اگر آپ ماں بننے والی ہیں، تو ہو سکتا ہے آپ کے ڈاکٹر نے آپ کو ایک ٹیسٹ کے بارے میں بتایا ہو جسے 'Amniocentesis' کہتے ہیں۔ یہ نام سن کر آپ کے ذہن میں تھوڑا سا خوف، تجسس اور بہت سے بڑے سوالات رہ گئے ہوں گے۔ یہ سوچنا بہت عام ہے کہ 'یہ کس قسم کا امتحان ہے؟ کیا مجھے واقعی ایسا کرنے کی ضرورت ہے؟ کیا میرے بچے کو کچھ ہو گا؟' تو بالکل بھی مت ڈرو۔ آج ہم اس کے بارے میں بہت ہی سادہ انداز میں بات کریں گے، جس سے آپ اچھی طرح سمجھ سکتے ہیں، جیسے آپ کسی دوست سے بات کر رہے ہوں۔
amniocentesis بالکل کیا ہے؟
سادہ لفظوں میں، amniocentesis ایک خاص ٹیسٹ ہے جو آپ کے بچے کی پیدائش سے پہلے کسی بھی پیدائشی نقص یا جینیاتی حالات کی جانچ کرتا ہے۔
اب آپ شاید سوچ رہے ہوں گے کہ یہ کیسے ہوا؟ آپ کا بچہ رحم میں امینیٹک سیال سے بھری تھیلی میں بڑھتا ہے۔ اس ٹیسٹ میں، ڈاکٹر آپ کے پیٹ کے ذریعے آپ کے رحم میں داخل کرنے کے لیے ایک بہت ہی باریک سوئی کا استعمال کرتا ہے اور امینیٹک سیال کا بہت چھوٹا نمونہ لیتا ہے۔ اس کے بعد نمونے کو جانچ کے لیے لیبارٹری بھیج دیا جاتا ہے۔
یہ ٹیسٹ عام طور پر حمل کے 15 سے 20 ہفتوں کے درمیان کیا جاتا ہے، جو کہ دوسری سہ ماہی ہے۔ تاہم، کچھ خاص معاملات میں، یہ تیسرے سہ ماہی میں بھی کیا جا سکتا ہے.
اہم بات یہ ہے کہ یہ لازمی امتحان نہیں ہے ۔ یہ مکمل طور پر اختیاری ہے۔ اگر آپ کا ڈاکٹر اس کی سفارش کرتا ہے، تو وہ آپ کو اس کی وجوہات واضح طور پر بتائے گا۔ وہ آپ کے ساتھ فوائد اور خطرات پر بھی بات کرے گا۔
کن حالات میں ڈاکٹر اس ٹیسٹ کی سفارش کرتا ہے؟
تمام حاملہ خواتین کو یہ ٹیسٹ کرانے کے لیے نہیں کہا جاتا ہے۔ کچھ خاص وجوہات ہیں جن کی وجہ سے آپ کا ڈاکٹر اس کی سفارش کر سکتا ہے۔
- اگر الٹراساؤنڈ اسکین کوئی مسئلہ دکھاتا ہے: اگر آپ کے اسکین میں آپ کے بچے کی نشوونما میں کوئی خرابی، یا پیدائشی حالت کے آثار نظر آتے ہیں، تو اس کی تصدیق کے لیے اس ٹیسٹ کی سفارش کی جا سکتی ہے۔
- اگر ایک اور قبل از پیدائش ٹیسٹ خطرہ ظاہر کرتا ہے: اگر حمل کے شروع میں کیے گئے خون کے ٹیسٹ (قبل از پیدائش اسکریننگ ٹیسٹ) یہ ظاہر کرتے ہیں کہ بچے کو کروموسوم ڈس آرڈر ہونے کا خطرہ زیادہ ہے، تو اس کی تصدیق کے لیے اس ٹیسٹ کی سفارش کی جاتی ہے۔
- اگر آپ جینیاتی بیماری کے کیریئر ہیں: اگر آپ کے خاندان میں جینیاتی بیماریاں ہیں، یا اگر ٹیسٹوں میں اس بات کی تصدیق ہوتی ہے کہ آپ جینیاتی بیماری کے کیریئر ہیں، تو یہ ٹیسٹ یہ دیکھنے کے لیے کیا جا سکتا ہے کہ آیا بچے کو بھی یہ بیماری وراثت میں ملی ہے۔
تصور کریں، آپ کے پہلے اسکریننگ ٹیسٹ کے دوران، ڈاکٹر نے کہا کہ اس بات کا بہت کم امکان ہے کہ بچے کو ڈاؤن سنڈروم ہے، اور یہ یقینی طور پر معلوم کرنے کے لیے ہمیں یہ ٹیسٹ کرنا چاہیے۔ یہی ہے جب اس کی سفارش کی جاتی ہے۔
اس ٹیسٹ سے کن بیماریوں کا پتہ لگایا جا سکتا ہے؟
Amniocentesis کئی مخصوص جینیاتی اور پیدائشی نقائص کے ساتھ ساتھ کئی دیگر اہم چیزوں کے بارے میں معلومات فراہم کر سکتا ہے۔
| کیا ٹیسٹ کیا جا رہا ہے؟ | تشخیصی امراض اور معلومات |
|---|---|
| جینیاتی اور کروموسومل بیماریاں |
|
| نیورل ٹیوب کی خرابی۔ | |
| بچے کے پھیپھڑوں کی نشوونما | اگر حمل کے دوران کسی پیچیدگی کی وجہ سے جلد ڈیلیوری ضروری ہو تو یہ ٹیسٹ اس بات کا تعین کر سکتا ہے کہ آیا بچے کے پھیپھڑے اس کے لیے تیار ہیں یا نہیں۔ |
| Rh عدم مطابقت | اگر ماں اور بچے کے درمیان Rh کی مطابقت نہیں ہے تو، حالت کی شدت کو ماپا جا سکتا ہے. |
یہی نہیں بعض اوقات بچہ دانی میں امینیٹک فلوئڈ کی مقدار بہت زیادہ بڑھ جاتی ہے۔ اسے polyhydramnios کہتے ہیں۔ ایسی صورتوں میں، یہی طریقہ علاج کے طور پر اضافی سیال کو دور کرنے اور ماں کو راحت فراہم کرنے کے لیے بھی استعمال کیا جاتا ہے۔
مجھے ٹیسٹ سے پہلے کیسے تیاری کرنی چاہیے؟
عام طور پر اس ٹیسٹ کے لیے کسی خاص تیاری کی ضرورت نہیں ہوتی۔ تاہم، آپ جو بھی دوائیں لے رہے ہیں اس کے بارے میں اپنے ڈاکٹر کو پیشگی بتانا بہت ضروری ہے۔ وہ آپ کو بتائے گا کہ کیا آپ کو ٹیسٹ سے چند دن پہلے ان میں سے کسی کو لینا بند کرنے کی ضرورت ہے۔
اس طرح کے ٹیسٹ کے بارے میں سوالات کا ہونا معمول ہے۔ اگر آپ کے پاس ان میں سے کوئی سوال ہے تو، اپنے ڈاکٹر سے پوچھنے سے نہ گھبرائیں:
- آپ مجھے یہ ٹیسٹ کرنے کو کیوں کہہ رہے ہیں؟
- اس کے ممکنہ خطرات کیا ہیں؟
- مجھے ٹیسٹ کے دوران کیا امید رکھنی چاہیے؟
- نتائج آنے میں کتنا وقت لگے گا؟
- کیا مجھے ان نتائج کو سمجھنے کے لیے مدد (جینیاتی مشاورت) مل سکتی ہے؟
ٹیسٹ کے دوران کیا ہوتا ہے؟
ٹھیک ہے، اب دیکھتے ہیں کہ یہ عمل کیسے کام کرتا ہے۔ یہ سن کر آپ کا خوف کم ہو جائے گا۔
1. تیاری: سب سے پہلے، آپ کو امتحان کی میز پر آرام سے لیٹنے کے لیے کہا جائے گا۔ اس کے بعد، آپ کے پیٹ میں ایک چھوٹا سا حصہ جہاں سوئی ڈالی جائے گی اسے اینٹی سیپٹک سے صاف کیا جائے گا۔
2. اسکین: اس کے بعد، آپ کے پیٹ پر ایک خاص جیل لگایا جاتا ہے اور الٹراساؤنڈ اسکین کیا جاتا ہے۔ اس کے بعد، بچے کی جگہ، نال، اور امینیٹک سیال جیسی ہر چیز کو مانیٹر پر واضح طور پر دیکھا جا سکتا ہے۔
3. انجکشن ڈالنا: اب سب سے اہم حصہ ہے۔ جب ڈاکٹر اسکین دیکھ رہا ہوتا ہے، تو وہ آپ کے پیٹ کے ذریعے ایک بہت ہی پتلی، کھوکھلی سوئی آپ کے بچہ دانی میں، بچے سے دور، ایسی جگہ پر داخل کرتا ہے جہاں کافی مقدار میں امینیٹک سیال موجود ہوتا ہے، تاکہ بچے کو نقصان نہ پہنچے ۔ چونکہ یہ سب اسکین کے تحت کیا جاتا ہے، اس لیے بچے کو کوئی خطرہ نہیں ہے۔
4. نمونہ لینا: پھر، سوئی کے ذریعے، سیال کی بہت کم مقدار کو ایک سرنج میں لے جایا جاتا ہے۔
5. سوئی کو ہٹانا: نمونہ لینے کے بعد، سوئی کو احتیاط سے ہٹا دیا جاتا ہے۔
6. دوبارہ چیک کریں: آخر میں، یہ یقینی بنانے کے لیے کہ سب کچھ ٹھیک ہے، بچے کے دل کی دھڑکن اور حرکات کو دوبارہ اسکین کیا جاتا ہے۔
اگرچہ اس پورے عمل میں تقریباً 30 منٹ لگتے ہیں، لیکن سوئی صرف آپ کے جسم میں بہت کم وقت کے لیے ہوتی ہے، تقریباً ایک یا دو منٹ ۔
کیا اس سے تکلیف ہوتی ہے؟
یہ بہت سی ماؤں کے لیے سب سے بڑا مسئلہ ہے۔ جب سوئی جلد میں ڈالی جاتی ہے تو آپ کو ہلکی سی چبھن محسوس ہوسکتی ہے۔ کچھ لوگوں کو ٹیسٹ کے دوران اور اس کے بعد چند گھنٹوں تک ہلکے درد کا سامنا بھی ہو سکتا ہے۔ یہ عام بات ہے۔
کیا اس میں کوئی خطرہ ہے؟
Amniocentesis ایک بہت محفوظ ٹیسٹ ہے۔ لیکن کسی بھی طبی طریقہ کار کی طرح، بہت چھوٹے خطرات ہیں۔ لیکن یہ بہت نایاب ہیں۔
کچھ ممکنہ پیچیدگیاں یہ ہیں:
- پیٹ میں شدید درد
- اندام نہانی سے خون بہنا یا خارج ہونا
- چوٹ یا انفیکشن
- قبل از وقت لیبر
- اسقاط حمل
اب اس فہرست کو دیکھنے کے بعد گھبرائیں نہیں۔
یاد رکھیں، amniocentesis سے پیدا ہونے والی پیچیدگیاں بہت کم ہوتی ہیں۔ اعداد و شمار کے مطابق، 100 میں سے صرف ایک یا دو خواتین کو ٹیسٹ کے بعد معمولی خون بہنے یا پیٹ میں درد کا سامنا کرنا پڑتا ہے۔ اسقاط حمل کا خطرہ بہت، بہت کم ہے، تقریباً 1000 میں سے 1 ۔
لہذا، ان خطرات اور ایسا کرنے کے فوائد کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے کھل کر بات کریں۔
ٹیسٹ کے نتائج اور ان کی درستگی کیسی ہے؟
Amniocentesis تقریباً 99% درست ہے ۔ اس کا مطلب ہے کہ نتائج بڑی حد تک درست ہیں۔ لیکن اگرچہ یہ بتا سکتا ہے کہ آیا کوئی حالت موجود ہے، یہ ہمیشہ یہ نہیں بتا سکتا کہ یہ کتنی سنگین ہے۔
نتائج حاصل کرنے میں جو وقت لگتا ہے اس کی جانچ کی جا رہی حالت کے لحاظ سے مختلف ہوتی ہے۔ کچھ نتائج تین سے چار دنوں میں دستیاب ہو سکتے ہیں۔ دوسروں کو دو ہفتے یا اس سے زیادہ وقت لگ سکتا ہے۔
نتائج کیا کہتے ہیں؟
- اگر نتائج نارمل ہیں: اس کا مطلب ہے کہ بچے کے پاس کوئی بھی ایسی حالت نہیں ہے جن کے لیے آپ کا تجربہ کیا گیا تھا۔ یہ بہت اچھی خبر ہے جس کے بارے میں تسلی ہو گی۔
- اگر نتائج غیر معمولی ہیں: اس کا مطلب ہے کہ ٹیسٹ اس بات کی نشاندہی کرتا ہے کہ بچے کی کوئی خاص طبی حالت ہے۔ اس صورت میں، آپ کا ڈاکٹر آپ کو بتائے گا کہ نتائج کا کیا مطلب ہے اور آپ کے اختیارات کیا ہیں۔ اگر ضروری ہو تو، آپ کو اس پر مزید تفصیل سے بات کرنے کے لیے جینیاتی مشیر کے پاس بھیجا جائے گا۔ آپ کو کسی خاص علاج، سرجری، یا پیدائش کے بعد آپ کے بچے کی دیکھ بھال کے بارے میں بات کرنے کے لیے ایک نوزائیدہ ماہر سے ملنے کا موقع بھی ملے گا۔
ٹیسٹ کے بعد مجھے کیا کرنا چاہیے؟
ٹیسٹ کے بعد آپ بہت کچھ نہیں کر سکتے۔ سب سے اہم بات یہ ہے کہ گھر جا کر باقی دن اچھی طرح آرام کریں ۔
- جسمانی طور پر سخت کسی بھی چیز سے دور رہیں، جیسے کہ ورزش کرنا، وزن اٹھانا، یا جنسی تعلق کرنا، ایک یا دو دن کے لیے۔
- اگر آپ کو کوئی تکلیف یا درد محسوس ہوتا ہے، تو آپ اپنے ڈاکٹر سے درد کم کرنے والی دوا (مثلاً ایسیٹامنفین) کے لیے کہہ سکتے ہیں۔
- آپ عام طور پر ایک یا دو دن کے اندر اپنی معمول کی سرگرمیاں دوبارہ شروع کر سکیں گے۔
اگر مجھے علامات کا سامنا کرنا پڑتا ہے تو مجھے فوری طور پر ڈاکٹر کو فون کرنا چاہئے؟
اگرچہ ٹیسٹ کے بعد تھوڑا سا درد محسوس کرنا معمول کی بات ہے، لیکن اگر آپ کو درج ذیل علامات میں سے کسی کا تجربہ ہوتا ہے، تو آپ کو فوری طور پر اپنے ڈاکٹر کو کال کرنا چاہیے۔
| انتباہی نشانیاں جن پر نظر رکھنا ہے۔ | |
|---|---|
| بخار یا سردی لگ رہی ہے۔ | |
| اندام نہانی سے خون بہنا (خون کے چند چھوٹے قطروں سے زیادہ) | |
| مائع جیسا مادہ یا اندام نہانی سے خارج ہونے والا مادہ | |
| پیٹ میں شدید یا اعتدال پسند درد جو عام درد سے زیادہ ہوتا ہے۔ | |
| سوجن یا لالی جہاں سوئی ڈالی گئی تھی۔ | |
جب آپ کو بتایا جاتا ہے کہ حمل کے دوران آپ کے پیٹ میں سوئی ڈالی جائے گی تو خوف محسوس کرنا معمول کی بات ہے۔ ڈاکٹر صرف اس ٹیسٹ کی سفارش کرتے ہیں جب وہ محسوس کرتے ہیں کہ ٹیسٹ کے فوائد آپ اور آپ کے بچے کے لیے چھوٹے خطرات سے کہیں زیادہ ہیں۔ لیکن آخری فیصلہ آپ کا ہے۔ آپ کو یہ فیصلہ کرنے کا پورا حق ہے کہ آپ کے لیے کیا صحیح ہے۔ اس لیے اپنے ڈاکٹر سے کسی بھی قسم کے خوف یا سوالات کے بارے میں بات کریں۔ یاد رکھیں، کوئی صحیح یا غلط جواب نہیں ہے۔
ٹیک ہوم پیغام
- Amniocentesis ایک خاص ٹیسٹ ہے جو بچے کی پیدائش سے پہلے جینیاتی حالات کا پتہ لگانے کے لیے کیا جاتا ہے۔
- یہ مکمل طور پر اختیاری ہے۔ آپ کا ڈاکٹر اسکین کے نتائج یا دیگر خطرے والے عوامل کی بنیاد پر اس کی سفارش کر سکتا ہے۔
- الٹراساؤنڈ اسکین کا استعمال کرتے ہوئے یہ ٹیسٹ بہت محفوظ طریقے سے کیا جاتا ہے، تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ بچے کو کوئی نقصان نہیں پہنچا ہے۔
- اس ٹیسٹ سے وابستہ خطرات بہت کم ہیں ، لیکن یہ جاننا ضروری ہے کہ کچھ خطرات ہیں۔
- اپنے کسی بھی سوال یا خوف کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے کھل کر بات کریں اور باخبر فیصلہ کریں۔











💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔