Keling, homiladorlik paytida amniosentez testi haqida bilib olaylik. Qo'rqmang!

Agar siz bo'lajak ona bo'lsangiz, shifokoringiz sizga "Amniosentez" deb nomlangan test haqida aytib bergan bo'lishi mumkin. Bu nomni eshitish sizda biroz qo'rquv, qiziqish va ko'plab katta savollarni qoldirgan bo'lishi mumkin. "Bu qanday test? Men buni chindan ham qilishim kerakmi? Chaqalog'imga biror narsa bo'ladimi?" kabi fikrlarni o'ylash juda normal holat. Shuning uchun umuman qo'rqmang. Bugun biz bu haqda juda sodda, siz juda yaxshi tushunadigan tarzda, xuddi do'stingiz bilan gaplashayotgandek gaplashamiz.

Amniosentez aniq nima?

Sodda qilib aytganda, amniosentez - bu chaqalog'ingizni tug'ilishidan oldin har qanday tug'ma nuqsonlar yoki genetik kasalliklarni tekshiradigan maxsus test.

Endi siz bu qanday amalga oshirilganiga hayron bo'layotgandirsiz. Chaqalog'ingiz bachadonda amniotik suyuqlik bilan to'ldirilgan xaltachada o'sadi. Ushbu testda shifokor uni qorin bo'shlig'ingiz orqali bachadoningizga kiritish uchun juda ingichka ignadan foydalanadi va amniotik suyuqlikdan juda oz miqdorda namuna oladi. Keyin namunalar tekshirish uchun laboratoriyaga yuboriladi.

Ushbu test odatda homiladorlikning 15 va 20 haftalari oralig'ida , ya'ni ikkinchi trimestrda o'tkaziladi. Biroq, ba'zi maxsus hollarda, u uchinchi trimestrda ham o'tkazilishi mumkin.

Qanday hollarda shifokor ushbu testni tavsiya qiladi?

Barcha homilador ayollardan ham bu testni o'tkazish so'ralmaydi. Shifokoringiz buni tavsiya qilishi mumkin bo'lgan ba'zi aniq sabablar mavjud.

• Agar ultratovush tekshiruvi muammoni ko'rsatsa: Agar tekshiruvingizda chaqalog'ingizning rivojlanishida biron bir anomaliya yoki tug'ma kasallik belgilari ko'rsatilsa, uni tasdiqlash uchun ushbu test tavsiya qilinishi mumkin.
• Agar boshqa prenatal test xavfni ko'rsatsa: Agar homiladorlikning dastlabki bosqichlarida o'tkazilgan qon tahlillari (prenatal skrining testlari) chaqaloqning xromosoma buzilishi xavfi yuqori ekanligini ko'rsatsa, buni tasdiqlash uchun ushbu test tavsiya etiladi.
• Agar siz genetik kasallikning tashuvchisi bo'lsangiz: Agar oilangizda genetik kasalliklar mavjud bo'lsa yoki testlar sizning genetik kasallikning tashuvchisi ekanligingizni tasdiqlagan bo'lsa, ushbu test chaqaloqning ham ushbu kasallikni meros qilib olganligini aniqlash uchun o'tkazilishi mumkin.

Tasavvur qiling-a, birinchi skrining tekshiruvingiz paytida shifokor chaqaloqning Daun sindromi bilan kasallanish ehtimoli juda kam ekanligini va biz buni aniq bilish uchun ushbu testni o'tkazishimiz kerakligini aytdi. Aynan o'shanda bu tavsiya etiladi.

Ushbu test yordamida qanday kasalliklarni aniqlash mumkin?

Amniosentez bir qator o'ziga xos genetik va tug'ma nuqsonlar, shuningdek, boshqa bir qancha muhim narsalar haqida ma'lumot berishi mumkin.

Bundan tashqari, ba'zida bachadondagi amniotik suyuqlik miqdori juda ko'p oshadi. Bu polihidramnios deb ataladi. Bunday hollarda, xuddi shu usul ortiqcha suyuqlikni olib tashlash va onaga yengillik berish uchun davolash sifatida ham qo'llaniladi.

Sinovdan oldin qanday tayyorgarlik ko'rishim kerak?

Odatda, bu test uchun maxsus tayyorgarlik talab qilinmaydi. Biroq, qabul qilayotgan dorilaringiz haqida shifokoringizga oldindan xabar berish juda muhimdir. Agar testdan bir necha kun oldin ulardan birini qabul qilishni to'xtatishingiz kerak bo'lsa, u sizga aytadi.

Bunday test haqida savollar tug'ilishi odatiy holdir. Agar sizda ushbu savollarning birortasi bo'lsa, shifokoringizga murojaat qilishdan qo'rqmang:

• Nega mendan bu testni o'tkazishimni so'rayapsiz?
• Buning mumkin bo'lgan xavflari qanday?
• Sinov paytida nimani kutishim kerak?
• Natijalar qancha vaqt ichida paydo bo'ladi?
• Ushbu natijalarni tushunish uchun yordam (genetik maslahat) olsam bo'ladimi?

Sinov paytida nima bo'ladi?

Xo'sh, endi bu jarayon qanday ishlashini ko'rib chiqaylik. Buni eshitish qo'rquvingizni kamaytiradi.

1. Tayyorgarlik: Avvalo, sizni tekshiruv stoliga qulay tarzda yotqizishadi. Keyin, qorin bo'shlig'ingizdagi igna sanchiladigan kichik joy antiseptik bilan tozalanadi.

2. Tekshiruv: Keyin qorin bo'shlig'ingizga maxsus gel surtiladi va ultratovush tekshiruvi o'tkaziladi. Keyin monitorda chaqaloqning joylashuvi, yo'ldosh va amniotik suyuqlik kabi hamma narsani aniq ko'rish mumkin.

3. Ignani kiritish: Hozir eng muhim qism. Shifokor tekshiruvni kuzatayotgan paytda, u chaqaloqqa zarar bermaslik uchun qorin bo'shlig'ingiz orqali bachadoningizga, boladan uzoqda, amniotik suyuqlik ko'p bo'lgan joyga juda yupqa, ichi bo'sh ignani kiritadi. Bularning barchasi tekshiruv ostida amalga oshirilganligi sababli, chaqaloq uchun hech qanday xavf yo'q.

4. Namuna olish: Keyin, igna orqali shpritsga juda oz miqdorda suyuqlik olinadi.

5. Ignani olib tashlash: Namuna olingandan so'ng, igna ehtiyotkorlik bilan olib tashlanadi.

6. Qayta tekshirish: Nihoyat, hamma narsa joyida ekanligiga ishonch hosil qilish uchun chaqaloqning yurak urishi va harakatlari yana tekshiriladi.

Butun jarayon taxminan 30 daqiqa davom etsa-da, igna tanangizda juda qisqa vaqt, taxminan bir yoki ikki daqiqa bo'ladi.

Bu og'ritadimi?

Bu ko'plab onalar uchun eng katta muammo. Igna teriga sanchilganda siz yengil sanchish hissini his qilishingiz mumkin. Ba'zi odamlar test paytida va undan keyin bir necha soat davomida yengil og'riqlarni ham boshdan kechirishlari mumkin. Bu normal holat.

Bunda biron bir xavf bormi?

Amniosentez juda xavfsiz testdir. Ammo har qanday tibbiy muolaja singari, juda kichik xavflar mavjud. Ammo bu juda kam uchraydi.

Ba'zi mumkin bo'lgan asoratlar:

• Qattiq qorin og'rig'i
• Vaginadan qon ketish yoki ajralish
• Shikastlanish yoki infeksiya
• Erta tug'ruq
• Homiladorlikning buzilishi

Endi bu ro'yxatni ko'rganingizdan keyin qo'rqmang.

Shuning uchun, shifokoringiz bilan ushbu xavflar va buni amalga oshirishning foydalari haqida ochiq gaplashing.

Sinov natijalari va ularning aniqligi qanday?

Amniosentez taxminan 99% aniqlikda . Bu shuni anglatadiki, natijalar asosan aniq. Ammo u holat mavjudligini yoki yo'qligini aniqlay olsa-da, uning qanchalik jiddiyligini har doim ham aniqlay olmaydi.

Natijalarni olish vaqti tekshirilayotgan holatga qarab o'zgaradi. Ba'zi natijalar uch-to'rt kun ichida ma'lum bo'lishi mumkin. Boshqalari esa ikki hafta yoki undan ko'proq vaqt talab qilishi mumkin.

Natijalar nima deydi?

• Agar natijalar normal bo'lsa: Bu shuni anglatadiki, chaqaloq siz tekshirgan kasalliklarning birortasiga ham ega emas. Bu xursand bo'lish uchun ajoyib yangilik.
• Agar natijalar g'ayritabiiy bo'lsa: Bu shuni anglatadiki, test chaqaloqning ma'lum bir tibbiy holati borligini ko'rsatadi. Bu holda, shifokoringiz sizga natijalar nimani anglatishini va qanday imkoniyatlaringiz borligini tushuntiradi. Agar kerak bo'lsa, bu haqda batafsilroq muhokama qilish uchun genetik maslahatchiga yuborilasiz. Shuningdek, tug'ilgandan keyin chaqalog'ingizga kerak bo'lishi mumkin bo'lgan har qanday maxsus davolash usullari, jarrohlik amaliyotlari yoki parvarishni muhokama qilish uchun neonatolog bilan uchrashish imkoniyatiga ega bo'lasiz.

Sinovdan keyin nima qilishim kerak?

Testdan keyin ko'p narsa qila olmaysiz. Eng muhimi, uyga borib , kunning qolgan qismida yaxshi dam olish .

• Jismoniy mashqlar, og'irlik ko'tarish yoki jinsiy aloqa kabi jismoniy zo'riqishlarni bir yoki ikki kun davomida chetda saqlang.
• Agar biron bir noqulaylik yoki og'riqni his qilsangiz, shifokoringizdan og'riq qoldiruvchi vosita (masalan, asetaminofen) so'rashingiz mumkin.
• Odatda, bir yoki ikki kun ichida odatiy faoliyatingizni davom ettira olasiz.

Agar qanday alomatlar paydo bo'lsa, darhol shifokorga murojaat qilishim kerak?

Tekshiruvdan keyin ozgina og'riq sezish odatiy hol bo'lsa-da, agar sizda quyidagi alomatlardan biri kuzatilsa, darhol shifokoringizga murojaat qilishingiz kerak.

Homiladorlik paytida qorin bo'shlig'ingizga igna sanchilishi aytilganda qo'rqish odatiy holdir. Shifokorlar ushbu testni faqat testning foydasi siz va chaqalog'ingiz uchun kichik xavflardan ancha ustun deb hisoblaganlarida tavsiya qiladilar. Ammo yakuniy qaror sizniki. Siz uchun nima to'g'ri ekanligini hal qilish huquqiga egasiz. Shuning uchun har qanday qo'rquv yoki savollaringiz haqida shifokoringiz bilan gaplashing. Esingizda bo'lsin, to'g'ri yoki noto'g'ri javoblar yo'q.