کیا آپ نے کبھی اس 'FISH ٹیسٹ' کے بارے میں سنا ہے (Fluorescence in Situ Hybridization Test)؟ شاید آپ کے ڈاکٹر نے آپ کو یا آپ کے کسی جاننے والے کو یہ ٹیسٹ کرنے کو کہا ہے۔ اگرچہ یہ تھوڑا پیچیدہ لگ سکتا ہے، لیکن یہ ایک بہت اہم ٹیسٹ ہے جو ہمارے جسم کے اندر بہت سی چیزوں کا پتہ لگا سکتا ہے۔ تو آج، آئیے اس بارے میں بات کرتے ہیں کہ یہ FISH ٹیسٹ کیا ہے، یہ کیا کرتا ہے، اور اسے آسان طریقے سے کیسے کیا جاتا ہے جسے آپ سمجھ سکتے ہیں۔
یہ FISH ٹیسٹ کیا ہے (سیٹو ہائبرڈائزیشن میں فلوروسینس)؟
سیدھے الفاظ میں، مچھلی ایک جینیاتی ٹیسٹ ہے۔ پیتھالوجسٹ، جو ڈاکٹر ہیں جو بیماریوں کی تشخیص میں مہارت رکھتے ہیں ، اس طریقہ کو استعمال کرتے ہوئے ان بیماریوں کی نشاندہی کرتے ہیں جو ہمارے جسم میں کروموسوم نامی چھوٹی چیزوں میں تبدیلیوں کی وجہ سے ہوتی ہیں۔ بعض اوقات، یہ ٹیسٹ جینیاتی تبدیلیوں کی نشاندہی کرنے میں بھی مدد کر سکتا ہے جن کا علاج کینسر جیسی بیماریوں کے لیے کیا جا سکتا ہے۔
اس کے بارے میں اس طرح سوچیں: ہمارے جین ہمارے جسموں کے لیے ایک ہدایتی کتاب کی طرح ہیں۔ یہ ہدایات کی کتاب ہمیں بتاتی ہے کہ ہمارے جسم میں ہر چیز کیسے کام کرتی ہے۔ یہ جین کروموزوم نامی ڈھانچے میں واقع ہیں، جو تاروں کی طرح ہیں۔ تو، کیا ہوتا ہے اگر اس ہدایات کی کتاب میں سے کچھ الفاظ، ہمارے DNA (deoxyribonucleic acid) کو حذف کر دیا جائے، یا اگر بہت زیادہ الفاظ ہوں، یا اگر کچھ الفاظ نقل کیے جائیں؟ ہمارے خلیوں کو غلط ہدایات ملتی ہیں۔ اس طرح، معلومات کو ضائع کیا جا سکتا ہے (حذف کرنا)، ضرورت سے زیادہ کاپی کیا جا سکتا ہے (تعمیر)، یا منتقل کیا جا سکتا ہے (ٹرانسلوکیشن)۔ یہ تبدیلیاں ہمارے جسم کے کام کرنے کے طریقے کو بدل سکتی ہیں اور کینسر جیسی بیماریوں کا سبب بن سکتی ہیں۔
لہذا، یہ FISH ٹیسٹ کیا کرتا ہے، یہ کروموسوم یا جین کے مخصوص حصوں کو "رنگ" کرنے کے لیے رنگین قلموں کے استعمال کی طرح ہے۔ اس کے بعد، وہ ماہر ڈاکٹر آسانی سے ان حصوں کو تلاش کر سکتے ہیں جن کی انہیں بیماریوں کی تشخیص کے لیے ضرورت ہوتی ہے، انہیں خوردبین کے نیچے دیکھ کر۔ جب آپ اس رنگ کو خوردبین کے نیچے دیکھتے ہیں تو یہ رنگین روشنیوں کی طرح لگتا ہے۔
FISH ٹیسٹ سے کیا پتہ لگایا جا سکتا ہے؟
پھر آپ سوچ رہے ہوں گے کہ اس FISH ٹیسٹ سے بالکل کیا پایا جا سکتا ہے؟ اہم چیزیں یہ ہیں:
- کینسر میں بڑے پیمانے پر جین کی تبدیلیوں کی شناخت کریں۔ ان معلومات کو استعمال کرتے ہوئے ڈاکٹر کینسر کی قسم کی درست تشخیص کر سکتے ہیں اور اس کے لیے بہترین علاج کا انتخاب کر سکتے ہیں۔
- بچے کی پیدائش سے پہلے (قبل از پیدائش) یا پیدائش کے بعد کروموسومل اسامانیتاوں کی جانچ کریں۔ اس سے کچھ جینیاتی حالات کا جلد پتہ لگانے میں مدد ملتی ہے۔
- ان وٹرو فرٹیلائزیشن (IVF) میں جنین کو ماں کے بچہ دانی میں لگانے سے پہلے کروموسومل اسامانیتاوں کی جانچ کرنا شامل ہے (پری امپلانٹیشن جینیاتی جانچ)۔
یہ FISH ٹیسٹ کیسے کام کرتا ہے؟
ٹھیک ہے، اب دیکھتے ہیں کہ یہ FISH ٹیسٹ کیسے کام کرتا ہے اس کے بارے میں چھوٹا راز کیا ہے۔
میں پہلے کہہ چکا ہوں کہ ہمارا ڈی این اے ایک بڑی کتاب کی طرح ہے۔ لہذا یہ FISH ٹیسٹ ایک خاص فلوروسینٹ پینٹ کے ساتھ اس ہدایات کی کتاب کے اہم ترین حصوں کو نمایاں کرنے جیسا ہے۔ سائنسدان خود ڈی این اے میں فلوروسینٹ لیبل لگا کر یہ "رنگنے والا پینٹ" یا "تحقیقات" بناتے ہیں۔
ہمارا ڈی این اے دو تاروں سے بنا ہے جو زپ کے دانتوں کی طرح ایک ساتھ فٹ بیٹھتے ہیں۔ سائنس دان کیا کرتے ہیں، وہ سب سے پہلے اپنے بنائے گئے ایک پروب کا استعمال کرتے ہوئے ان دونوں سٹروں کو الگ کرتے ہیں، اور اس نمونے میں موجود ڈی این اے جس کی وہ جانچ کرنا چاہتے ہیں۔ وہ اس تحقیقات کو ڈی این اے کی ترتیب سے ملنے کے لیے بناتے ہیں جس کی وہ تلاش کر رہے ہیں، یعنی وہی جملہ جو وہ ہدایت نامہ میں تلاش کر رہے ہیں۔
پھر، وہ ان تیار شدہ تحقیقات کو جسم کے ٹشو یا سیال سے لیے گئے ڈی این اے نمونے کے ساتھ ملا دیتے ہیں (اسے ہدف کہا جاتا ہے)۔ پھر، اگر وہ تحقیقات جاتی ہے اور ڈی این اے کا ایک ٹکڑا ڈھونڈتا ہے جس میں وہ جملہ ہوتا ہے جس کی وہ تلاش کر رہا ہے، تو یہ اس پر قائم رہے گا (ہائبرڈائز)۔ ان چمکدار لیبلوں کی وجہ سے، ڈی این اے کا وہ ٹکڑا ایک خوبصورت رنگ میں چمکے گا۔ جب پیتھالوجسٹ اسے خصوصی خوردبین سے دیکھے گا تو یہ چمکدار دھبے خوبصورتی سے نظر آئیں گے۔ تب وہ سمجھ سکتا ہے کہ متعلقہ معلومات موجود ہیں یا نہیں اور اس کا کتنا حصہ ہے۔ کیا یہ حیرت انگیز نہیں ہے؟
جینیاتی تبدیلیاں جن کا پتہ FISH ٹیسٹنگ سے لگایا جا سکتا ہے۔
پیتھالوجسٹ اس FISH ٹیسٹ کا استعمال جینی تغیرات کے لیے خلیوں کی جانچ کرنے کے لیے کر سکتے ہیں جو کینسر جیسی بیماریوں کا سبب بنتے ہیں۔ یہ کبھی کبھی کیریوٹائپنگ ٹیسٹ کے نتائج کی تصدیق یا واضح کرنے میں مدد کر سکتا ہے، جو کروموسوم کا ٹیسٹ ہے ۔ یہاں کچھ مخصوص تبدیلیاں ہیں جو FISH ٹیسٹ سے مل سکتی ہیں:
- ایمپلیفیکیشن: یہ تب ہوتا ہے جب توقع سے زیادہ جین کی کاپیاں ہوں۔ یہ ایک فوٹو کاپی بنانے کی طرح ہے جہاں آپ فوٹو کاپی بنانا چاہتے ہیں۔ سائنسدان یہ دیکھنے کے لیے FISH کا استعمال کر سکتے ہیں کہ ایک جین کی توقع سے زیادہ کتنی کاپیاں موجود ہیں۔
- نقل مکانی/ دوبارہ ترتیب: یہ اس وقت ہوتا ہے جب کسی جین یا کروموسوم کا کوئی حصہ اس سے مختلف جگہ پر منتقل ہوتا ہے جو اسے ہونا چاہیے۔ سائنسدان اس کا پتہ لگانے کے لیے دو رنگوں کی تحقیقات کا استعمال کر سکتے ہیں۔ ایک عام جین میں، ان تحقیقات کے دو رنگ ایک دوسرے کے قریب نظر آنے چاہئیں۔ لیکن اگر مقام بدل گیا ہے، تو دونوں رنگ ایک دوسرے سے دور نظر آئیں گے۔
- حذف کرنا: نقل مکانی کی طرح، سائنسدان ان جگہوں کو تلاش کرنے کے لیے ایک سے زیادہ تحقیقات کا استعمال کرتے ہیں جہاں ڈی این اے میں معلومات غائب ہیں۔ کچھ تحقیقات نمونے میں ڈی این اے سے چپک جائیں گی، لیکن دیگر وہیں نہیں رہیں گی جہاں انہیں ہونا چاہیے۔ اس وقت جب انہیں معلوم ہوتا ہے کہ اس مقام پر کچھ معلومات گم (حذف) ہو گئی ہیں ۔
وہ بیماریاں جن کی تشخیص FISH ٹیسٹ سے کی جا سکتی ہے۔
ڈاکٹر جینیاتی تبدیلیوں کا پتہ لگانے کے لیے FISH ٹیسٹ کا استعمال کر سکتے ہیں جو حالات کی تشخیص میں مدد کر سکتے ہیں جیسے:
- لیمفوما
- ایکیوٹ مائیلائیڈ لیوکیمیا، دائمی مائیلوڈ لیوکیمیا، اور لیوکیمیا کی دیگر اقسام
- متعدد مایالوما
- مثانے کا کینسر
- گلیوما (دماغی کینسر کی ایک قسم)
- میسوتیلیوما (پھیپھڑوں کا کینسر)
- HER2 امپلیفیکیشن (یہ عام طور پر چھاتی کے کینسر میں دیکھا جاتا ہے، لیکن پیٹ اور پھیپھڑوں کے کینسر میں بھی دیکھا جا سکتا ہے)
- MET ایمپلیفیکیشن (یہ عام طور پر پھیپھڑوں، پیٹ اور غذائی نالی کے کینسر میں دیکھا جاتا ہے)
- MYCN پروردن (ایک قسم کے کینسر میں جسے نیوروبلاسٹوما کہتے ہیں)
- غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر میں ، ALK، RET، اور ROS1 جینز کی دوبارہ ترتیب/فیوژن واقع ہوتے ہیں۔ یہ جینز ALK، RET، یا ROS1 دوسرے جین کے ساتھ مل کر کینسر کا سبب بن سکتے ہیں۔
میں FISH ٹیسٹ کی تیاری کیسے کروں؟
آپ FISH ٹیسٹ کی تیاری کیسے کرتے ہیں اس کا انحصار اس بات پر ہے کہ آپ کا ڈاکٹر آپ سے کیا نمونہ لیتا ہے۔
- قبل از پیدائش کی جانچ کے لیے: آپ کا ڈاکٹر ایک خصوصی ٹیسٹ کرے گا جسے amniocentesis کہتے ہیں۔
- پری امپلانٹیشن جینیاتی ٹیسٹنگ (PGD یا PGS): جانچ کے لیے کئی ایمبریوز کے خلیوں کا ایک چھوٹا نمونہ لیا جاتا ہے۔ یہ عام طور پر ovulation کے چند دنوں بعد کیا جاتا ہے۔
- اگر آپ کے ڈاکٹر کو شبہ ہے کہ آپ یا آپ کے بچے کو کروموسومل غیر معمولی یا جین کی تبدیلی کی وجہ سے کوئی بیماری ہے: اس کی جانچ ایک سادہ خون کے ٹیسٹ سے کی جا سکتی ہے۔
- کینسر کے خلیوں میں کینسر یا جینیاتی تغیرات کا پتہ لگانے کے لیے (مالیکیولر ٹیسٹنگ): آپ کو بایپسی (ٹیومر یا بون میرو بائیوپسی) کی ضرورت ہوگی، جو کہ ٹشو یا بون میرو کا نمونہ ہے۔
- مثانے کے کینسر کی تشخیص یا نگرانی کے لیے: بعض اوقات پیشاب کے نمونے پر FISH ٹیسٹ کیا جاتا ہے ۔
ان ٹیسٹوں میں سے، صرف بایپسی کے لیے عام طور پر خصوصی تیاری کی ضرورت ہوتی ہے۔ چونکہ زیادہ تر بایپسیاں اینستھیزیا کے تحت کی جاتی ہیں، اس لیے آپ کو اپنے ڈاکٹر کی ہدایات پر عمل کرنا چاہیے کہ تیاری کیسے کی جائے۔
پیتھالوجسٹ اس FISH ٹیسٹ کو کیسے انجام دیتے ہیں؟
FISH ٹیسٹ کے لیے، پیتھالوجسٹ یا لیبارٹری ٹیکنیشن ان مراحل پر عمل کرتا ہے:
1. تحقیقات (تحقیقات) بنانا: اس میں، وہ ڈی این اے کے ٹکڑے منتخب کرتے ہیں جو ڈی این اے کی ترتیب سے ملتے ہیں جس کی وہ تلاش کر رہے ہیں۔ پھر، وہ اس ڈی این اے میں چھوٹے چھوٹے کٹ لگاتے ہیں اور فلورسنٹ لیبلز شامل کرتے ہیں۔
2. جانچ اور ہدف کی ڈینیچریشن: اس سے مراد جانچ اور ڈی این اے کے نمونے کے درمیان دوہرے بندھن کی علیحدگی ہے۔
3. ہائبرڈائزیشن: جب تحقیقات کو جسم کے بافتوں یا سیال سے لیے گئے ڈی این اے نمونے کے ساتھ ملایا جاتا ہے، تو تحقیقات ڈی این اے کی ترتیب سے منسلک ہوتی ہیں جن کی وہ تلاش کر رہے ہیں۔
4.نتائج کی جانچ کرنا: وہ ایک خاص فلوروسینٹ مائکروسکوپ استعمال کرتے ہیں تاکہ یہ دیکھیں کہ نمونے میں لیبل کہاں چمکتے ہیں۔
پیتھالوجسٹ پھر آپ کے ڈاکٹر کو ان نتائج کی اطلاع دے گا۔
FISH ٹیسٹ کے نتائج کیا ہیں؟
FISH ٹیسٹ سے آپ کو جو نتائج ملتے ہیں اس کا انحصار آپ کے ٹیسٹ کی قسم پر ہوتا ہے۔ ایک مثبت FISH ٹیسٹ کا مطلب یہ ہے کہ نمونے میں موجود خلیات میں کروموسومل یا جینیاتی اسامانیتا ہے۔ اپنے ڈاکٹر سے اس بارے میں بات کرنا بہتر ہے کہ نتائج کیسا نظر آئیں گے اور ان کا کیا مطلب ہے۔
اگر FISH ٹیسٹ مثبت ہے تو کیا ہوتا ہے؟
اگر آپ کا FISH ٹیسٹ مثبت ہے، تو آپ کا ڈاکٹر بتائے گا کہ اس کا کیا مطلب ہے اور آپ کے اختیارات کیا ہیں۔ اگر یہ ٹیسٹ کینسر میں جینیاتی تغیرات کو تلاش کرنے کے لیے کیا گیا تھا، تو ایسے ٹارگٹڈ علاج ہوسکتے ہیں جو اس مخصوص تغیر کو نشانہ بناتے ہیں۔ لہذا یہ ضروری ہے کہ گھبرائے بغیر اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔
FISH ٹیسٹ کے نتائج حاصل کرنے میں کتنا وقت لگتا ہے؟
FISH ٹیسٹ کے نتائج حاصل کرنے میں ایک سے چار ہفتے تک کا وقت لگ سکتا ہے۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کو بتائے گا کہ نتائج کی توقع کب کرنی ہے اور کیسے معلوم کرنا ہے۔
مجھے اپنے ڈاکٹر سے کب رابطہ کرنا چاہیے؟
اگر آپ کے پاس ٹیسٹ یا آپ کو موصول ہونے والے نتائج کے بارے میں کوئی سوال ہے، تو اپنے ڈاکٹر سے بات کرنے میں ہچکچاہٹ محسوس نہ کریں۔ وہ آپ کو سب کچھ سمجھائیں گے۔
آخر میں سب سے اہم پیغام
جینیاتی ٹیسٹوں کے نتائج کا انتظار خوفناک، پریشان کن اور بعض اوقات قدرے بھاری بھی ہو سکتا ہے۔ ہو سکتا ہے آپ جواب کا انتظار کر رہے ہوں۔ یہ FISH ٹیسٹ ایک ٹیکنالوجی ہے جو آپ کو ان جوابات کو تلاش کرنے میں مدد کرتی ہے، جیسے کہ "ہائی لائٹر" جو آپ کی مطلوبہ معلومات کو ڈھونڈتا اور رنگ دیتا ہے ۔
ہو سکتا ہے کہ آپ کو جو جوابات ملیں وہ آپ کی توقع کے مطابق نہ ہوں، لیکن وہ آپ کی صورتحال اور آپ کے اختیارات کو سمجھنے میں آپ کی مدد کریں گے۔ وہاں سے، آپ اور آپ کا ڈاکٹر آگے بڑھنے کے لیے بہترین منصوبہ تیار کرنے کے لیے مل کر کام کر سکتے ہیں۔
یاد رکھیں، یہ بہت ضروری ہے کہ آپ اپنے ڈاکٹر سے اس بات کی وضاحت طلب کریں کہ آپ ٹیسٹ کے بارے میں کیا سوچتے ہیں، یہ کیوں کیا جا رہا ہے، اور نتائج کا کیا مطلب ہے۔
فش ٹیسٹ، جینیاتی جانچ، کروموسوم، ڈی این اے، کینسر، جینیاتی تغیرات، قبل از پیدائش کی جانچ
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔