کیا آپ کے خاندان میں کسی کو بڑی آنت کا کینسر ہوا ہے؟ آئیے، اس جینیاتی حالت (Familial Adenomatous Polyposis - FAP) کے بارے میں بات کرتے ہیں!

کیا آپ کے خاندان میں کسی کو، شاید چھوٹی عمر میں، بڑی آنت کا کینسر ہوا ہے؟ یا کیا کسی ڈاکٹر نے آپ کو بتایا ہے کہ آپ کی بڑی آنت میں پیٹ کے مسائل کے ساتھ ساتھ چھوٹی چھوٹی نشوونما (پولپس) ہے؟ چاہے آپ نے ایسی چیز کے بارے میں سنا ہو یا نہیں، 'FAP' نامی اس حالت سے آگاہ ہونا بہت ضروری ہو سکتا ہے جس کے بارے میں ہم آج بات کرنے جا رہے ہیں۔ کیونکہ اگرچہ یہ تھوڑا سا نایاب ہے، اگر اسے جلد پہچان لیا جائے تو یہ آپ کو بہت سی بڑی پریشانیوں سے بچا سکتا ہے۔

آسان الفاظ میں FAP کیا ہے؟

سادہ لفظوں میں، Familial Adenomatous Polyposis، یا FAP مختصراً، ایک جینیاتی حالت ہے جو بڑی تعداد میں چھوٹی نشوونما (پولیپس) کا سبب بنتی ہے جسے اڈینوماس کہتے ہیں، جو آپ کی بڑی آنت میں اور بعض اوقات آپ کے ملاشی کے اندر بن کر کینسر بن سکتے ہیں۔

اس کے بارے میں سوچیں، کچھ لوگوں کی بڑی عمر کے ساتھ ان میں سے ایک یا دو رسولیاں بڑی آنت میں بن جاتی ہیں۔ یہ عام بات ہے۔ لیکن 'FAP' والے کسی کے لیے، ان کے پاس عام طور پر ایک سو سے زیادہ، کبھی کبھی ہزاروں کی تعداد میں یہ ٹیومر ہوتے ہیں، لیکن وہ بہت چھوٹی عمر میں، شاید دس سال کی عمر میں بننا شروع کر دیتے ہیں۔ لہٰذا، ان رسولیوں میں سے کسی ایک کے کینسر میں تبدیل ہونے کا امکان (`کولوریکٹل کینسر`)، یعنی زندگی بھر کا خطرہ بہت زیادہ ہے ۔

اس خطرے کو کنٹرول کرنے کے لیے، ڈاکٹر عام طور پر پوری بڑی آنت (کل کولیکٹومی) کو ہٹانے کے لیے سرجری کا مشورہ دیتے ہیں۔ بعض اوقات، ملاشی کو بھی ہٹا دیا جاتا ہے (پروٹوکولیکٹومی)۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ FAP میں، یہ ٹیومر اتنی تیزی سے بڑھتے ہیں کہ انہیں ایک ایک کرکے ہٹا کر کنٹرول کیا جا سکتا ہے۔ درحقیقت، اگر یہ سرجری نہیں کی جاتی ہے، تو FAP والے بہت سے لوگوں کو درمیانی عمر تک کینسر ہو جائے گا ۔

FAP والے لوگ نہ صرف بڑی آنت میں، بلکہ دیگر جگہوں پر بھی ٹیومر پیدا کر سکتے ہیں، جیسے کہ جلد، نرم بافتوں، دانتوں اور ہڈیوں میں۔ بڑی آنت کو ہٹانے کے بعد بھی، آپ کو ان دیگر ٹیومر کی جانچ پڑتال کے لیے اسکریننگ جاری رکھنے کی ضرورت پڑسکتی ہے، اور آپ کو ان کے لیے بھی سرجری کی ضرورت پڑسکتی ہے۔

FAP والے لوگوں کے لیے کینسر ہونے کا خطرہ کیا ہے؟

اگر علاج نہ کیا جائے تو، FAP والے شخص کو بڑی آنت کا کینسر ہونے کا تقریباً 100% امکان ہوتا ہے ۔ اس کے علاوہ، کینسر دوسرے لوگوں کے مقابلے میں پہلے اور چھوٹی عمر میں پیدا ہو سکتا ہے۔ اگر خاندان کے کسی رکن کو یہ حالت معلوم ہوتی ہے، تو ان خاندانوں کے بچوں کو ہر سال 10 سال کی عمر سے کالونوسکوپی کرانی چاہیے۔

بڑی آنت کے کینسر کے علاوہ، FAP والے لوگوں کو کینسر کی دیگر اقسام کا خطرہ ہوتا ہے:

• چھوٹی آنت کے اوپری حصے کا کینسر (`گرہنی کا کینسر`) - تقریباً 8%
• پیپلیری تائرواڈ کینسر - تقریبا 2٪
• لبلبے کا کینسر - تقریبا 2٪
• جگر کا کینسر جسے ''ہیپاٹوبلاسٹوما'' کہا جاتا ہے (خاص طور پر بچوں میں) - تقریباً 1.5%
• پیٹ کا کینسر - تقریبا 1٪
• دماغ اور ریڑھ کی ہڈی کے ٹیومر - 1٪ سے کم

کیا FAPs کی مختلف قسمیں ہیں؟

ہاں، 'FAP' کی ایک اہم قسم اور اس کے علاوہ کئی دوسری ذیلی قسمیں ہیں۔

• "کلاسیکی" FAP: یہ بڑی آنت میں 100 سے زیادہ اڈینوماس کی موجودگی کی خصوصیت ہے۔
• "Atenuated" FAP (AFAP): یہ قدرے کم شدید ذیلی قسم ہے۔ بڑی آنت میں 20 سے 100 کے درمیان سسٹ ہوتے ہیں۔
• گارڈنر سنڈروم: کلاسک 'FAP' کی طرح، بڑی آنت میں 100 سے زیادہ ٹیومر ہوتے ہیں۔ اس کے علاوہ، دوسرے قسم کے ٹیومر جسم میں کہیں اور بنتے ہیں۔
• ٹورکوٹ سنڈروم: دماغ میں کینسر کا ٹیومر آنت میں متعدد ٹیومر کے ساتھ تیار ہوتا ہے۔

FAP کہلانے والی یہ حالت کتنی عام ہے؟

FAP ایک بہت ہی نایاب حالت ہے۔ یہ 8000 افراد میں سے ایک کو متاثر کرتا ہے۔ تمام بڑی آنت کے کینسر میں FAP کا حصہ تقریباً 0.5% ہے۔ ذیلی قسمیں جیسے AFAP، گارڈنر سنڈروم، اور ٹرکوٹ سنڈروم اور بھی نایاب ہیں۔

FAP اور Lynch سنڈروم میں کیا فرق ہے؟

لنچ سنڈروم ایک اور موروثی حالت ہے جو بڑی آنت کے کینسر اور دوسرے کینسر ہونے کا خطرہ بڑھاتی ہے۔ لنچ سنڈروم کو HNPCC (وراثتی نان پولیپوسس کولوریکٹل کینسر سنڈروم) بھی کہا جاتا ہے۔ جیسا کہ نام سے پتہ چلتا ہے، اس کا لازمی طور پر یہ مطلب نہیں ہے کہ بڑی تعداد میں بڑی آنت کے ٹیومر بنتے ہیں ۔

لنچ سنڈروم والے لوگ بڑی آنت میں ایک یا زیادہ ٹیومر کے ساتھ بھی کینسر پیدا کر سکتے ہیں۔ اس کے علاوہ، ٹیومر اور کینسر FAP کی نسبت تھوڑی دیر بعد بنتے ہیں، اور خطرہ قدرے کم ہوتا ہے۔ یہ دونوں حالات مختلف جین کی تبدیلیوں کی وجہ سے ہوتے ہیں۔

FAP کی علامات کیا ہیں؟ ہم اسے کیسے پہچانیں گے؟

FAP میں، بڑی آنت کے پولپس عام آبادی کی نسبت بہت پہلے بننا شروع ہو جاتے ہیں، اکثر نوعمری کے سالوں میں ۔ یہ پولپس کسی بھی علامات کا سبب نہیں بن سکتے جب تک کہ وہ خطرناک حد تک بڑے نہ ہوں۔ لیکن اگر آپ کے پاس کالونیسکوپی ہے، تو آپ کا ڈاکٹر انہیں تلاش کرسکتا ہے۔

'FAP' والے لوگوں کی بڑی آنت میں سینکڑوں یا ہزاروں پولپس ہو سکتے ہیں۔ 'AFAP' والے لوگوں میں کم از کم 20 ہوتے ہیں۔ چونکہ پولپس زیادہ تعداد میں ہوتے ہیں اور 'FAP' میں تیزی سے بڑھتے ہیں، اس لیے ان میں پولپس کی نسبت علامات پیدا ہونے کا امکان زیادہ ہوتا ہے۔ علامات میں شامل ہیں:

• ملاشی سے خون بہنا
• اسہال
• دائمی پیٹ میں درد

FAP والے لوگوں میں بعض اوقات ایسی علامات ہو سکتی ہیں جنہیں ڈاکٹر باہر سے پہچان سکتے ہیں:

• Dermatofibromas: جلد کے نیچے ریشے دار، داغ نما گانٹھ۔
• Epidermal cysts: جلد کے نیچے واقع کیراٹین سے بھرے، کروی گانٹھ۔
• Osteomas: غیر کینسر والے ٹیومر جو ہڈیوں میں بنتے ہیں۔ وہ عام طور پر جبڑے کی ہڈی یا کھوپڑی میں پائے جاتے ہیں۔
• اضافی دانت یا متاثرہ دانت:یہ دانتوں کے ایکسرے پر دیکھے جا سکتے ہیں۔
• ریٹنا پگمنٹ اپیتھیلیم (CHRPE) کی پیدائشی ہائپر ٹرافی: یہ آنکھوں کے امتحان کے دوران دیکھے جا سکتے ہیں۔ تاہم، وہ عام طور پر بینائی کے مسائل کا سبب نہیں بنتے ہیں۔

FAP کی علامات عام طور پر کس عمر میں شروع ہوتی ہیں؟

FAP میں، بڑی آنت کی نشوونما عموماً 16 سال کی عمر میں شروع ہوتی ہے۔ AFAP میں، یہ تھوڑی دیر بعد شروع ہو سکتی ہے۔ اگر آپ کے والدین اور ڈاکٹروں کو معلوم ہے کہ آپ کو اس حالت کا خطرہ ہے، تو وہ 10 سال کی عمر کے بعد آپ کی جانچ شروع کر سکتے ہیں ۔

FAP کی بنیادی وجہ کیا ہے؟

FAP کی بنیادی وجہ جین کی تبدیلی ہے۔ اس جین کو adenomatous polyposis coli (APC) جین کہا جاتا ہے۔ اسے ٹیومر دبانے والا جین بھی کہا جاتا ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ یہ جین خلیوں کو قابو سے باہر ہونے اور ٹیومر بنانے سے روکتا ہے۔ جب جین کی تبدیلی واقع ہوتی ہے، تو اس جین کے کام میں خلل پڑتا ہے۔

جین کی تبدیلی جو FAP کا سبب بنتی ہے ایک جراثیمی تغیر ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ یہ ایسی چیز نہیں ہے جو زندگی کے دوران ہوتی ہے، بلکہ ایسی چیز ہے جو حمل کے وقت ہوتی ہے ۔ یہ وہ چیز ہے جو نسل در نسل منتقل ہوتی ہے۔ اگر آپ کے والدین میں سے کسی میں یہ تغیر پایا جاتا ہے، تو آپ کو وراثت میں ملنے کا 50 فیصد امکان ہے ۔ تاہم، ان میں سے تقریباً 30% تغیرات نئے ہیں (اصل تغیرات)، یعنی وہ وراثت میں نہیں ملے ۔ لہذا، FAP کے ساتھ تشخیص شدہ تقریباً 30% مریضوں کی بیماری کی کوئی خاندانی تاریخ نہیں ہو سکتی ہے۔

FAP کی ممکنہ پیچیدگیاں کیا ہیں؟

FAP میں سب سے اہم پیچیدگی بڑی آنت کا کینسر ہے ۔ آپ کی بڑی آنت (کولیکٹومی) کو ہٹانے کے لیے سرجری اس خطرے کو بہت حد تک کم کر سکتی ہے۔ تاہم، بڑی آنت کے بغیر رہنا آپ کی زندگی پر کچھ اثرات مرتب کر سکتا ہے کیونکہ آپ کا پاخانہ گزرنے کا طریقہ بدل جاتا ہے۔ آپ کو بڑی آنت کی بجائے ileostomy پاؤچ یا ileal پاؤچ استعمال کرنے کی ضرورت پڑسکتی ہے۔

چونکہ FAP کا سبب بننے والا جین میوٹیشن آپ کے جسم کے ہر سیل میں موجود ہے، اس لیے ٹیومر آپ کے جسم میں کہیں بھی بن سکتے ہیں ۔ دیگر ٹیومر بڑی آنت کے باہر بھی بن سکتے ہیں، اور وہ بعض اوقات کینسر کا شکار بھی ہو سکتے ہیں۔ آپ کا ڈاکٹر اس قسم کے ٹیومر کو دیکھنے کے لیے اسکریننگ کا شیڈول تجویز کر سکتا ہے:

• گرہنی / پیریمپولری پولپس:یہ آپ کی چھوٹی آنت (گرہنی) کے اوپری حصے میں پیدا ہوتے ہیں، یا جہاں بائل ڈکٹ یا لبلبے کی نالی چھوٹی آنت میں شامل ہوتی ہے۔ FAP کے ساتھ تقریباً ہر کوئی یہ تیار کرتا ہے۔ بہت کم لوگوں کو گرہنی کا کینسر، ایمپلیری کینسر، نالی میں لبلبے کا کینسر، یا بائل ڈکٹ کا کینسر ہو سکتا ہے۔
• پیٹ کے پولپس: FAP کے ساتھ تقریباً 90% لوگ پیٹ میں پولپس پیدا کرتے ہیں، لیکن ان میں سے صرف 1% کینسر میں بدل جاتے ہیں۔
• ڈیسمائیڈ ٹیومر: یہ غیر کینسر والے ٹیومر ہیں جو کنیکٹیو ٹشو میں بنتے ہیں۔ یہ FAP والے تقریباً 15% لوگوں میں پائے جاتے ہیں۔ اگرچہ وہ کینسر نہیں ہیں، یہ بعض اوقات (تقریباً 5%) صحت کے سنگین مسائل اور موت کا سبب بھی بن سکتے ہیں۔ وہ بہت جارحانہ ہوسکتے ہیں، قریبی ڈھانچے میں پھیل سکتے ہیں، اور خون کی نالیوں، اعضاء اور اعصاب کو دبا سکتے ہیں یا انہیں روک سکتے ہیں۔ ان کو ہٹانا مشکل ہے اور دوبارہ ہو سکتا ہے۔
• پیپلیری تھائیرائیڈ کینسر: اس قسم کا تھائیرائیڈ کینسر FAP والے تقریباً 2% لوگوں میں ہوتا ہے۔ یہ نسبتاً کم خطرناک ہے اور اکثر قابل علاج ہے۔
• جگر کا کینسر: خاص طور پر FAP والے بچوں کو ہیپاٹوبلاسٹوما نامی نایاب جگر کا کینسر ہونے کا خطرہ ہوتا ہے۔
• Medulloblastoma: یہ دماغ کا کینسر ہے۔ یہ ٹورکوٹ سنڈروم کے ساتھ ہوسکتا ہے، جو ایف اے پی سے وابستہ ہے۔ FAP کے ساتھ بھی، یہ بہت نایاب ہے۔
• ملاشی پولپس: اگر آپ نے بڑی آنت کے ساتھ ملاشی کو نہیں ہٹایا ہے تو، آپ کو ملاشی کے پولپس بننے کا خطرہ ہے، لہذا آپ کو زندگی بھر پروکٹوسکوپی کے امتحانات کروانے کی ضرورت ہوگی۔

آپ کو یقینی طور پر کیسے معلوم ہوگا کہ اگر آپ کے پاس FAP ہے؟

اگر آپ جاننا چاہتے ہیں کہ کیا آپ کو اے پی سی جین کی تبدیلی وراثت میں ملی ہے، تو آپ جینیاتی جانچ کر کے معلوم کر سکتے ہیں۔ ایک جینیاتی ٹیسٹ آپ کے ڈی این اے (جیسے خون یا تھوک) کا نمونہ لیتا ہے اور مخصوص جین کے تغیرات کو تلاش کرتا ہے۔ اگر آپ کے پاس اتپریورتن ہے، تو اگلا مرحلہ یہ ہے کہ اڈینوماس کی جانچ کے لیے کالونیسکوپی کروائی جائے۔

FAP کی تشخیص اس وقت ہوتی ہے جب کم از کم 100 پولپس ہوں (20 اگر AFAP ہوں) اور APC جین کی تبدیلی کی موجودگی ہو ۔ FAP واحد موروثی حالت نہیں ہے جو اڈینومیٹوس پولپس کا سبب بنتی ہے۔ MUTYH سے وابستہ پولیپوسس ایک ایسی ہی حالت ہے، لیکن یہ MUTYH نامی ایک مختلف جین میں تبدیلی کی وجہ سے ہوتا ہے۔

FAP والے کسی کے علاج کا منصوبہ کیا ہے؟

FAP کے علاج کے منصوبے میں تاحیات نگرانی اور لازمی سرجری شامل ہے۔ابتدائی مراحل میں، اگر آپ کے پاس پولپس (یا AFAP) کی ایک چھوٹی سی تعداد ہے، تو آپ کا ڈاکٹر کالونیسکوپی (پولیپیکٹومی) کے دوران انفرادی طور پر انہیں ہٹا سکتا ہے۔ جب پولپس بہت بڑے ہو جاتے ہیں یا کینسر بن جاتے ہیں تو سرجری کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔

سرجری

کلاسک FAP والے زیادہ تر لوگوں کو ان کی بیسویں دہائی کے آخر یا تیس کی دہائی کے اوائل میں کل کولیکٹومی کروانے کی ضرورت ہوگی۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کے مخصوص خطرے والے عوامل کی بنیاد پر فیصلہ کرے گا کہ آپ کی سرجری کب کرنی ہے۔ وہ آپ سے مختلف قسم کے کولیکٹومی کے بارے میں بھی بات کرے گا جو آپ کر سکتے ہیں۔

جب آپ کی بڑی آنت کو ہٹا دیا جاتا ہے، تو آپ کی چھوٹی آنت اور ملاشی (یا مقعد) کے درمیان ایک خلا پیدا ہو جاتا ہے۔ کبھی کبھی، ایک سرجن ان دونوں سروں کو دوبارہ جوڑ سکتا ہے۔ پھر آپ معمول کے مطابق اپنے ملاشی کے ذریعے آنتوں کی حرکت کر سکتے ہیں۔ اگر یہ ممکن نہیں ہے، تو وہ ایک 'آسٹومی' بنائیں گے، جو کہ آپ کے پاخانے کے باہر آنے کے لیے آپ کے پیٹ میں ایک نیا سوراخ ہے۔

اسکریننگ

آپ کی طبی ٹیم آپ کو مشورہ دے گی کہ آپ کے ذاتی خطرے کے عوامل کی بنیاد پر آپ کو مختلف قسم کے ٹیومر کے لیے کتنی بار اسکریننگ ٹیسٹ کرانا چاہیے۔ کلاسک FAP کے لیے، 10 سال کی عمر سے کولیکٹومی تک سالانہ کالونوسکوپیوں کی سفارش کی جاتی ہے ۔ AFAP کے لیے، اسکریننگ ہر سال 20 سال کی عمر سے شروع ہونی چاہیے۔

آپ کے کولیکٹومی کے بعد، آپ کو سگمائیڈوسکوپی کے امتحانات جاری رکھنے چاہئیں، جو آپ کے جی آئی ٹریکٹ کے نچلے حصے کی جانچ کرتے ہیں۔ اگر آپ کے ملاشی کا کوئی حصہ باقی ہے تو آپ کو ہر 6 سے 12 ماہ بعد اس کی جانچ کرانی چاہیے۔ اگر آپ کا ملاشی ہٹا دیا گیا تھا اور اس کی جگہ ileal پاؤچ لگا دیا گیا تھا، تو آپ کو ہر 1 سے 4 سال بعد اس کی جانچ کرانی چاہیے۔

دوسرے شیڈول ٹیسٹ میں شامل ہو سکتے ہیں:

• اوپری اینڈوسکوپی: یہ کالونیسکوپی کی طرح ہے، لیکن یہ آپ کے نظام انہضام کے اوپری حصے پر کیا جاتا ہے۔ پولپس کی جانچ کرنے کے لیے ایک اینڈوسکوپ آپ کے گلے سے نیچے اور آپ کے معدے میں اور آپ کی چھوٹی آنت (گرہنی) کے اوپری حصے میں جاتا ہے۔ اگر کوئی ہے تو، آپ کا ڈاکٹر طریقہ کار کے ساتھ ہی انہیں ہٹا سکتا ہے۔
• تائرواڈ یا جگر کے کینسر کے لیے الٹراساؤنڈ ٹیسٹ۔
• ڈیسموڈ ٹیومر کے لیے سی ٹی اسکین (کمپیوٹڈ ٹوموگرافی اسکین) یا ایم آر آئی (مقناطیسی گونج امیجنگ) ٹیسٹ۔

کیا FAP کو روکا جا سکتا ہے؟

آپ کے بچوں کو FAP کی حالت میں منتقل ہونے کے خطرے کو سمجھنے کے لیے جینیاتی مشاورتاس سے مدد مل سکتی ہے۔ ان خطرات کے بارے میں بات کرنے سے آپ کو اپنے خاندان کی منصوبہ بندی کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔ عام طور پر، حاملہ ہونے کے وقت جینیاتی تبدیلی کو روکنا ممکن نہیں ہے، لیکن خاندانی منصوبہ بندی کے مختلف اختیارات ہیں جن پر آپ غور کر سکتے ہیں۔

FAP کے ساتھ کسی کی متوقع زندگی کیا ہے؟

اگر علاج نہ کیا جائے تو اوسط عمر تقریباً 42 سال ہے ۔ تاہم، مناسب طبی دیکھ بھال اور علاج کے ساتھ، آپ ایک عام زندگی گزار سکتے ہیں ۔ آپ کی بڑی آنت کو ہٹانے کے بعد، آپ کا سب سے بڑا خطرہ نظام انہضام کے دوسرے کینسر اور زیادہ پریشان کن 'ڈیسموڈ' ٹیومر سے آتا ہے۔ یہ بڑی آنت کے کینسر سے بہت کم عام ہیں۔

اگر میری یہ حالت ہے تو مجھے کیا توقع کرنی چاہئے؟

اگر آپ کو FAP کی تشخیص ہوئی ہے، تو آپ زندگی بھر طبی ٹیسٹ اور ممکنہ طور پر ٹیومر کو ہٹانے کے لیے کئی سرجریوں کی توقع کر سکتے ہیں۔ آپ کی بڑی آنت کے باہر پیدا ہونے والے ٹیومر آپ کی بڑی آنت میں پولپس کے مقابلے میں کینسر بننے کے امکانات کم ہوتے ہیں۔ اگرچہ desmoid ٹیومر کینسر نہیں ہیں، وہ کبھی کبھی ایک معمولی پریشانی یا ایک بڑی پریشانی ہو سکتی ہے.

آپ زندگی کے اوائل میں کل کولیکٹومی کی توقع کر سکتے ہیں۔ اس کے بعد، آپ کی آنتیں دوبارہ جوڑ سکتی ہیں، یا آپ کو ileal pouch یا ostomy ہو سکتی ہے۔ ان اختیارات میں سے ہر ایک مخصوص پیچیدگیوں کا خطرہ رکھتا ہے۔ تاہم، آپ کولیکٹومی کے بعد بھی ایک طویل، صحت مند زندگی گزار سکتے ہیں۔

جب آپ کو معلوم ہوتا ہے کہ آپ کی ایک جینیاتی حالت ہے جس کے لیے زندگی بھر طبی نگہداشت کی ضرورت ہو گی تو غمگین اور پریشان ہونا معمول کی بات ہے۔ تاہم، ایک بار جب آپ کو معلوم ہو جائے تو، آپ اپنے کینسر کے خطرے کو سنبھالنے کے لیے اقدامات کر سکتے ہیں ۔ اگرچہ سرجری یقینی طور پر آپ کے مستقبل میں ہے، ڈاکٹر اسے ہر ممکن حد تک ہموار بنانے کی کوشش کریں گے۔

بہت سے لوگ بڑی آنت کو ہٹانے کے لیے لیپروسکوپک طریقہ کار کر سکتے ہیں، جو چھوٹے چیرا لگا کر کیا جاتا ہے اور جلد ٹھیک ہو جاتا ہے ۔ جن لوگوں کے پاس ileal pouch ہے انہیں کئی سرجریوں سے گزرنا پڑ سکتا ہے، لیکن وہ آخرکار پہلے کی طرح ٹوائلٹ استعمال کرنے کے قابل ہو جائیں گے۔

ہم نے جو بات چیت کی ہے اس سے یاد رکھنے والی سب سے اہم چیزیں (ٹیک ہوم میسج)

ٹھیک ہے، تو، ہم نے جو بات 'FAP' کے بارے میں کی ہے، یہاں سب سے اہم چیزیں ہیں جو آپ کو یاد رکھنے کی ضرورت ہے:

• FAP ایک جینیاتی حالت ہے جو نسل در نسل منتقل ہو سکتی ہے۔
• اس کی وجہ سے بڑی آنت میں سیکڑوں یا ہزاروں پولپس بنتے ہیں، جو کینسر بن سکتے ہیں۔
• اگر علاج نہ کیا جائے تو بڑی آنت کا کینسر ہونے کا خطرہ بہت زیادہ ہوتا ہے ۔
• چھوٹی عمر (10-12 سال کی عمر) سے کالونیسکوپی ٹیسٹ کروانا بہت ضروری ہے۔
• بنیادی علاج بڑی آنت (کولیکٹومی) کو ہٹانے کے لیے سرجری ہے۔
• بڑی آنت کو ہٹانے کے بعد بھی، جسم میں کہیں اور بڑھنے والے ٹیومر کی جانچ کے لیے تاحیات اسکریننگ کی ضرورت ہوتی ہے۔
• اگرچہ یہ زندگی بھر کی حالت ہے جس کا انتظام کرنا ضروری ہے، مناسب طبی علاج اور جانچ کے ساتھ، یہ ایک عام، صحت مند زندگی گزارنا ممکن ہے ۔

اگر آپ یا آپ کے خاندان کے کسی فرد میں ان علامات میں سے کوئی بھی ہے، یا اگر آپ اس کے بارے میں مزید جاننا چاہتے ہیں، تو طبی مشورہ ضرور لیں ۔ ابتدائی آگاہی اور ابتدائی عمل سب سے اہم چیزیں ہیں۔

FAP ، خاندانی اڈینومیٹوس پولیپوسس، جینیاتی بیماریاں، بڑی آنت کا پولیپس، بڑی آنت کا کینسر، اے پی سی جین، کولونوسکوپی، کولیکٹومی، سرجری