Ви очікуєте дитину, чи не так? У цей період ми проводимо «(пренатальні тести)» для перевірки вашого здоров'я та здоров'я вашої дитини в утробі матері. Вони можуть з'ясувати, чи є у вашої дитини якісь ризики, вроджені вади або хромосомні аномалії. Деякі тести («скринінгові тести») вказують на можливість проблеми, тоді як інші («діагностичні тести») можуть сказати вам точну ситуацію. Дуже важливо знати про ці тести, оскільки вони можуть дати вам душевний спокій і допомогти вам підготуватися до народження дитини. Але зрештою, рішення проходити ці тести чи ні, залишається за вами.
Які аналізи проводяться під час першого звернення до лікаря?
Під час першого звернення до лікаря однією з цілей є підтвердження вашої вагітності. Він також перевірить наявність будь-яких ризиків для вашого здоров'я або здоров'я вашої майбутньої дитини.
Лікар проведе повний медичний огляд, який включає перевірку вашої ваги, артеріального тиску та тазовий огляд. Ваш звичайний мазок Папаніколау , якщо це необхідно, також буде зроблено в цей час. Це перевіряє зміни в клітинах шийки матки, які можуть призвести до раку. Вагінальне обстеження також перевіряє наявність захворювань, що передаються статевим шляхом (ЗПСШ), таких як хламідіоз та гонорея .
Далі, щоб підтвердити вагітність, буде проведено тест на вагітність у сечі. Він шукатиме гормон під назвою ХГЛ (ознака вагітності) . Також вашу сечу перевірять на наявність білка, цукру та ознак інфекції. Після настання вагітності дату пологів розрахують на основі дати вашої останньої менструації. Іноді для цього може бути проведено ультразвукове дослідження.
Потім найголовніше. У вас візьмуть кров і зроблять кілька аналізів. Побачимо, що вони скажуть.
- Ваша група крові та «(резус-фактор)»: це дуже важливо. Уявіть, що якщо ваша кров «(резус-негативна)», а кров вашого чоловіка «(резус-позитивна»), ваш організм може виробити антитіла, які можуть бути небезпечними для дитини. Але не хвилюйтеся, є рішення цієї проблеми. Цієї ситуації можна запобігти за допомогою спеціальної ін'єкції ліків, яку роблять приблизно на 28 тижні вагітності.
- Анемія, що означає низький рівень еритроцитів: цей стан може розвинутися у багатьох матерів під час вагітності. Тому добре знати про це заздалегідь.
- Чи існують якісь інфекційні захворювання, такі як «(гепатит В)», «(сифіліс)» та «(ВІЛ)»:Якщо ці типи захворювань присутні, якщо їх виявити на ранній стадії, можна вжити необхідних заходів для захисту дитини від них.
- Чи маєте ви імунітет до краснухи та вітряної віспи: важливо перевірити, чи маєте ви імунітет до цих захворювань, оскільки вони можуть спричинити проблеми для дитини, якщо захворіти під час вагітності.
- Генетичні захворювання, що називаються «(муковісцидоз)» та «(спінальна м’язова атрофія)»: це дещо рідкісні захворювання. Але зараз, у більшості випадків, навіть якщо ні в кого в родині немає в анамнезі цих захворювань, лікарі все одно рекомендують пройти обстеження на них.
Які ще аналізи проводяться протягом першого триместру?
Після першого візиту лікар перевірить вашу сечу, зважить вас і перевірятиме артеріальний тиск під час кожного візиту до народження дитини (або принаймні кожного разу). Це може допомогти виявити такі проблеми, як гестаційний діабет (діабет, який виникає лише під час вагітності) та прееклампсія (небезпечно високий кров'яний тиск, який дуже важливо виявити на ранній стадії).
Протягом першого триместру вам запропонують ще кілька аналізів, враховуючи такі фактори, як ваш вік, стан здоров'я та сімейний анамнез. Давайте подивимося, що це таке.
- Скринінг у першому триместрі: це включає аналіз крові та ультразвукове дослідження. Воно головним чином вивчає ризик наявності у дитини хромосомної аномалії, такої як синдром Дауна , або вродженого дефекту, такого як проблеми із серцем. Це не говорить напевно про наявність проблеми, але вказує на наявність ризику.
- Ультразвукове дослідження: це дуже безпечний та безболісний тест. Він використовує звукові хвилі для отримання зображень форми, положення та росту дитини. Його можна проводити на ранніх термінах вагітності, щоб визначити її термін. Його також можна проводити між 11 та 14 тижнями, як частину скринінгу першого триместру . Жінкам з вагітностями високого ризику може знадобитися пройти ультразвукове дослідження кілька разів протягом першого триместру.
- Біопсія хоріонічних ворсин (БХХ): це дещо складніший тест. Він передбачає взяття невеликого зразка клітин з плаценти та пошук хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна . Зазвичай це робиться між 10 і 13 тижнями вагітності. Це діагностичний тест , тобто він може з високим ступенем впевненості сказати вам, чи народиться ваша дитина з певним хромосомним порушенням. Однак, він проводиться не всім і проводиться в кожному окремому випадку.
- Безклітинне ДНК-тестування (неінвазивний пренатальний скринінг або NIPS): це також новий аналіз крові. Він дуже цікавий, оскільки в крові матері є невелика кількість ДНК дитини. Ці фрагменти ДНК тестуються, щоб з'ясувати, чи є у дитини ризик хромосомного розладу, такого як синдром Дауна . Це можна зробити будь-коли після 10 тижнів вагітності. Однак це не діагностичний тест , тобто якщо це дає натяки на наявність проблеми, потрібен інший тест, такий як CVS, щоб підтвердити або виключити її. Його часто рекомендують матерям, які мають підвищений ризик, або тому, що вони старші, або мали дитину з хромосомною аномалією в минулому.
Які ще тести ви можете запропонувати?
Іноді лікарі можуть запропонувати вам додаткові обстеження. Це пояснюється тим, що вони враховують вашу (та вашого чоловіка) особисту історію хвороби, інші ваші захворювання та фактори ризику, такі як сімейний анамнез.
Найважливіше – звернутися до генетичного консультанта, якщо існує ризик того, що у вашої дитини будуть спадкові захворювання. Він детально пояснить вам це. Наприклад, якщо у когось у вашій родині є генетичне захворювання, ви можете поговорити про це з лікарем, за потреби зустрітися з консультантом і пройти необхідні аналізи.
Для цих станів також можуть бути рекомендовані додаткові скринінгові або діагностичні тести:
- Захворювання щитовидної залози
- Токсоплазмоз – це інфекція, яка іноді може передаватися через котячі фекалії тощо. З нею слід бути обережним під час вагітності.
- Гепатит С
- Цитомегаловірус (ЦМВ)
- Хвороба Тея-Сакса - це дуже рідкісне генетичне захворювання.
- Синдром ламкої Х-хромосоми – це також генетичне захворювання, яке може впливати на інтелектуальний розвиток.
- Туберкульоз
- Хвороба Канавана – це також дуже рідкісне захворювання, яке вражає нервову систему.
Зрештою, чи варто про це пам'ятати?
Ви, мабуть, вже розумієте, що існує багато тестів, які можна зробити під час вагітності. Але не бійтеся цього. Пам’ятайте, що всі ці тести лише *рекомендовані* для вас. Ви маєте повне право вирішувати, проходити їх чи ні.
Щоб точно визначити, які тести підходять саме вам і що вам потрібно, поговоріть зі своїм лікарем або акушеркою. Переконайтеся, що ви розумієте, чому рекомендується цей тест, які ризики та переваги, а також що насправді показують результати – і чого вони *не показують*. Тоді ви зможете прийняти правильне рішення без жодних сумнівів.
Все це робиться для захисту вас та вашої майбутньої дитини. Не соромтеся звертатися до свого лікаря з будь-якими питаннями чи занепокоєннями, які у вас можуть виникнути, гаразд? Бажаємо вам сил і мужності народити здорову дитину!
Тести на вагітність , перший триместр, синдром Дауна, ультразвукове дослідження, тест на CVS, тест на NIPS, здоров'я вагітності











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment