کیا آپ کے چھوٹے بچے کو اچانک دورے پڑتے ہیں؟ یا کیا وہ ہمیشہ شکایت کرتا ہے کہ جب وہ صبح اٹھتا ہے تو اس کے سر میں درد ہوتا ہے؟ والدین کے طور پر آپ کے لیے یہ معمول ہے کہ جب آپ اس طرح کی چیزیں دیکھتے ہیں تو بہت خوفزدہ ہو جاتے ہیں۔ بعض اوقات یہ دماغ میں ایک چھوٹے ٹیومر کی علامات ہو سکتی ہیں۔ اسی لیے آج ہم نے گنگلیوگلیوما نامی برین ٹیومر کی اس نایاب قسم کے بارے میں بات کرنے کا سوچا۔ پریشان نہ ہوں، ہم اس کے بارے میں تفصیل سے اور آسانی سے بات کریں گے۔
یہ گینگلیوگلیوما کیا ہے؟
سادہ لفظوں میں، Ganglioglioma برین ٹیومر کی ایک بہت ہی نایاب قسم ہے۔ یہ دو قسم کے خلیوں کے مجموعے سے بنا ہے: نیورونل سیل اور گلیل سیل ۔
اس کے بارے میں سوچیں، ہمارا دماغ ایک بہت پیچیدہ مشین کی طرح ہے۔
- نیورونل سیل ان تاروں کی طرح ہوتے ہیں جو اس مشین میں معلومات کو آگے پیچھے لے جاتے ہیں۔ یہ خلیے ہمارے پورے جسم میں معلومات لے جانے کے ذمہ دار ہیں۔
- Glial خلیات معاون عملے کی طرح ہیں جو ان تاروں کو جگہ پر رکھنے میں مدد کرتے ہیں۔ وہ ہمارے مرکزی اعصابی نظام کی ساخت بناتے ہیں، اور وہ نیوران کے ساتھ مل کر کام کرتے ہیں تاکہ ان کے کام کرنے میں مدد ملے۔
گینگلیوگلیوماس کو مخلوط نیورونل-گلیئل ٹیومر بھی کہا جاتا ہے کیونکہ یہ دونوں قسم کے خلیوں کے امتزاج سے بنتے ہیں۔ وہ سب سے زیادہ عام طور پر بچوں اور نوجوان بالغوں میں دیکھے جاتے ہیں۔
اچھی خبر یہ ہے کہ زیادہ تر وقت، یہ گینگلیوگلیوما چھوٹے ہوتے ہیں، آہستہ آہستہ بڑھتے ہیں، اور کینسر والے نہیں ہوتے ہیں۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ وہ جسم کے دوسرے حصوں میں نہیں پھیلتے ہیں۔ تاہم اگر وہ کینسر کا شکار نہ ہوں تب بھی یہ مسائل پیدا کر سکتے ہیں کیونکہ وہ دماغ میں ہوتے ہیں اس لیے علاج ضروری ہے۔
زیادہ تر گینگلیوگلیومس کو کم درجے کے گلیوماس کے طور پر درجہ بندی کیا جاتا ہے۔ گلیوماس ٹیومر ہیں جو دماغ یا ریڑھ کی ہڈی میں گلیل خلیوں کی بے قابو نشوونما کی وجہ سے تیار ہوتے ہیں۔ چونکہ وہ کم درجے کے ہوتے ہیں، اس لیے وہ کینسر نہیں ہوتے اور ان کے دوبارہ ہونے کا خطرہ کم ہوتا ہے۔
تاہم، بہت شاذ و نادر ہی، یہ گینگلیوگلیوماس اعلیٰ درجے کے ہو سکتے ہیں۔ اس صورت میں، وہ مہلک ہوسکتے ہیں. وہ زیادہ جارحانہ ہوتے ہیں، تیزی سے پھیلتے ہیں، اور علاج کے بعد دوبارہ ہونے کا امکان زیادہ ہوتا ہے۔
کیا gangliogliomas کی مختلف قسمیں ہیں؟ وہ کہاں تشکیل دیتے ہیں؟
Gangliogliomas سب سے زیادہ عام طور پر آپ کے دماغ کے ان حصوں میں پائے جاتے ہیں جو آپ کے کانوں کے قریب ہوتے ہیں، جنہیں عارضی لاب کہتے ہیں ۔ تاہم، وہ دماغ میں کہیں بھی ترقی کر سکتے ہیں. مثال کے طور پر:
- سیریبرم - ہمارے دماغ کا سب سے بڑا حصہ۔
- برین اسٹیم - وہ علاقہ جہاں دماغ اور ریڑھ کی ہڈی آپس میں جڑتی ہے۔
- سیریبیلم - وہ حصہ جو توازن کو کنٹرول کرتا ہے۔
- تھیلامس
- ہائپوتھیلمس
یہی نہیں بعض اوقات یہ ٹیومر ریڑھ کی ہڈی میں بھی بن سکتے ہیں۔
ایک اور بہت نایاب قسم ہے، جسے Desmoplastic Infantile Ganglioglioma کہا جاتا ہے۔ یہ عام طور پر 2 سال سے کم عمر کے بچوں میں دماغ کے اوپری حصے میں تیار ہوتا ہے۔
یہ بیماری کتنی عام ہے؟
Ganglioglioma دراصل ایک بہت ہی نایاب حالت ہے۔ مثال کے طور پر، ریاستہائے متحدہ میں، ہر سال 19 سال سے کم عمر کے تقریباً 4,000 بچوں میں دماغ یا ریڑھ کی ہڈی کے ٹیومر کی تشخیص ہوتی ہے۔ تاہم، ان بچوں میں سے صرف 1% سے 2% میں گینگلیوگلیومس ہوتے ہیں۔ لہذا، یہ غیر معمولی نہیں ہے.
اس کی علامات کیا ہیں؟
جیسا کہ میں نے پہلے ذکر کیا ہے، چونکہ یہ ٹیومر اکثر عارضی لابس میں بنتے ہیں، اس لیے مرگی کا امکان زیادہ ہوتا ہے۔ لہذا، دورے ممکنہ طور پر پہلی علامت ہیں جو آپ اپنے بچے میں محسوس کرتے ہیں۔
دیگر علامات عام طور پر آہستہ آہستہ تیار ہوتی ہیں۔ یہ علامات اس بات پر منحصر ہو سکتی ہیں کہ ٹیومر دماغ میں کہاں ہے:
- سر درد ، خاص طور پر صبح اٹھتے وقت۔
- متلی اور الٹی ۔
- نگلنے میں دشواری ۔
- ڈبل وژن ۔
- غیر مستحکم چال ۔
- تھکاوٹ (تھکاوٹ) محسوس کرنا ۔
- چکر آنا
- آپ کے جسم کے ایک طرف کمزوری
اگر آپ کے بچے میں ان میں سے ایک یا زیادہ علامات ہیں، تو بہتر ہے کہ فوری طور پر ڈاکٹر سے ملیں اور چیک آؤٹ کرائیں۔
یہ گینگلیوگلیوما کیوں تیار ہوتا ہے؟
زیادہ تر معاملات میں، ان Gangliogliomas کی نشوونما کی کوئی خاص وجہ تلاش کرنا مشکل ہے ۔ اس کا مطلب ہے کہ وہ تقریباً تصادفی طور پر ترقی کرتے ہیں۔
تاہم، محققین نے پایا ہے کہ BRAF جین میں جینیاتی تبدیلی ان گینگلیوگلیومس میں سے 10% اور 60% کے درمیان پائی جاتی ہے۔ تاہم یہ جینیاتی تغیر دوسری قسم کے ٹیومر میں بھی پایا جا سکتا ہے، اس لیے یہ یقینی طور پر نہیں کہا جا سکتا کہ یہ گینگلیوگلیومس کی کوئی خاص وجہ ہے۔
اس حالت کے خطرے کے عوامل کیا ہیں؟
بعض جینیاتی حالات والے بچوں میں گلیل ٹیومر بننے کا خطرہ قدرے زیادہ ہوتا ہے، بشمول گینگلیوگلیوما۔ ان شرائط میں سے کچھ شامل ہیں:
- Neurofibromatosis قسم 1 (NF1)
- Tuberous sclerosis
- ٹورکوٹ سنڈروم
- لی فریومینی سنڈروم
- وان ہپل-لنڈاؤ سنڈروم
اس کے علاوہ، اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ لڑکوں میں عام طور پر لڑکیوں کے مقابلے میں دماغ اور ریڑھ کی ہڈی کے ٹیومر پیدا ہونے کا امکان زیادہ ہوتا ہے، اور یہ کہ سفید فام بچوں میں یہ ٹیومر دوسری نسلوں کے بچوں کے مقابلے زیادہ ہوتے ہیں۔
آپ اسے بالکل کیسے پہچانتے ہیں؟
اگر آپ کے بچے میں یہ علامات ہیں، تو ڈاکٹر پہلے مکمل جسمانی معائنہ کرے گا۔ پھر وہ آپ سے آپ کے بچے کی علامات اور طبی تاریخ کے بارے میں پوچھیں گے۔
اگلا، ایک اعصابی امتحان کیا جاتا ہے. یہ بچے کے اضطراب، پٹھوں کی طاقت، منہ اور آنکھوں کی حرکات، شعور، اور ہم آہنگی کی جانچ کرتا ہے۔
ان ابتدائی ٹیسٹوں کے بعد، ڈاکٹر تشخیص کی تصدیق کے لیے مزید کئی ٹیسٹ تجویز کرے گا:
- سی ٹی اسکین (کمپیوٹڈ ٹوموگرافی - سی ٹی اسکین) : یہ بچے کے دماغ کی کراس سیکشنل تصاویر لینے کے لیے ایکس رے اور کمپیوٹر کا ایک سلسلہ استعمال کرتا ہے۔
- ایم آر آئی اسکین (دماغی مقناطیسی گونج امیجنگ - ایم آر آئی اسکین) : یہ دماغ کی بہت تفصیلی تصاویر بنانے کے لیے ایک طاقتور مقناطیس، ریڈیو لہروں، اور ایک کمپیوٹر کا استعمال کرتا ہے۔ ٹیومر کی صحیح جگہ اور سائز کا تعین کرنے کے لیے یہ بہت اہم ہے۔
- EEG (Electroencephalogram - EEG) : یہ ٹیسٹ بچے کے دماغ کے برقی سگنلز اور سرگرمی کی پیمائش کرتا ہے۔ اس سے دورے کی وجہ کا تعین کرنے میں مدد مل سکتی ہے، خاص طور پر اگر یہ دورہ ہے۔
- بایپسی : بعض اوقات، بچے کی حالت کے لحاظ سے، ایک نیورو سرجن بایپسی کر سکتا ہے۔ اس میں ٹیومر سے ٹشو کا ایک بہت چھوٹا ٹکڑا ہٹانا شامل ہے، یا تو سرجری کے ذریعے یا چھوٹے چیرا کے ذریعے، اور اسے ایک پیتھالوجسٹ کے ذریعے مائکروسکوپ کے نیچے جانچنا شامل ہے۔ اس کے علاوہ، ٹشو کا یہ نمونہ دوسرے خصوصی ٹیسٹوں کے لیے بھیجا جا سکتا ہے، جیسے جینومک ٹیسٹنگ ۔ اس سے ٹیومر کی صحیح قسم کی شناخت میں مدد مل سکتی ہے۔
گینگلیوگلیوما کا علاج کیسے کیا جاتا ہے؟
اس بات کو یقینی بنانے کے لیے کہ آپ کے بچے کو بہترین علاج ملے، یہ بہتر ہے کہ آپ اسے بچوں کے طبی مرکز میں بھیج دیں۔ آپ کو بورڈ سے تصدیق شدہ پیڈیاٹرک آنکولوجسٹ یا پیڈیاٹرک نیورو آنکولوجسٹ کو دیکھنا چاہیے جس کو گینگلیوگلیومس کے علاج کا تجربہ ہو۔
بچے کو دیا جانے والا علاج کئی عوامل پر منحصر ہے:
- بچے کی مجموعی صحت، عمر، اور پہلے سے موجود طبی حالات۔
- ٹیومر کی قسم، دماغ میں اس کا مقام، اور اس کا سائز۔
- ٹیومر کی شدت۔
- بچہ کتنی اچھی طرح سے کچھ علاج، سرجری، یا ادویات برداشت کر سکتا ہے۔
- ٹیومر کیسے ترقی کرے گا جیسا کہ ڈاکٹروں کی توقع ہے۔
علاج کی پہلی لائن عام طور پر ٹیومر کو ہٹانے کے لیے سرجری ہوتی ہے۔ ڈاکٹر زیادہ سے زیادہ ٹیومر کو ہٹانے کی کوشش کرے گا۔ تاہم بعض اوقات اگر ٹیومر دماغ کے انتہائی حساس حصے میں ہو تو اسے مکمل طور پر نکالنا مشکل ہو سکتا ہے۔
تصور کریں، اگر ٹیومر کو مکمل طور پر نہیں ہٹایا جا سکتا ہے، اور اگر یہ اعلی درجے کا ہے، تو ڈاکٹر اگلا تابکاری تھراپی کا سہارا لے سکتے ہیں۔
- تابکاری تھراپی : یہ کینسر کے خلیات کو مارنے یا انہیں بڑھنے یا تقسیم ہونے سے روکنے کے لیے اعلی توانائی کی ایکس رے یا دیگر اقسام کی تابکاری کا استعمال کرتی ہے۔ یہ علاج ٹیومر کے صحیح مقام کو نشانہ بنا سکتا ہے اور تابکاری فراہم کر سکتا ہے۔ اس علاج کی سفارش کی جا سکتی ہے اگر ٹیومر آہستہ آہستہ بڑھ رہا ہے (ترقی پذیر) یا اگر یہ سرجری کے بعد واپس آیا ہے (بار بار)۔
- کیموتھراپی : اس میں منشیات کا علاج دینا شامل ہے جو کینسر کے خلیات کو مارتے یا سکڑتے ہیں۔
- ٹارگٹڈ تھراپی : یہ دوائیوں کے ساتھ بھی علاج ہے۔ تاہم، اس میں ایسی دوائیں استعمال ہوتی ہیں جو ٹیومر میں صرف ایک مخصوص مارکر کو نشانہ بناتی ہیں۔ بہت سے gangliogliomas کے مخصوص مارکر ہوتے ہیں، جیسے کہ BRAF جین کی تبدیلی جس کے بارے میں ہم نے پہلے بات کی تھی۔ یہ ھدف بنائے گئے علاج ان مارکروں کو تباہ کر سکتے ہیں۔
بعض اوقات، ڈاکٹر تجویز کر سکتے ہیں کہ بار بار آنے والے ٹیومر والے بچوں کو جو دوسرے علاج کا جواب نہیں دے رہے ہیں کلینیکل ٹرائلز کے لیے بھیجے جائیں، جو کہ نئے علاج کی جانچ کرنے والے مطالعات ہیں۔
prognosis کیا ہے؟
یہ وہی ہے جو بہت سے والدین جاننا چاہتے ہیں. گینگلیوگلیوما والے بچے کے لیے مجموعی طور پر پانچ سال تک زندہ رہنے کی شرح 90% سے زیادہ ہے ۔ اس کا مطلب ہے کہ تشخیص کے بعد بچے کے پانچ سال تک زندہ رہنے کا بہت اچھا موقع ہے۔
تاہم، صحت یابی کا یہ موقع کئی عوامل پر منحصر ہے، جیسے ٹیومر کا درجہ، بچے کی عمر، اور دماغ میں ٹیومر کا مقام۔
کیا دوبارہ لگنے کا امکان ہے؟ (دوبارہ ہونا)
95% سے زیادہ گینگلیوگلیومس کم درجے کے ہوتے ہیں ، یعنی ٹیومر کے مکمل طور پر ہٹائے جانے کے بعد ان کے دوبارہ ہونے کا امکان نہیں ہوتا ہے۔
تاہم، اعلی درجے کے ٹیومر، جیسے کہ گریڈ 3 گینگلیوگلیوما، میں سرجری کے بعد دوبارہ پیدا ہونے کا امکان تھوڑا زیادہ ہوتا ہے۔
کیا ایسا ہونے سے روکا جا سکتا ہے؟
بدقسمتی سے، محققین ابھی تک قطعی طور پر نہیں جانتے کہ کچھ بچوں میں گینگلیوگلیوماس کیوں پیدا ہوتا ہے اور دوسروں کو نہیں ہوتا۔ لہذا، فی الحال اس حالت کو ترقی سے روکنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے۔.
مجھے اپنے بچے کو ڈاکٹر کے پاس کب لے جانا چاہیے؟
اگر آپ کے بچے کو اچانک دورے پڑتے ہیں، یا اگر وہ ایک یا زیادہ دوسری علامات دکھا رہے ہیں جن کا میں نے اس مضمون میں پہلے ذکر کیا ہے (جیسے صبح کا سر درد، متلی، چلنے میں دشواری)، تو یہ ضروری ہے کہ آپ اپنے بچے کو معائنے کے لیے فوری طور پر ڈاکٹر کے پاس لے جائیں ۔
Ganglioglioma کی علامات دیگر صحت کی حالتوں سے ملتی جلتی ہو سکتی ہیں، اس لیے درست تشخیص کے لیے ڈاکٹر سے ملنا ضروری ہے تاکہ یہ معلوم ہو سکے کہ کیا ہو رہا ہے۔
آپ کو ڈاکٹر سے کون سے سوالات پوچھنے چاہئیں؟
جب آپ کو پتہ چلتا ہے کہ آپ کے بچے کو گینگلیوگلیوما ہے، تو آپ کے ذہن میں بہت سے سوالات کا ہونا معمول ہے۔ یہاں کچھ سوالات ہیں جو آپ ڈاکٹر سے پوچھ سکتے ہیں:
- میرے بچے کو کس قسم کی گینگلیوگلیوما ہے؟
- کیا یہ کینسر ہے؟
- یہ ٹیومر میرے بچے کے دماغ اور صحت کو کیسے متاثر کرے گا؟
- علاج کے اختیارات کیا ہیں؟
- کیا آپ ایسے سپورٹ گروپس کی سفارش کر سکتے ہیں جو گینگلیوگلیوما والے بچوں کے خاندانوں کی مدد کریں؟
آخر میں، یاد رکھنے والی چیزیں...
"آپ کے بچے کو برین ٹیومر ہے۔" ان الفاظ کو سن کر محسوس ہو سکتا ہے جیسے ایک لمحہ منجمد ہو گیا ہو۔ ایک چونکا دینے والے لمحے میں، آپ کی زندگی ایسا محسوس کر سکتی ہے جیسے یہ ہمیشہ کے لیے بدل گئی ہو۔
لیکن، امید نہ چھوڑیں۔ یہ الفاظ جتنے چونکا دینے والے اور خوفناک ہوسکتے ہیں، یاد رکھیں کہ زیادہ تر گینگلیوگلیوما غیر کینسر والے، کم درجے کے ٹیومر ہوتے ہیں۔
جب آپ کے بچے کو بتایا جاتا ہے کہ اسے ٹیومر ہے تو خوفزدہ ہونا فطری بات ہے، اور علاج کی ضرور ضرورت ہے۔ تاہم، آپ کے بچے کے جلد ہی ٹیومر سے چھٹکارا پانے کا زیادہ امکان ہے ۔ اپنے بچے کے ڈاکٹر سے اس کی حالت اور تشخیص کے بارے میں بات کریں۔ وہ آپ کو وہ تمام معلومات دیں گے جس کی آپ کو ضرورت ہے۔
گینگلیوگلیوما ، دماغی رسولی، اطفال، دورے، مرگی، دماغ کی سرجری، کینسر
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔