Давайте дізнаємося про гени-«охоронці» нашого організму (гени-супресори пухлин), які гальмують рак!

Ви коли-небудь замислювалися, що всередині нашого тіла є маленькі охоронці, які допомагають запобігти утворенню раку? Так, це правда. Сьогодні ми поговоримо про дуже важливий тип генів, які контролюють ракові клітини в нашому організмі. Вони є своєрідними «охоронцями» в нашому організмі.

Що це за «гени-супресори пухлин»?

Простіше кажучи, ці «гени-супресори пухлин» – це основна група генів, які захищають наш організм від раку. Ці гени працюють як гальма в автомобілі. Ці гени виробляють особливий тип білка. Ці білки зупиняють надто швидкий ріст клітин, що може призвести до раку, і «гальмують» його.

Уявіть собі, що станеться, якщо цей ген, що пригнічує рак, зазнає певної мутації , тобто зміни. Тоді це як зняти гальма з машини та натиснути на педаль газу. Ріст клітин раптово виходить з-під контролю. Саме тоді зростає ризик розвитку раку.

Як саме ці гени працюють у нашому організмі?

Щоб зрозуміти, як працюють ці «гени-супресори пухлин», нам спочатку потрібно трохи дізнатися про взаємозв'язок між «ДНК», генами та клітинами.

Кожна з трильйонів клітин нашого тіла містить «ДНК». Усередині цієї «ДНК» знаходяться гени. Ці гени вказують клітинам, що робити, коли ділитися і коли припиняти ділитися.

А тепер уявіть, що якщо один або декілька генів у клітині мутують , тобто змінюються, ці мутовані гени перестають виробляти білки або починають виробляти аномальні білки. Коли це трапляється, ці аномальні білки можуть перестати давати інструкції клітинам або ж давати неправильні інструкції. При раку ці нові інструкції змушують клітини неконтрольовано ділитися та розмножуватися, зрештою утворюючи пухлини .

Отже, ці гени, що пригнічують рак, саме контролюють складний процес, який називається клітинним циклом. А саме:

• Це запобігає швидкому поділу та розмноженню клітин, що призводить до утворення пухлин. Це дуже важливо.
• Клітини зазвичай живуть певний час, а потім гинуть. Ми називаємо це «запрограмованою клітинною смертю / апоптозом». Тобто це допомагає старим, пошкодженим клітинам гинути природним шляхом.
• Відновлює пошкодження ДНК, які можуть виникнути, коли клітини діляться швидше, ніж зазвичай.
• Це допомагає запобігти поширенню ракових пухлин по всьому тілу, тобто їх «метастазуванню».

Простіше кажучи, ці гени забезпечують упорядковану та контрольовану роботу клітин у нашому тілі. Як у офіцера дорожньої поліції.

Чому ці гени мутують? Які причини?

Існує дві основні причини, чому ці гени, що пригнічують рак, мутують.

1. Успадковані мутації:

Деякі люди успадковують ці генетичні мутації від своїх батьків. Це означає, що мутований ген був присутній у яйцеклітині або сперматозоїді, які дали вам початок. Наприклад, стан, який називається синдромом Лі-Фраумені, спричинений успадкуванням мутованого гена, що пригнічує рак, від батьків.

Іноді людина, яка народжується з одним мутованим геном, може пізніше в житті розвинути інший мутований ген. Наявність двох таких мутованих генів збільшує ризик розвитку певних видів раку, таких як рак молочної залози. Однак важливо пам'ятати , що успадкування цих генів не обов'язково означає, що у вас захворіє на рак .

2. Набуті мутації:

Часто з віком ці гени, що борються з раком, мутують. Наші тіла подібні до швидкодіючої виробничої лінії. Коли створюються нові гени, іноді можуть траплятися помилки. З часом, якщо цей процес не виправити належним чином, ці помилки можуть накопичуватися. Саме такі помилки призводять до того, що гени, що борються з раком, перестають працювати.

Які існують типи мутованих генів-супресорів пухлин? Розглянемо кілька прикладів.

Медичні дослідники вже виявили понад 1000 мутованих генів, що пригнічують рак і можуть спричиняти його. Ось деякі основні приклади, про які ми чуємо найчастіше:

• (p53) Ген: Зміни або мутації в цьому гені, як було виявлено, пов'язані з більш ніж 50% усіх видів раку . Це означає, що це дуже важливий ген.
• Ген (RB1): Це перший приклад мутації в гені-супресорі раку, що викликає рак. Дослідження показали, що цей ген «(RB1)» мутує у людей із поширеними видами раку, такими як рак молочної залози та рак простати.
• Ген (CDKN2a): Цей ген мутує у людей зі спадковою меланомою (тип раку шкіри) та раком підшлункової залози. Він також виявляється у 25%-30% усіх видів раку, які розвиваються у людей протягом життя. Наприклад, його можна виявити при раку молочної залози, раку легень, раку сечового міхура та раку підшлункової залози.
• Гени (BRCA1) та (BRCA2): Ви, можливо, чули про ці гени. Люди зі спадковим раком молочної залози та раком яєчників, а також ті, у кого рак яєчників розвивається пізніше в житті, мають мутації в гені «BRCA1». Люди зі спадковим раком молочної залози також можуть мати мутації в гені «BRCA2». Ці мутації збільшують ризик розвитку раку молочної залози, яєчників та інших видів раку. Іноді лікарі рекомендують генетичне тестування, якщо хтось у вашій родині хворів на рак молочної залози або яєчників.
• ген (APC):Люди, народжені зі спадковими захворюваннями, такими як синдром Гарднера або синдром Туркота, мають мутовану версію цього гена «(APC)». Дослідники пов’язали цей мутований ген «(APC)» з колоректальним раком та раком печінки.
• Ген (PTEN): Цей ген (PTEN) мутує у людей з різними видами раку, такими як рак молочної залози, рак простати, плоскоклітинний рак голови та шиї, а також фолікулярний рак щитовидної залози.

Це лише кілька прикладів. Існує багато інших подібних генів.

Чи існує генетичне тестування, щоб з'ясувати, чи мутували ці гени?

Так, існують генетичні тести , які можуть виявити певні генетичні мутації, тобто певні мутації в цих генах, що пригнічують рак. Однак не всім потрібно проходити ці тести.

Кому підходить генетичне тестування?

За даними Національного інституту раку, існує кілька причин, чому ви можете розглянути можливість пройти генетичне тестування на рак:

• Якщо у вас розвинувся рак до 50 років.
• Якщо у вас було кілька різних видів раку.
• Якщо у вас рак в обох системах органів (наприклад, рак обох нирок або рак обох молочних залоз).
• Якщо у кількох родичів першого ступеня споріднення у вашій родині був один і той самий тип раку. Родичі першого ступеня споріднення – це ваші батьки, брати і сестри та діти. Деякі дослідники рекомендують також пройти обстеження родичів другого та третього ступеня споріднення.
• Якщо кілька членів вашої родини хворіли на рак або хворіють на нього зараз.
• Якщо у вас певний тип раку, який зазвичай не зустрічається у людей вашого віку чи статі. Наприклад, рак молочної залози у чоловіків.
• Якщо у вас є фізичні зміни, пов’язані з певними спадковими раковими синдромами. Наприклад, нейрофіброматоз 1 типу – це спадковий рак, який супроводжується іншими симптомами, такими як неракові пухлини, що називаються нейрофібромами.
• Якщо ви належите до певної раси чи етнічної групи, ви знаєте, що у них вищий ризик розвитку певних спадкових ракових синдромів, і у вас є один або декілька з перерахованих вище факторів. Наприклад, дослідження показали, що мутація гена «(BRCA1/2)» частіше зустрічається у «(ашкеназійських євреїв)» (людей єврейського походження Центральної та Східної Європи).

Чи можемо ми точно знати все з цих тестів?

Це також дуже важливо. Навіть якщо ви пройдете генетичний тест на рак, ви можете не отримати чіткої відповіді.Також наявність генетичної мутації не означає, що ви захворієте на рак. Це лише означає, що у вас може бути підвищений ризик розвитку раку.

Якщо ви стурбовані ризиком розвитку раку, найкраще звернутися до лікаря та обговорити з ним загальний стан здоров’я, спосіб життя та сімейну історію хвороб. Після цього ваш лікар може порекомендувати вам скринінгові тести на рак. Ці тести не завжди є генетичними.

Отже, які найважливіші речі нам потрібно пам’ятати? (Висновок)

Добре, ось основні речі, які слід пам'ятати про «гени-супресори пухлин», про які ми говорили:

• Ці гени діють як головний щит, який захищає вас від раку .
• Вони контролюють швидкість, з якою ваші клітини діляться, знищують старі або пошкоджені клітини та відновлюють пошкоджену ДНК.
• Якщо ці гени мутують , клітини можуть неконтрольовано ділитися та розмножуватися, що призводить до утворення ракових пухлин.
• Медичні дослідники виявили понад 1000 таких генів, що пригнічують рак.
• Існують генетичні тести для виявлення цих генетичних мутацій, але вони підходять не всім.
• Якщо ви хвилюєтеся або маєте будь-які побоювання щодо ризику розвитку раку, найкраще звернутися до лікаря за порадою. Ваш лікар тоді скаже вам, що ви можете зробити, щоб зменшити ризик раку, і які аналізи вам можуть знадобитися.

Тож сподіваюся, що ця інформація була вам корисною. До зустрічі з ще однією важливою порадою щодо здоров'я, як-от ця!

Гени - супресори пухлин, рак, генетичні мутації, ДНК, клітини, генетичне тестування, ризик раку