Чому кожен повинен брати участь у медичних дослідженнях? (Клінічні випробування)

Коли ви приймаєте ліки або робите укол, чи замислювалися ви коли-небудь, скільки тестів проходить цей препарат, перш ніж потрапить до вас? Насправді, перш ніж новий препарат з'явиться на ринку, досліджується багато речей, наприклад, чи безпечний він для людей, чи діє він при хворобі та які побічні ефекти має. Ми називаємо ці медичні дослідження за участю людей «клінічними випробуваннями». Це щось на кшталт останнього та найважливішого випробування нового ліки.

Тож у чому проблема цього дослідження?

Уявіть, що ви створюєте новий рецепт і даєте його спробувати десяти людям, які люблять однакову їжу. Якщо всі десять людей скажуть: «О, це чудово», чи всім сподобається страва? Можливо, вона занадто гостра для того, хто не любить гостру їжу. Можливо, вона недостатньо солодка для того, хто любить солодку їжу. Чи не так?

Аналогічна проблема існує і в медичних дослідженнях. Багато клінічних випробувань по всьому світу проводяться лише за участю обмеженої групи людей з однієї етнічної групи та соціального класу. Наприклад, у дослідженнях, проведених у Сполучених Штатах, бере участь дуже мало темношкірих людей. Те саме стосується людей азійського походження.

Це дуже важливе питання для такої країни, як наша, яка має різні етнічні групи, релігії та культури. Тому що реакція організму людини на ліки може дещо відрізнятися від реакції людини з іншої етнічної групи.

Чому так важливо, щоб у дослідженнях брали участь представники різних верств населення?

Простіше кажучи, чим різноманітніше дослідження, тим більш узагальнюваними будуть його результати. Це означає, що ми можемо бути більш впевненими, що препарат буде безпечним та ефективним для всіх, хто його використовуватиме завтра.

Спосіб дії препарату, побічні ефекти, які він викликає, та характер цих побічних ефектів можуть відрізнятися від людини до людини. Це зумовлено багатьма факторами, включаючи наші гени, спосіб життя, харчові звички та середовище, в якому ми живемо.

Чому люди неохоче беруть участь у дослідженнях?

Цьому є кілька причин. Якщо ми їх зрозуміємо, нам буде легше знайти рішення цієї проблеми.

Питання довіри

Протягом історії в медичних дослідженнях траплялися серйозні помилки. Прикладом є дослідження сифілісу в Таскігі в Америці. У ньому 600 темношкірих чоловіків протягом 40 років піддавалися дослідженням, не повідомляючи їм про їхню хворобу чи доступне лікування. А ще є історія жінки на ім'я Генрієтта Лакс. Її ракові клітини були взяті без її згоди та використані для досліджень по всьому світу.

Такі інциденти викликали підозру та недовіру до медичних досліджень серед деяких верств населення. Але найголовніше те, що через ці помилки в усьому світі були створені дуже суворі правила та етичні системи для захисту кожного, хто бере участь у дослідженнях. У наші дні нічого не можна зробити без чиєїсь згоди.

Брак інформації та доступу

Здебільшого такі дослідження проводяться у великих лікарнях великих міст, таких як Коломбо. Люди, які проживають у сільській місцевості, не отримують інформації про них. Навіть якщо вони отримують інформацію, нелегко приїхати до Коломбо, щоб взяти в ній участь. Крім того, люди не знають, чи мають вони кваліфікацію для участі в таких дослідженнях. Іноді лікарі також не інформують пацієнтів про це.

Практичні труднощі

Участь у дослідженнях означає витрати як часу, так і грошей.

• Неможливість ходити на роботу: Для людини, яка отримує денну зарплату, не ходити на роботу протягом дня – це велика втрата.
• Витрати на проїзд: Не кожен може дозволити собі оплатити проїзд автобусом з далекого села.
• Інші захворювання: Деякі дослідження виключають людей з іншими захворюваннями, такими як діабет та високий кров'яний тиск. Оскільки ці захворювання частіше зустрічаються серед певних груп людей, вони, природно, виключаються з цієї можливості.

Відчуття, що дослідження не приносять їм користі

Дехто думає: «Навіть якщо ми й допомогли, хороших результатів від цього ми не отримаємо. Ми все ще хворіємо та страждаємо». Це також важлива причина, чому люди уникають досліджень.

Тож що можна зробити, щоб змінити цю ситуацію?

Не те щоб цієї проблеми не було. Вона вимагає співпраці як дослідників, так і громадськості.

1. Звернення до громадськості: Вам потрібно відвідувати місця, де люди не обмежуються лікарнями та клініками, щоб говорити про дослідження. Вам потрібно говорити про це через людей, яким люди довіряють. Наприклад, ви можете підвищувати обізнаність через таких людей, як священик храму, церковний священик, священик храму та лідер сільської громади.

2. Забезпечення умовами: Було б дуже корисно, якби учасникам дослідження надавали фінансову підтримку на покриття дорожніх витрат, харчування тощо. Можливо, це можна було б спростити для тих, у кого немає когось, хто б доглядав за їхніми дітьми.

3. Зміцнення довіри: Члени дослідницьких груп повинні будувати добрі стосунки з учасниками. Вони повинні вислуховувати їхні запитання та бути терплячими, щоб розвіяти їхні сумніви. Крім того, якщо до дослідницьких груп будуть залучені представники різних громад, люди відчуватимуть, що вони розмовляють зі своїми, що підвищить довіру.

Зрештою, дослідження є важливими для розвитку медичної науки. Щоб переваги цих досліджень розподілялися порівну, потрібен внесок кожного з нас.