Ваша дитина раптово перестала говорити? Чи може це бути синдром Ландау-Клеффнера?

Ваша дитина раніше бігала, гралася та чудово розмовляла. Але чи раптово погіршилася її мова? Або ви помітили, що їй важко розуміти те, що ви говорите? Чи бувають у неї іноді судоми? Якщо у вашої дитини є одна або декілька з цих ознак, вам потрібно провести деякі дослідження. Оскільки це може бути пов'язано з рідкісним захворюванням, яке називається синдромом Ландау-Клеффнера (СЛК) . Не хвилюйтеся, давайте поговоримо про це детальніше.

Що таке синдром Ландау-Клеффнера?

Простіше кажучи, синдром Ландау-Клеффнера (СЛК) – це стан, який впливає на мозок наших дітей. Головне в ньому полягає в тому, що здатність дитини говорити та розуміти мову (що в медицині ми називаємо афазією) поступово або раптово знижується. Крім того, більшість дітей з цим станом можуть страждати від судом, які виникають під час сну.

Подумайте лише про те, що в нашому мозку передається безліч маленьких електричних сигналів. Ці електричні сигнали допомагають нам правильно функціонувати, коли ми говоримо, чуємо, думаємо та робимо все інше. У дітей з синдромом Луїс-Коннектикулу (ЛКС) є деякі аномалії в цій системі електричних сигналів у мозку. Ось чому їм важко розуміти мову та говорити.

Хто найбільше постраждав від цієї ситуації з LKS?

Цей стан, який називається синдромом латерального кішкового скелета (ЛКС), зазвичай спостерігається у дітей віком від 3 до 8 років. Однак іноді він може вражати дітей віком від 2 років, а також дітей старшого віку, таких як підлітки. Також кажуть, що хлопчики дещо частіше хворіють на цей стан, ніж дівчатка.

Як ЛКС впливає на мою дитину?

Якщо у вашої дитини синдром Луїс-Коннектикулу (СЛК), вона може раптово або поступово втратити здатність говорити. Їй також може бути важко розуміти те, що ви говорите та що кажуть інші. Це те, що ми називаємо (афазією) .

Уявіть, ваша дитина раніше декламувала вірші, співала пісні та безперервно розмовляла з вами. Але тепер вона не каже жодного слова, або просто дивиться на вас, коли ви говорите, ніби нічого не розуміє. Як же важко, чесно кажучи?

Близько 70% дітей з синдромом Лаймса Коула можуть відчувати епілептичні напади або судоми під час сну. У деяких дітей ці напади також можуть виникати протягом дня.

Чи є синдром Ландау-Клеффнера тим самим, що й аутизм?

Ні, це поширена помилкова думка. Синдром Ландау-Клеффнера не є аутизмом. Однак симптоми обох захворювань іноді можуть бути схожими, тому буває важко помітити різницю. Лікарі зазвичай діагностують ці два стани, проводячи ЕЕГ- тести (електроенцефалограми), коли дитина не спить і не спить.

Чи є інші назви для LKS?

Так, іноді лікарі також називають цей стан «Набутою афазією з епілепсією». Тобто це означає щось на кшталт «порушення мовлення, яке виникає при епілепсії та набувається пізніше».

Наскільки поширений цей стан LKS?

Синдром Ландау-Клеффнера – дуже рідкісне захворювання. Дослідникам важко точно сказати, скільки людей насправді ним страждають. Настільки це рідко.

Що викликає синдром Ландау-Клеффнера?

У більшості випадків більшість дітей з синдромом Луїс-Коннектикулуму не можуть знайти конкретну причину свого стану. Це правда. Тож не варто надто переоцінювати це та не звинувачувати себе.

Однак близько 20% дітей з синдромом Луїс-Коннектикулу (ЛКС) мають певні зміни (мутації) у своїх генах. Зокрема, було виявлено, що зміни в гені під назвою (GRIN2A) пов'язані з цим. Ці генетичні зміни можуть бути успадковані від одного з батьків. Однак не у всіх з цією генетичною зміною розвинеться ЛКС. Деякі діти також можуть мати зміни в інших генах. Іноді дитина може розвинути цю генну мутацію вперше (це називається de novo мутацією ) без участі когось іншого в родині.

Дослідники вважають, що ці генетичні зміни спричиняють збій в електричній сигнальній системі мозку, внаслідок чого ці сигнали функціонують неправильно. Ці аномальні сигнали є причиною симптомів синдрому Луїс-Коннектикулума.

Також проводяться дослідження, щоб визначити, чи існує зв'язок між синдромом Лаймса-Конопляного кішкового скелета (ЛКС) та імунною системою нашого організму. Вважається, що цей стан може бути спричинений аутоімунною реакцією, при якій власні клітини імунної системи атакують власні клітини організму.

Які симптоми синдрому Ландау-Клеффнера?

Не всі діти з ЛКС проявляють однакові симптоми. Вони можуть відрізнятися від дитини до дитини.

Якщо у вашої дитини ЛКС, ви можете помітити такі речі:

• Відчуття, ніби він вас не чує, коли ви розмовляєте: Він може не відповідати, коли ви з ним розмовляєте. Це ніби він вас не чує.
• Складнощі з розумінням того, що ви та інші кажете: Ви можете бути не в змозі зрозуміти навіть прості інструкції.
• Зниження або повна втрата мовлення: дитина, яка раніше добре говорила, може взагалі не говорити або ж з великими труднощами вимовляти лише кілька слів.
• Нові затримки розвитку: нездатність робити речі відповідно до віку.
• Інтелектуальні зміни або труднощі з навчанням: Ви можете втратити інтерес до шкільних завдань і мати труднощі із запам'ятовуванням.
• Зміни в поведінці: Дитина розчаровується через ці мовні труднощі, що може призвести доМожуть виникати проблеми з поведінкою, такі як неспокій, нездатність зосередитися (це може бути схоже на симптоми синдрому дефіциту уваги та гіперактивності – СДУГ), гнів та метушня.

Уявіть собі, як безпорадно почувається маленька дитина, коли вона не може сказати батькам, що хоче сказати, коли вона не розуміє, що вони кажуть? Ця безпорадність і розчарування іноді проявляються в такій поведінці.

Діти з ЛКС переважно:

• Можливо, ви не зможете говорити.
• Існує вища ймовірність виникнення судом.
• Також існує вища ймовірність розвитку поведінкових розладів (таких як синдром дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ)) .

Як лікарі діагностують синдром Ландау-Клеффнера?

Зазвичай, до початку синдрому Лоренцо-Коннектикулу (ЛКС), розвиток дитини, такий як мовлення та ходьба, є нормальним для її віку. Ви можете одразу помітити зміни в її мовленні. Або ваш лікар може помітити ці симптоми, коли ви приведете свою дитину на профілактичний огляд.

Синдром кішки Козерога (ЛКС) може бути дещо складним для діагностики, тому важливо повідомляти лікаря про будь-які зміни, які ви помічаєте в поведінці вашої дитини, навіть найменші.

Які тести використовують лікарі для діагностики ЛКС?

Лікар вашої дитини може рекомендувати такі аналізи:

• Електроенцефалограма (ЕЕГ): Це дослідження вимірює електричну активність мозку вашої дитини. Це безболісне обстеження. Воно дозволяє лікарю побачити, як функціонує мозок вашої дитини.
• Цей (ЕЕГ) тест зазвичай проводиться двічі: один раз, коли дитина спить, і один раз, коли вона не спить . Коли ми засинаємо, наші мозкові хвилі поступово сповільнюються. Однак, коли ми входимо в глибокий сон (фаза швидкого сну), мозкові хвилі знову стають активними. Однак (ЕЕГ) записи дітей з синдромом Луїс-Коннектикулума) показують, що аномальна активність мозкових хвиль триває протягом усіх стадій сну.
• Аудіометрія / Перевірка слуху: Цей тест проводиться, щоб перевірити, чи чує дитина. Іноді також необхідно перевірити, чи є порушення слуху причиною мовних проблем.
• МРТ головного мозку: це допомагає переконатися у відсутності інших серйозних захворювань, таких як пухлина головного мозку.
• Оцінка психолога: це важливо для оцінки поведінки, інтелекту та здібностей дитини до навчання.

Як лікується синдром Ландау-Клеффнера?

Під час лікування дітей з синдромом Луїс-Коннектикулу лікарі переважно використовують медикаментозне лікування, логопедичну та поведінкову терапію . Чим раніше розпочати логопедичну терапію, тим більше шансів у дитини відновити свої мовні навички.Іноді лікарі також можуть рекомендувати спеціальну дієту (кетогенну дієту) для контролю епілепсії.

Які ліки призначаються при ЛКС?

Ваш лікар може призначити такі ліки, як:

• Протисудомні препарати: вони використовуються для контролю судом.
• Кортикостероїди: вони діють шляхом зниження активності імунної системи та контролю таких станів, як набряк мозку.

Чи проводиться хірургічне втручання при ЛКС?

Дуже рідко лікарі можуть провести операцію на мозку під назвою множинні субпіальні трансекції . Однак, поки що незрозуміло, яку користь можна довести від цієї операції. Тому важливо ретельно вивчити всі переваги та недоліки операції, перш ніж її проводити.

Як швидко моя дитина одужає після початку лікування?

Не існує єдиного «найкращого способу» лікування ЛКС. Стан вашої дитини може поступово покращуватися за допомогою логопедичної терапії та інших методів лікування. Однак у деяких випадках ваша дитина може погано реагувати на лікування. Ваш лікар регулярно стежитиме за станом вашої дитини та коригуватиме план лікування за потреби.

Що я можу зробити, щоб зменшити ризик розвитку синдрому Ландау-Клеффнера у моєї дитини?

ЛКС – це генетичне захворювання. Це означає, що ви насправді нічого не можете зробити, щоб запобігти синдрому Ландау-Клеффнера або зменшити ризик його розвитку. Це не ваша вина.

Чи можна повністю вилікувати синдром Ландау-Клеффнера?

Деякі діти відновлюють здатність говорити та розуміти мову. Інші можуть відновити деякі мовні навички. Діти, у яких симптоми починаються після 6 років і які рано починають займатися логопедією, мають найбільші шанси на одужання. Напади часто припиняються до дорослого віку.

Чого мені очікувати, якщо в моєї дитини ЛКС?

Одужання вашої дитини від синдрому жестової мови може зайняти багато часу. З часом ви можете помітити деякі покращення. Також іноді мовні навички можуть покращуватися, а потім знову погіршуватися (це називається рецидивом) . Ваш лікар може рекомендувати заняття зі спеціальної освіти або вивчення мови жестів , залежно від потреб вашої дитини.

Цей шлях важкий. Але ви не самотні. Лікарі, логопеди, ваша родина та друзі – всі вони готові допомогти вам і вашій дитині. Найголовніше – ставитися до своєї дитини з любов’ю та терпінням, не втрачаючи надії.

Як мені доглядати за своєю дитиною з ЛКС?

Уважно дотримуйтесь вказівок лікаря, щоб ваша дитина була здоровою. Якщо у вашої дитини з’являться будь-які нові симптоми, негайно повідомте про це лікаря. Таким чином, вона зможе негайно отримати необхідне лікування.

Синдром Ландау-Клеффнера призводить до того, що діти, які нормально розвивалися, втрачають здатність говорити та розуміти мову. У дітей з ЛКС спостерігається аномальна мозкова активність під час сну, і у них часто виникають судоми. Лікарі лікують ЛКС за допомогою медикаментів та логопедії. З часом і за умови належного лікування діти можуть відновити свої мовні навички.

Важливі речі, які слід пам'ятати (Повідомлення на винос)

• Синдром локомотиву (ЛКС) – рідкісне, але серйозне захворювання: воно може призвести до втрати дитиною здатності говорити та розуміти мову.
• Судоми часто трапляються під час сну: це ключова ознака синдрому Лоренцо-Коннектикула.
• Причину не завжди вдається знайти: хоча генетичні фактори можуть відігравати певну роль у багатьох випадках, конкретної причини може бути взагалі немає.
• Не плутайте це з аутизмом: ці два поняття можна розрізнити за допомогою ЕЕГ-тестів.
• Рання діагностика та лікування мають вирішальне значення: чим раніше розпочнеться логопедична терапія, тим кращі результати.
• Одужання відрізняється від дитини до дитини: деякі діти одужують повністю, інші частково. Терпіння та постійна підтримка дуже важливі.
• Ви не самотні: медична порада, підтримка родини та любов – це великі сили для дитини, щоб подолати цю ситуацію.

Сподіваюся, ця інформація буде вам корисною. Якщо у вашої дитини є будь-який із цих симптомів, будь ласка, якомога швидше зверніться до кваліфікованого лікаря.

Синдром Ландау -Клеффнера, ЛКС, епілепсія, труднощі з мовленням, мовні проблеми, дитячі захворювання, електрична активність мозку, ЕЕГ