстәмә тикшерүләр турында да сөйләшә алалар.

CVS тесты ни дәрәҗәдә төгәл?

Элегрәк әйткәнемчә, CVS тесты якынча 99% төгәл . Ләкин бу тест генетик хәлнең авырлыгын төгәл билгели алмый.

Шулай ук, кайвакыт тест нәтиҗәләре плацентага хас булырга мөмкин. Ягъни, аномалия плацентада гына була һәм ана карынындагы балага тәэсир итми. Бу барлык очракларның 1% - 2% ында гына була.

CVS тест нәтиҗәләре уңай булса, нәрсә эшләргә?

Әгәр CVS тесты нәтиҗәләре сезнең тумаган балагызның генетик авыруы булуын күрсәтсә, сез алга таба нәрсә эшләргә кирәклеген хәл итү өчен консультантыгыз, партнерыгыз һәм табибыгыз белән сөйләшә аласыз. Табибыгыз яки генетик консультантыгыз сезгә CVS тесты нәтиҗәләренең чын мәгънәсен аңларга ярдәм итә ала. Шуннан соң сез алга таба бару турында иң яхшы карарлар кабул итә аласыз.

CVS тестыннан соң кайчан табибка күренергә кирәк?

Әгәр дә сездә CVS операциясеннән соң бетмәгән яки көчәйгән корсак авыртуы, карышу яки кан китү сизсәгез , шунда ук табибка мөрәҗәгать итегез. Шулай ук, түбәндәге симптомнарның берәрсе булса, табибка хәбәр итәргә кирәк:

  • Әгәр дә сез амниотик сыекча агып тора кебек тоелса (сездән бераз сидек бүлеп чыгару сизелергә мөмкин).
  • Әгәр дә сез салкын тию һәм температура күтәрелүен сизсәгез.
  • Әгәр дә сездә ашказаны авыртуы белән бергә толгаклар булса.
  • Әгәр дә сезнең температурагыз күтәрелсә.

CVS тесты һәм амниоцентез тесты арасында нинди аерма бар?

Күп кеше сорый торган тагын бер сорау - "CVS" тесты һәм "(Амниоцентез)" тесты арасындагы аерма нәрсәдә? Болар икесе дә ана карынындагы баланың генетик шартларын тикшерә торган тестлар. Ләкин, алар арасында берничә аерма бар:

  • Кайчан: Бу ике тест йөклелекнең төрле вакытларында ясала. CVS йөклелекнең башында (10-12 атна арасында) ясала, шуңа күрә балагызның генетик авыруы бармы-юкмы икәнен тизрәк ачыклый аласыз. Амниоцентез йөклелекнең 16 атнасы тирәсендә ясала.
  • Ачыкланырга мөмкин булган халәтләр: Амниоцентез нерв көпшәсе кимчелекләре (НТД) һәм умыртка баганасы бизгәге кебек халәтләрне ачыклый ала. CVS бу халәтләрне ачыклый алмый.
  • Бала төшерү куркынычы: «Амниоцентез» тесты вакытында бала төшерү куркынычы «CVS» тестыннан бераз түбәнрәк.
  • Резус туры килмәүчәнлеге: Резус туры килмәүчәнлеген амниоцентез ярдәмендә тикшерергә мөмкин.
  • Раслау: Бик сирәк очракта, CVS тесты нәтиҗәләрен раслау өчен амниоцентез тесты үткәрелергә мөмкин.

Табибыгыз сезнең куркыныч факторларыгыз турында фикер алыша ала һәм сезгә бу тестларның берсен, икесен дә, яки икесен дә үткәрергә киңәш итә ала.

CVS тесты турында табибка нинди сораулар бирергә кирәк?

Әгәр сез йөкле булсагыз, табибыгызга түбәндәге сорауларны бирү бик мөһим:

  • "Йөклелек вакытында пренаталь тикшерү үткәрергә кирәкме?"
  • "Баламның хромосомаль яки башка генетик проблемалары булу куркынычы артамы?"
  • "Минем өчен `CVS` тесты яки `(Амниоцентез)` тесты яхшыракмы?"
  • "Әгәр мин бу тестны ясасам, бала төшерү куркынычы нинди?"
  • "`CVS` тестыннан соң нинди проблемалар турында белергә кирәк?"
  • "`CVS` тесты нәтиҗәләреннән мин төгәл нәрсә белә алам?"

Истә тотарга кирәк булган иң мөһим әйберләр

Хорион виллалары үрнәген алу (CVS) - балагыздагы билгеле бер генетик проблемаларны тикшерүче тест. Бу мәҗбүри тест түгел . Әгәр дә сез аны үткәрергә карар итсәгез, ул гадәттә йөклелекнең 10 һәм 13 атналары арасында ясала. Тест куркынычсыз һәм нәтиҗәләр төгәл, ләкин кайбер куркынычлар бар. CVS тесты нәтиҗәләре сезгә мөһим сәламәтлек карарлары кабул итәргә ярдәм итә ала. Әгәр дә сездә генетик авырулы бала табу куркынычы югары булса, табибыгыз белән киңәшләшегез. Алар сезгә CVS тесты сезнең өчен туры киләме-юкмы икәнен хәл итәргә ярдәм итәчәкләр.


CVS тесты, йөклелек тестлары, генетик авырулар, плацента, тумыштан килгән кимчелекләр, (хорион виллалары үрнәген алу), (пренаталь диагностика)

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Әлегә аңлатма бирелмәгән. Комментарийны монда беренче тапкыр өстәгез.

Комментарий өстәгез

Зинһар, исәпләгез: 1 + 3 =