کیا آپ اپنے بچے کی نشوونما سے پریشان ہیں؟ کیا یہ گروتھ ہارمون کی کمی (GHD) ہو سکتی ہے؟

کیا آپ کا چھوٹا بچہ اپنی عمر کے دوسرے بچوں کی نسبت آہستہ بڑھ رہا ہے؟ یا آپ کو لگتا ہے کہ وہ اپنی عمر سے چھوٹا لگتا ہے؟ والدین کے لیے بعض اوقات اس طرح کی چیزوں کے بارے میں فکر مند ہونا معمول ہے۔ تاہم، یہ ہمیشہ ایک سادہ معاملہ نہیں ہوسکتا ہے. آج ہم ایک ایسی کیفیت کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں جو ایسے وقت میں ذہن میں آ سکتی ہے، لیکن بہت عام نہیں ہے۔ وہ ہے 'گروتھ ہارمون کی کمی'، جسے مختصراً 'GHD' بھی کہا جاتا ہے۔

یہ 'گروتھ ہارمون کی کمی (GHD)' کیا ہے؟ آئیے اسے آسان سمجھیں!

سیدھے الفاظ میں جی ایچ ڈی ایک ایسی حالت ہے جس میں ہمارے دماغ کا ایک چھوٹا غدود یعنی پٹیوٹری گلینڈ مطلوبہ مقدار میں گروتھ ہارمون (GH) پیدا نہیں کرتا جو کہ جسم کی نشوونما کے لیے ضروری ہے۔ کچھ لوگ اسے "پٹیوٹری بونے پن" بھی کہتے ہیں۔ یہ حالت شیرخوار، بچوں اور بڑوں کو متاثر کر سکتی ہے۔ GHD والے بچے عام طور پر اپنی عمر سے چھوٹے ہوتے ہیں، لیکن ان کے جسم کے دیگر تناسب نارمل ہو سکتے ہیں۔

آپ جانتے ہیں، ہارمونز ہمارے جسم میں کیمیائی میسنجر کی طرح ہوتے ہیں۔ وہ خون کے ذریعے سفر کرتے ہیں اور ہمارے اعضاء، پٹھوں اور دیگر بافتوں کو بتاتے ہیں کہ کیا کرنا ہے اور کب کرنا ہے۔

ہمارا 'Pituitary Gland' ایک چھوٹا، لیکن بہت اہم 'Endocrine Gland' ہے۔ یہ ہمارے دماغ کی بنیاد پر 'ہائپوتھیلمس' کے نیچے واقع ہے۔ اس کے دو اہم حصے ہیں: 'Anterior Lobe' اور 'Posterior Lobe'۔ یہ 'Anterior Lobe' ہے جو 'گروتھ ہارمون (GH)' اور تقریباً 8 دیگر ہارمونز پیدا کرتا ہے۔

بعض اوقات GHD والے لوگوں میں hypopituitarism کہلانے والی حالت بھی ہو سکتی ہے، جو کہ پٹیوٹری غدود سے پیدا ہونے والے دوسرے ہارمونز کی کمی ہے۔ ان ہارمونز میں شامل ہیں:

• 'اینٹیڈیوریٹک ہارمون (ADH یا واسوپریسین)'
• 'فولیکل محرک ہارمون'
• لیوٹینائزنگ ہارمون
• تائرواڈ کو متحرک کرنے والا ہارمون (TSH)
• ایڈرینوکورٹیکوٹروفک ہارمون (ACTH)

تو یہ 'گروتھ ہارمون' کیا کرتا ہے؟

بچوں کی نشوونما کے لیے گروتھ ہارمون (GH) بہت اہم ہے۔ یہ جسم کے کئی حصوں کو متاثر کرتا ہے۔ یہ معمول کی نشوونما، پٹھوں اور ہڈیوں کی مضبوطی، اور جسم میں چربی کی تقسیم کے لیے ضروری ہے۔

ہماری ہڈیوں میں گروتھ پلیٹس (ایپیفیسس) بند ہونے کے بعد، یعنی ہم لمبا ہونا بند کر دیتے ہیں، GH مزید لمبا ہونے میں ہماری مدد نہیں کرتا۔ تاہم، ہمارے جسم کو اب بھی GH کی ضرورت ہے۔ جیسے جیسے ہم بڑے ہوتے ہیں، GH جسم کی عام ساخت کو برقرار رکھنے میں مدد کرتا ہے، میٹابولزم کو آسانی سے چلتا رہتا ہے، اور خون میں گلوکوز کی سطح کو برقرار رکھنے میں مدد کرتا ہے ۔

لہذا، آپ دیکھ سکتے ہیں کہ چاہے آپ بچے ہوں، نوعمر ہوں یا بالغ، اگر آپ کے جسم میں نشوونما کا ہارمون کافی نہیں ہے، تو یہ آپ کی عمر کے لحاظ سے آپ کو مختلف طریقوں سے متاثر کر سکتا ہے۔ بچوں اور نوجوانوں میں، GHD آپ کو عام طور پر بڑھنے میں ناکام ہونے کا سبب بن سکتا ہے۔ بالغوں میں، یہ جسم کی چربی میں اضافہ اور ہائی بلڈ شوگر کی سطح جیسے مسائل کا سبب بن سکتا ہے۔

کیا 'گروتھ ہارمون کی کمی (GHD)' کی مختلف قسمیں ہیں؟

جی ہاں، `GHD` کی تین اہم اقسام ہیں:

• پیدائشی جی ایچ ڈی: یہ ایک ایسی حالت ہے جو پیدائش کے وقت ہوتی ہے۔ یہ جینیاتی تبدیلی یا بچے کے دماغ کی ساخت میں کسی مسئلے کی وجہ سے ہو سکتا ہے۔
• حاصل شدہ GHD: یہ بعد کی زندگی میں پٹیوٹری غدود کو پہنچنے والے نقصان کی وجہ سے ہوتا ہے۔ بچے اور بالغ اس طرح GHD تیار کر سکتے ہیں۔
• Idiopathic GHD: طب میں، "idiopathic" کا مطلب ہے کہ وجہ نامعلوم ہے ۔ GHD کے کچھ معاملات میں، کوئی خاص وجہ نہیں مل سکتی ہے۔

GHD کو شروع ہونے کی عمر کے لحاظ سے بھی درجہ بندی کیا جاتا ہے، کیونکہ علامات اور تشخیصی طریقے اس بات پر منحصر ہوتے ہیں کہ یہ بچے میں شروع ہوتا ہے یا بالغ۔

یہ حالت کتنی عام ہے جسے `GHD` کہا جاتا ہے؟

گروتھ ہارمون کی کمی (GHD) ایک بہت ہی نایاب حالت ہے۔ موٹے طور پر، GHD 4,000 میں سے ایک سے 10,000 میں سے ایک بچے کو متاثر کرتا ہے۔ بالغوں میں شروع ہونے والی GHD بھی ایک غیر معمولی حالت ہے، جو 10,000 افراد میں سے ایک کو متاثر کرتی ہے۔

گروتھ ہارمون کی کمی (GHD) کی علامات کیا ہیں؟

GHD کی علامات اس عمر کے لحاظ سے مختلف ہوتی ہیں جس میں آپ کی حالت پیدا ہوتی ہے۔

بچوں اور بچوں میں GHD کی علامات

جب شیرخوار اور بچوں کو جی ایچ ڈی ہوتا ہے تو ان کی نشوونما رک جاتی ہے۔ بچے کی تیسری سالگرہ کے بعد ہر سال اونچائی میں اضافے کی اہم علامت ہے ۔ اس کا مطلب ہے کہ وہ عام طور پر ہر سال 1.4 انچ سے کم حاصل کرتے ہیں۔

دیگر خصوصیات یہ ہیں:

• ایسا چہرہ جو اپنی عمر سے چھوٹا دکھائی دیتا ہے ۔
• کمزور بالوں اور ناخنوں کی نشوونما۔
• تاخیر سے دانت نکلنا۔
• بلوغت میں تاخیر ۔
• شیر خوار بچوں اور چھوٹے بچوں میں بلڈ شوگر کی کم سطح ('ہائپوگلیسیمیا')۔
• نوزائیدہ نر بچوں کا عضو تناسل بہت چھوٹا ہوتا ہے (`Micropenis`)۔

GHD کی علامات جو جوانی میں شروع ہوتی ہیں۔

GHD کی علامات جو جوانی میں شروع ہوتی ہیں ان کا پتہ لگانا قدرے مشکل ہو سکتا ہے۔ ان علامات میں شامل ہیں:

• خوشی اور تندرستی کی کمی کا احساس۔
• اضطراب اور/یا افسردگی۔
• جسمانی طاقت میں کمی۔
• خاص طور پر پیٹ کے ارد گرد چربی کا جمع ہونا۔
• پٹھوں کے سر میں کمی۔
• ہڈیوں کی کثافت میں کمی آسٹیوپوروسس جیسے حالات کا باعث بن سکتی ہے۔
• انسولین کی مزاحمت ٹائپ 2 ذیابیطس کا باعث بن سکتی ہے۔
• ایل ڈی ایل کولیسٹرول اور ٹرائگلیسرائڈز کی بلند سطح دل کی بیماری کا خطرہ بڑھاتی ہے۔

'GHD' کہلانے والی اس حالت کی کیا وجوہات ہیں؟

GHD کی وجوہات اس عمر کے لحاظ سے مختلف ہو سکتی ہیں جس سے یہ حالت شروع ہوتی ہے۔ بعض اوقات، ایسے معاملات ہوتے ہیں جہاں کوئی وجہ نہیں مل پاتی ہے (idiopathic)۔

پیدائشی GHD کی وجوہات

پیدائشی GHD جینیاتی تغیر کی وجہ سے ہوتا ہے۔ بعض اوقات اس کا تعلق دماغ کی ساخت میں مسائل یا چہرے کی درمیانی لکیر میں اسامانیتاوں سے بھی ہو سکتا ہے (مثلاً، درار تالو، سنگل سنٹرل انسیسر)۔

سائنسدانوں نے کئی جینیاتی تبدیلیوں کی نشاندہی کی ہے جو GHD کا سبب بنتی ہیں۔ ان میں سے کچھ یہ ہیں:

• الگ تھلگ گروتھ ہارمون کی کمی کی قسم IA: یہ جینیاتی تبدیلی جنین کے مرحلے میں نشوونما سست ہونے کا سبب بنتی ہے، اور بچہ پیدائش کے وقت توقع سے بہت چھوٹا ہوتا ہے۔ یہ لوگ ابتدائی طور پر مصنوعی گروتھ ہارمون (GH) کے علاج کے لیے اچھا جواب دیتے ہیں، لیکن بعد میں ہارمون کے خلاف اینٹی باڈیز تیار کرتے ہیں۔ اس کے نتیجے میں نشوونما رک جاتی ہے اور بالغ قد کا قد کم ہوتا ہے۔
• الگ تھلگ گروتھ ہارمون کی کمی کی قسم IB: یہ قسم IA کی طرح ہے، لیکن ان بچوں کے جسم میں پیدائش کے وقت کچھ قدرتی GH ہوتا ہے۔ وہ اپنی زندگی بھر مصنوعی GH علاج کا بھی جواب دیتے ہیں۔
• الگ تھلگ گروتھ ہارمون کی کمی کی قسم II: ان لوگوں میں GH کی سطح بہت کم ہوتی ہے، اور اونچائی میں کمی کے مختلف درجات ہو سکتے ہیں۔ ترقی کی ناکامی عام طور پر ابتدائی یا درمیانی بچپن میں ظاہر ہوتی ہے۔ ان میں سے تقریباً آدھے لوگوں میں پٹیوٹری گلینڈ (Pituitary Hypoplasia) کی ترقی نہیں ہوئی ہے۔
• الگ تھلگ گروتھ ہارمون کی کمی کی قسم III: قسم II کی طرح، ان لوگوں میں GH کی سطح بہت کم ہوتی ہے اور وہ مختلف درجے کے اسٹنٹنگ کا تجربہ کر سکتے ہیں۔ ترقی کی ناکامی عام طور پر ابتدائی یا درمیانی بچپن میں ظاہر ہوتی ہے۔ ان میں کمزور مدافعتی نظام اور بار بار انفیکشن بھی ہو سکتے ہیں۔

اس الگ تھلگ قسم کے گروتھ ہارمون کی کمی کے وراثت کے نمونے نسل در نسل مختلف ہو سکتے ہیں۔

حاصل شدہ GHD کی وجوہات

GHD، جو بعد میں زندگی میں ہوتا ہے، پٹیوٹری غدود کو پہنچنے والے نقصان کی وجہ سے ہوتا ہے۔ اس نقصان کی وجہ سے غدود گروتھ ہارمون پیدا کرنے اور خارج کرنے کی اپنی صلاحیت کھو دیتا ہے۔ بچے اور بالغ دونوں اس طرح GHD تیار کر سکتے ہیں۔

پٹیوٹری غدود کو حالات یا واقعات سے نقصان پہنچ سکتا ہے جیسے:

• پٹیوٹری اڈینوما (ایک غیر کینسر والا ٹیومر)۔
• پٹیوٹری غدود یا اس کے آس پاس کے علاقے میں ریڈی ایشن تھراپی۔
• سر کی شدید چوٹ یا 'Traumatic Brain Injury (TBI)'۔
• پٹیوٹری غدود میں خون کا بہاؤ خراب ہونا۔
• دماغی سرجری یا پٹیوٹری اڈینوما کو دور کرنے کے لیے سرجری کے دوران حادثاتی یا ناگزیر نقصان۔
• 'مرکزی اعصابی نظام کا انفیکشن'۔
• وہ بیماریاں جو جسم کے اندر پھیلتی ہیں، جیسے Langerhans cell histiocytosis، sarcoidosis، اور tuberculosis۔
• ہائپوتھیلمس میں ٹیومر پٹیوٹری غدود پر دباؤ کا سبب بن سکتے ہیں۔

ہمارے ڈاکٹر اس 'GHD' حالت کی تشخیص کیسے کرتے ہیں؟

GHD کی تشخیص اکثر بچوں میں دو عمروں میں ہوتی ہے۔ پہلی 5 سال کی عمر کے قریب ہے، جب بچے اسکول شروع کرتے ہیں ۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ والدین آسانی سے اپنے بچے کے قد کا اپنی کلاس کے دوسرے بچوں کے قد سے موازنہ کر سکتے ہیں۔ دوسری عمر کی حد لڑکیوں کے لیے 10-13 اور لڑکوں کے لیے 12-16 کے درمیان ہے۔ یہ وہ عمریں ہیں جب بلوغت عام طور پر شروع ہوتی ہے۔ بلوغت میں تاخیر GHD کے شکوک کو بڑھا سکتی ہے۔

بچوں میں GHD کی تشخیص کا سب سے اہم عنصر نمو میں اضافہ ہے۔ اس طرح بچے کا قد بڑھ رہا ہے۔ ترقی عام طور پر ایک پیٹرن کی پیروی کرتی ہے۔ اگر ترقی کی 6 سے 12 ماہ کی مدت کے لیے نگرانی کی جاتی ہے اور اس مدت کے دوران یہ معمول کی حد کے اندر ہوتی ہے، تو نمو کے مسئلے کا بہت کم امکان ہوتا ہے۔

GHD، جو جوانی میں شروع ہوتا ہے، اس کی تشخیص کرنا مشکل ہو سکتا ہے کیونکہ اس کی علامات مبہم ہیں اور عام چیزوں کی طرح لگتی ہیں۔ یہ تشخیص کو مشکل بنا سکتا ہے۔

'GHD' کا پتہ لگانے کے لیے بچوں پر کون سے ٹیسٹ کیے جاتے ہیں؟

آپ کے بچے کا ڈاکٹر اس کی طبی تاریخ اور گروتھ چارٹس کا بغور جائزہ لے گا تاکہ نشوونما کی ناکامی کی علامات، GHD کے خطرے کے عوامل، اور دیگر حالات جو نمو کو متاثر کر سکیں۔

دیگر صحت کی حالتیں جو ترقی کو متاثر کر سکتی ہیں وہ ہیں:

• ہائپوتھائیرائڈزم (غیر فعال تھائرائڈ گلٹی)۔
• بلوغت میں تاخیر۔
• سیلیک بیماری۔
• غذائیت کی کمی۔

چونکہ ہمارے خون میں گروتھ ہارمون کی سطح دن بھر بہت زیادہ اتار چڑھاؤ کرتی رہتی ہے، لہٰذا صرف خون کا ٹیسٹ GH کی کمی کا تعین نہیں کر سکتا۔ لہٰذا، آپ کے بچے کا ڈاکٹر GHD کی تصدیق کرنے اور/یا ان دیگر حالات کو مسترد کرنے کے لیے ان ٹیسٹوں کا حکم دے سکتا ہے جو ترقی کو متاثر کر سکتی ہیں:

• ایکس رے: ہڈیوں کی نشوونما (ہڈیوں کی عمر) اور نمو کی صلاحیت کا اندازہ لگانے کے لیے ہاتھ کا ایکسرے کیا جا سکتا ہے۔
• خون کے ٹیسٹ اور دیگر لیبارٹری ٹیسٹ:خون کے کچھ ٹیسٹ دیگر حالات کو مسترد کرنے میں مدد کر سکتے ہیں جو ترقی کو متاثر کرتی ہیں یا GHD کی تشخیص میں مدد کرتی ہیں۔ مخصوص خون کے ٹیسٹ انسولین نما گروتھ فیکٹر-1 (IGF-1) اور انسولین نما گروتھ فیکٹر بائنڈنگ پروٹین-3 (IGFBP-3) ہیں۔
• گروتھ ہارمون محرک ٹیسٹ: یہ وہ اہم ٹیسٹ ہے جسے ڈاکٹر GHD کی تشخیص کے لیے استعمال کرتے ہیں۔ اس ٹیسٹ میں، آپ کے بچے کو ایک دوا دی جاتی ہے جو پٹیوٹری غدود کو GH جاری کرنے کے لیے متحرک کرتی ہے۔ ڈاکٹر پھر خون کا نمونہ لیتا ہے اور GH کی سطح کی پیمائش کرتا ہے۔ اگر خون کے ٹیسٹ کے نتائج یہ ظاہر نہیں کرتے ہیں کہ GH کی سطح متوقع سطح تک بڑھ گئی ہے، تو اس کا مطلب ہے کہ پٹیوٹری غدود کافی GH پیدا نہیں کر رہا ہے۔
• مقناطیسی گونج کی تصویر (MRI): آپ کے بچے کا ڈاکٹر سر کا MRI آرڈر کر سکتا ہے۔ یہ پٹیوٹری غدود یا دماغ کے مسائل کو تلاش کرکے GHD کی وجہ کا تعین کرنے میں مدد کرسکتا ہے۔

'GHD' کا پتہ لگانے کے لیے بالغوں پر کون سے ٹیسٹ کیے جاتے ہیں؟

بالغوں میں GHD کی تشخیص کے لیے استعمال ہونے والا سب سے عام ٹیسٹ انسولین ٹولرنس ٹیسٹ ہے۔ انسولین ایک ہارمون ہے جو قدرتی طور پر ہمارے لبلبہ کے ذریعہ تیار کیا جاتا ہے۔

اس ٹیسٹ میں، ڈاکٹر آپ کے خون میں شکر کی سطح کو کم کرنے کے لیے آپ کو مصنوعی انسولین کا انجیکشن دے گا۔ پھر، وہ خون کا نمونہ لیں گے اور آپ کے خون میں گروتھ ہارمون کی مقدار کی پیمائش کریں گے۔

جب ہمارے خون میں شکر کی سطح کم ہو جاتی ہے (ہائپوگلیسیمیا)، عام طور پر گروتھ ہارمون جاری ہوتا ہے۔ اگر آپ کے خون کے ٹیسٹ سے پتہ چلتا ہے کہ انسولین رواداری ٹیسٹ میں آپ کے گروتھ ہارمون کی سطح توقع سے کم ہے، تو یہ GHD کی حالت کی تصدیق کرتا ہے۔

دیگر ٹیسٹ ہو سکتے ہیں:

• 'گلوکاگن محرک ٹیسٹ'
• 'میکیمورلین محرک ٹیسٹ'
• ارجنائن محرک ٹیسٹ
• 'کلونائڈائن محرک ٹیسٹ'

گروتھ ہارمون کی کمی (GHD) کا علاج کیسے کیا جاتا ہے؟

بچوں اور بڑوں دونوں میں GHD کا علاج مصنوعی گروتھ ہارمون (Recombinant Human Growth Hormone) کے انجیکشن ہے۔ یہ گھر پر دیے جا سکتے ہیں۔ GHD والے لوگوں کو اکثر روزانہ انجکشن لگانا پڑتا ہے۔

مصنوعی نمو ہارمون کا علاج طویل مدتی ہوتا ہے ، بعض اوقات کئی سال تک رہتا ہے۔ یہ دیکھنے کے لیے اپنے ڈاکٹر کو باقاعدگی سے دیکھنا بہت ضروری ہے کہ آیا علاج ٹھیک سے کام کر رہا ہے اور کیا خوراک کو ایڈجسٹ کرنے کی ضرورت ہے۔

اگر آپ یا آپ کے بچے میں دیگر پٹیوٹری ہارمونز کی کمی ہے، تو آپ کو ان کمیوں کو دور کرنے کے لیے علاج کی بھی ضرورت ہوگی۔

`GHD` علاج کے ضمنی اثرات

GHD کے علاج کے لیے گروتھ ہارمون کے انجیکشن سے ہلکے یا اعتدال پسند ضمنی اثرات غیر معمولی ہیں۔ تاہم، ان میں شامل ہوسکتا ہے:

• سر درد۔
• پٹھوں میں درد یا جوڑوں کا درد۔
• ہلکا ہائپوٹائیرائڈزم۔
• ہاتھ پاؤں کی سوجن۔
• اسکوالیوسس والے لوگوں میں ریڑھ کی ہڈی کے گھماؤ میں اضافہ۔

نایاب، لیکن سنگین ضمنی اثرات بھی ہو سکتے ہیں:

• بینائی کے مسائل کے ساتھ شدید سر درد۔
• ہپ ڈیسپلاسیا ( کولہے کی ہڈی سے ران کی ہڈی کا غلط لگاؤ)۔
• لبلبے کی سوزش (لبلبہ کی سوزش)۔

اگر آپ کو ان علامات میں سے کوئی بھی ہے تو فوری طور پر اپنے ڈاکٹر سے بات کرنا ضروری ہے ۔ آپ کی دوائی کی خوراک کو ایڈجسٹ کرنے کی ضرورت پڑسکتی ہے۔

'GHD' کی نشوونما کے لیے خطرے کے عوامل کیا ہیں؟

بدقسمتی سے، GHD کے زیادہ تر معاملات کو روکا نہیں جا سکتا۔ تاہم، بعض خطرے والے عوامل اس امکان کو بڑھا سکتے ہیں کہ آپ یا آپ کا بچہ GHD حاصل کر لے گا۔ ان میں شامل ہیں:

• بالغ ہونے سے پہلے کینسر کا علاج کروانا۔
• سر یا دماغ میں تابکاری کا علاج حاصل کرنا۔
• ٹوٹل باڈی شعاع ریزی۔
• دماغ پر سرجری، خاص طور پر دماغ کا مرکزی حصہ جہاں پٹیوٹری غدود واقع ہے۔

اگر ان میں سے کوئی خطرہ آپ پر یا آپ کے بچے پر لاگو ہوتا ہے، تو یہ ضروری ہے کہ GHD کی علامات سے آگاہ رہیں اور اس کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔

GHD کی تشخیص کیا ہے؟

GHD والے بچوں کے لیے، اس حالت کا جتنی جلدی علاج کیا جائے گا، اتنا ہی زیادہ امکان ہے کہ بچہ عام بالغ قد کے قریب بڑھے گا ۔ زیادہ تر بچے علاج کے پہلے سال میں چار انچ یا اس سے زیادہ بڑھ جاتے ہیں۔ وہ اگلے دو سالوں میں تین انچ یا اس سے زیادہ بڑھ جاتے ہیں۔ اس کے بعد ترقی کی رفتار کم ہو جاتی ہے۔

بالغوں میں شروع ہونے والی GHD والے لوگ، اگر مناسب طریقے سے علاج کیا جائے تو، عام طور پر ان کا نقطہ نظر اچھا ہوتا ہے اور وہ صحت مند زندگی گزار سکتے ہیں۔

GHD کی ممکنہ پیچیدگیاں کیا ہیں؟

اگر بچوں میں GHD کا علاج نہ کیا جائے تو یہ چھوٹے قد اور بلوغت میں تاخیر کا باعث بن سکتا ہے۔

یہاں تک کہ مناسب علاج کے باوجود، بالغوں میں شروع ہونے والے GHD والے افراد کو دل کی بیماری اور فالج کا خطرہ بڑھ جاتا ہے ۔ اس خطرے کو صحت مند عادات جیسے متوازن غذا کھانے اور باقاعدگی سے ورزش کرنے سے کم کیا جا سکتا ہے۔

GHD والے لوگ جو جوانی میں شروع ہوتے ہیں ان میں بھی آسٹیوپوروسس ہونے کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ ان کے معمولی زخموں یا گرنے سے ہڈیاں ٹوٹنے کا زیادہ امکان ہوتا ہے۔ ان خطرات کو کم کرنے کے لیے ضروری ہے کہ کیلشیم سے بھرپور غذا کھائیں اور اپنے ڈاکٹر کی تجویز کے مطابق وٹامن ڈی کے سپلیمنٹس لیں۔

مجھے GHD کے بارے میں ڈاکٹر سے کب ملنا چاہیے؟

بہت سی وجوہات ہیں جن کی وجہ سے بچے آہستہ آہستہ بڑھ سکتے ہیں اور معمول سے چھوٹے ہو سکتے ہیں۔ بعض اوقات، سست ترقی عام اور عارضی ہو سکتی ہے۔ مثال کے طور پر جب بلوغت قریب آ رہی ہو۔ اگر آپ اپنے بچے کی شرح نمو کے بارے میں فکر مند ہیں، تو پیڈیاٹرک اینڈو کرائنولوجسٹ یا دوسرے ڈاکٹر سے ملیں ۔ وہ اس بات کا تعین کرنے میں آپ کی مدد کر سکتے ہیں کہ آیا آپ کے بچے کی شرح نمو ایسی چیز ہے جس کے بارے میں فکر مند ہو۔

اگر آپ بالغ ہیں اور GHD کی علامات ہیں تو اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔

اگر آپ یا آپ کے بچے میں GHD کی تشخیص ہوئی ہے، تو آپ کو اپنے ڈاکٹر کو باقاعدگی سے دیکھنا چاہیے تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ علاج ٹھیک سے کام کر رہا ہے ۔

اگر آپ کو اپنے بچے کی نشوونما میں تاخیر نظر آتی ہے، تو یہ ضروری ہے کہ جلد از جلد اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔ اگرچہ اس بات کا امکان نہیں ہے کہ GHD اس کی وجہ ہے، لیکن یہ کسی بھی تشویشناک تبدیلی کو دیکھنے کے قابل ہے۔ اگر GHD والے افراد کی جلد شناخت کر لی جائے تو ان کا نقطہ نظر بہتر ہوتا ہے اور وہ عام طور پر صحت مند زندگی گزار سکتے ہیں۔ اگر آپ کے بچے کی نشوونما کے بارے میں کوئی سوال ہے تو، اپنے ڈاکٹر سے پوچھنے سے نہ گھبرائیں۔ وہ یہاں مدد کے لیے ہیں۔

گھر لے جانے کا حتمی پیغام

اس لیے، آپ شاید سمجھ گئے ہوں گے کہ 'گروتھ ہارمون ڈیفیشینسی (GHD)' کیا ہے اور یہ بچوں اور بڑوں کو یکساں طور پر کیسے متاثر کر سکتا ہے۔ سب سے اہم بات یہ ہے کہ اس سے گھبرانا نہیں ہے، اور اگر آپ کو کوئی تشویش ہے تو جلد از جلد ڈاکٹر سے ملیں ۔ جلد تشخیص اور مناسب علاج کے ساتھ، 'GHD' والے زیادہ تر لوگ کامیاب، صحت مند زندگی گزار سکتے ہیں۔ اگر آپ کو اپنے بچے کی نشوونما یا اپنی صحت کے بارے میں کوئی تشویش ہے، تو اس کے بارے میں ڈاکٹر سے بات کرنے میں کبھی دیر نہیں لگتی۔

گروتھ ہارمون کی کمی، جی ایچ ڈی، گروتھ ہارمون کی کمی، پٹیوٹری گلینڈ، بچوں کی نشوونما، قلت، ہارمون کے مسائل، جی ایچ