Якщо ви майбутня мама, ваш лікар, можливо, розповів вам про тест під назвою «амніоцентез». Почувши цю назву, ви могли відчути легкий страх, цікавість і багато серйозних питань. Цілком нормально думати щось на кшталт: «Що це за тест? Чи справді мені потрібно це робити? Чи щось станеться з моєю дитиною?» Тож не бійтеся. Сьогодні ми поговоримо про це дуже просто, так, щоб ви могли добре зрозуміти, ніби ви розмовляєте з другом.
Що ж таке амніоцентез?
Простіше кажучи, амніоцентез – це спеціальний тест, який перевіряє вашу дитину на наявність вроджених вад або генетичних захворювань ще до її народження.
Зараз вам, мабуть, цікаво, як це робиться. Ваша дитина росте в утробі матері в мішечку, заповненому амніотичною рідиною. Під час цього тесту лікар використовує дуже тонку голку, щоб ввести її в матку через живіт і брати дуже маленький зразок амніотичної рідини. Потім зразок відправляється до лабораторії для дослідження.
Цей тест зазвичай проводиться між 15 і 20 тижнями вагітності, що є другим триместром. Однак, у деяких особливих випадках його також можна провести в третьому триместрі.
Важливо те, що це не обов'язковий тест . Він абсолютно необов'язковий. Якщо ваш лікар рекомендує його, він чітко пояснить вам причини його проведення. Він також обговорить з вами переваги та ризики.
У яких випадках лікар рекомендує цей тест?
Не всім вагітним жінкам рекомендується проходити цей тест. Є кілька конкретних причин, чому ваш лікар може його рекомендувати.
- Якщо ультразвукове дослідження показує проблему: якщо ваше сканування показує будь-які аномалії в розвитку вашої дитини або ознаки вродженого захворювання, цей тест може бути рекомендований для підтвердження цього.
- Якщо інший пренатальний тест показує ризик: якщо аналізи крові, проведені на ранніх термінах вагітності (пренатальні скринінгові тести), показують, що дитина має підвищений ризик хромосомних розладів, рекомендується провести цей тест для його підтвердження.
- Якщо ви є носієм генетичного захворювання: якщо у вашій родині є генетичні захворювання або якщо тести підтвердили, що ви є носієм генетичного захворювання, цей тест можна провести, щоб з'ясувати, чи успадкувала дитина це захворювання.
Уявіть, що під час вашого першого скринінгового тесту лікар сказав, що є невелика ймовірність того, що у дитини синдром Дауна, і що нам слід пройти цей тест, щоб точно це з'ясувати. Саме тоді це рекомендується.
Які захворювання можна виявити за допомогою цього тесту?
Амніоцентез може надати інформацію про низку специфічних генетичних та вроджених вад, а також про кілька інших важливих речей.
| Що тестується? | Діагностикувані захворювання та інформація |
|---|---|
| Генетичні та хромосомні захворювання |
|
| Дефекти нервової трубки | |
| Розвиток легень дитини | Якщо через ускладнення під час вагітності необхідні дострокові пологи, цей тест може визначити, чи готові до них легені дитини. |
| Несумісність резус-фактора | Якщо є резус-несумісність між матір'ю та дитиною, можна виміряти тяжкість стану. |
Крім того, іноді кількість навколоплідних вод у матці збільшується занадто сильно. Це називається багатоводдям. У таких випадках цей самий метод також використовується як лікування для видалення надлишку рідини та полегшення стану матері.
Як мені слід підготуватися перед тестом?
Зазвичай для цього тесту не потрібна спеціальна підготовка. Однак дуже важливо заздалегідь повідомити лікаря про будь-які ліки, які ви приймаєте. Він або вона скаже вам, чи потрібно припинити прийом якихось із них за кілька днів до тесту.
Виникати питання щодо такого тесту – це нормально. Якщо у вас є якісь із цих питань, не бійтеся звернутися до свого лікаря:
- Чому ви просите мене пройти цей тест?
- Які можливі ризики цього?
- Чого мені очікувати під час тесту?
- Скільки часу знадобиться, щоб отримати результати?
- Чи можу я отримати допомогу (генетичну консультацію), щоб зрозуміти ці результати?
Що відбувається під час тесту?
Добре, тепер давайте подивимося, як працює цей процес. Почувши це, ви зменшите свій страх.
1. Підготовка: Спочатку вас зручно влаштують на оглядовому столі. Потім невелику ділянку живота, куди буде введена голка, очищать антисептиком.
2. Сканування: Далі на живіт наносять спеціальний гель і проводять ультразвукове дослідження. Після цього на моніторі чітко видно все, що стосується розташування дитини, плаценти та навколоплідних вод.
3. Введення голки: Тепер найважливіша частина. Поки лікар спостерігає за скануванням, він вводить дуже тонку порожнисту голку через живіт у матку, подалі від дитини, у місці, де є багато навколоплідних вод, щоб не завдати шкоди дитині. Оскільки все це робиться під контролем сканування, для дитини немає жодної небезпеки.
4. Взяття зразка: Потім через голку дуже невелика кількість рідини набирається в шприц.
5. Видалення голки: Після взяття зразка голку обережно витягують.
6. Повторна перевірка: Нарешті, щоб переконатися, що все гаразд, знову сканують серцебиття та рухи дитини.
Хоча весь процес триває близько 30 хвилин, голка знаходиться у вашому тілі лише дуже короткий час, приблизно хвилину-дві .
Це боляче?
Це найбільша проблема для багатьох матерів. Ви можете відчути легке поколювання, коли голку вводять у шкіру. Деякі люди також можуть відчувати легкі судоми під час тесту та протягом кількох годин після нього. Це нормально.
Чи є в цьому якийсь ризик?
Амніоцентез – це дуже безпечний тест. Але, як і будь-яка медична процедура, він має дуже невеликі ризики. Проте вони трапляються дуже рідко.
Деякі можливі ускладнення:
- Сильний біль у шлунку
- Кровотеча або виділення з піхви
- Травма або інфекція
- Передчасні пологи
- Викидень
Тепер не бійтеся, побачивши цей список.
Пам’ятайте, що ускладнення після амніоцентезу трапляються дуже рідко . Статистично, лише одна або дві жінки зі 100 відчувають незначну кровотечу або спазми у шлунку після тесту. Ризик викидня дуже й дуже низький, приблизно 1 на 1000 .
Тому відкрито поговоріть зі своїм лікарем про ці ризики та переваги цього.
Як оцінюються результати тестів та їхня точність?
Амніоцентез має приблизно 99% точності . Це означає, що результати здебільшого точні. Але хоча він може визначити наявність захворювання, він не завжди може визначити його серйозність.
Час, необхідний для отримання результатів, залежить від стану, що тестується. Деякі результати можуть бути доступні через три-чотири дні. Інші можуть бути готові протягом двох тижнів або довше.
Що говорять результати?
- Якщо результати нормальні: це означає, що у дитини немає жодного із захворювань, на які вас обстежили. Це чудова новина, яка може вас заспокоїти.
- Якщо результати відхилені від норми: це означає, що тест вказує на наявність у дитини певного захворювання. У цьому випадку ваш лікар пояснить вам, що означають результати та які у вас є варіанти. За необхідності вас направить до генетичного консультанта для більш детального обговорення цього питання. У вас також буде можливість зустрітися з неонатологом, щоб обговорити будь-які спеціальні методи лікування, операції чи догляд, які можуть знадобитися вашій дитині після народження.
Що мені робити після тесту?
Після тесту ви мало що можете зробити. Найголовніше — повернутися додому та добре відпочити до кінця дня .
- Уникайте будь-яких фізично напружених дій, таких як фізичні вправи, підняття тягарів або секс, протягом одного-двох днів.
- Якщо ви відчуваєте будь-який дискомфорт або біль, ви можете попросити свого лікаря призначити знеболювальне (наприклад, ацетамінофен).
- Зазвичай ви зможете повернутися до своєї звичайної діяльності протягом одного-двох днів.
Які симптоми слід негайно звернутися до лікаря, якщо я їх виникну?
Хоча відчуття легкого болю після тесту є нормальним, якщо у вас виникнуть будь-які з наступних симптомів, вам слід негайно звернутися до лікаря .
| Попереджувальні знаки, на які слід звернути увагу | |
|---|---|
| Лихоманка або озноб | |
| Вагінальна кровотеча (більше кількох маленьких крапель крові) | |
| Рідкі виділення або вагінальні виділення | |
| Сильний або помірний біль у шлунку, який є більшим, ніж просто звичайний спазм | |
| Набряк або почервоніння в місці введення голки | |
Це нормально відчувати страх, коли вам кажуть, що під час вагітності вам введуть голку в живіт. Лікарі рекомендують цей тест лише тоді, коли вважають, що його переваги значно переважають невеликі ризики для вас та вашої дитини. Але остаточне рішення за вами. Ви маєте повне право вирішувати, що підходить саме вам. Тому поговоріть зі своїм лікарем про будь-які страхи чи запитання, які у вас можуть виникнути. Пам’ятайте, що немає правильних чи неправильних відповідей.
Повідомлення на винос
- Амніоцентез – це спеціальний тест, який проводиться для виявлення генетичних захворювань до народження дитини.
- Це абсолютно необов’язково . Ваш лікар може рекомендувати це на основі результатів сканування або інших факторів ризику.
- Тест проводиться дуже безпечно за допомогою ультразвукового сканування, щоб переконатися, що дитині не буде завдано шкоди.
- Ризики, пов'язані з цим тестом , дуже низькі , але важливо знати, що деякі ризики існують.
- Відкрито поговоріть зі своїм лікарем про будь-які ваші запитання чи побоювання та прийміть обґрунтоване рішення.











💬 Comments (0)
Ще немає коментарів. Додайте свій коментар тут уперше.
Додайте свій коментар