کیا آپ ہمیشہ تھکاوٹ اور سستی محسوس کرتے ہیں؟ شاید آپ کی جلد تھوڑی پیلی ہے؟ یا آپ کے خاندان میں کسی کو خون کی بیماری ہے؟ پھر جو میں آپ کو بتانے جا رہا ہوں وہ آپ کے لیے بہت اہم ہے۔ آج ہم ہیموگلوبینو پیتھی نامی خون کی بیماری کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں، جس کا نام کچھ پیچیدہ ہے، لیکن بہت سے لوگوں میں دیکھا جاتا ہے۔ پریشان نہ ہوں، ہم اس کے بارے میں بہت سادگی سے بات کریں گے۔
ہیموگلوبینوپیتھی کیا ہے؟ آئیے بالکل معلوم کرتے ہیں!
سیدھے الفاظ میں، ہیموگلوبینو پیتھیز موروثی بیماریوں کا ایک گروپ ہے جو ہمارے خون میں پروٹین کو متاثر کرتا ہے جسے ہیموگلوبن کہتے ہیں۔ اب آپ شاید سوچ رہے ہوں گے کہ یہ ہیموگلوبن کیا ہے، ٹھیک ہے؟
اس کے بارے میں اس طرح سوچیں: ہیموگلوبن ہمارے خون کے سرخ خلیوں کے اندر ایک چھوٹے ہیرو کی طرح ہے۔ یہ وہی ہے جو ہمارے پھیپھڑوں سے آکسیجن اٹھاتا ہے جب ہم سانس لیتے ہیں اور اسے پورے جسم میں تقسیم کرتے ہیں۔ یہ آکسیجن ٹیکسی کی طرح کام کرتا ہے۔ لہذا اگر یہ ہیموگلوبن مناسب طریقے سے پیدا نہیں ہوتا ہے، یا اگر یہ کافی پیدا نہیں ہوتا ہے، تو ہمارے جسم کو کافی آکسیجن نہیں ملتی ہے۔ تب ہی مسائل شروع ہوتے ہیں۔
یہ حالت وراثت میں ملتی ہے، یعنی یہ ان جینز میں تبدیلی کی وجہ سے ہوتی ہے جو ہمیں اپنے والدین سے وراثت میں ملتی ہیں۔ دنیا بھر میں لاکھوں لوگ اس حالت کا شکار ہیں۔ درحقیقت، یہ وراثتی خون کی خرابی کی سب سے عام قسم ہے۔ محققین نے ہیموگلوبینو پیتھی کی 600 سے زیادہ اقسام کی نشاندہی کی ہے!
جب ہمارے جسم غیر معمولی ہیموگلوبن پیدا کرتے ہیں، یا اس کی مقدار کافی نہیں ہوتی ہے، تو جسم میں درد، تھکاوٹ، اور مختلف اعضاء کو پہنچنے والے نقصان جیسی علامات ظاہر ہو سکتی ہیں۔ اس لیے اسے جلد پہچاننا بہت ضروری ہے۔ یہی وجہ ہے کہ ڈاکٹر بچے پیدا ہوتے ہی ہیموگلوبینو پیتھی کے لیے ٹیسٹ کرتے ہیں۔
اہم بات یہ ہے کہ ہیموگلوبینو پیتھی مکمل طور پر قابل علاج بیماری نہیں ہے۔ تاہم، مناسب علاج سے، ہم علامات کو کنٹرول کر سکتے ہیں اور پیچیدگیوں کو روک سکتے ہیں۔
کس قسم کے ہیموگلوبینوپیتھیز ہیں؟
جیسا کہ ہم نے پہلے ذکر کیا ہے کہ اس کی سینکڑوں اقسام ہیں۔ ان اقسام کو اکثر انگریزی حروف کا استعمال کرتے ہوئے نام دیا جاتا ہے۔ خطوط ہیموگلوبن پروٹین کی مختلف اقسام اور اس ترتیب کا حوالہ دیتے ہیں جس میں محققین نے انہیں دریافت کیا۔ اس سے ڈاکٹروں کو اس میں شامل جینیاتی تغیرات کو سمجھنے میں مدد ملتی ہے۔
یہاں ہیموگلوبینوپیتھی کی کچھ عام اقسام ہیں:
- ہیموگلوبن سی کی بیماری: یہ وہ جگہ ہے جہاں عام ہیموگلوبن کو ہیموگلوبن سی کہتے ہیں۔
- ہیموگلوبن ای بیماری: یہاں، عام ہیموگلوبن ہیموگلوبن ای سے بدل جاتا ہے۔
- ہیموگلوبن ڈی کی بیماری: یہاں، عام ہیموگلوبن ہیموگلوبن ڈی سے بدل جاتا ہے۔
- ہیموگلوبن ایس سی کی بیماری:یہ حالت اس وقت ہوتی ہے جب آپ کو ایک سکیل سیل جین اور ایک ہیموگلوبن سی جین وراثت میں ملتا ہے۔
- ہیموگلوبن ایس ڈی کی بیماری: یہاں، ایک سکیل سیل جین اور ایک ہیموگلوبن ڈی جین وراثت میں ملتا ہے۔
- ہیموگلوبن ایس ای کی بیماری: یہاں، ایک سکیل سیل جین اور ایک ہیموگلوبن ای جین وراثت میں ملتا ہے۔
- سکیل سیل کی بیماری: اس حالت میں، آپ کے خون کے سرخ خلیے درانتی کی شکل کے ہو جاتے ہیں۔ یہ انہیں خون کی نالیوں کے ذریعے آسانی سے حرکت کرنے سے روکتا ہے اور ان کے بلاک ہونے کا سبب بن سکتا ہے۔
- تھیلیسیمیا: اس حالت میں، آپ کا جسم کافی ہیموگلوبن پیدا نہیں کرتا ہے۔
یہ تھوڑا پیچیدہ لگ سکتا ہے، لیکن ڈاکٹر آپ کو اس کی مزید وضاحت کر سکتا ہے۔
اس کی علامات کیا ہیں؟ دیکھیں کہ کیا آپ کے پاس بھی یہ ہیں...
ہیموگلوبینوپیتھی کی علامات ہر شخص میں مختلف ہوسکتی ہیں، لیکن کچھ عام علامات ہیں:
- ٹھنڈے ہاتھ پاؤں
- گہرا پیشاب (گہرا ہونا)
- بار بار تھکاوٹ
- بچوں میں ترقی میں تاخیر
- جلد اور آنکھوں کا پیلا ہونا (یرقان)
- ہلکی جلد
- سانس لینے میں دشواری، گھرگھراہٹ
- معمول سے زیادہ سونا
- اعضاء کا سوجن
شدید ہیموگلوبینو پیتھی والے بچے پیدائش کے وقت علامات ظاہر کر سکتے ہیں۔ بعض اوقات، علامات بچپن کے دوران ظاہر ہوتے ہیں. بالغوں میں، یہ علامات بیماری کے بڑھنے کے دوران زیادہ شدید ہو سکتی ہیں (جیسے سکیل سیل کا بحران)۔
یہ ہیموگلوبینو پیتھی کیوں ہوتی ہے؟
اس کی سب سے بڑی وجہ یہ ہے کہ جین میں تغیر ہے جو آپ کے ہیموگلوبن کو متاثر کرتا ہے۔ آپ یہ جینیاتی تغیر اپنی ماں، اپنے والد، یا دونوں سے حاصل کر سکتے ہیں۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ یہ ایسی چیز نہیں ہے جسے ہم کنٹرول کر سکتے ہیں، یہ ایسی چیز ہے جو وراثت سے آتی ہے۔
اس کی ترقی کا زیادہ امکان کون ہے؟ (خطرے کے عوامل)
کچھ لوگوں میں یہ ہیموگلوبینو پیتھی پیدا ہونے کا زیادہ امکان ہوتا ہے۔ آئیے ایک نظر ڈالتے ہیں کہ وہ کون ہیں:
- اگر آپ کا نسب افریقی، بحیرہ روم، جنوب مشرقی ایشیائی یا مغربی ایشیائی نژاد ہے۔ (یہ حالات سری لنکا میں بھی دیکھے جا سکتے ہیں)
- اگر آپ کی والدہ، والد یا بہن بھائی کو ہیموگلوبینو پیتھی ہے۔
- اگر آپ کسی ایسے علاقے میں رہتے ہیں جہاں ہیموگلوبینو پیتھی کے لیے نوزائیدہ بچوں کی اسکریننگ معمول کے مطابق نہیں کی جاتی ہے۔
اگر آپ کو ہیموگلوبینو پیتھی ہے، تو اس بات کا امکان ہے کہ آپ کے بچے کو بھی یہ بیماری ہو گی۔ اس لیے فیملی شروع کرنے سے پہلے طبی مشورہ لینا بہت ضروری ہے۔
یہ کیا پیچیدگیاں پیدا کر سکتا ہے؟
اگر ہیموگلوبینو پیتھی کو مناسب طریقے سے کنٹرول نہ کیا جائے تو مختلف پیچیدگیاں پیدا ہو سکتی ہیں۔ ان میں سے کچھ یہ ہیں:
- خون کی کمی: ہیموگلوبینو پیتھی کی کچھ اقسام خون کی کمی کا سبب بن سکتی ہیں، جو خون کے سرخ خلیوں میں کمی کا باعث بن سکتی ہیں۔ اس سے تھکاوٹ اور کمزوری بڑھ سکتی ہے۔
- بار بار انفیکشن: ہیموگلوبینو پیتھی مدافعتی نظام میں سمجھوتہ کرنے کا باعث بن سکتی ہے، جس سے بیماری اور انفیکشن کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔
- اعضاء کو نقصان: ہیموگلوبینو پیتھی خون میں آکسیجن کی سطح میں کمی کا باعث بنتی ہے۔ جب آکسیجن سے بھرپور خون کو وقت کے ساتھ مناسب طریقے سے نہیں پہنچایا جاتا ہے، تو ہمارے ٹشوز اور اعضاء کو نقصان پہنچ سکتا ہے۔
- درد کی اقساط: ہیموگلوبینو پیتھی کی کچھ اقسام میں، جیسے سکیل سیل کی بیماری، خون کی نالیوں کے اندر خون کے لوتھڑے بن سکتے ہیں اور انہیں روک سکتے ہیں۔ اس سے شدید درد اور خون کا بہاؤ کم ہو سکتا ہے۔
آپ اس بیماری کی درست تشخیص کیسے کرتے ہیں؟ (تشخیص)
ڈاکٹر اس بات کا تعین کرنے کے لیے کئی ٹیسٹ کرتے ہیں کہ آیا آپ کو ہیموگلوبینو پیتھی ہے۔
- خون کی مکمل گنتی (CBC): یہ عام طور پر خون کا پہلا ٹیسٹ ہوتا ہے۔ یہ آپ کو آپ کے خون میں خلیات کی اقسام کے بارے میں بتا سکتا ہے، یعنی آپ کے پاس ہر قسم کے سیل کی تعداد کتنی ہے۔
- جینیاتی جانچ: یہ ٹیسٹ بالکل اس بات کی نشاندہی کر سکتا ہے کہ کون سی جینیاتی تبدیلیاں شامل ہیں۔
- ہیموگلوبن الیکٹروفورسس: یہ ٹیسٹ آپ کے خون کے نمونے سے ہیموگلوبن کے مالیکیولز کو الگ کرتا ہے اور اسامانیتاوں کو تلاش کرتا ہے۔
- آئرن اسٹڈیز: یہ ٹیسٹ یہ معلوم کرنے کے لیے کیا جا سکتا ہے کہ آیا آپ کو آئرن کی کمی سے خون کی کمی ہے۔
- نوزائیدہ بچوں کی اسکریننگ: کینیڈا اور امریکہ جیسے بہت سے ممالک میں، نوزائیدہ بچوں کی ہیموگلوبینو پیتھی کے لیے اسکریننگ کی جاتی ہے۔ سری لنکا کے کچھ ہسپتالوں میں بھی یہ سہولت موجود ہے۔
- قبل از پیدائش ٹیسٹنگ: اس ٹیسٹ کا استعمال اس بات کا تعین کرنے کے لیے کیا جا سکتا ہے کہ آیا حمل کے دوران جنین میں ہیموگلوبینو پیتھی ہے۔
علاج کیا ہیں؟
ہیموگلوبینو پیتھی کے کئی علاج ہیں، لیکن یہ علاج بیماری کی قسم اور شدت کے لحاظ سے مختلف ہوتے ہیں۔
- خون کی منتقلی: کچھ حالات، جیسے تھیلیسیمیا اور سکیل سیل کی بیماری، خون میں ہیموگلوبن کی مقدار کو متاثر کرتی ہے۔ عام ہیموگلوبن کی سطح کو برقرار رکھنے کے لیے خون کی منتقلی ضروری ہو سکتی ہے۔
- فولک ایسڈ گولیاں: یہ سرخ خون کے خلیوں کی پیداوار کو بڑھانے میں مدد کر سکتی ہیں۔
- جین تھراپی:یہ نسبتاً نیا علاج ہے۔ سائنسدان آپ کے جسم سے متاثرہ خلیات لیتے ہیں، خاص تکنیکوں کے ذریعے ان کی مرمت کرتے ہیں، اور پھر انہیں دوبارہ آپ کے جسم میں داخل کرتے ہیں۔ یہ آپ کے جینز میں ہدایات کو دوبارہ لکھنے جیسا ہے۔
- آئرن کیلیشن تھراپی: اگر آپ کے جسم میں آئرن کی مقدار بہت زیادہ ہے تو یہ علاج اضافی آئرن کو ختم کر سکتا ہے۔ یہ دوا منہ سے یا انجکشن کے طور پر دی جاتی ہے۔
- آکسیجن تھراپی: آپ کا ڈاکٹر دوسرے علاج کے ساتھ آکسیجن تھراپی کی سفارش کرسکتا ہے۔ اس کا مقصد آپ کے خون میں آکسیجن کی سطح کو بڑھانا اور درد کو کم کرنا ہے۔
- اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ: اس میں غیر معمولی سرخ خون کے خلیوں کو صحت مند سرخ خون کے خلیوں سے تبدیل کرنا شامل ہے۔ تاہم، یہ بہت عام نہیں ہے، کیونکہ مناسب ڈونر تلاش کرنا مشکل ہے۔ یہ گرافٹ بمقابلہ میزبان بیماری (GvHD) کا خطرہ بھی رکھتا ہے۔
یاد رکھیں، آپ کی ہیموگلوبینو پیتھی کی قسم پر منحصر ہے، ہو سکتا ہے آپ کو کسی بھی علاج کی ضرورت نہ ہو۔ اس لیے بہتر ہے کہ اپنے ڈاکٹر سے بات کریں اور پوچھیں کہ آپ کے لیے کیا بہتر ہے۔
میں علاج کے بعد کتنی جلدی بہتر محسوس کروں گا؟
یہ واقعی آپ کی ہیموگلوبینو پیتھی کی قسم اور اس کی شدت پر منحصر ہے۔ زیادہ تر لوگ علاج شروع کرنے کے چند ہفتوں یا مہینوں میں بہتر محسوس کرنے لگتے ہیں۔
ہیموگلوبینو پیتھی زندگی بھر کی حالت ہے، اس لیے آپ کو باقاعدہ طبی ٹیسٹ اور نگرانی کی ضرورت ہوگی۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کے علامات کو منظم کرنے میں آپ کی مدد کرے گا۔
اس بیماری کے ساتھ رہنے والوں کا مستقبل کیا ہے؟
مناسب علاج سے آپ کا مستقبل روشن ہو سکتا ہے۔ ہیموگلوبینو پیتھی والے 90% سے زیادہ لوگ جوانی تک زندہ رہتے ہیں۔
تاہم، اگر علاج نہ کیا جائے تو کئی قسم کی ہیموگلوبینو پیتھیز زندگی کے پہلے چند سالوں میں موت کا باعث بن سکتی ہیں۔ لہذا، جلد تشخیص اور علاج سنگین پیچیدگیوں سے بچنے کا بہترین طریقہ ہے۔
کیا اس کی روک تھام نہیں ہو سکتی؟
بدقسمتی سے، نہیں. چونکہ ہیموگلوبینو پیتھی وہ چیز ہے جو آپ کو وراثت میں ملتی ہے، اس لیے اسے روکنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے۔ تاہم، ہم مناسب علاج کے ساتھ علامات کو منظم کر سکتے ہیں.
میں اپنا خیال کیسے رکھوں؟
ہیموگلوبینو پیتھی کے ساتھ رہنا مشکل ہوسکتا ہے، لیکن اگر آپ اپنی اچھی دیکھ بھال کرتے ہیں، تو آپ درد اور دیگر ضمنی اثرات کے خطرے کو کم کرسکتے ہیں۔
یہاں کچھ عمومی تجاویز ہیں جو آپ کی مدد کر سکتی ہیں:
- وافر مقدار میں پانی پیئے۔ دن میں کم از کم 2-3 لیٹر پانی پینے کی کوشش کریں۔
- جسمانی طور پر متحرک رہیں، لیکن اسے زیادہ نہ کریں۔ اپنے جسم کو سنیں۔ اگر آپ کو تھکاوٹ محسوس ہو تو آرام کریں۔
- آئرن، وٹامنز اور معدنیات سے بھرپور غذائیں کھائیں۔ اپنی خوراک میں سبزیاں، پھل، سبزیاں، گوشت اور مچھلی شامل کریں۔
- اپنے تناؤ کا انتظام کریں۔ مراقبہ، یوگا، یا ذہن سازی کی دوسری تکنیکوں کا استعمال کریں جن سے آپ لطف اندوز ہوں۔
- اپنے ہاتھ اکثر دھوئیں۔ یہ آپ کو انفیکشن سے بچانے میں مدد کرتا ہے۔
مجھے ڈاکٹر کو کب دیکھنا چاہیے؟
اگر آپ کو بہت زیادہ تھکاوٹ، سانس لینے میں دشواری، یا جلد کا پیلا پن جیسی علامات ہیں، تو ڈاکٹر سے ضرور ملیں اور انہیں اس کے بارے میں بتائیں۔
اگر آپ کو پہلے ہی ہیموگلوبینو پیتھی کی تشخیص ہو چکی ہے، تو فوری طور پر اپنے ڈاکٹر سے ملیں اگر آپ کی علامات واپس آجائیں یا بدتر ہوجائیں۔ وہ آپ کے علاج کو ایڈجسٹ کر سکتا ہے۔
آپ کو ڈاکٹر سے کون سے سوالات پوچھنے چاہئیں؟
اگر آپ یا آپ کے بچے کو ہیموگلوبینو پیتھی ہے، تو اپنے ڈاکٹر سے یہ سوالات پوچھنا اچھا خیال ہے:
- مجھے/میرے بچے کو کس قسم کی ہیموگلوبینو پیتھی ہے؟
- آپ کس قسم کا علاج تجویز کرتے ہیں؟
- کیا مجھے علاج کے لیے دوسرے ماہرین سے ملنے کی ضرورت ہے؟
- کیا مجھے اپنی خوراک یا ورزش کی عادات کو تبدیل کرنے کی ضرورت ہے؟
- میرے بچوں کو یہ حالت ہونے کا کیا امکان ہے؟
- کیا آپ کے پاس اس بارے میں مزید معلومات ہیں؟ (مثلاً کتابیں، ویب سائٹس)
آپ کو ایمرجنسی ٹریٹمنٹ یونٹ (ETU) میں کب جانے کی ضرورت ہے؟
اگر آپ کو درج ذیل علامات میں سے کوئی علامت ہے تو، 911 (سری لنکا میں 1990) پر کال کریں یا فوری طور پر قریبی ایمرجنسی روم میں جائیں:
- سینے کا درد
- چکر آنا۔
- بخار 103 ڈگری فارن ہائیٹ (39.4 ڈگری سیلسیس) سے زیادہ
- شدید درد جو دوا لینے کے باوجود کم نہیں ہوتا
- فالج کی علامات، مثال کے طور پر، ہوش میں اچانک کمی، بولنے میں دشواری۔
ہیموگلوبینو پیتھی میرے A1C کو کیسے متاثر کرتی ہے؟
ہیموگلوبینو پیتھی آپ کے A1C ٹیسٹ کے نتائج کو غلط قرار دے سکتی ہے۔ آپ کے جینیاتی تغیر پر منحصر ہے، یہ آپ کی اصل قیمت سے کم یا زیادہ دکھا سکتا ہے۔
اگر آپ کو ہیموگلوبینو پیتھی ہے، تو آپ کا ڈاکٹر ایک ٹیسٹ تجویز کر سکتا ہے جو اس مسئلے کو کم کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔ یہ A1C ذیابیطس کے شکار لوگوں کے لیے بہت اہم ہے، اس لیے اس بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بھی بات کرنا نہ بھولیں۔
آخر میں، یاد رکھنے کے لئے سب سے اہم چیزیں!
جب آپ کو معلوم ہوتا ہے کہ آپ کو یا آپ کے بچے کو عمر بھر خون کا عارضہ لاحق ہے تو خوفزدہ اور بے چینی محسوس کرنا معمول کی بات ہے۔ سوالات جیسے "ہیموگلوبینو پیتھی میری زندگی کو کیسے متاثر کرے گی؟"، "کیا میں مسلسل درد میں رہوں گا؟"، "یہ بیماری میرے بچے کو کیسے متاثر کرے گی؟" آپ کے دماغ میں پیدا ہوسکتا ہے.
لیکن اچھی خبر یہ ہے کہ مناسب علاج اور علامات پر قابو پانے کے ساتھ، آپ زیادہ سے زیادہ صحت مند رہ سکتے ہیں۔بہترین چیز جو آپ کر سکتے ہیں وہ ہے اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔ دیر نہ کریں۔ جلد تشخیص اور علاج ایک لمبی، صحت مند زندگی کی کنجی ہیں۔
پریشان نہ ہوں، آپ اکیلے نہیں ہیں۔ ڈاکٹرز، نرسیں اور آپ کا خاندان اس سفر میں آپ کی مدد کرے گا۔ بہادر بنو!
ہیموگلوبینو پیتھی، خون کی بیماریاں، موروثی بیماریاں، ہیموگلوبن، خون کی کمی، سکیل سیل کی بیماری، تھیلیسیمیا
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔