Давайте дізнаємося все про NT-сканування (визначення потиличної прозорості), яке проводиться під час вагітності.

Радість, яку ви відчуваєте, коли дізнаєтеся, що станете мамою, неймовірна, чи не так? Але водночас у вашому серці є також легкий страх. «Чи буде моя дитина здоровою? Чи все буде добре?» Якщо у вас виникають такі питання, це цілком нормально. Майже кожна, хто збирається стати мамою, відчуває ці почуття. Тому, щоб перевірити здоров'я вас та вашої дитини, ми проводимо різні обстеження та аналізи крові протягом усієї вагітності. Сьогодні ми поговоримо про одне з найважливіших – ранніх обстежень. Це сканування NT.

Простіше кажучи, що таке сканування потиличної прозорості (NT)?

Добре, давайте пояснимо це дуже просто. У вашої крихітки в утробі матері є невелика кількість рідини під шкірою, на потилиці. Це цілком нормальне явище для кожної дитини. У медичній термінології ми називаємо це потиличною прозорістю (ППО).

Потилична частина шиї (вимовляється «ну-кал») відноситься до області на задній частині шиї.

Прозорість (транс-лу-сун-сі) стосується способу проходження світла або хвиль крізь щось, тобто його напівпрозорої природи.

Отже, це НТ-сканування використовує ультразвукову технологію для вимірювання товщини цієї рідкої мембрани на задній частині шиї вашої дитини. Це вимірювання проводиться в міліметрах.

Чому це NT-сканування таке важливе? Що воно шукає?

Лікарі та вчені виявили, що у дітей з певними хромосомними аномаліями кількість цієї рідини в задній частині шиї дещо вища, ніж у здорових дітей. Тому, якщо значення NT вище норми, це лише натяк на те, що може існувати певний ризик розвитку певних захворювань.

Основні стани, ризик яких оцінюється за допомогою цього сканування:

• Синдром Дауна (синдром Дауна - трисомія 21)
• Синдром Едвардса (синдром Едвардса - трисомія 18)
• Синдром Патау (синдром Патау - трисомія 13)

Це найпоширеніші хромосомні аномалії. Крім того, високе значення NT іноді може свідчити про ризик вродженої вади серця у дитини.

Також, під час проведення цього сканування лікар перевіряє, чи нормально відбувається розвиток кількох основних органів в організмі дитини.

На якому терміні вагітності проводиться NT-сканування?

Це також дуже важливе питання. NT-сканування можна виконати лише у дуже чітко визначені часові рамки .

Тобто, між 11 тижнями та 13 тижнями та 6 днями вагітності.

Іншими словами, коли довжина куприка та тім'я дитини становить від 45 до 84 міліметрів.

Для цього є особлива причина. Після 14 тижнів вагітності, у міру зростання дитини, організм починає поглинати частину рідини за шийкою. Після цього дуже важко отримати точне вимірювання. Саме тому дуже важливо пройти УЗД протягом цього зазначеного часу.

Це NT-сканування зазвичай проводиться як частина скринінгового тесту в першому триместрі, що означає, що разом з ним також проводиться ще один аналіз крові.

Отже, що ж це за скринінг у першому триместрі?

Це також відоме як «комбінований тест». Він передбачає об’єднання результатів сканування NT та аналізу крові, взятого у вас, а також використання комп’ютерного програмного забезпечення для розрахунку того, чи знаходиться дитина в групі ризику. Результати, отримані в поєднанні з аналізом крові , є точнішими, ніж коли проводиться лише сканування NT.

Як мені зрозуміти результати? Чи варто мені боятися?

Це найбільша проблема, з якою стикаються багато матерів. Коли приходять результати, це може бути заплутано та неприємно. Але не хвилюйтеся. Подивимося, як все піде.

Лікар надасть вам результат як «ризик». Тобто, як математичне значення. Наприклад, у вашому звіті може бути зазначено «1 на 500».

• Що це означає?

Це означає, що якщо взяти 500 матерів з такими ж результатами, як у вас (шкала NT, аналіз крові, вік тощо), лише одна з них має шанс народити дитину з цим генетичним захворюванням. Це означає, що існує 499-відсоткова ймовірність того, що ваша дитина народиться здоровою без будь-яких проблем.

Отже, схоже, що це випадковість , а не остаточне рішення .

Яке значення NT вважається нормальним?

Значення NT також дещо змінюється в міру зростання дитини. Але загалом більшість лікарів вважають нормальним значення менше 3,0 або 3,5 мм . Однак, це значення саме по собі не використовується для прийняття рішень. Ризик розраховується, враховуючи всі фактори разом, такі як ваш вік та результати аналізу крові. Тому не просто дивіться на число у звіті та робіть власні висновки. Обов’язково покажіть його своєму лікарю та поясніть.

Що робити, якщо результат показує, що ризик високий?

Перш за все, зробіть глибокий вдих і заспокойтеся. Не кожна дитина з високим ризиком має проблеми. Це просто означає, що вам потрібно глибше дослідити це питання.

Ваш лікар направить вас до спеціаліста або генетичного консультанта та пояснить, що робити далі. Зазвичай рекомендуються такі додаткові аналізи:

• Біопсія хоріону (БХХ): це тест, який проводиться між 11-14 тижнями вагітності. Він передбачає взяття невеликого шматочка тканини з плаценти та тестування хромосом дитини.
• Амніоцентез: це тест, який проводиться після 15 тижнів вагітності. Береться та досліджується невеликий зразок амніотичної рідини, що оточує дитину.

Обидва ці тести є діагностичними. Це означає, що результати точні понад 99%. Оскільки ці тести пов’язані з дуже малою кількістю ризиків, ви та ваш партнер можете обговорити з лікарем, чи варто їх проходити.