Чи відчуваєте ви іноді незвичайну втому або млявість без причини? Чи жовтіє ваша шкіра? Або жовтяниця вашої новонародженої дитини не минає після двох тижнів? Причиною цього може бути дефіцит ферменту під назвою G6PD у вашому організмі. Не хвилюйтеся, це дуже поширений стан. Сьогодні ми просто та зрозуміло поговоримо про те, що таке G6PD, що відбувається, коли він низький, та про тест на G6PD.
Що таке G6PD просто?
Уявіть собі еритроцити в нашому тілі як солдатів на роботі. Існує «охоронець», який захищає цих солдатів від різних шкідливих речовин. Цей охоронець – фермент під назвою G6PD.
Простіше кажучи, Г6ФД (глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа) – це дуже важливий фермент, який захищає наші клітини, особливо еритроцити в крові, від шкідливих хімічних речовин. Наш організм виробляє шкідливі речовини (також звані «вільними радикалами» або «реактивними формами кисню» ), які утворюються під час нормального функціонування. Фермент Г6ФД робить це, запобігаючи накопиченню цих шкідливих речовин та пошкодженню клітин.
Що відбувається, коли рівень Г6ФД низький?
А тепер уявіть, що станеться, якщо цього «захисника» (Г6ФД) в організмі не вистачає? Тоді ці шкідливі речовини з’являться та почнуть руйнувати наші еритроцити. Цей процес, коли еритроцити руйнуються швидше, ніж вони можуть бути вироблені, називається гемолізом .
Коли ви втрачаєте велику кількість еритроцитів таким чином, ваш організм не отримує необхідного кисню. Це те, що ми називаємо анемією, або, точніше, гемолітичною анемією . Ось чому ви постійно відчуваєте втому, слабкість і блідість.
Як виникає дефіцит Г6ФД?
Дефіцит Г6ФД – це спадкове генетичне захворювання . Це означає, що ви успадковуєте його від батьків. Коли відбувається мутація в гені, який відповідає за вироблення ферменту Г6ФД, кількість цього ферменту, що виробляється в організмі, зменшується.
Але важливо те, що не у всіх людей з дефіцитом Г6ФД розвиваються симптоми. Багато людей живуть нормальним життям без жодних проблем. Однак деякі зовнішні фактори (ми називаємо їх «тригерами») можуть спричинити раптову появу симптомів.
Тригери, що провокують симптоми Г6ПД
Ці тригери змушують організм раптово збільшувати кількість тих шкідливих «вільних радикалів», про які ми говорили. Людина з дефіцитом Г6ФД не може контролювати це зростання кількості шкідливих речовин. Саме тоді починають руйнуватися еритроцити, і з'являються симптоми.
| Тип тригера | Опис |
|---|---|
| Деякі продукти | Зокрема, боби фава . Симптоми можуть виникнути внаслідок їх вживання в їжу або навіть вдихання пилку. Цей стан також називається «фавізм». |
| Деякі ліки | Деякі знеболювальні, такі як аспірин, ацетамінофен (парацетамол), деякі сульфаніламіди, деякі антибіотики та ліки від малярії є основними. Не приймайте жодних ліків без медичної консультації. |
| Вірусні та бактеріальні інфекції | Будь-яка інфекція, від звичайної застуди до важких інфекцій, може спровокувати симптоми G6PD. |
Дефіцит Г6ФД частіше зустрічається у чоловіків, ніж у жінок, і частіше зустрічається у людей африканського, азійського та середземноморського походження.
Кому потрібно пройти тест G6PD?
Ваш лікар може порекомендувати пройти тест на G6PD (простий аналіз крові), особливо якщо у вас є будь-який з наступних симптомів:
- Незрозуміла втома та слабкість
- Бліда шкіра
- Утруднене дихання або хрипи
- Серцебиття
- Пожовтіння шкіри та очей (жовтяниця)
- Темна сеча (кольору коли)
- Біль у спині або животі
- Поточний стан плутанини
З особливою турботою ставтеся до новонароджених дітей.
Жовтяниця у новонародженої дитини є нормальним явищем. Але якщо вона триває більше двох тижнів , сеча дитини темніє, а стілець блідне, лікар може запідозрити дефіцит Г6ФД та провести цей тест.
Як розуміти звіт про випробування?
Результати тесту G6PD можуть дещо відрізнятися залежно від лабораторії, тому лише ваш лікар може надати вам найточнішу інформацію . Однак, зазвичай існує три типи результатів.
- Нормальний: у вашому організмі достатньо ферменту Г6ФД. У вас немає дефіциту Г6ФД.
- Помірний дефіцит: рівень ферментів становить від 10% до 60% від норми. Ці люди зазвичай відчувають симптоми лише тоді, коли у них є інфекція або побічна реакція на ліки.
- Тяжкий дефіцит: фермент присутній на рівні менше 10% від нормального рівня. У цих людей може бути стійка анемія або часті симптоми.
Лікування та контроль дефіциту Г6ФД
Дефіцит Г6ФД не є повністю виліковним захворюванням, оскільки це генетичний стан. Однак, якщо його правильно лікувати, ви можете жити здоровим життям без будь-яких проблем .
Найкраще уникати «тригерів», які викликають симптоми. Це основне лікування.
Вам слід:
- Повністю уникайте вживання бобів фава.
- Уникайте прийому знеболювальних препаратів, таких як аспірин та ацетамінофен (парацетамол), без схвалення лікаря.
- Повідомте свого лікаря про дефіцит Г6ФД, перш ніж призначати будь-які ліки .
- Негайно зверніться за медичною допомогою, якщо у вас розвинулася будь-яка інфекція.
Якщо ваші симптоми легкі, лікар може призначити фолієву кислоту та таблетки заліза. Якщо ваша анемія важка, вам може знадобитися госпіталізація та переливання крові або киснева терапія.
Майте на увазі, що антиоксиданти, такі як вітамін Е, не допоможуть при цьому стані.
Повідомлення на винос
- Дефіцит Г6ФД – це поширене генетичне захворювання, яке передається з покоління в покоління, і його не варто боятися.
- Багато людей взагалі не мають жодних симптомів. Симптоми з'являються, коли вони піддаються впливу «тригерів», таких як боби фава, певні ліки або інфекції.
- Головне завдання лікування — уникнути цих провокаторів.
- Якщо у вас дефіцит Г6ФД, обов'язково повідомте про це будь-якого лікаря, перш ніж звертатися за лікуванням.
- Якщо у вас виникли такі симптоми, як раптова сильна втома, пожовтіння шкіри або темна сеча, негайно зверніться до лікаря.
💬 Comments (0)
Ще немає коментарів. Додайте свій коментар тут уперше.
Додайте свій коментар